HEMOCYTON

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COMPOSICIÓN
Cada Por cucharadita 100 mL: contiene: Clorhidrato de tiamina 0,50 mg 10,00 mg
Riboflavina 5 fosfato sódico 0,50 mg 10,00 mg
Clorhidrato de piridoxina 1,00 mg 20,00 mg
Cianocobalamina 15,00 mcg 300,00 mcg
Nicotinamida 15,00 mg 300,00 mg
Extracto de hígado 23,30 mg 466,00 mg
Citrato de hierro amoniacal 50,00 mg 1000,00 mg
Vehículo c.s.p. 5,00 mL 100,00 mL

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: HEMOCYTON® presenta en su composición vitaminas del complejo B que participan como factores en diversas reacciones bioquímicas del metabolismo de las proteínas, carbohidratos, ácidos nucleicos y en reacciones de oxidorreducción esenciales. La presencia de hierro tanto en la forma de citrato como en su forma natural en el extracto de hígado garantiza un aporte adecuado de este elemento en situaciones de ausencia por deficiencia de hierro.

INDICACIONES Y USOS: HEMOCYTON® está indicado en el tratamiento y profilaxis de anemias ferropriva y megaloblástica. En pacientes con déficit nutricional y estados carenciales de vitaminas del complejo B.

CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en hemosiderosis y hemocromatosis en pacientes con hipersensibilidad a algunos de sus componentes. Asimismo, no debe usarse en pacientes con anemia hemolítica, anemia hipoplástica o anemia perniciosa no tratada.
ADVERTENCIAS: El hierro es tóxico a altas dosis, los padres deben estar alertas para prevenir una posible sobredosis en sus hijos; el hierro no absorbido no es dañino; sin embargo, podría ocultar la presencia de melena.
Durante el tratamiento, vigílense la concentración de hemoglobina y cuentas de reticulocitos.

PRECAUCIONES: Emplear con precaución en úlcera péptica, enteritis regional y colitis ulcerativa.
No administrar con leche o antiácidos porque disminuye la absorción del preparado.

REACCIONES ADVERSAS: Debido a la acción astringente de las sales de hierro, se puede producir irritación gastrointestinal; así como náuseas y vómitos, dolor epigástrico, aunque estos síntomas están relacionados con la dosis. Puede producir estreñimiento, sobretodo en ancianos. Produce eliminación de heces negras.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: La administración concomitante de ácido ascórbico aumenta la absorción del hierro. Los antiácidos, la resina de colestiramina, los extractos pancreáticos, la vitamina E y la trientina, reducen en cambio la absorción del hierro por lo que se recomienda separar la dosis, si es posible. El zinc puede interferir con la absorción del hierro y viceversa. El cloranfenicol puede retrasar la respuesta a la terapéutica con hierro.

INCOMPATIBILIDADES: No se han determinado.

TRATAMIENTO EN CASOS DE SOBREDOSIS: Mantener la vía aérea permeable. Si hay antecedentes de una ingestión excesiva de hierro debe administrarse deferoxamina 2 g por vía intramuscular, a menos que el paciente se encuentre en choque.
Si el paciente no está en choque, inducir el vómito. Si no ha vomitado se puede hacer lavado gástrico con 2 g de deferoxamina en un litro de agua que contenga bicarbonato de sodio.

DOSIFICACIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Niños: 1 cucharadita c/8 horas.
Adultos: 1 cucharada c/8 horas.
Vía de administración: Oral.

CONDICIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperatura inferior a 25 ºC, no expuesto al calor ni a la luz directa.
Manténgase alejado de los niños.

FORMAS DE PRESENTACIÓN
Caja con frasco por 340 mL, 250 mL, 120 mL y 60 mL.
LABORATORIOS FARMACÉUTICOS
MARKOS S.A.
Para mayor información científica sobre el
producto, puede dirigir su correspondencia a
Av. Separadora Industrial 531, Urb. Los Álamos de Salamanca, Ate-Vitarte, Lima 3
o comunicarse al telf.: 326-1500