Composición:
Cada 1 ml contiene: Dipropionato de Betametasona equivalente a 5 mg de Betametasona; Fosfato Disódico de Betametasona
equivalente a 2 mg de Betametasona, en vehículo estéril tamponado y conservado.
Indicaciones:
Está indicado para el tratamiento de trastornos agudos y crónicos que responden a los corticosteroides. Afecciones
osteomusculares y de los tejidos blandos, afecciones alérgicas, afecciones dermatológicas, enfermedades del
colágeno, enfermedades neoplásicas, síndrome adrenogenital, colitis ulcerante, ileitis regional, esprue,
afecciones podales, afecciones que necesitan inyección subconjuntival, discrasias sanguíneas que responden a
corticoides,
nefritis y
síndrome nefrótico. Cronolevel suspensión se recomienda para administración I.M., intraaarticular, periarticular,
intrabursal, intradérmica, intralesional e inyección en tejidos blandos.
Acción Terapéutica:
Corticosteroide.
Presentaciones:
Envase conteniendo 1 jeringa prellenada de 2 ml + 1 ampolla de lidocaína de 3 ml.
Posología:
Los requisitos posológicos son variables y deben individualizarse en base a la enfermedad específica, su severidad y
la respuesta del paciente. La dosis inicial debe mantenerse o ajustarse hasta observar una respuesta
satisfactoria. Si no ocurriese una respuesta clínica satisfactoria después de un período razonable, el tratamiento
debe suspenderse e instituirse otro tratamiento apropiado. Administración sistémica: la administración se inicia
con 1 ml a 2 ml en el caso de la mayoría de las afecciones y se repite según sea necesario. La inyección es I.M.
profunda en la región glútea. Administración local: el uso concomitante de un anestésico local raras veces es
necesario. Si se desea coadministrar un antestésico local, Cronovel suspensión puede mezclarse (en la jeringuilla)
con clorhidrato de procaína al 1 % o 2 % , o con lidocaína, usando fórmulas que no contengan parabenos. Tambien
pueden usarse anestésicos locales similares Los anestésicos que contienen metilparabeno, propilparabeno, fenol,
etc., deben evitarse. La dosis necesaria de Cronovel suspensión se encuentra dentro de la jeringuilla. A
continuación se toma el anestésico local y la jeringuilla se agita brevemente. Después de la administración
intraarticular de 0.5 ml a 2 ml de Cronolevel suspensión, se puede sentir alivio del dolor, de la sensibilidad y
del agarrotamiento asociados con la artritis reumatoidea y la osteoartritis en 2 a 4 horas. La duración del
alivio, que varía ampliamente en ambas enfermedades, es de 4 o más semanas en la mayoría de los casos. Las
afecciones dermatológicas pueden responder a la administración intralesional de Cronolevel suspensión. Cuando se
observa una respuesta favorable, debe determinarse la dosis apropiada de mantenimiento reduciendo la dosis
farmacológica inicial en valores pequeños, a intervalos apropiados hasta alcanzar la dosis menor que mantenga una
respuesta clínica adecuada.