Carbotec Solucion Inyectable
Para qué sirve Carbotec Solucion Inyectable , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.
Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
- Denominacion generica:
- Forma farmaceutica y formulacion:
- Indicaciones terapeuticas:
- Contraindicaciones:
- Precauciones generales:
- Reacciones secundarias y adversas:
- Interacciones medicamentosas y de otro genero:
- Dosis y via de administracion:
- Manifestaciones y manejo de la sobreCómo tomar o i
- Presentaciones:
- Recomendaciones sobre almacenamiento:
- Laboratorio y direccion:
CARBOTEC
Antineoplásico
COLUMBIA, S.A. de C.V., LABORATORIOS
Denominacion generica:
Liofilizado en viales.
Forma farmaceutica y formulacion:
Liofilizado en viales ……….. 150 mg
Acción: Antineoplásico similar a cisplatino con menores efectos secundarios. Bifuncional, alquilante e intercalador sobre DNA fase G1. No específico.
Indicaciones terapeuticas:
CARBOTEC* está indicado en:
- Cáncer de ovario.
- Cáncer de pulmón de células pequeñas.
- Cáncer de cabeza y cuello.
- Cáncer de vejiga.
- Cáncer de cérvix.
- Tumores germinales de testículo y en meduloblastoma.
Contraindicaciones:
No debe usarse en pacientes con alteración renal severa preexistente y en pacientes con mielosupresión severa.
CARBOTEC* igualmente está contraindicado en pacientes con historia de reacciones de hipersensibilidad al platino,
carboplatino y manitol.
Precauciones generales:
CARBOTEC* ha demostrado ser embriotóxico en distintos sistemas experimentales, por lo tanto, no se debe usar durante el embarazo y la lactancia.
Reacciones secundarias y adversas:
Mielosupresión, trombocitopenia, náuseas sin vómito, rash eritematoso, fiebre, prurito, neurotoxicidad, leucopenia y anemia. También puede producir alteraciones en la función renal a altas dosis, reacciones alérgicas, ototoxicidad y neurotoxicidad.
Interacciones medicamentosas y de otro genero:
La combinación de CARBOTEC* y ciclofosfamida produce un efecto sinérgico antitumoral.
Dosis y via de administracion:
Dosis: 400 mg/m2 dosis única administrada en infusión lenta. El segundo ciclo de CARBOTEC* no debe ser repetido sino hasta después de 4 semanas.
Se debe tomar en cuenta que la dosis será diferente para pacientes mielosuprimidos con función renal alterada y en niños.
Inmediatamente antes de ser empleado el contenido de cada frasco ámpula, debe ser reconstituido con agua estéril para inyección, dextrosa al 5% para inyección, en cantidad suficiente para obtener una concentración de 10 mg de CARBOTEC* por cada mililitro. Cuando CARBOTEC* se reconstituye como se ha mencionado, la solución es estable durante 8 horas a temperatura ambiente (25°C). Tomando en consideración que CARBOTEC* no contiene preservativos antibacteriales, se recomienda que el medicamento sea descartado 8 horas después de haber sido reconstituido.
Vía de administración: Después de haber sido reconstituido el CARBOTEC*, debe ser empleado por vía intravenosa solamente.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
La toxicidad más severa que CARBOTEC* pudiese producir es la mielosupresión lo cual podría llevar a consecuencias fatales.
Presentaciones:
Caja con frasco ámpula con liofilizado para solución inyectable con 150 mg.
Recomendaciones sobre almacenamiento:
Consérvese en lugar fresco y seco. Evítese el contacto con material que contenga aluminio. Protéjase de la luz.
Laboratorio y direccion:
LABORATORIOS COLUMBIA, S.A. de C.V.Calle Oriente 10 Núm. 1
76800 San Juan del Río, Querétaro
* Marca registrada
:
Reg. Núm. 179M91, SSAHEA-19579/95/IPPA