Prospecto Buta Rut

Para qué sirve Prospecto Buta Rut , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

BUTA-RUT B12PIROXICAM – CIANOCOBALAMINAComprimidos recubiertosVenta bajo recetaIndustria ArgentinaFórmula:Cada comprimido recubierto contiene: Piroxicam ………………………………………………………… 20,00 mg
Cianocobalamina ……………………………………………….. 0,50 mg
Excipientes: Lactosa, Glicolato de almidón sódico, Estearato demagnesio, Celulosa lactosa coprecipitada, Hidroxipropilmetilce-lulosa, Polietilenglicol 6000, Rojo punzo 4R laca.Acción terapéutica:BUTA-RUT B 12 es un antiinflamatorio no esteroide con propie-dades analgésicas y antipiréticas.
El piroxicam es un oxicam; es un ácido por tener un sustituyen-te enólico 4-hidroxilo. Actúa inhibiendo la biosíntesis de prosta-glandinas.
El piroxicam posee una buena absorción luego de administrarsepor vía oral, con un pico a las 3 a 5 horas, y una vida media de 30a 86 horas; esta prolongada vida media le permite mantener con-centraciones plasmáticas estables a lo largo del día, y nivelesplasmáticos durante 7 a 12 días.
Se biotransforma en hígado, excretándose por orina (5% sinmetabolizar) y por heces.
El piroxicam es efectivo en la artritis reumatoidea en la formacrónica y en la crónica reagudizada.
Posee un efecto a corto plazo luego de administrado con un in-cremento progresivo en la 8ª y 12ª semana.
Es especialmente útil como antiinflamatorio y antineurítico debi-do a la presencia de cianocobalamina.Indicaciones y usos:BUTA-RUT B12 está indicado para uso agudo o crónico en elalivio de los signos y síntomas de: Osteoartritis
Artritis reumatoidea
Espondilitis anquilosanteEnfermedades musculoesqueléticas, gota aguda y dolor post-quirúrgico o postraumático.
Dismenorrea primaria
No se han establecido dosis recomendadas en niños.Posología:Es recomendable que la terapia con BUTA-RUT B12 sea inicia-da y mantenida con una única dosis diaria de un comprimido. Sise desea la dosis diaria puede ser dividida. Debido a la larga vi-da media del piroxicam, el efecto de la terapia no podrá asegu-rarse durante las dos primeras semanas.
No se aconseja su administración a menores de 17 años.Reacciones adversas:Incidencia mayor al 1%: Gastrointestinal: Estomatitis, anorexia, distress epigástrico,naúseas, constipación, disconfort abdominal, flatulencia, dia-rrea, dolor abdominal, indigestión.
Hematológico: disminución de hemoglobina y hematocrito, ane-mia, leucopenia, eosinofilia.
Dermatológicas: prúrito, rash.
Sistema nervioso central: vértigo, somnolencia.
Urogenital: elevaciones de creatinina y nitrógeno no proteico.
Corporales totales: cefalea, malestar general.
Sentidos especiales: tinnitus.
Cardiovascular/Respiratorio: Edema.
Incidencia menor del 1%: (Relación causal probable)
Gastrointestinal: anormalidades hepáticas, ictericia, hepatitis,vómitos, hematemesis, melena, sangrado gastrointestinal, per-foración y ulceraciones, sequedad bucal.
Hematológicas: trombocitopenia, petequias, rash, equimosis, de-presión de médula ósea incluyendo anemia aplásica, epistaxis.
Dermatológicas: sudoración, eritema, descamación, dermatisis ex-foliativa, eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica, síndromede Stevens-Johnson, reacción vesico-bullosa, fotosensibilidad.
Sistema nervioso central: depresión, insomnio, nerviosismo.
Urogenital: hematuria, proteinuria, nefritis intersticial, insuficien-cia renal, hipercalemia, glomerulonefritis, necrosis papilar, sín-drome nefrótico.
Corporales totales: dolor tipo cólico, fiebre, símil gripe.
Sentidos especiales: ojos inflamados, visión borrosa, irritaciónocular.
Cardiovascular/Respiratorio: hipertensión, agravamiento de fa-lla cardíaca congestiva.BUTA-RUT B12PIROXICAM – CIANOCOBALAMINAComprimidos recubiertosVenta bajo recetaIndustria ArgentinaFórmula:Cada comprimido recubierto contiene: Piroxicam ………………………………………………………… 20,00 mg
Cianocobalamina ……………………………………………….. 0,50 mg
Excipientes: Lactosa, Glicolato de almidón sódico, Estearato demagnesio, Celulosa lactosa coprecipitada, Hidroxipropilmetilce-lulosa, Polietilenglicol 6000, Rojo punzo 4R laca.Acción terapéutica:BUTA-RUT B 12 es un antiinflamatorio no esteroide con propie-dades analgésicas y antipiréticas.
El piroxicam es un oxicam; es un ácido por tener un sustituyen-te enólico 4-hidroxilo. Actúa inhibiendo la biosíntesis de prosta-glandinas.
El piroxicam posee una buena absorción luego de administrarsepor vía oral, con un pico a las 3 a 5 horas, y una vida media de 30a 86 horas; esta prolongada vida media le permite mantener con-centraciones plasmáticas estables a lo largo del día, y nivelesplasmáticos durante 7 a 12 días.
Se biotransforma en hígado, excretándose por orina (5% sinmetabolizar) y por heces.
El piroxicam es efectivo en la artritis reumatoidea en la formacrónica y en la crónica reagudizada.
Posee un efecto a corto plazo luego de administrado con un in-cremento progresivo en la 8ª y 12ª semana.
Es especialmente útil como antiinflamatorio y antineurítico debi-do a la presencia de cianocobalamina.Indicaciones y usos:BUTA-RUT B12 está indicado para uso agudo o crónico en elalivio de los signos y síntomas de: Osteoartritis
Artritis reumatoidea
Espondilitis anquilosanteEnfermedades musculoesqueléticas, gota aguda y dolor post-quirúrgico o postraumático.
Dismenorrea primaria
No se han establecido dosis recomendadas en niños.Posología:Es recomendable que la terapia con BUTA-RUT B12 sea inicia-da y mantenida con una única dosis diaria de un comprimido. Sise desea la dosis diaria puede ser dividida. Debido a la larga vi-da media del piroxicam, el efecto de la terapia no podrá asegu-rarse durante las dos primeras semanas.
No se aconseja su administración a menores de 17 años.Reacciones adversas:Incidencia mayor al 1%: Gastrointestinal: Estomatitis, anorexia, distress epigástrico,naúseas, constipación, disconfort abdominal, flatulencia, dia-rrea, dolor abdominal, indigestión.
Hematológico: disminución de hemoglobina y hematocrito, ane-mia, leucopenia, eosinofilia.
Dermatológicas: prúrito, rash.
Sistema nervioso central: vértigo, somnolencia.
Urogenital: elevaciones de creatinina y nitrógeno no proteico.
Corporales totales: cefalea, malestar general.
Sentidos especiales: tinnitus.
Cardiovascular/Respiratorio: Edema.
Incidencia menor del 1%: (Relación causal probable)
Gastrointestinal: anormalidades hepáticas, ictericia, hepatitis,vómitos, hematemesis, melena, sangrado gastrointestinal, per-foración y ulceraciones, sequedad bucal.
Hematológicas: trombocitopenia, petequias, rash, equimosis, de-presión de médula ósea incluyendo anemia aplásica, epistaxis.
Dermatológicas: sudoración, eritema, descamación, dermatisis ex-foliativa, eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica, síndromede Stevens-Johnson, reacción vesico-bullosa, fotosensibilidad.
Sistema nervioso central: depresión, insomnio, nerviosismo.
Urogenital: hematuria, proteinuria, nefritis intersticial, insuficien-cia renal, hipercalemia, glomerulonefritis, necrosis papilar, sín-drome nefrótico.
Corporales totales: dolor tipo cólico, fiebre, símil gripe.
Sentidos especiales: ojos inflamados, visión borrosa, irritaciónocular.
Cardiovascular/Respiratorio: hipertensión, agravamiento de fa-lla cardíaca congestiva.Metabólicos: hipoglucemia, hiperglucemia, incremento de peso,disminución de peso.
Hipersensibilidad: anafilaxis, broncoespasmo, urticaria, angioe-dema, vasculitis, enfermedad del suero.
Incidencia menor del 1% (Relación causal desconocida)
Otras reacciones adversas fueron informadas con una frecuen-cia menor que 1 a 100, pero la relación causal entre piroxicamy la reacción no pudo ser determinada.
Gastrointestinal: pancreatitis.
Dermatológica: pérdida del pelo.
Sistema nervioso central: akatasia, alucinaciones, alteracionesdel ánimo, anormalidades en el sueño, confusión mental, pares-tesias.
Sistema urogenital: disuria.
Cuerpo como un todo: debilidad.
Cardiovascular/respiratorio: palpitaciones, disnea.
Sentidos especiales: pérdida transitoria de la audición.
Hematológicas: anemia hemolítica.Precauciones:Como con otras drogas antiinflamatorias no esteroides, la admi-nistración a largo plazo de piroxicam a animales ha provocadonecrosis papilar renal y otras anormalidades patológicas rena-les. En humanos se han informado nefritis intersticial aguda conhematuria, proteinuria, y ocasionalmente, síndrome nefrótico.
Una segunda forma de toxicidad renal se ha observado en pa-cientes con condición prerenal de carga a una reducción en elflujo sanguíneo o volumen sanguíneo donde las prostaglandi-nas renales tienen un rol de soporte en el mantenimiento de laperfusión renal. En estos pacientes la administración de drogasantiinflamatorias no esteroides (NSAID) pueden provocar unareducción en función de la dosis en la formación de prostaglan-dinas y pueden precipitar una descompensación renal. Los pa-cientes con mayores riesgos de esa reacción son aquellos condisfunción renal, falla cardíaca, disfunción hepática, aquellosque toman diuréticos y los ancianos. La discontinuación de la te-rapia con NSAID es típicamente seguida por una recuperaciónal estado del pretratamiento. Debido a una amplia excreción re-nal de piroxicam y a sus productos de biotransformación (me-nos del 5% de la dosis diaria se excreta sin cambios) se debe-rá administrar las dosis más bajas de piroxicam en pacientescon problemas renales y además se los deberá monitorear cui-dadosamente.
Aunque otras NSAID no tienen el mismo efecto sobre las pla-quetas que la aspirina, todas las drogas inhiben la biosíntesis deprostaglandinas interfiriendo con la función plaquetaria en algu-nos grados, por lo tanto, los pacientes pueden ser afectados ad-versamente, por lo que cuando se administre BUTA-RUT B 12deberán ser monitoreados cuidadosamente.
Debido a que se observaron reacciones adversas oculares con
NSAID, es recomendable que a los pacientes que desarrollenalgún problema visual durante el tratamiento con BUTA-RUT
B12 se les efectúe una evaluación oftalmológica.
Como con otras drogas antiinflamatorias no esteroides, eleva-ciones de uno o más ensayos hepáticos pueden ocurrir en másdel 15% de los pacientes. Estas anormalidades pueden progre-sar, pueden permanecer sin cambiar o puede ser transitoriascon terapia continuada. El ensayo de SGPT es probablementeel indicador más sensible de una disfunción hepática. Una sig-nificante elevación de SGPT o SGOT (3 veces el límite superiornormal) se halló en estudios clínicos controlados en menos del
1% de los pacientes. Un paciente con síntomas y/o signos quesugieran disfunción hepática o a quien uno de los ensayos de lafunción hepática fue anormal, deberá ser evaluado para hallarevidencias de una reacción hepática más severa durante la te-rapia con BUTA-RUT B12. Reacciones hepáticas, incluyendoictericia y casos de hepatitis fatal, se han informado con el usode piroxicam. Aunque tales reacciones son raras, se deberá dis-continuar la terapia con BUTA-RUT B12 en caso que un ensa-yo anormal de la función hepática persista o empeore, que sedesarrollen signos y síntomas clínicos consistentes con una en-fermedad hepática, y/o que aparezcan manifestaciones sistémi-cas (por ejemplo eosinofilia, rash, etc.).
Aunque a la dosis recomendada no ocurre incremento de san-grado fecal debido a irritación gastrointestinal, alrededor del 4%de los pacientes tratados con piroxicam sólo o conjuntamentecon aspirina sufrieron una disminución en los valores de hemo-globina y hematocrito. Por lo tanto se deberán determinar estosvalores en caso de signos de anemia.
Se ha descripto edema periférico en aproximadamente el 2% delos pacientes tratados con piroxicam. Por lo tanto, al igual quecon otras NSAID, BUTA-RUT B12 deberá ser usado con pre-caución en pacientes con falla cardíaca, hipertensión u otrascondiciones que predispongan a la retención de líquidos.
Una combinación de signos y síntomas dermatológicos y/o alér-gicos, sugieren que puede ocurrir enfermedad del suero. Estoincluye artralgias, prúrito, fiebre, fatiga y rash, incluyendo reac-ciones vesículo bullosas y dermatitis exfoliativa.

Información para el paciente

Metabólicos: hipoglucemia, hiperglucemia, incremento de peso,disminución de peso.
Hipersensibilidad: anafilaxis, broncoespasmo, urticaria, angioe-dema, vasculitis, enfermedad del suero.
Incidencia menor del 1% (Relación causal desconocida)
Otras reacciones adversas fueron informadas con una frecuen-cia menor que 1 a 100, pero la relación causal entre piroxicamy la reacción no pudo ser determinada.
Gastrointestinal: pancreatitis.
Dermatológica: pérdida del pelo.
Sistema nervioso central: akatasia, alucinaciones, alteracionesdel ánimo, anormalidades en el sueño, confusión mental, pares-tesias.
Sistema urogenital: disuria.
Cuerpo como un todo: debilidad.
Cardiovascular/respiratorio: palpitaciones, disnea.
Sentidos especiales: pérdida transitoria de la audición.
Hematológicas: anemia hemolítica.Precauciones:Como con otras drogas antiinflamatorias no esteroides, la admi-nistración a largo plazo de piroxicam a animales ha provocadonecrosis papilar renal y otras anormalidades patológicas rena-les. En humanos se han informado nefritis intersticial aguda conhematuria, proteinuria, y ocasionalmente, síndrome nefrótico.
Una segunda forma de toxicidad renal se ha observado en pa-cientes con condición prerenal de carga a una reducción en elflujo sanguíneo o volumen sanguíneo donde las prostaglandi-nas renales tienen un rol de soporte en el mantenimiento de laperfusión renal. En estos pacientes la administración de drogasantiinflamatorias no esteroides (NSAID) pueden provocar unareducción en función de la dosis en la formación de prostaglan-dinas y pueden precipitar una descompensación renal. Los pa-cientes con mayores riesgos de esa reacción son aquellos condisfunción renal, falla cardíaca, disfunción hepática, aquellosque toman diuréticos y los ancianos. La discontinuación de la te-rapia con NSAID es típicamente seguida por una recuperaciónal estado del pretratamiento. Debido a una amplia excreción re-nal de piroxicam y a sus productos de biotransformación (me-nos del 5% de la dosis diaria se excreta sin cambios) se debe-rá administrar las dosis más bajas de piroxicam en pacientescon problemas renales y además se los deberá monitorear cui-dadosamente.
Aunque otras NSAID no tienen el mismo efecto sobre las pla-quetas que la aspirina, todas las drogas inhiben la biosíntesis deprostaglandinas interfiriendo con la función plaquetaria en algu-nos grados, por lo tanto, los pacientes pueden ser afectados ad-versamente, por lo que cuando se administre BUTA-RUT B 12deberán ser monitoreados cuidadosamente.
Debido a que se observaron reacciones adversas oculares con
NSAID, es recomendable que a los pacientes que desarrollenalgún problema visual durante el tratamiento con BUTA-RUT
B12 se les efectúe una evaluación oftalmológica.
Como con otras drogas antiinflamatorias no esteroides, eleva-ciones de uno o más ensayos hepáticos pueden ocurrir en másdel 15% de los pacientes. Estas anormalidades pueden progre-sar, pueden permanecer sin cambiar o puede ser transitoriascon terapia continuada. El ensayo de SGPT es probablementeel indicador más sensible de una disfunción hepática. Una sig-nificante elevación de SGPT o SGOT (3 veces el límite superiornormal) se halló en estudios clínicos controlados en menos del
1% de los pacientes. Un paciente con síntomas y/o signos quesugieran disfunción hepática o a quien uno de los ensayos de lafunción hepática fue anormal, deberá ser evaluado para hallarevidencias de una reacción hepática más severa durante la te-rapia con BUTA-RUT B12. Reacciones hepáticas, incluyendoictericia y casos de hepatitis fatal, se han informado con el usode piroxicam. Aunque tales reacciones son raras, se deberá dis-continuar la terapia con BUTA-RUT B12 en caso que un ensa-yo anormal de la función hepática persista o empeore, que sedesarrollen signos y síntomas clínicos consistentes con una en-fermedad hepática, y/o que aparezcan manifestaciones sistémi-cas (por ejemplo eosinofilia, rash, etc.).
Aunque a la dosis recomendada no ocurre incremento de san-grado fecal debido a irritación gastrointestinal, alrededor del 4%de los pacientes tratados con piroxicam sólo o conjuntamentecon aspirina sufrieron una disminución en los valores de hemo-globina y hematocrito. Por lo tanto se deberán determinar estosvalores en caso de signos de anemia.
Se ha descripto edema periférico en aproximadamente el 2% delos pacientes tratados con piroxicam. Por lo tanto, al igual quecon otras NSAID, BUTA-RUT B12 deberá ser usado con pre-caución en pacientes con falla cardíaca, hipertensión u otrascondiciones que predispongan a la retención de líquidos.
Una combinación de signos y síntomas dermatológicos y/o alér-gicos, sugieren que puede ocurrir enfermedad del suero. Estoincluye artralgias, prúrito, fiebre, fatiga y rash, incluyendo reac-ciones vesículo bullosas y dermatitis exfoliativa.

Información para el paciente

BUTA-RUT B12 como otros medicamentos de esta clase no es-tá libre de efectos adversos. Estos efectos pueden provocar dis-confort y raramente otras reacciones más serias, tales comosangrado gastrointestinal, que pueden provocar hospitalizacióny hasta muerte.
Las drogas antiinflamatorias no esteroides son en general agen-tes esenciales en el manejo de artritis, pero también pueden serusadas para condiciones menos serias.
El médico podrá desear discutir con sus pacientes los riesgospotenciales y los beneficios del tratamiento con este medica-mento particularmente para condiciones menos serias donde eltratamiento sin BUTA-RUT B12 puede representar una alterna-tiva tanto para el médico como para el paciente.Ensayos de Laboratorio:Debido a que puede ocurrir ulceración y sangrado del tractogastrointestinal sin la aparición de síntomas, el médico deberávigilar a los pacientes tratados crónicamente acerca de los sig-nos y síntomas de ulceración y sangrado, y deberá informar alos mismos de la importancia de este seguimiento.Interacción medicamentosa:Debido a que se une fuertemente a proteínas, puede desplazara otras drogas que se unen a proteínas tales como anticoagu-lantes orales e hipoglucemiantes orales.
Administrado conjuntamente con aspirina disminuye su biodis-ponibilidad al 20%, el uso concomitante con antiácidos no afec-ta los niveles plasmáticos de piroxicam.
Incrementa los niveles séricos de litio, metotrexato y probenecid.Advertencias:En pacientes tratados crónicamente con antiinflamatorios existeel riesgo de toxicidad gastrointestinal que se manifiesta comosangrado, úlcera o perforación con o sin síntomas previos.
Esto ocurre en el 1% de los paciente tratados durante 3 a 6 mesesy del 2 al 4% de los pacientes tratados durante 1 año.
El médico deberá informar a los pacientes acerca de los signos y/osíntomas de una toxicidad seria gastrointestinal y que pasos se de-berán seguir en caso de ocurrir.
Los factores de riesgo que aumentan estos efectos son anteceden-tes de úlcera péptica, alcoholismo, hábito de fumar.Contraindicaciones:BUTA-RUT B12 está contraindicado cuando existan anteceden-tes de hipersensibilidad a piroxicam y/o a cianocobolamina, enpacientes con pólipos nasales y angioedema precipitado o nopor antiinflamatorios no esteroides, en embarazo y durante lalactancia.
Sobredosis:Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hos-pital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247
Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648 / 4658-7777.
En caso de sobredosis tomar las medidas standard de evacua-ción gástrica y terapia general de soporte. Administrar carbón ac-tivado para reducir la absorción y reabsorción de piroxicam.Conservación:Mantener a menos de 30°C, al abrigo de la luz y de la humedad.
MANTENER ESTE Y TODOS LOS MEDICAMENTOS FUERA
DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.Especialidad medicinal autorizada por el Ministerio de Salud dela Nación.Certificado N°: 18.916Presentación:Envases conteniendo 20, 40, 60 y 1000 comprimidos.Director Técnico: Dr. Guillermo Fabra – Farmacéutico LABORATORIOS FABRA S.A.
Planta, Administración y Ventas: Carlos Villate 5271 – Munro – Pcia. de Bs. As
Planta: Carlos Gardel 3180 – Olivos – Pcia. de Bs. As.
Compresión: J.A.García 5420 – CapitalBUTA-RUT B12 como otros medicamentos de esta clase no es-tá libre de efectos adversos. Estos efectos pueden provocar dis-confort y raramente otras reacciones más serias, tales comosangrado gastrointestinal, que pueden provocar hospitalizacióny hasta muerte.
Las drogas antiinflamatorias no esteroides son en general agen-tes esenciales en el manejo de artritis, pero también pueden serusadas para condiciones menos serias.
El médico podrá desear discutir con sus pacientes los riesgospotenciales y los beneficios del tratamiento con este medica-mento particularmente para condiciones menos serias donde eltratamiento sin BUTA-RUT B12 puede representar una alterna-tiva tanto para el médico como para el paciente.Ensayos de Laboratorio:Debido a que puede ocurrir ulceración y sangrado del tractogastrointestinal sin la aparición de síntomas, el médico deberávigilar a los pacientes tratados crónicamente acerca de los sig-nos y síntomas de ulceración y sangrado, y deberá informar alos mismos de la importancia de este seguimiento.Interacción medicamentosa:Debido a que se une fuertemente a proteínas, puede desplazara otras drogas que se unen a proteínas tales como anticoagu-lantes orales e hipoglucemiantes orales.
Administrado conjuntamente con aspirina disminuye su biodis-ponibilidad al 20%, el uso concomitante con antiácidos no afec-ta los niveles plasmáticos de piroxicam.
Incrementa los niveles séricos de litio, metotrexato y probenecid.Advertencias:En pacientes tratados crónicamente con antiinflamatorios existeel riesgo de toxicidad gastrointestinal que se manifiesta comosangrado, úlcera o perforación con o sin síntomas previos.
Esto ocurre en el 1% de los paciente tratados durante 3 a 6 mesesy del 2 al 4% de los pacientes tratados durante 1 año.
El médico deberá informar a los pacientes acerca de los signos y/osíntomas de una toxicidad seria gastrointestinal y que pasos se de-berán seguir en caso de ocurrir.
Los factores de riesgo que aumentan estos efectos son anteceden-tes de úlcera péptica, alcoholismo, hábito de fumar.Contraindicaciones:BUTA-RUT B12 está contraindicado cuando existan anteceden-tes de hipersensibilidad a piroxicam y/o a cianocobolamina, enpacientes con pólipos nasales y angioedema precipitado o nopor antiinflamatorios no esteroides, en embarazo y durante lalactancia.
Sobredosis:Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hos-pital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247
Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648 / 4658-7777.
En caso de sobredosis tomar las medidas standard de evacua-ción gástrica y terapia general de soporte. Administrar carbón ac-tivado para reducir la absorción y reabsorción de piroxicam.Conservación:Mantener a menos de 30°C, al abrigo de la luz y de la humedad.
MANTENER ESTE Y TODOS LOS MEDICAMENTOS FUERA
DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.Especialidad medicinal autorizada por el Ministerio de Salud dela Nación.Certificado N°: 18.916Presentación:Envases conteniendo 20, 40, 60 y 1000 comprimidos.Director Técnico: Dr. Guillermo Fabra – Farmacéutico LABORATORIOS FABRA S.A.
Planta, Administración y Ventas: Carlos Villate 5271 – Munro – Pcia. de Bs. As
Planta: Carlos Gardel 3180 – Olivos – Pcia. de Bs. As.
Compresión: J.A.García 5420 – Capital
Definiciones médicas / Glosario
  1. EDEMA, Es la tumefacción de los tejidos debido a un aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras una lesión.
  2. HEMOGLOBINA, Es la sustancia química de la sangre contenida en los glóbulos rojos yencargada del transporte del oxígeno desde los pulmones a todos lostejidos del organismo.
  3. HEPATITIS, Es la inflamación del hígado producida por una infección, un agentequímico o un fármaco.
  4. NEFRITIS, Es la inflamación del riñón.
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