Plastenan Neo

Para qué sirve Plastenan Neo , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

8
7
7
1
2
3
HVENTA BAJO RECETA INDUSTRIA ARGENTINAPlastenan® con Neomicinaacido acexámico – neomicina20 g Pomada – Vía tópica cutánea

FÓrmula

Cada 100 g contiene:
Ácido acexámico (sal sódica)…………………………… 5,0 g
Neomicina…………………………………………………….. 0,4 g
Excipientes:
Ácido sórbico…………………………………………………. 0,4 g
Perhidroescualeno…………………………………………. 7,0 g
Xalifin 15…………………………………………………….. 30,0 g
Agua purificada c.s.p…………………………………… 100,0 g

Para Qué Sirve

Cicatrizante y antibiótico local.

Indicaciones

Tratamiento local complementario de ulceraciones cu-táneas sobreinfectadas por un gérmen sensible a la neomicina.

Propiedades farmacolÓgicas

Cicatrizante fisiológico. Modulador de la cicatrización patológica. Antibiótico local.
Asociación cicatrizante – antibiótica que impide la so-breinfección y favorece la cicatrización y reepiteli-zación a nivel del tejido conjuntivo inflamado, regula-rizando la producción de fibras colágenas evitando así la formación de queloides y protegiendo la piel sana. Farmacodinamia
Protector cutáneo asociado a un antibiótico local. Farmacocinética
La neomicina es un antibiótico bactericida contra bac-terias Gram positivas y Gram negativas. Su absorción se incrementa en condiciones tales como: daño e infla-mación de la mucosa. POSOLOGÍA – MODO DE ADMINISTRACIÓN
1 a 2 aplicaciones por día, en la zona a tratar por un lap-so no mayor de 8 días.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad comprobada a la Neomicina o al
Ácido acexámico. Gérmenes resistentes a la Neomicina.
Lesiones mamarias, durante la lactancia, en razón del riesgo de ingestión del producto por el recién nacido.
Niños menores de 2 años, por el riesgo de pasaje percu-táneo de la neomicina con el consecuente riesgo de ototoxicidad.ADVERTENCIASLos riesgos de sensibilización pueden aumentar en los siguientes casos: – Aplicaciones prolongadas superiores a 8 días.
– Uso bajo oclusión.
– Aplicación sobre dermatosis crónicas, eczema y der-matitis de éstasis esencialmente.El tratamiento deberá suspenderse ante los primeros síntomas de sensibilización.
En caso de infección streptocóccica, deberá conside-rarse una antibioticoterapia por vía general.
La reabsorción y el pasaje sistémico de la neomicina no deberán descartarse en caso de lesiones epidérmicas extendidas, en aplicaciones prolongadas y en caso de
úlcera de pierna.
La sensibilización por vía cutánea puede comprome-ter la utilización posterior por vía general de un anti-biótico de la misma familia.

PRECAUCIONES

La exposición continua y prolongada a la Neomicina puede producir gérmenes no sensibles al antibiótico.
La forma pomada, no se adapta al tratamiento de le-siones supurantes, maceradas o de pliegues ni a las
úlceras de las piernas. Interacciones medicamentosas
Puede existir alergia cruzada con otros antibióticos del grupo de los aminoglucósidos que cede con la sus-pensión del tratamiento y con la administración de corticoides. Embarazo y lactancia
Teniendo en cuenta la presencia en esta droga de un aminoglucósido, la neomicina, puede originar riesgo de ototoxicidad y la eventualidad de un pasaje sisté-mico, el uso de este medicamento en las embarazadas es desaconsejable.
En ausencia de datos sobre el pasaje de este medica-mento a la leche materna, se aconseja evitar su uso, especialmente sobre los senos, durante el amamanta-miento, por el riesgo de ingestión del producto por el lactante. Pediatría
Se aconseja no usar el producto en niños menores de dos años, por el riesgo de absorción sistémica de la
Neomicina, en grandes superficies corporales.

Reacciones adversas

– En casos excepcionalmente raros y en pacientes hi-persensibles puede desencadenar eczema alérgico, sobre todo en lesiones ulceradas, en caso de utiliza-ción de vendajes oclusivos, en caso de utilización por un tiempo mayor de 8 días.- Posibilidad de efecto sistémico si la superficie a tratar es muy grande, se encuentra lacerada o se utiliza en forma prolongada.- Las lesiones eczematosas pueden diseminarse a dis-tancia de la zona tratada.SOBREDOSIFICACIÓNAnte la eventualidad de una sobr edosificaciónconcurrir al hospital más cercano o com unicarsecon los centros de toxicología.Hospital de pediatría Ricardo Gutiérr ez:(011) 4962-6666 / 2247Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648 / 4658-7777Hospital Fer nández: (011) 4808-2655 / 4801-7767Optativamente otros centros de into xicaciones.

PresentaciÓn

Pomos con 20 g.

ConservaciÓn

Consérvese a temperatura ambiente (entre 15 y 30 °C).
Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha indicada en el envase.Mantenga los medicamentos fuera del alcance delos niños.Es un riesgo para su salud interrumpir el trata-miento o modificar la dosis indicada por el médico .Salvo precisa indicación del médico , no debe utili-zarse ningún medicamento durante el embarazo .Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de
Salud y Ambiente.
Certificado Nº 33.661.
Dirección Técnica: Verónica N. Aguilar, Farmacéutica.
Elaborado en: Av. Int. Tomkinson 2054, (B1642EMU)
San Isidro, Buenos. Aires. Sanofi~Synthélabo de Argentina S.A.
Int. Amaro Avalos 4204/08,
B1605ECT Munro, Buenos Aires.
Tel.: (011) 4732-5000 Uruguay
Reg. M.S.P. Nº 31.266 – Ley 15.443. Venta bajo receta profesional.
Dir. Téc.: Dra. Q. F. Graciela Chain.
Aventis Pharma S.A.
Ellauri 938, Montevideo – Uruguay.Útima Revisión: JUN-03
877123H
Definiciones médicas / Glosario
  1. ECZEMA, Es la inflamación de la piel el término se usa como sinónimo de eczema. Aparece sobre todo en las áreas expuestas al sol con mayor frecuencia en las manos o en la cara.
  Medicamentos