La información farmacológica contenida en esta revisión está concebida como un suplemento y no como un substituto del conocimiento, experiencia, habilidades y juicio del médico para el tratamiento de su paciente. La ausencia de información o advertencias para un fármaco específico o para una combinación de fármacos no debe ser interpretada como indicativa de que el fármaco o su combinación es segura, apropiada o efectiva para todo paciente.

INTRODUCCIÓN

Es una solución tópica antibacteriana, utilizada en dermatología, ya que su espectro de acción incluye los organismos más comunes para las infecciones superficiales de la piel.^(1,2)

ClasificaciÓn

Es un antibiótico bactericida, que pertenece a la familia de los nitrofuranos.⁽¹⁾

FarmacocinÉtica

Su aplicación es tópica, su espectro de acción incluye: Staphylococcus aureus, Streptococcus, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Aerobacter aerogenes y Proteus.^(1,2)

Farmacodinamia

Su mecanismo de acción es la inhibición enzimática que permite la degradación de la glucosa y del piruvato en la vía aeróbica y anaeróbica;la inhibición de la glutatión reductasa provoca un control en el metabolismo de la pentosa fosfato.^(1,2)

Indicaciones

Se lo utiliza con mucha efectividad en el tratamiento de:^(1,2)

• Quemaduras de segundo y tercer grado.
• Infecciones superficiales de la piel

Situaciones especiales

Se lo ha clasificado en la Categoría C para su uso durante el embarazo.Estudios realizados en animales han reportado que produce carcinogénesis.No se ha estudiado en humanos, ni tampoco si es que es excretado por la leche materna por lo que no se recomienda su uso durante el período que dure el tratamiento.^(1,2)

Contraindicaciones

Paciente que posean hipersensibilidad a este fármaco o a cualquiera de sus componentes.^(1,2)

Efectos secundarios

Efectos dermatológicos:rash, prurito y edema local.^(1,2)

Precauciones

• Todas las reacciones alérgicas deber ser tratadas sintomatológicamente.⁽¹⁾
• Si el paciente interrumpe el tratamiento se debe descontinuar su utilización debido a que pueden proliferar organismos resistentes al fármaco, incluyendo hongos.^(1,2)
• Si existe irritación, sensibilización al fármaco o sobre infección se debe suspender su uso.

Interacciones

No se ha reportado ninguna clase de interacciones con este fármaco.^(1,2)

Sobredosis, toxicidad y tratamient

No se ha realizado estudios ni se han reportado casos de sobredosis de este fármaco.

ConservaciÓn

Se lo debe guardar en un recipiente bien cerrado.

Proteger de la luz solar directa, rayos ultravioletas fuertes, materiales alcalinos y el excesivo calor (mayor a 40 °C).^(1,2)

PosologÍa

Se aplica una vez al día, y debe colocarse una capa fina del producto en la zona lesionada y luego un vendaje de gasa no compresivo.^(1,2)

También se puede imbibir un apósito en nitrurazona y aplicar en la herida o lesión.

La presentación de óvulos se la emplea en ciertos casos de leucorrea y vaginosis, pero ahora se prefieren los benzimidazoles.

Comerciales

NITROFURAZONA

FDA:1945

IESS:No pertenece

MSP:No pertenece

Nombre Comercial	Presentación	Componente(s)	Concentración	Casa Farmacéutica
Furacin*	Óvulos	NITROFURAZONA	6mg	Boehringer Ingelheim, S.A.
	Pomada soluble	NITROFURAZONA	0,200g/100g

BibliografÍa

1. MDConsult. Drug Information:Nitrofurazone [web en línea] 2002 [visitado el 19 de septiembre de 2002]. Disponible en Internet desde:https://home.mdconsult.com/das/drug/view/22099492/1/1892/top?sid=129532136
2. Drugs.Drug Information.Nitrofurazone Topical [web en línea] 2002 [visitado el 19 de septiembre de 2002].Disponible en Internet desde:https://www.drugs.com/xq/cfm/pageID_0/xml_009419/type_pros/bn_Nitrofurazone/qx/index.htm