Nefersil-b

Para qué sirve Nefersil-b , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Composición:

Comprimidos:

cada comprimido recubierto contiene: Clonixinato de Lisina 125 mg; Mononitrato de Tiamina (Vitamina B1) 50 mg; Clorhidrato de Piridoxina (Vitamina B6) 30 mg; Cianocobalamina (Vitamina B12) 0.05 mg.

Inyectable:

cada frasco-ampolla contiene: Clorhidrato de Tiamina (Vitamina B1) 125 mg; Clorhidrato de Piridoxina (Vitamina B6) 250 mg; Acetato de Hidroxicobalamina (Vitamina B12) 10.000 mcg. Ampolla de disolvente: Clonixinato de Lisina 100 mg. Vehículo: c.s.p. 4 ml.

Contraindicaciones:

Aunque no se ha comprobado efecto alguno sobre la gestación, se aconseja no administrar durante el embarazo. No indicar en pacientes con úlcera activa o con antecedentes de alergia a algunos de los componentes de la asociación.

Acción Terapéutica:

Nefersil B suma a la acción analgésica el efecto de las vitaminas B1, B6 y B12, las cuales además de desarrollar un efecto eutrófico (que propende a una sensación general de bienestar), poseen una actividad neurotrópica (afinidad por el sistema nervioso) con decidida acción antineurítica.

Presentaciones:

Comprimidos:

envase conteniendo 10 comprimidos recubiertos.

Inyectable:

envase conteniendo 2 ampollas.

Posología:

Inyectable:

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 inyección I.M. hasta 3 a 4 veces al día.

Comprimidos:

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 tabletas hasta 3 veces al día, según la intensidad del dolor. En caso necesario, y adaptando la dosis al peso y edad, Nefersil B puede ser utilizado en niños menores de 12 años.

Efectos colaterales:

Excepcionalmente, suministrado por vía parenteral puede ocasionar fenómenos de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la asociación.

Contraindicaciones:

Aunque no se ha comprobado efecto alguno sobre la gestación, se aconseja no administrar durante el embarazo. No indicar en pacientes con úlcera activa o con antecedentes de alergia a algunos de los componentes de la asociación.

Precauciones:

Administrar con precaución a pacientes con antecedentes de úlcera gastroduodenal.
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