Mucoforte

Para qué sirve Mucoforte , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

MEDIFARMA S.A.

Lima – perú


Jr. Ecuador 787, Lima 01 – Perú.
Tels: 332-6200 – 332-6223

MUCOFORTE Cápsulas
Jarabe
Solución oral gotas

ÁCIDO ASCÓRBICO
ALFA TOCOFEROL ACETATO
PIRIDOXINA CLORHIDRATO
RIBOFLAVINA (VÉASE: VITAMINA B2)
TIAMINA
VITAMINA A
VITAMINA D3
VITAMINAS

ComposiciÓn

COMPOSICIÓN
MUCOFORTE® Cápsula
Cada CÁPSULA contiene: Retinol acetato (vit. A) 10 000 U.I.
Alfa-tocoferol acetato (vit. E) 30 U.I.
Colecalciferol (vit. D3) 400 U.I.
Ácido ascórbico (vit. C) 300 mg
Tiamina mononitrato (vit. B1) 5 mg
Riboflavina sodio 5 fosfato (vit. B2) 5 mg
Piridoxina clorhidrato (vit. B6) 6 mg
Nicotinamida 70 mg
Bioflavonoides 30 mg
Pantotenato de calcio 20 mg
Excipientes c.s.p. 1 cáp.
MUCOFORTE® Jarabe
Cada 100 mL de JARABE contiene: Retinol palmitato (vit. A) 100 000 U.I.
Alfa-Tocoferol acetato (vit. E) 300 U.I.
Colecalciferol (vit. D3) 4000 U.I.
Ácido ascórbico (vit. C) 3000 mg
Tiamina clorhidrato (vit. B1) 50 mg
Riboflavina sodio 5 fosfato(vit. B2) 85 mg
Piridoxina clorhidrato (vit. B6) 100 mg
Nicotinamida 200 mg
Citroflavonoides 200 mg
Dexpantenol 200 mg
Excipientes c.s.p. 100 mL
MUCOFORTE® Solución oral gotas
Cada mL contiene: Retinol palmitato (vit. A) 5000 U.I.
Alfa-Tocoferol acetato (vit. E) 15 U.I.
Colecalciferol (vit. D3) 200 U.I.
Ácido ascórbico (vit. C) 150 mg
Tiamina clorhidrato (vit. B1) 2,50 mg
Riboflavina sodio 5 fosfato (vit. B2) 4,25 mg
Piridoxina clorhidrato (vit. B6) 5 mg
Nicotinamida 10 mg
Citroflavonoides 10 mg
Dexpantenol 10 mg
Excipientes c.s.p. 1 mL

Propiedades farmacolÓgicas

ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Vitamina A: Es esencial para el funcionamiento normal de la retina. En la forma de retinal, se combina con la opsina (pigmento rojo de la retina) para formar rodopsina (púrpura visual), la cual es necesaria para la adaptación visual a la oscuridad. Otras formas (retinol, ácido retinoico) son necesarias para el crecimiento de huesos, el funcionamiento testicular y ovárico, y el desarrollo embrionario y para la regulación del crecimiento y diferenciación de tejidos epiteliales. Retinol y ácido retinoico pueden actuar como cofactores en reacciones bioquímicas.
Vitamina B1 o tiamina: Se combina con la Adenosina Trifosfato (ATP) para formar una coenzima, tiamina pirofosfato (tiamina difosfato, cocarboxilasa), la cual es necesaria para el metabolismo de los carbohidratos.
Vitamina B2 o riboflavina: Es convertida a dos coenzimas, flavina mononucleótido (FMN) y flavina adenina dinucleótido (FAD), las cuales son necesarias para la respiración tisular normal. Rivoflavina también se requiere para la activación de la piridoxina, conversión de triptófano a niacina y puede estar involucrada en el mantenimiento de la integridad eritrocitaria.
Vitamina B6 o piridoxina: Es convertida en los eritrocitos, a fosfato piridoxal y en un menor grado a piridoxamina fosfato, las cuales actúan como coenzimas de diversas funciones metabólicas que afectan la utilización de proteínas, carbohidratos y lípidos. Piridoxina interviene en la conversión de triptófano a niacina o serotonina, en la transformación de glucógeno en glucosa-1-fosfato, en la conversión de oxalato a glicina, en la síntesis del ácido gamma-aminobutírico (GABA) en el SNC y la síntesis de heme.
Vitamina C o ácido ascórbico: Es necesaria para la formación de colágeno y la reparación tisular en el organismo y puede estar involucrada en diversas reacciones de óxido-reducción. Interviene, asimismo, en el metabolismo de fenilalanina, tirosina, ácido fólico, norepinefrina, histamina, hierro y en sistemas enzimáticos de algunas drogas; en la utilización de carbohidratos; en la síntesis de lípidos, proteínas y carnitina; en la función inmune; en la hidroxilación de serotonina y en preservar la integridad de vasos sanguíneos. Además, el ácido ascórbico incrementa la absorción de hierro no heme.
Vitamina D: Es esencial para promover la absorción y utilización de calcio y fosfato y para la calcificación normal del hueso. Junto con la hormona paratiroidea y calcitonina, regula las concentraciones de calcio sérico, por incremento de las concentraciones séricas de calcio y fosfato según los requerimientos. Vitamina D estimula la absorción de calcio y fosfato en el intestino delgado y moviliza el calcio del hueso.
La exposición de la piel a los rayos ultravioletas solares resulta en la formación de colecalciferol (vitamina D3). Tanto el colecalciferol como el ergocalciferol (vitamina D2) son transferidos al hígado donde se convierten a calcifediol (25-hidroxicolecalciferol), el cual es luego transferido a los riñones y convertido a calcitriol (1,25-dihidroxicolecalciferol, parece ser la forma más activa) y 24,25-dihidroxicalciferol (de rol fisiológico no determinado).
Calcitriol parece actuar uniéndose a un receptor específico en el citoplasma de la mucosa intestinal, incorporándose subsecuentemente al núcleo, llevando probablemente a la formación de la proteína ligadora de calcio, que resulta en un incremento en la absorción de calcio en el intestino. Además, calcitriol puede regular la transferencia de ión calcio de los huesos y estimular la reabsorción del calcio en el túbulo renal distal, interviniendo sobre la homeostasis cálcica en el líquido extracelular.
Vitamina E: Es considerada como un elemento esencial nutricional, aunque su función exacta es desconocida. Como antioxidante, junto con el selenio de la dieta, la vitamina E protege a los ácidos grasos poliinsaturados en la membrana y en otras estructuras celulares del ataque de los radicales libres y protege a las células sanguíneas rojas contra la hemólisis. La protección contra el daño de los radicales de oxígeno parece ser importante para el desarrollo y el mantenimiento de la función nerviosa y muscular. Vitamina E puede también actuar como cofactor en varios sistemas enzimáticos.
Pantotenato de calcio o ácido pantoténico: Es un precursor de la coenzima A y es requerido para diversas funciones metabólicas, incluyendo metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos. Este es utilizado, asimismo, en la síntesis de esteroides, porfirinas, acetilcolina y otras sustancias. El ácido pantoténico parece ser también necesario para la función epitelial normal.
Nicotinamida o niacinamida: Producto de la conversión de niacina, es un componente de dos coenzimas, Nicotinamida Adenina Dinucleótido (NAD) y Nicotinamida Adenina Dinucleótido Fosfato (NADP), las cuales son necesarias para la respiración tisular, glucogenólisis; y el metabolismo de lípidos, aminoácidos, proteínas y purina.
Bioflavonoides: Son antioxidantes naturales muy activos.

Indicaciones

INDICACIONES: MUCOFORTE® está indicado en: Tratamiento y profilaxis de los trastornos de pacientes que cursan con deficiencia o riesgo de deficiencia de cualquiera de sus componentes, como ingesta inadecuada por dietas restrictivas, o asociadas a disminución del apetito, aumento de la capacidad energética y de la vitalidad en las personas adultas y ancianas, u otros trastornos.

Contraindicaciones y advertencias

CONTRAINDICACIONES
Excepto bajo circunstancias especiales, no se debe usar este medicamento cuando existan los siguientes problemas médicos: ? Hipervitaminosis A y/o D.
? Por presencia de vitamina D: Hipercalcemia, osteodistrofia renal con hiperfosfatemia: Riesgo de calcificación metastásica; sin embargo, se puede empezar una terapia de vitamina D cuando los niveles de fósforo se estabilicen.
El riesgo-beneficio deberá ser considerado cuando existan los siguientes problemas médicos: ? Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
? Por presencia de vitamina A: ? Alcoholismo crónico, cirrosis, insuficiencia hepática, hepatitis viral: El uso de vitamina en estas condiciones puede potenciar la hepatotoxicidad; sin embargo, ésta no puede aplicarse en casos de enfermedad crónica de hígado colestásico acompañado de malabsorción de vitamina A.
? Insuficiencia renal crónica: Concentraciones séricas de vitamina A son incrementadas.
? Por presencia de tiamina: ? Encefalopatía de Wernicke: La carga intravenosa de glucosa intravenosa puede acentuar o empeorar esta condición en pacientes deficientes de tiamina; tiamina debe ser administrada antes de la glucosa.
? Por presencia de vitamina C: ? Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD): Grandes dosis de ácido ascórbico pueden causar anemia hemolítica.
? Hemocromatosis, anemia sideroblástica, talasemia: Altas dosis de ácido ascórbico pueden incrementar la absorción de hierro.
? Hiperoxaluria u oxalosis, antecedentes de cálculos renales: Riesgo de hiperoxaluria y posible precipitación de cálculos de oxalato en el tracto urinario después de altas dosis de ácido ascórbico.
? Por presencia de vitamina D: ? Arterioesclerosis, insuficiencia cardíaca: Estas condiciones pueden ser exacerbadas debido a la posibilidad de hipercalcemia y concentraciones elevadas de colesterol sérico.
? Hiperfosfatemia: Riesgo de calcificación metastásica.
? Hipersensibilidad a los efectos de vitamina D: Puede estar involucrada en causar hipercalcemia idiopática en niños.
? Insuficiencia renal: Toxicidad puede ocurrir en pacientes que reciben vitamina D por problemas no renales, aunque también es posible durante el tratamiento de osteodistrofia renal debido a los requerimientos incrementados y la función renal disminuida. Sarcoidosis, otras posibles enfermedades granulomatosas.
? Por presencia de vitamina E: Hipoprotrombinemia debido a deficiencia de vitamina K.
? Por presencia de nicotinamida: ? Hemorragia o sangrado arterial, glaucoma: Estas condiciones pueden ser exacerbadas.
? Diabetes mellitus: Grandes dosis de nicotinamida puede causar daño a la tolerancia de glucosa.
? Gota: Grandes dosis puede causar hiperuricemia.
? Enfermedad hepática: Grandes dosis puede causar daño hepático.
? Hipotensión: Puede empeorar debido a los efectos vasodilatadores de nicotinamida.
? Úlcera péptica: Grandes dosis puede activar la úlcera péptica
ADVERTENCIAS
? No administrar dosis mayores a la recomendada por su médico.
? Consultar con su médico si va a tomar otros medicamentos que contengan algún componente de MUCOFORTE® .
? Algunas vitaminas pueden dar una coloración amarilla intensa a la orina.
? Tener presente que podría haber posibilidad de hipervitaminosis A o D si el paciente ingiere una dieta alimenticia adecuadamente balanceada.
? Altas dosis de vitamina C pueden alterar las pruebas de determinación de glucosa en orina.
? No usar las vitaminas como sustitutos de un régimen nutricional balanceado.

Precauciones y advertencias especiales

PRECAUCIONES
Embarazo/Reproducción
? Embarazo: Problemas en humanos no se han documentado con la ingesta normal diaria recomendada de los componentes de MUCOFORTE®. Vitamina A cruza la placenta solamente en un rango limitado. Anormalidades fetales (incluyendo malformaciones del tracto urinario), crecimiento retardado, y cierre precoz del cartílago epifisario se han reportado en niños cuyas madres ingirieron un exceso de vitamina A durante el embarazo. Las dosis diarias de los suplementos de vitamina A no deberán exceder 1800 RE (6 000 U.I.) por el potencial de fetotoxicidad.
Vitamina C cruza la placenta. La ingesta de grandes cantidades de ácido ascórbico durante todo el embarazo puede posiblemente dañar al feto.
No hay suficiente información sobre toxicidad aguda o crónica en mujeres embarazadas. La hipercalcemia maternal durante el embarazo en humanos puede estar asociada con sensibilidad incrementada a los efectos de vitamina D, supresión de la función paratiroidea o un síndrome de facies peculiar (elfin), retardo mental y estenosis aórtica congénita en infantes. Sobredosis de vitamina D se ha asociado con anormalidades fetales en animales.
La exposición a grandes dosis de piridoxina in utero puede producir un síndrome de dependencia a la piridoxina en el neonato.
La transferencia placentaria es incompleta; neonatos reciben 20 a 30% de las concentraciones maternas. Infantes nacidos con bajo peso pueden ser deficientes en vitamina E debido a niveles bajos en el almacenamiento al nacer.
Lactancia: Vitamina A, C, E se distribuyen en la leche materna; pequeñas cantidades de metabolitos de vitamina D parecen también distribuirse. Infantes quienes son totalmente alimentados con leche materna y tienen exposiciones cortas al sol pueden requerir suplementos de vitamina D. No se han documentado problemas en humanos con la ingesta de la dosis normal diaria recomendada de los componentes de MUCOFORTE®.
Pediatría: Problemas en pediatría no se han documentado con la ingesta de la dosis normal diaria recomendada de los componentes de MUCOFORTE®. Sin embargo, se recomienda precaución en niños jóvenes, quienes son más propensos a desarrollar toxicidad por dosis más altas que la recomendada y/o uso prolongado de vitamina A. Algunos estudios han mostrado que infantes, quienes son exclusivamente alimentados con leche materna, especialmente de madres de piel oscura y/o tienen cortos periodos de exposición a la luz solar pueden estar en riesgo de deficiencia de vitamina D. Debido a la sensibilidad variada, algunos infantes pueden ser sensibles aún a dosis pequeñas.
Geriatría: Problemas en geriatría no se han documentado con la ingesta de la dosis normal diaria recomendada de los componentes de MUCOFORTE®. Sin embargo, el uso prolongado de vitamina A en pacientes geriátricos puede incrementar el riesgo de sobrecarga de vitamina A debido a un retardo en la depuración de ester retinil. Estudios mostraron que pacientes geriátricos pueden tener una necesidad incrementada de vitamina D debido a una posible disminución en la capacidad de la piel de producir previtamina D3 o una disminución en la exposición al sol o insuficiencia renal o deterioro en la absorción de vitamina D.
Odontológico: Altas dosis o uso prolongado de vitamina A puede causar sangrado de las encías; sensibilidad o sequedad en la boca; o resecamiento, agrietamiento o descamación de los labios.

Efectos adversos

REACCIONES ADVERSAS
Aquellas que necesitan atención médica: ? Incidencia rara: Reacción anafiláctica con tiamina (ataque de tos; dificultad para deglutir; urticaria; picazón de la piel; hinchazón de cara, labios, o párpados; sibilancia o dificultad para respirar).
? Síntomas tempranos de toxicidad por vitamina D asociado con hipercalcemia: Dolor de huesos; constipación (usualmente más frecuente en niños y adolescentes); diarrea; somnolencia; sequedad de boca; cefalea continua; sed incrementada, incremento en la frecuencia de micción (especialmente en la noche) o en la cantidad de orina; latidos irregulares; pérdida del apetito; sabor metálico; dolor muscular; náuseas o vómitos (usualmente más frecuente en niños y adolescentes); prurito; cansancio o debilidad inusual.
? Síntomas tardíos de toxicidad por vitamina D asociado con hipercalcemia: Dolor de huesos; orina turbia; conjuntivitis (enrojecimiento o descarga de ojos, párpados o línea del párpado); disminución de la libido; calcificación ectópica (depósitos de calcio en otros tejidos que no sean los huesos); fiebre alta; presión sanguínea alta; incremento de la sensibilización de los ojos a la luz o irritación de ojos; latidos irregulares; picazón de la piel; letargia (somnolencia); pérdida del apetito; dolor muscular; náusea o vómitos y pancreatitis (dolor estomacal severo); psicosis evidente (cambio de humor o mental); rinorrea (secreción nasal), pérdida de peso.
? Con vitamina C, incidencia relacionada a la dosis: Cálculos renales de oxalato (dolor en la parte baja de la espalda o en uno de sus lados). Ocasionalmente dosis prolongadas de ácido ascórbico más de 1 g al día han reportado causar un incremento de oxalato en la orina, los cuales pueden causar precipitación de cálculos de oxalato en el tracto urinario en pacientes con insuficiencia renal especialmente aquellos en hemodiálisis, o en pacientes con antecedentes de cálculos renales. Sin embargo estudios no encontraron un incremento en la formación de oxalato en la orina con altas dosis de ácido ascórbico.
Aquellas que necesitan atención médica sólo si continúan las molestias: ? Con grandes dosis de vitamina E (entre 400 y 800 UI por día por periodos prolongados): Visión borrosa; diarrea; mareos; cefalea; náuseas o calambres estomacales; cansancio o debilidad inusual.
? Incidencia menos frecuente: Con nicotinamida: Sensación de calor; enrojecimiento de la piel, especialmente en cara y cuello; cefalea; dolor abdominal; erupción cutánea; rinitis (congestión nasal; destilación nasal, estornudos). Con altas dosis orales: Arritmias cardiacas (inusualmente latidos cardiacos rápidos, lentos o irregulares); diarrea; mareos; desmayos; sequedad de piel u ojos; hiperglicemia (micción frecuente o sed incrementada), puede ocasionalmente ser fatal; hiperuricemia (dolor articular; dolor estomacal o en la parte baja de la espalda o en uno de sus lados; hinchazón de pies o parte baja de las piernas); mialgia (fiebre; dolor o calambre muscular; cansancio o debilidad inusual); náusea o vómitos; úlcera péptica o agravamiento de la misma (dolor estomacal); prurito (picazón de piel) puede ser severo.
? Con altas dosis de vitamina C: Diarrea (con dosis orales mayores a 1 g al día), ardor o enrojecimiento de la piel; cefalea; micción incrementada levemente (con dosis mayores a 600 mg por día); náuseas o vómitos, calambres estomacales.
? Grandes dosis de rivoflavina puede causar coloración amarillenta en la orina.

Interacciones medicamentosas

INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y/O CON ALIMENTOS
Las siguientes interacciones han sido seleccionadas en base a su importancia clínica; dependiendo de la cantidad presente que pueda interactuar con estos fármacos por presencia de: Vitamina A: ? Suplementos de calcio: Ingesta excesiva, más de 7 500 RE o 25 000 U.I. por día, de vitamina A puede estimular la pérdida de hueso y contrarrestar los efectos del suplemento de calcio y puede causar hipercalcemia.
? Colestiramina, colestipol, aceite mineral o neomicina oral: El uso concomitante puede interferir con la absorción de vitamina A.
? Anticonceptivos orales: El uso concomitante puede incrementar las concentraciones plasmáticas de vitamina A.
? Etretinato, isotretinoína: El uso concomitante con vitamina A puede producir un efecto tóxico adicional.
? Tetraciclina: El uso concomitante con dosis de 50 000 UI de vitamina A y más altas han reportado causar hipertensión intracraneal benigna.
? Vitamina E: El uso concomitante de vitamina E puede facilitar la absorción, el almacenamiento hepático, y la utilización de vitamina A y reducir la toxicidad; dosis excesivas pueden agotar los almacenes de vitamina A.
Piridoxina: ? Cicloserina; etionamida; hidralazina; inmunosupresores tales como azatioprina, clorambucilo, corticosteroides, corticotropina (ACTH), ciclofosfamida, ciclosporina, mercaptopurina; isoniazida; penicilamina: Pueden causar anemia o neuritis periférica por actuar como antagonistas de piridoxina o incrementar la excreción renal de piridoxina.
? Estrógenos, anticonceptivos orales que contienen estrógenos: Pueden incrementar la ingesta recomendada de piridoxina.
? Levodopa: El uso concomitante con piridoxina no es recomendado debido a que los efectos antiparkinsonianos de levodopa son revertidos por una pequeña cantidad como 5 mg de piridoxina oral.
Riboflavina: ? Alcohol: Deteriora la absorción intestinal de rivoflavina.
? Antidepresivos tricíclicos, fenotiazinas: Requerimientos de rivoflavina pueden ser incrementados en pacientes que reciben estos medicamentos.
? Probenecid: El uso concomitante disminuye la absorción gastrointestinal de rivoflavina.
Vitamina C: ? Anticoagulantes derivados de cumarina o indandiona: Dosis de 10 g o más al día de ácido ascórbico han reportado un deterioro de la absorción gastrointestinal de los anticoagulantes.
? Celulosa sodio fosfato: El uso concomitante puede resultar en metabolismo del ácido ascórbico a oxalato.
? Deferoxamina: El uso concomitante puede acentuar la toxicidad de hierro tisular, especialmente en el corazón, causando descompensación cardíaca.
? Disulfiram: El uso concomitante con ácido ascórbico, especialmente con el uso crónico o altas dosis, puede interferir con la interacción disulfiram-alcohol.
Vitamina D: ? Antiácidos que contienen aluminio: El uso prolongado de antiácidos que contienen aluminio, así como ligadores de fosfato en hiperfosfatemia, concomitantemente con vitamina D ha reportado que produce un incremento de los niveles de aluminio en sangre y puede conducir a una toxicidad por aluminio al hueso, especialmente en pacientes con insuficiencia renal crónica.
? Antiácidos que contienen magnesio: El uso concomitante con vitamina D puede resultar en hipermagnesemia especialmente en pacientes con insuficiencia renal crónica.
? Anticonvulsivantes como hidantoína, barbitúricos o primidona: Pueden reducir los efectos de vitamina D, acelerando el metabolismo por inducción de enzimas hepáticas microsomales, pacientes con terapias prolongadas de anticonvulsivantes pueden requerir suplementos de vitamina D para prevenir la osteomalacia.
? Calcitonina, etidronato, nitrato de galio, pamidronato o plicamicina: El uso concomitante con vitamina D puede antagonizar estos medicamentos en el tratamiento de hipercalcemia.
? Preparados que contienen calcio en dosis altas, diuréticos tiazídicos: El uso concomitante con vitamina D puede incrementar el riesgo de hipercalcemia; sin embargo, esto podría ser terapéuticamente ventajoso en pacientes geriátricos y con alto riesgo cuando es necesario prescribir la vitamina D o sus derivados junto con calcio, una monitorización cuidadosa de la concentración sérica de calcio es esencial durante la terapia a largo plazo.
? Colestiramina, colestipol, aceite mineral: El uso concomitante puede deteriorar la absorción gastrointestinal de vitamina D debido a que estos medicamentos han reportado reducir la absorción gastrointestinal de vitaminas liposolubles.
? Corticosteroides: Suplementos de vitamina D son recomendados por algunos médicos para el uso prolongado de corticosteroides, debido a que los corticosteroides pueden interferir en la acción de calcitriol.
? Glucósidos digitálicos: Se recomienda precaución en pacientes que son tratados con éste medicamento; la hipercalcemia, que puede ser causada por vitamina D, puede potenciar los efectos de los glucósidos digitálicos, produciendo arritmias cardíacas.
? Preparaciones que contienen fósforo en dosis altas: El uso concomitante con vitamina D puede incrementar el potencial de hiperfosfatemia, debido a que vitamina D incrementa la absorción de fosfato.
? Vitamina D y otros análogos: El uso concomitante de un análogo con otro, no es recomendable debido al efecto aditivo e incremento del potencial tóxico.
Vitamina E: ? Anticoagulantes derivados de la cumarina o indandiona: El uso concomitante con dosis de vitamina E más altas que 400 UI al día debe ser evitada para prevenir una posible respuesta de hipoprotrombinemia.
? Colestiramina, colestipol, aceite mineral: Pueden interferir con la absorción de vitamina E.
? Suplementos de hierro: Dosis grandes de hierro pueden catalizar la oxidación de las dosis diarias de vitamina E y causar un posible incremento en los requerimientos.
? Vitamina A: Vitamina E puede facilitar la absorción, almacenamiento hepático, y utilización y reduce la toxicidad de vitamina A; dosis excesivas de vitamina E pueden disminuir los depósitos de vitamina A.
Nicotinamida: ? Antihipertensivos: Nicotinamida puede potenciar los efectos de los agentes bloqueadores ganglionares y terapia vasoactiva resultando en hipotensión postural.
? Ácido acetilsalicílico: El uso concomitante puede disminuir la eliminación metabólica de nicotinamida.
? Secuestradores de ácido biliar: Debe transcurrir un intervalo tan extenso como sea posible entre la ingestión de resinas ligadoras de ácido biliar y la administración de nicotinamida.
? Inhibidores de HMG-CoA reductasa: El uso concomitante con nicotinamida puede estar asociado con un riesgo incrementado de rabdomiolisis e insuficiencia renal aguda.

Incompatibilidades

INCOMPATIBILIDADES: No se han descrito.

SobredosificaciÓn

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS: Suspender de inmediato la administración del multivitamínico. Dado que no hay un antídoto específico, el tratamiento de sobredosis o de reacciones tóxicas deberá ser sintomático y de soporte.

Cómo tomar Y POSOLOGIA

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Cápsula
Adultos y niños mayores: 1 a 3 cápsulas al día.
Jarabe
Lactantes y niños menores: ? Dosis terapéutica: ½ a 1 cucharadita (2,5?5 mL)
3 veces al día.
? Dosis profiláctica: ½ a 1 cucharadita (2,5?5 mL)
1 vez al día.
Adultos y niños mayores: 1 a 3 cucharadas (15 mL) al día.
Solución oral gotas
Lactantes y niños menores: ? Dosis terapéutica: 10?20 gotas 3 veces al día.
? Dosis profiláctica: 10?20 gotas 1 vez al día.

PresentaciÓn

FORMAS DE PRESENTACIÓN
MUCOFORTE® Cápsula: Caja por 18, 90 y 120 cápsulas.
MUCOFORTE® Jarabe: Caja con frasco por 120 y 180 mL.
MUCOFORTE® Solución oral gotas: Caja con frasco gotero por 15 mL.
MEDIFARMA S.A.
Jr. Ecuador 787, Lima-Perú
Telf.: 332-6200
Definiciones médicas / Glosario
  1. VITAMINA C, Es un ingrediente esencial de la dieta sana mantiene la integridad de los tejidos orgánicos, evitando las pérdidas de sangre a través de las paredes de los vasos.
  2. CALAMBRE, Es un espasmo doloroso de un músculo o grupo de músculos que sufren una contracción potente y prolongada.
  3. VITAMINA D, Se encuentra en la leche, la yema de los huevos y en diversos aceites de hígado, y se fabrica también en la piel expuesta a la luz solar.
  4. HEPATITIS, Es la inflamación del hígado producida por una infección, un agentequímico o un fármaco.
  5. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
  6. UTERO, Es la parte del aparato genital femenino en la que anida y se desarrolla el huevo fecundado
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