Libertrim Pediatrico Suspension
Para qué sirve Libertrim Pediatrico Suspension , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.
Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
- Denominacion generica:
- Forma farmaceutica y formulacion:
- Indicaciones terapeuticas:
- Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:
- Contraindicaciones:
- Precauciones generales:
- Restricciones de uso durante el embarazo y la lact
- Reacciones secundarias y adversas:
- Interacciones medicamentosas y de otro genero:
- Alteraciones en los resultados de pruebas de labor
- Precauciones en relacion con efectos de carcinogen
- Dosis y via de administracion:
- Manifestaciones y manejo de la sobreCómo tomar o i
- Presentaciones:
- Recomendaciones sobre almacenamiento:
- Leyendas de proteccion:
- Laboratorio y direccion:
LIBERTRIM PEDIATRICO
Auxiliar en la regulación de la motilidad gastrointestinal
CARNOT LABORATORIOS, PRODUCTOS CIENTIFICOS, S.A. de C.V.
Denominacion generica:
Trimebutina.
Forma farmaceutica y formulacion:
Cada sobre contiene:
Trimebutina ……………… 0.6 g
Excipiente, cbp …………. 5.0 g
El frasco con diluyente contiene:
Vehículo, cbp ……………. 26 ml
Una vez reconstituida la suspensión:
Vehículo, cbp ……………. 30 ml
Indicaciones terapeuticas:
Normorregulador del tono y la motilidad gastroesofágica e intestinal en la infancia. Particularmente indicado en reflujo gastroesofágico, cólico abdominal recurrente y síndrome dispéptico del lactante; dolor abdominal recurrente de causa funcional, náuseas, vómito en niños, preescolares, escolares.
La trimebutina LIBERTRIM® PEDIATRICO se absorbe bien por el tracto gastrointestinal.
Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:
La trimebutina LIBERTRIM® PEDIATRICO se absorbe bien por el tracto gastrointestinal, obteniéndose niveles plasmáticos máximos (Cmáx.) en 1 y 2 horas. La eliminación de la trimebutina LIBERTRIM® PEDIATRICO es rápida, principalmente por vía urinaria: 70% aproximadamente en 24 horas. La trimebutina LIBERTRIM® PEDIATRICO realiza sus efectos espasmolíticos, musculotrópicos gracias a que posee una estructura química análoga a la acetilcolina, por lo que tiene un efecto regulador de la musculatura lisa intestinal y actúa por competencia de sustrato con la acetilcolina, a nivel del tracto digestivo. Ocupa principalmente la fibra de los ganglios nerviosos perturbados en el plexo mientérico de Auerbach y en el plexo submucoso de Meissner permitiendo que la acetilcolina y la adrenalina actúen en la periferia. La acción antiinflamatoria propia de la trimebutina LIBERTRIM® PEDIATRICO es efectuada a través de una vía indirecta que provoca vasoconstricción al estar en contacto con la mucosa, induciendo el que los vasos de la submucosa recuperen su calibre normal. La trimebutina LIBERTRIM® PEDIATRICO actúa como analgésico sobre las transmisiones medulares y mesencefálicas, debido a que efectúa una selección de los mensajes a lo largo del trayecto de las vías que conducen a los centros bulbares e hipotalámicos carece de efectos sobre el estado de vigilia, sobre la actividad motriz y sobre la termorregulación. Además interactúa con los receptores encefalinérgicos periféricos, responsables de la modulación de la peristalsis en el trato intestinal.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al principio activo.
Precauciones generales:
En la utilización terapéutica, a pesar de elevado margen de seguridad del medicamento, se recomienda respetar la dosis sugerida en el esquema posológico ya que con éste se ha comprobado ampliamente la eficacia clínica de LIBERTRIM® PEDIATRICO.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lact
Estudios de laboratorio en varias especies animales han confirmado que la trimebutina LIBERTRIM® PEDIATRICO carece de efectos teratógenos o fetotóxicos, sin embargo, su empleo durante el primer trimestre del embarazo queda bajo el criterio del médico.
Reacciones secundarias y adversas:
En la mayoría de los casos la trimebutina LIBERTRIM® PEDIATRICO presenta una excelente tolerabilidad, sólo en raras ocasiones se ha reportado cefalea o reacciones cutáneas leves, que no han requerido la suspensión del tratamiento.
La trimebutina LIBERTRIM® PEDIATRICO posee una elevada tolerabilidad clínica, hemática y renal, lo que permite que sea utilizada por tiempos prolongados y que las dosis se aumenten según los requerimientos del caso y a criterio del médico, sin riesgo de provocar los efectos adversos que se presentan frecuentemente con el uso de los antiespasmódicos anticolinérgicos o de los calcioantagonistas (parálisis intestinal, estreñimiento, sequedad de boca, visión borrosa, retención urinaria, somnolencia). Además, no presenta efectos adversos de tipo anticolinérgico, centrales, ni periféricos; pudiendo ser administrado a pacientes cursando con íleo paralítico, glaucoma, trastornos cardiovasculares, hipertrofia pilórica o prostática, intoxicación etílica e incluso en terapia de desintoxicación etílica.
Interacciones medicamentosas y de otro genero:
Los estudios realizados y la experiencia clínica con el uso de trimebutina LIBERTRIM® PEDIATRICO muestran que es un fármaco provisto de amplia tolerabilidad y que es compatible con antibióticos, antimicrobianos, antiamebianos, antiparasitarios, AINES, ataráxicos, tranquilizantes, hipnóticos, antagonistas de los receptores H2 de la histamina, hipoglucemiantes, antihipertensivos, antiarrítmicos, anticoagulantes, antiagregantes plaquetarios, vasodilatadores cerebrales y periféricos, complejo B, multivitamínicos con remineralizantes y complementos alimentarios. No existen a la fecha reportes de incompatibilidad de la trimebutina LIBERTRIM® PEDIATRICO administrada por vía oral con otros medicamentos o con alcohol, ni otro género de interacciones. Tampoco causa pérdida del apetito, ni rechazo a la fórmula en lactantes si se administra junto con ésta. Debe tomarse en cuenta el contenido de sacarosa del vehículo en los padecimientos metabólicos de tipo diabético.
Alteraciones en los resultados de pruebas de labor
Ninguna reportada a la fecha.
Precauciones en relacion con efectos de carcinogen
En estudios realizados en animales no se ha evidenciado riesgo mutagénico, ni teratogénico, ni tampoco carcinogénico. Además, al respecto, en el humano, no hay reportes de caso en la literatura internacional o nacional.
Dosis y via de administracion:
Oral.
Se propone el siguiente esquema posológico, basado en una dosis ponderal de: 12 mg/kg/día dividido en tres tomas. Queda a criterio médico el modificar la dosis sugerida, dependiendo de la indicación terapéutica. Cada mililitro de suspensión contiene 20 mg de trimebutina.
Ver instructivo de uso.
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Peso |
Equivalente en ml |
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3.0 kg |
0.6 ml cada 8 horas |
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3.5 kg |
0.7 ml cada 8 horas |
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4.0 kg |
0.8 ml cada 8 horas |
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4.5 kg |
0.9 ml cada 8 horas |
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5.0 kg |
1.0 ml cada 8 horas |
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5.5 kg |
1.1 ml cada 8 horas |
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6.0 kg |
1.2 ml cada 8 horas |
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6.5 kg |
1.3 ml cada 8 horas |
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7.0 kg |
1.4 ml cada 8 horas |
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7.5 kg |
1.5 ml cada 8 horas |
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8.0 kg |
1.6 ml cada 8 horas |
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8.5 kg |
1.7 ml cada 8 horas |
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9.0 kg |
1.8 ml cada 8 horas |
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9.5 kg |
1.9 ml cada 8 horas |
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10.0 kg |
2.0 ml cada 8 horas |
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10.5 kg |
2.1 ml cada 8 horas |
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11.0 kg |
2.2 ml cada 8 horas |
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11.5 kg |
2.3 ml cada 8 horas |
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12.0 kg |
2.4 ml cada 8 horas |
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12.5 kg |
2.5 ml cada 8 horas |
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13.0 kg |
2.6 ml cada 8 horas |
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13.5 kg |
2.7 ml cada 8 horas |
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14.0 kg |
2.8 ml cada 8 horas |
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14.5 kg |
2.9 ml cada 8 horas |
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15.0 kg |
3.0 ml cada 8 horas |
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15.5 kg |
3.1 ml cada 8 horas |
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16.0 kg |
3.2 ml cada 8 horas |
Dosis ponderal en esta presentación: 12 mg/kg/día dividido en tres tomas.
Esta sugerencia se realiza en base a la dosis ponderal anterior citada.
Queda a criterio médico el modificar la dosis de acuerdo a la indicación terapéutica a tratar.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
A las dosis indicadas no se han reportado problemas de intoxicación, tampoco existen reportes de intoxicación por sobredosis. La trimebutina LIBERTRIM® PEDIATRICO posee una elevada tolerabilidad clínica, hemática y renal, lo que permite que sea utilizada por tiempos prolongados y aumentar las dosis, según los requerimientos del caso, sin la aparición de efectos adversos o de toxicidad.
Presentaciones:
Caja conteniendo 1 frasco con 30 ml de vehículo para reconstituir y un sobre con 5 g conteniendo: trimebutina 0.600 g y excipiente 4.4 g. Pipeta dosificadora e instructivo. Una vez hecha la mezcla la concentración de trimebutina base es de 2.0 g/100 ml.
Recomendaciones sobre almacenamiento:
Consérvese en lugar fresco y seco, una vez reconstituida la suspensión, conviene conservarla en el refrigerador, bien cerrado el frasco.
Leyendas de proteccion:
Agítese antes de usarse. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Antes de reconstituir, consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.
Laboratorio y direccion:
Productos Científicos S.A. de C.V.LABORATORIOS A.F.-CARNOT®
Nicolás San Juan 1046
Colonia Del Valle
03100 México, D.F.
® Marcas registradas
:
Reg. Núm. 0307M80, SSA IV- GANGLIOS, LINFATICOSLos ganglios linfáticos y los vasos linfáticos que les aportan y drenan linfa, forman parte del sistema de defensa del organismo frente a las infecciones.