Levetiracetam Ucb 250 Mg Comprimidos

Para qué sirve Levetiracetam Ucb 250 Mg Comprimidos, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

QuÉ es levetiracetam ucb y para quÉ se utiliza


Levetiracetam UCB es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia).
Levetiracetam UCB se utiliza:
• en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en pacientes a partir de 16 años de edad con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria. • conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar: • las crisis de inicio parcial con o sin generalización en pacientes a partir de 1 mes de edad • las crisis mioclónicas en pacientes mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil.
• las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.
2.

Antes de tomar levetiracetam ucb


No tome Levetiracetam UCB • Si es alérgico (hipersensible) a levetiracetam o a cualquiera de los demás componentes de
Levetiracetam UCB.
Tenga especial cuidado con Levetiracetam UCB • Si usted padece problemas de riñón, siga las instrucciones de su médico quien decidirá si debe ajustarle la dosis a tomar. • Si observa cualquier disminución en el crecimiento de su hijo o un desarrollo de la pubertad inesperado, contacte con su médico. • Si usted nota un aumento en la severidad de las crisis (p. ej. incremento del número), contacte con su médico. Durante el tratamiento con levetiracetam se han notificado casos de depresión y alteraciones del estado de ánimo. Si tiene cualquier síntoma de depresión o pensamientos suicidas, contacte con su médico. Le puede resultar útil contarle a un familiar ó a un amigo cercano que usted está deprimido o tiene un trastorno de ansiedad y pedirles que lean este prospecto.2 Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Toma de Levetiracetam UCB con los alimentos y bebidas
Puede tomar Levetiracetam UCB con o sin las comidas. Como medida de seguridad no tome
Levetiracetam UCB con alcohol.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si está embarazada o piensa que pueda estarlo informe a su médico.
Levetiracetam UCB no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario.
Se desconoce el riesgo para el bebé durante el embarazo. En estudios con animales levetiracetam ha mostrado efectos no deseados en la reproducción a dosis mayores de las que usted puede necesitar para controlar sus crisis.
No se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.
Conducción y uso de máquinas
Levetiracetam UCB puede alterar su capacidad para conducir o manejar herramientas o maquinaria, puesto que puede producirle sensación de sueño. Esto es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No debería conducir o utilizar maquinaria hasta que se compruebe que su capacidad para realizar estas actividades no está afectada.3.

CÓmo tomar levetiracetam ucb


Siga exactamente las instrucciones de administración de Levetiracetam UCB indicadas por su médico.
Consulte a su médico si tiene dudas.
Levetiracetam UCB se debe tomar dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día.
Tome el número de comprimidos que le haya recetado su médico. Monoterapia
Dosis en adultos y adolescentes (desde 16 años de edad):
Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día.
Cuando empiece a tomar Levetiracetam UCB, su médico le prescribirá una dosis inferior durante dos semanas antes de administrarle la dosis general más baja. Terapia concomitante Dosis en adultos y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso de 50 kg o superior:
Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día.Dosis en lactantes (de 6 a 23 meses), niños (de 2 a 11 años) y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso inferior a los 50 kg: Su médico le prescribirá la forma farmacéutica de Levetiracetam UCB más apropiada según la edad, el peso y la dosis.
Levetiracetam UCB 100 mg/ml solución oral es una presentación más apropiada para lactantes y niños menores de 6 años.
Dosis general: entre 20 mg por kg de peso corporal y 60 mg por kg de peso corporal cada día. 3 Dosis en lactantes (de 1 mes a menos de 6 meses):
Levetiracetam UCB 100 mg/ml solución oral es una presentación más apropiada para lactantes menores de 6 meses. Forma de administración:
Trague los comprimidos de Levetiracetam UCB con una cantidad suficiente de líquido (p. ej. un vaso de agua).
Duración del tratamiento:
Levetiracetam UCB se utiliza como un tratamiento crónico. Debe continuar con el tratamiento con
Levetiracetam UCB durante el tiempo indicado por su médico.
Si usted toma más Levetiracetam UCB del que debiera:
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Los posibles efectos adversos de una sobredosis de Levetiracetam UCB son somnolencia, agitación, agresividad, disminución de la alerta, inhibición de la respiración y coma.
Su médico establecerá el mejor tratamiento posible de la sobredosis.
Si olvidó tomar Levetiracetam UCB:
Contacte con su médico si ha dejado de tomar una o más dosis.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Levetiracetam UCB:
No deje su tratamiento sin la recomendación de su médico ya que pueden aumentar sus crisis. Si su médico decide parar su tratamiento con Levetiracetam UCB, él/ella le dará las instrucciones para la retirada gradual de Levetiracetam UCB.
Al igual que sucede con otros medicamentos antiepilépticos, la finalización del tratamiento con
Levetiracetam UCB debe efectuarse de forma gradual para evitar un incremento de las crisis.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.4.

Posibles efectos adversos


Al igual que todos los medicamentos, Levetiracetam UCB puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Algunos de los efectos adversos como sensación de sueño, sensación de debilidad y mareos pueden ser más frecuentes cuando se inicia el tratamiento o se aumenta la dosis. Sin embargo, estos efectos adversos deben disminuir con el tiempo.Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes): • nasofaringitis; • somnolencia (sensación de sueño), dolor de cabeza.
Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
• anorexia (pérdida de apetito); • depresión, hostilidad o agresividad, ansiedad, insomnio, nerviosismo o irritabilidad; • convulsiones, trastorno del equilibrio, mareos (sensación de inestabilidad), letargo, temblor
(temblor involuntario); • vértigo (sensación de rotación); • tos; 4 • dolor abdominal, diarrea, dispepsia (digestión pesada, ardor y acidez),vómitos, náuseas; • erupción en la piel; • astenia/fatiga (sensación de debilidad).
Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
• disminución del número de plaquetas, disminución de los glóbulos blancos; • pérdida de peso, aumento de peso; • intento de suicidio y pensamientos suicidas, alteraciones mentales, comportamiento anormal, alucinaciones, cólera, confusión, inestabilidad emocional/cambios de humor, agitación; • amnesia (pérdida de memoria), deterioro de la memoria (falta de memoria), coordinación anormal/ataxia (coordinación de los movimientos alterada), parestesia (hormigueo), alteraciones de la atención (pérdida de concentración); • diplopía (visión doble), visión borrosa; • resultados anormales en las pruebas sobre la funcionalidad del hígado; • pérdida de cabello, eczema, picor; • debilidad muscular, mialgia (dolor muscular); • lesión.
Raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):
• infección; • disminución de los glóbulos rojos y/o glóbulos blancos; • suicidio, trastornos de la personalidad (problemas de comportamiento), pensamiento anormal
(pensamiento lento, dificultad para concentrarse); • espasmos musculares incontrolables que afectan a la cabeza, al torso y a las extremidades, dificultad para controlar los movimientos, hipercinesia (hiperactividad); • pancreatitis (inflamación del páncreas); • insuficiencia hepática, hepatitis (inflamación del hígado); • ampollas en la piel, en la boca, en los ojos y en el área genital, erupción cutánea.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.5.

CONSERVACIÓN DE LEVETIRACETAM UCB


Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blister después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

InformaciÓn

ADICIONAL


Composición de Levetiracetam UCB
El principio activo es levetiracetam. Cada comprimido contiene 250 mg de levetiracetam.
Los demás componentes son: 5 Núcleo del comprimido: croscarmelosa de sodio, macrogol 6000, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.
Recubrimiento: Alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E171), macrogol
3350, talco, laca aluminio con carmín de índigo (E132)
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos recubiertos con película son azules, oblongos, ranurados y con el código “ucb” y
“250” grabado en una cara. El comprimido se puede dividir en dos partes iguales.
Los envases contienen 20, 50, 60, 100 y 200 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización: UCB Pharma, S.A. Pº de la Castellana 141, Plta. 15,
28046 Madrid
Fabricante: UCB Pharma SA, Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l´Alleud, Bélgica. o Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Via Praglia 15, I-10044 Pianezza, Italia Este prospecto ha sido aprobado en Febrero de 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
Definiciones médicas / Glosario
  1. HEPATITIS, Es la inflamación del hígado producida por una infección, un agentequímico o un fármaco.
  2. TEMBLOR, Todas las personas tienen un ligero temblor que puede apreciarse mejor en las manos si se extienden los brazos y que tiende a aumentar con la edad. El temblor normal es tan leve que en condiciones normales no se nota.
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