Fostipur 150 Ui/ml Polvo Y

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Fostipur puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos informados son: Frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 personas):dolor de cabeza, sensación de hinchazón, estreñimiento, síndrome de hiperestimulación ovárica y dolor en la zona de la inyección. Poco frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas): náuseas, dolor abdominal, cansancio, dificultad para respirar (disnea), aumento de las mamas, dolor de mamas, sofocos, mareos, letargo, cambios de humor, lentitud, cistitis, aumento de la actividad de la glándula tiroidea, enrojecimiento, picazón, sangrado por la nariz, y aumento del tiempo de sangrado. Raros (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas) o muy raros (que afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas): Otras reacciones locales en la zona de la inyección (enrojecimiento y picor).
Cuando Fostipur se utiliza en combinación con hCG.
En raras ocasiones se ha observado la aparición de coágulos sanguíneos con medicamentos similares. ,
La sobreestimulación de los ovarios también puede ocurrir. Si esto sucede se pueden formar grandes quistes ováricos. Las primeros síntomas de esto son el dolor en la región inferior del abdomen, así como náuseas (malestar), vómitos y aumento de peso. Si aparecen estos síntomas debe ser examinada por su médico tan pronto como sea posible. En los casos graves, aunque raros, así como también en el síndrome de hiperestimulación ovárica, los ovarios pueden agrandarse y se puede acumular líquido en el abdomen o en el pecho.
Para evitar tales acontecimientos, cuando la respuesta ovárica es excesiva, su médico podría interrumpir el tratamiento con Fostipur y abandonar el tratamiento con hCG.
Puede ocurrir embarazo ectópico (el embrión se implanta fuera del útero), especialmente en mujeres con antecedentes de enfermedad tubárica. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5.CONSERVACIÓN DE Fostipur 150 UI/ml Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar el vial y la ampolla en el embalaje exterior, para protegerlo de la luz.
No utilice Fostipur después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Utilizar inmediatamente después de su preparación.
No utilice Fostipur si la solución no parece transparente.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

InformaciÓn adicional

Composición de Fostipur 150 UI/ml
El principio activo es urofolitropina (–150 UI, en cada ml de solución reconstituida), con una determinada actividad in vivo igual o superior a 5.000 UI de FSH por mg de proteína. El otro componente es lactosa monohidrato.
Cada ampolla de disolvente contiene agua para preparaciones inyectables y cloruro sódico. Aspecto del producto y contenido del envase ,
Fostipurse presenta en:
Estuches conteniendo 1, 5 ó 10 unidades. Cada vial con polvo contiene 150 UI de urofolitropina y la ampolla con disolvente contiene 1 ml de agua para inyecciones y cloruro sódico.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
ANGELINI FARMACÉUTICA, S.A.
C. Osi, 7
08034 Barcelona (España) Responsable de la fabricación
LABORATOIRES GENEVRIER S.A.
280, rue de Goa
Zone Industrielle les Trois Moulins
Parc de Sophia-Antipolis
06600 Antibes (Francia)
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico
Europeo con los siguientes nombres: In FR(RMS): Fostimon 150 UI/ml
In AT, BE, CY, DK, FI, IE, NL, NO, SE, UK: Fostimon 150 IU/ml
In ES: Fostipur 150 UI/ml polvo y disolvente para solución inyectable
In LU: Fostimon 150 UI/ml Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2010La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/ Logo del laboratorio