Filanc Jarabe

Para qué sirve Filanc Jarabe , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

FILANC

JARABE
Analgésico y antipirético

FARMACOS CONTINENTALES, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Paracetamol.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada 100 ml de jarabe contienen:

Paracetamol …………… 3.2 g

Vehículo, cbp …………. 100 ml

Indicaciones terapeuticas:

Eficaz analgésico y antipirético.

En los dolores somáticos, como cefalea, neuralgia, dolores odontológicos, traumáticos no intensos, dolores posparto, procesos reumáticos crónicos no existe aquí acción antiinflamatoria evidente.

Cuando la fiebre es perjudicial, o en fiebres leves de corta duración para aliviar al paciente, para el tratamiento menor en condiciones no inflamatorias con pacientes que presenten síntomas de problemas gástricos.


Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

Absorción y distribución: Los derivados del paraaminofenol se absorben por todas las vías incluyendo la digestiva; siendo bases muy débiles, se absorben algo en el estómago y muy rápidamente en el intestino.

Una vez absorbido el paracetamol pasa a la sangre en la que alcanza concentraciones plasmáticas máximas 1 a 2 horas después de la ingestión y se combina en 10% con las proteínas.

El volumen de distribución determinado para el paracetamol es alrededor de 0.9 lt./kg, es decir que se distribuye especialmente en los líquidos extra e intracelular; de todas maneras se distribuye en todos los tejidos, su rápida biotransformación hace que los niveles plasmáticos desciendan rápidamente de manera que no existe acumulación por dosis repetidas. De todos modos, el nivel terapéutico de paracetamol en el plasma es de 10 a 20 mg/ml, mientras que el nivel tóxico está por encima de 200 mg/ml en cuyo caso es muy probable la aparición de daño hepático.

Biotransformación y excreción: La fenacetina se transforma, especialmente en el hígado, en los microsomas hepáticos, en paracetamol o en N-acetil-p-aminofenol que como se ha dicho, es un potente analgésico y antipirético; el paracetamol aparece en la orina, libre 5% y conjugado con los ácidos sulfúrico y glucurónico cerca de 85% siempre en los microsomas hepáticos.

Una pequeña porción de fenacetina se transforma en parafenetidina, que pasa luego a para-aminofenol, lo mismo el paracetamol; el para-aminofenol es la sustancia responsable de la producción de metahemoglobinemia, pues se transforma en quinonimina, que forma con aquella sustancia un sistema de oxidorreducción en forma tal que el oxígeno implicado oxida la hemoglobina para formar metahemoglobina. Por otra parte el paracetamol puede oxidarse por el citocromo P450 y da lugar a una hidroxilamina, que es la responsable de la necrosis hepática producida por las dosis tóxicas de paracetamol.

Las biotransformaciones y la excreción urinaria de los metabolitos son rápidas y los mismos pueden impartir a la orina un color rojo pardusco. La vida media es de 2.5 horas para el paracetamol.

Los efectos terapéuticos con la dosificación oral se presentan en 0.5 horas y la duración es de 4 horas; la concentración en suero transcurre de 40 a 60 minutos por dosificación oral; la viabilidad en dosis oral es de 60 a 70% y rectal es de 30 a 40%; el volumen de distribución es de 0.8 a 1.36 lt./kg; en proteína es de 25 a 50%; la eliminación y vida media es de 2 a 4 horas; extensión hepática y metabolismo es seguida con 1 a 4% excretada intercambiando en la orina y 2.6% en la bilis.

Contraindicaciones:

No administrar en pacientes con hipersensibilidad al paracetamol, en afecciones hepáticas e insuficiencia renal grave.

Nefropatía analgésica exige la supresión inmediata de la droga.

Precauciones generales:

Precaución si existe insuficiencia renal, hemodiálisis y trasplante renal.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas:

Los efectos adversos incluyen trombocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia, anemia hemolítica, metahemoglobinemia, hipoglucemia, hipotermia, daño gastrointestinal, pancreatitis, nefrotoxicidad, hepatotoxicidad con sobredosis, necrosis hepática, neumonitis aguda e hipersensibilidad y erupción cutánea.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

Se han descrito algunas pocas, pero la única a señalar es la del paracetamol con respecto a la metoclopramida, y esta última, al estimular el vaciamiento gástrico, puede aumentar la absorción intestinal del primero.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

Hasta el momento no se han reportado.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

Hasta el momento no se han reportado.

Dosis y via de administracion:

Dosis:

  • Niños de 1 a 3 años: Una cucharadita (5 ml) 4 veces al día (cada 6 horas).
  • Niños de 3 a 6 años: Una cucharadita (5 ml) 6 veces al día (cada 4 horas).

No se administre por más de 5 días.

Vía de administración: Oral.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Las intoxicaciones por paracetamol se deben casi siempre al empleo terapéutico defectuoso, ya sea a dosis excesivas de una vez –puede ser también por tentativa de suicidio o bien accidental, lo que actualmente es bastante frecuente–, y también con dosis no excesivas pero usadas por mucho tiempo. Lo primero da origen a una intoxicación aguda y lo segundo a una intoxicación crónica, pero ambas pueden ser mortales.

Las dosis tóxicas son variables y dependen de la susceptibilidad individual.

Intoxicación aguda: En los casos agudos deben administrarse eméticos –si el paciente está consciente– o lavado gástrico –en caso contrario.

Como antídoto para evitar el daño hepático en la intoxicación por paracetamol, se administrará metionina (existen preparados en el comercio) a la dosis de 10 g fraccionados en 12 horas –2.50 g cada 4 horas.

Intoxicación crónica: En estos casos debe suprimirse el medicamento y si existe cianosis, anemia hemolítica se tratarán como se mencionó anteriormente.

Presentaciones:

Caja con frasco de 120 ml y vaso dosificador.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Leyendas de proteccion:

Literatura exclusiva para el médico. No se deje al alcance de los niños. Protéjase de la luz. No se administre a mujeres embarazadas o lactando. No se administre por más de 5 días.

Laboratorio y direccion:

FARMACOS CONTINENTALES, S.A. de C.V.
Av. San Ignacio Núm. 1831
Colonia San Manuel
72570 Puebla, Pue.

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Reg. Núm. 429M2002, SSA
IEAR-107277/6R2002/IPPA
Definiciones médicas / Glosario
  1. FENACETINA, Forma parte de muchas tabletas supresoras del dolor.
  2. HEMOGLOBINA, Es la sustancia química de la sangre contenida en los glóbulos rojos yencargada del transporte del oxígeno desde los pulmones a todos lostejidos del organismo.
  3. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
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