Dna-ec Grageas

Para qué sirve Dna-ec Grageas , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

DNA-EC

GRAGEAS
Tratamiento de síntomas vasomotores asociados a deficiencia estrogénica

DNA PHARMACEUTICALS, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Estrógenos conjugados.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada gragea contiene:

Estrógenos conjugados (equino) ……. 0.625 mg

Excipiente, cbp ……………………….. 1 gragea

Indicaciones terapeuticas:

  • Síntomas vasomotores de moderados a severos asociados con la menopausia. (No existe evidencia de que los estrógenos sea efectivos para los síntomas de nerviosismo o depresión que pueden presentarse durante la menopausia por lo que los estrógenos no deben ser utilizados para el tratamiento de estos síntomas).
  • Vaginitis atrófica.
  • Osteoporosis (pérdida de la masa ósea).
  • Hipoestrogenismo debido a hipogonadismo o alteración ovárica primaria.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

Los estrógenos son importantes en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino y de las características sexuales secundarias. Los estrógenos promueven el crecimiento y el desarrollo de la vagina, útero, trompas de Falopio y el crecimiento de los senos. Indirectamente, contribuyen a la distribución de las estructuras del esqueleto. El mantenimiento de tono y elasticidad de las estructuras urogenitales, cambios en la epífisis y el hueso largo que permite el crecimiento y la suspensión de éste en la pubertad. Los efectos farmacológicos de los estrógenos conjugados son similares a los de los estrógenos endógenos. Son solubles en agua y las tabletas son bien absorbidas del tracto gastrointestinal. En los tejidos blanco (órganos genitales femeninos, senos, hipotálamo, pituitaria) los estrógenos entran en la célula y son transportados al núcleo. El resultado de la acción estrogénica es la síntesis de proteínas y RNA específico. El metabolismo y la inactivación ocurre inicialmente en el hígado. Algunos estrógenos conjugados son excretados en la bilis; sin embargo, son reabsorbidos por el intestino y regresan al hígado a través del sistema porta. Los estrógenos conjugados solubles en agua son fuertemente ácidos y son ionizados en los fluidos corporales, lo cual favorece la excreción a través del riñón ya que la absorción tubular es mínima.

Contraindicaciones:

Los estrógenos no deben ser empleados en mujeres en las siguientes condiciones: cuando se sabe o se sospecha embarazo; los estrógenos pueden ocasionar daño al feto si se administran a mujeres embarazadas. Cuando se sabe o se sospecha de cáncer de seno y neoplasia estrógeno-dependiente. Sangrado genital anormal no diagnosticado. Desórdenes activos de trombosis o desórdenes tromboembólicos. Antecedentes de tromboflebitis, trombosis o desórdenes tromboembólicos asociados con el uso previo de estrógenos.

Precauciones generales:

Carcinoma estrógeno dependiente, ictericia colestática, eventos tromboembólicos activos y sangrado genital no diagnosticado.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

Los estrógenos no deben ser empleados en mujeres con diagnóstico o sospecha de embarazo, ya que éstos pueden ocasionar daño al feto si se administran durante esta etapa. No se sabe con certeza si los estrógenos son excretados en la leche materna, por lo que conociendo el riesgo potencialmente adverso para el lactante, el médico teniendo en cuenta el estado de salud de la madre, deberá suspender la alimentación materna al infante o bien el tratamiento con estrógenos a la madre.

Reacciones secundarias y adversas:

Náuseas, vómitos, calambres abdominales, inflamación, ictericia colestásica, pancreatitis, melasma que puede persistir cuando el fármaco se descontinúa, eritema multiforme, eritema nodoso, erupción hemorrágica, pérdida de cabello, hirsutismo. Sensibilidad de los senos, crecimiento, secreción. Cambios en el ciclo normal de sangrado, dismenorrea, síndrome premenstrual. Amenorrea durante y después del tratamiento. Candidiasis vaginal, cambios de la erosión y secreción cervical. Incremento o disminución de peso, baja tolerancia a los carbohidratos, agravamiento de la profiria, edema, cambios en la libido, dolor de cabeza, migraña, diseña, depresión mental.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

Pude presentarse un incremento en la acción anticoagulante de fármacos como: acenocumarol, anisindiona, femprocoumona o warfarina si se administran simultáneamente con estrógenos. La administración de griseofulvina y estrógenos puede reducir la acción de estos últimos. Puede incrementarse la acción de la teofilina (náuseas, vómitos, cefalea, irritabilidad, mareo, temblores, insomnio, convulsiones, arritmias cardíacas) si se administra simultáneamente con estrógenos. Barbituratos como el aloarbital, fenobarbital, pentobarbital o secobarbital administrados simultáneamente con estrógenos pueden reducir la acción estrogénica. La ingesta simultánea de benzodiacepinas (alzopram) y estrógenos puede incrementar los niveles plasmáticos de la primeras con sedación marcada (pérdida de la coordinación, ataxia, mareo, confusión mental). Puede incrementarse la toxicidad tricíclica de la amitriptilina si se ingiere conjuntamente con estrógenos (glaucoma agudo, visión borrosa, constipación, resequedad de boca, taquicardia, psicosis tóxica, agitación, delirio, desorientación, retención urinaria, arritmias severas, hipertermia, ataxia, convulsiones. Debe ajustarse a la dosis de estrógenos si es necesario administrarlos simultáneamente con antibióticos como: amoxicilina, ampicilina, cloranfenicol, clortetraciclina, doxiciclina, fenoximetilpenicilina, minocilina, neomicina, nitrofunrantoína, oxitetraciclina, sulabenzamida, sulfafurazol, sulgametizol, sulfametoxazol, sulfasalazina, ya que puede reducirse la acción estrogénica por incremento del metabolismo hepático. Además por cambio de la flora, la absorción intestinal de los estrógenos puede ser disminuida.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

Pueden presentarse las siguientes alteraciones de las pruebas de laboratorio en el tratamiento con grandes dosis de estrógenos: aumento de la protrombina y los factores VII, VIII, IX, y X, agregabilidad plaquetaria inducida por no epinefrina, disminución de la fibrinólisis. Incremento de la hormona tifoidea unida a globulina, lo que conduce a un incremento de la hormona tifoidea circulante total. Alteración de la tolerancia a la glucosa. Baja concentración sérica de folato. Disminución de la excreción de pregnandiol. Aumento en la concentración sérica de triglicéridos y fosfolípidos.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

La administración continua y prolongada de estrógenos naturales y sintéticos, en ciertas especies animales incrementa la frecuencia de carcinomas de seno, cervíx, vagina e hígado.

Dosis y via de administracion:

Vía de administración: oral.

Síntomas vasomotores: 1.25 mg diarios. El tratamiento deberá descontinuarse tan pronto como sea posible.

Vaginitis atrófica: 0.3 a 1.25 mg o más diariamente, dependiendo de la respuesta individual de las pacientes. Los estrógenos deben administrarse cíclicamente (tres semanas con tratamiento, 1 semana sin tratamiento).

Osteoporosis (pérdida de masa ósea): 0.625 mg al día. Hipoestrogenismo debido a hipogonadismo o alteración ovárica primaria.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Existen numerosos reportes en la literatura de ingestión de grandes dosis de estrógenos ingeridos por niños sin que se presenten efectos agudos serios. Puede presentarse náuseas y vómito y pueden observarse pequeños sangrados en mujeres.

Presentaciones:

Caja con frasco con 21, 42, 50, 60 y 100 grageas de 0.625 mg para venta al público. Caja con frasco con 42 grageas para venta al Sector Salud con clave 1501.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar fresco.

Leyendas de proteccion:

No se deje al alcance de los niños. Este medicamento es de empleo delicado. No se administre si se ha diagnosticado o se sospecha embarazo.

Laboratorio y direccion:

Hecho en Taiwan por: STANDARD CHEM & PHARM. CO., LTD, 6-20
Tu-Ku Li, Hsin-Ysing, Tainan, Taiwán
Importado por: Liferpal MD, S.A. de C.V.
Calle Refinería Núm. 1266
Colonia Alamo Industrial
44490 Guadalajara, Jal.
Distribuido por: DNA PHARMACEUTICALS, S.A. de C.V.
Blvd. Avila Camacho Núm 92-A Despacho 901
Colonia El Conde
53500 Naucalpan, Edo. de México

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Reg. Núm. 632M2004, SSA IV
KEAR-04360201418/R2004/IPPA
Definiciones médicas / Glosario
  1. CANDIDIASIS, Está producida por la levadura Candida albicans, un hongo que seencuentra en la piel de las personas normales.
  2. ICTERICIA, Es la pigmentación amarilla del blanco de los ojos o de la piel, provocada por un exceso de bilirrubina en la sangre que acaba depositándose en los tejidos.
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