Dispo_5129-12_c37637

Para qué sirve Dispo_5129-12_c37637 , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

PROYECTODE PROSPECTOINTERNODEXTROSA5% en SOLUCIÓN FISIOLOGICA R.O.GLUCOSA- CLORURODE SODIOInyectable LV.Venta bajo recetaIndustria ArgentinaUso HospitalarioFÓRMULA: 100 mi contienen:D-glucosa monohidrato5g; Cloruro desodio 0,9g; Agua para inyectables c.s.
Contenido calórico: 18,6 Calorías/lOO mI.
Composición iónica (mEq/100 mi): Na 15,4; CI 15,4

Osmolaridad

560 mOsm/1.ACCIÓN TERAPÉUTICA
Aporte calórico glucídico con incorporación de sodio y cloruro.INDICACIONES
Solución glucosalina hipertónica que se administramediante perfusiónintravenosalentacomofuentedecaloríasencarbohidratos,enpacientes en los cuales la vía oral es inadecuada o esta restringida paramantener los requerimientosnutricionales, para aporte electrolítico deionesde sodio ycloruro,ytambiénparaproporcionaraguadehid ratación.FARMACOLOGÍA
La dextrosa administradapor vía parenteral se metaboliza aportando3,7 calorías por gramo de O-glucosa monohidrato. La administración desoluciones concentradas de glucosa puede inducir la diuresis, disminuirlas pérdidas de proteína corporal y de nitrógeno, disminuir y prevenir lacetosis y promover la síntesis de glucógeno.
El sodio es el principal catión del líquido extracelular e interviene en elbalance de los fluidos, electrolitos,distribucióndel agua y la presiónosmótica de dichos líquidos. Interviene con el cloro y el bicarbonato enla regulación del equilibrio ácido-base del organismo.
Como esta solución es hipertónica puede ocasionar diuresis dependiendode la velocidad del la administración y de las condiciones del pacientePOSOLOGÍA
La vía de administración es la endovenosa, por inyección o perfusión. Seajustará la cantidad y velocidad de administración según las necesidadesenergéticasyelectrolíticasde cada paciente,de suedad,peso,condición clínica, de su balance hídrico y equilibrio ácido-básico.CONTRAINDICACIONESHiperglucemia.No administrarsimultáneamentecon transfusióndesangretotal.Esta soluciónestácontraindicadaenpacientesconhipersensibilidad a los productos derivados del maíz.~10UXOC~::FA LA.~J,10e»‘»1 • «ODNESiORCLll..t;D.».LJf»J~.¡-C)DIRECTOR1ECN ‘-LOS FOlOMAT. 9036′,’;-:PRECAUCIONESY ADVERTENCIASSedebecontrolarloselectrolitosséricos,antesydurantelaadministración.Debe observarse una velocidad de periusión o de inyección lentadebido al riesgo de producir una diuresis os‘ tica no deseada.Se debenCo.,~ro’arespecialmente los grupO$Inerablf;!!H n’ños,anci~nQs, pac~e»,t~soncológicos y alcohólicO$1. «.»»~j’~\:t'»‘~.;'».}’!._~,,.t,¡•. ~~V».»»»‘!;::,»‘»,,,,.,~,~r;•r:¡j!’rí\.Cút;e’r¡1-3.B,,’Bde’¡’\~)(~(~i’,;,3(;::’1r.129i~’ -A.J:::J//»F0L1~•Se debe controlar el estado clínico del paciente, el equilibrio hidrosalino,\~::!!2,Jla glucosuria y la acetonemia, la potasemia, la fosforemia y la glucemia.~.5:j)1Las soluciones que contienen iones de sodio se deben utilizar con muchocuidadoenpacientesconinsuficienciacardíacacongestiva,coninsuficiencia renal severa y en aquellos estados en que haya retenciónde sodio y edema. En pacientes con la función renal disminuida,laadministraciónde soluciones con sodio puede provocar retención delmismo.Esto tambiénpuede suceder en pacientes sometidosa unacirugía, durante o inmediatamentedespués de la misma y que recibenperfusión de soluciones con cloruro de sodio. Es importante guiarse porla condición del sistema circulatorio del paciente.
Un exceso de cloruros puede llevar a hipernatremia,a una pérdida debicarbonato y a un efecto acidificante.
En pacientes diabéticos, controlar la glucemia y la glucosuria, y llegadoel caso ajustar la posología de la insulina.
La administración excesiva de soluciones con dextrosa libre de potasiopuede provocar hipokalemia.El riesgo de hipokalemiaes mayor enpacientes con sonda nasogástrica, vómitos, etc. y que el peligro de estasituaciónes mayor en pacientes digitalizados.Controlarel nivel depotasio sérico.
No añadir medicamentos al recipiente sin haber verificado previamentela compatibilidad con la solución y el envase.Al añadir un medicamento a esta solución, la administración del mismodebe ser en forma inmediata.No administrela solución a menos que esté clara y el envase nopresente daños. En caso de turbiedad, provocada por agentes externosa través de una fisura, la solución debe ser desechada.Descarte la porción de la solución que no se ha utilizado.REACCIONESADVERSASTromboflebitis,hiperglicemia,glucosuria,hipoglucemiareactiva,sobrecarga de fluido.SOBREDOSIFICACIÓN
Ante la eventualidad de una sobredosis, comunicarse con los Centros deToxicología:Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011)4962-6666/2247Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777Conservar a temperatura inferior a 300CPRESENTACION
Envases plásticos de polietileno por 250, 500 Y 1000 mI.Fecha de última revisión: Medicamento autorizado por el Ministerio de Salud.Certificado N°: 37.637
Director Técnico: Dr. Néstor Chillado – Farmacéutico
ROUX OCEFAS.A.
Investigación y Producción: Medina 138-Buenos AiresVentas e Información Científica: Montevideo 79-Buenos Aires.
[email protected][)VX OCEFAS.A.Dr, N.l!:SfOR CLAUDJOiHLIADODIRECTOR TECNICOLOS FOlOr»AT.9536
Definiciones médicas / Glosario
  1. EDEMA, Es la tumefacción de los tejidos debido a un aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras una lesión.
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