Cilodex Suspension Oftalmica
Para qué sirve Cilodex Suspension Oftalmica , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.
Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
- Denominacion generica:
- Forma farmaceutica y formulacion:
- Indicaciones terapeuticas:
- Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:
- Contraindicaciones:
- Precauciones generales:
- Restricciones de uso durante el embarazo y la lact
- Reacciones secundarias y adversas:
- Interacciones medicamentosas y de otro genero:
- Alteraciones en los resultados de pruebas de labor
- Precauciones en relacion con efectos de carcinogen
- Dosis y via de administracion:
- Manifestaciones y manejo de la sobreCómo tomar o i
- Presentaciones:
- Recomendaciones sobre almacenamiento:
- Leyendas de proteccion:
- Laboratorio y direccion:
CILODEX
Antibacteriano
ALCON LABORATORIOS, S.A. de C.V.
Denominacion generica:
Ciprofloxacino y dexametasona.
Forma farmaceutica y formulacion:
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de ciprofloxacino
equivalente a ……………. 0.3 g
de ciprofloxacino
Dexametasona ……………… 0.1 g
Vehículo, cbp ………………. 100 ml
Indicaciones terapeuticas:
CILODEX* está indicado en el tratamiento de blefaritis, conjuntivitis bacterianas, úlceras corneales y todos aquellos procesos infecciosos oculares, en donde se requiera asociar un antiinflamatorio del tipo de la dexametasona.Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:
El ciprofloxacino es un antibacteriano del grupo de las quinolonas, efectivo contra un amplio espectro de patógenos oculares grampositivos y gramnegativos cuyo mecanismo de acción disminuye el riesgo de resistencia bacteriana, ya que inhibe la DNA-girasa bacteriana lo que causa interferencia del DNA, y evita la transcripción y replicación bacterianas.El ciprofloxacino difiere de otros fármacos del grupo de las quinolonas en que ésta posee un anillo ciclopropil en la posición 1 de la molécula, lo que le confiere una mayor actividad antibacteriana contra bacterias grampositivas y gramnegativas, en relación con otras quinolonas de uso tópico ocular.
Los niveles plasmáticos de ciprofloxacino suspensión oftálmica en voluntarios sanos luego de un esquema de dosificación tópica de 7 días (que se usaría normalmente para tratar la conjuntivitis bacteriana) variaron desde no cuantificables hasta mendiciones pico promedio de 4.7 ng/ml: para propósitos de comparación, los niveles plasmáticos obtenidos después de la dosificación tópica con ciprofloxacino suspensión oftálmica son aproximadamente 450 veces menores que los vistos luego de una dosis oral única de 250 mg de ciprofloxacino. Los voluntarios sanos no exhibieron valores de laboratorio anormales renales, hepáticos, sanguíneos, después de la administración tópica de ciprofloxacino suspensión oftálmica.
Los niveles de ciprofloxacino suspensión oftálmica en las lágrimas determinados luego de una sola administración por HPLC fase inversa en voluntarios sanos mostraron que se mantienen concentraciones efectivas hasta por 4 horas luego de la dosificación.
La concentración promedio de 18.9 ng/ml de ciprofloxacino en las lágrimas 4 horas después del tratamiento fue altamente significativa (p <0.005) y="" está="" bastante="" por="" encima="" de="" la="" cim90="" para="" mayoría="" los="" patógenos="" oculares,="" incluyendo="" staphylococcus,="" streptococcus="" pseudomonas="" spp.="" ciprofloxacino="" suspensión="" oftálmica="" penetra="" rápidamente="" el="" tejido="" corneal.<="" p="">
El uso de ciprofloxacino suspensión oftálmica para tratar la queratitis bacteriana severa requiere que se alcancen concentraciones estromales adecuadas de la droga que excedan la CIM90 para patógenos oculares comunes. Se ha reportado que la dosificación con ciprofloxacino cada 15 minutos por cuatro horas proporciona niveles adecuados de ciprofloxacino en plasma de hasta 1,109 ng/ml (media 172.7 ng/ml) en sujetos con epitelio corneal intacto y hasta 2,683 ng/ml (media 938.3 ng/ml) en sujetos en los cuales el epitelio corneal ha sido erosionado. Estos datos sugieren que bajo el régimen de dosificación recomendado ciprofloxacino produce niveles tisulares corneales que exceden en mucho los niveles de CIM90 para todos los patógenos oculares comunes.
La dexametasona posee un efecto antiinflamatorio 25 a 30 veces superior al de la hidrocortisona y seis veces más potente que el de prednisolona. La dexametasona alcohol es un potente corticoide que suprime la respuesta inflamatoria a una gran variedad de agentes.
La dexametasona alcohol por sus características bifásicas (soluble en agua y en aceite) permite la penetración profunda del ciprofloxacino.
En un estudio se evaluó la capacidad de una suspensión acuosa de alcohol dexametasona para entrar a la córnea y humor acuoso. Los resultados mostraron que la aplicación tópica de una suspensión acuosa de alcohol dexametasona a 0.1% producía cantidades cuantificables del esteroide en la córnea y humor acuoso.
La concentración total de corticosteroide en el tiempo en córnea y humor acuoso luego de administración tópica de 0.05 ml de alcohol dexametasona a 0.1% es la siguiente:
|
Grupo |
Córnea
|
Humor acuoso
|
|
Epitelio intacto, ojo no inflamado |
452.0 |
42.9 |
|
Epitelio removido, ojo no inflamado |
1,361.2 |
163 |
|
Epitelio intacto, ojo inflamado |
543.3 |
35.4 |
Kupferman A. Leibowitz HM. Topically applied steroids in corneal disease. Arch opthalmol, 1974;92:329-330.
Los autores del estudio concluyeron que en contraste con el fosfato sódico de dexametasona, el derivado alcohol de dexametasona penetra al epitelio corneal del ojo no inflamado. De aquí que la solubilidad en lípidos del alcohol dexametasona le permita penetrar el epitelio lipofílico.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Está contraindicado en herpes simple, queratitis dendrítica, vacuna de varicela y en otras enfermedades virales de la córnea y conjuntiva, infecciones micóticas del ojo, enfermedades micóticas de otras estructuras oculares.Precauciones generales:
No se conocen hasta la fecha.Restricciones de uso durante el embarazo y la lact
CILODEX* Suspensión oftálmica deberá usarse durante el embarazo, sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo del feto.Se desconoce si ciprofloxacino aplicado tópicamente se excreta en la leche humana; sin embargo, el ciprofloxacino administrado oralmente se excreta en la leche de ratas lactantes y se ha encontrado ciprofloxacino en la leche materna después de una dosis única oral de 500 mg.
Reacciones secundarias y adversas:
La reacción adversa más frecuente fue molestia ocular (sensación de ardor), no se reportaron eventos fatales o reacciones adversas serias relacionadas con la terapia.Estudios llevados a cabo en monos cinomolgus sobre el nivel de toxicidad, provocada por el tratamiento de ciprofloxacino y dexametasona a tres meses de tratamiento, no demostraron signos clínicos de toxicidad durante el tratamiento con CILODEX*. Los cambios sistémicos observados en las glándulas adrenales y el timo, se atribuyen a las propiedades farmacológicas de la formulación de la dexametasona, considerando que en los antecedentes clínicos con el uso de corticosteroides, no es esperado en humanos.
Interacciones medicamentosas y de otro genero:
No se han realizado estudios específicos de interacciones medicamentosas con ciprofloxacino oftálmico. Sin embargo, la administración sistémica de algunas quinolonas ha resultado en el aumento de los niveles séricos de teofilina, alteraciones en el metabolismo de la cafeína, incremento del efecto de los anticoagulantes orales, como warfarina y sus derivados, y se ha asociado con elevaciones transitorias de los niveles séricos de creatinina en pacientes que reciben ciclosporina en forma concomitante.Alteraciones en los resultados de pruebas de labor
La administración de ciprofloxacino por vía tópica puede alterar el resultado de estudios bacteriológicos oculares.Precauciones en relacion con efectos de carcinogen
No se dispone de estudios que demuestren, que ciprofloxacino tenga algún tipo de alteración relacionada con carcinogénesis. Estudios llevados a cabo en ratas preñadas, el ciprofloxacino no demostró ser teratogénico, a dosis de 20 mg/kg/día durante el tiempo de gestación. Estudios sobre efectos de mutagenicidad de ciprofloxacino y dexametasona no se han llevado a cabo en forma adecuada.Dosis y via de administracion:
Dosis: Instilar 1 ó 2 gotas en cada ojo cada 4 a 6 horas.
Vía de administración: Oftálmica.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
La sobredosis tópica de CILODEX* Suspensión oftálmica puede ser retirada del ojo(s) con agua tibia corriente.Presentaciones:
Cajas con frasco gotero con 2.5, 5, 10 y 15 ml.Recomendaciones sobre almacenamiento:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protéjase de la luz.Leyendas de proteccion:
Dosis: La que el médico señale.
Vía de administración: Oftálmica.
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.
Laboratorio y direccion:
Hecho en México por: ALCON LABORATORIOS, S.A. de C.V.José Ma. Ibarrarán Núm. 20
Colonia San José Insurgentes
03900 México, D.F.
* Marca registrada
:
Reg. Núm. 345M2002, SSABEAR-116166/RM2003/IPPA
- HERPES, Es el nombre de una familia de virus que producen las llagas o fuegos del área de la boca (culebrillas) (Herpes Simplex y Herpes zoster,respectivamente).
- TIBIA, Es el más largo de los huesos existentes entre la rodilla y el tobillo y el que soporta casi todo el peso.
- VARICELA, Es una enfermedad infecciosa frecuente, sobre todo durante la infancia. Por lo general posee un carácter leve, y el niño es más contagioso justo antes de que aparezcan las características manchas, momento en que el paciente se encuentra ligeramente mal pero no lo suficiente como para permanecer en cama.