Cardioaspirina 100 Ec

Para qué sirve Cardioaspirina 100 Ec , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Composición:

Cada comprimido con recubrimiento entérico contiene: Acido Acetilsalicílico 100 mg.

Contraindicaciones:

El ácido acetilsalicílico no se debe utilizar en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a otros salicilatos, o a cualquier otro componente del producto. Hipersensibilidad: debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINES, no debe administrarse a pacientes que han sufrido síntomas de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema, broncoespasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas o anafilactoídeas asociadas a ácido acetilsalicílico u otro AINE. En raros casos se han presentado reacciones anafilácticas fatales y asmáticas severas. Una historia de asma inducida por la administración de salicilatos o de sustancias con una acción similar, especialmente fármacos antiinflamatorios no esteroidales. Ulcera péptica activa. Diátesis hemorrágica. Insuficiencia renal severa. Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia cardíaca severa. En combinación con metotrexato a dosis de 15 mg/semana o más ver Interacciones. Ultimo trimestre del embarazo.

Propiedades:

Propiedades farmacodinámicas:

Grupo fármacoterapéutico: Inhibidores de la agregación plaquetaria excluyendo heparina. Código ATC: B01AC06. El ácido acetilsalicílico inhibe la agregación plaquetaria mediante el bloque de la síntesis del tromboxano A2 en las plaquetas. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición irreversible de la ciclo-oxigenasa (COX-1). Su efecto inhibitorio es especialmente pronunciado en las plaquetas, ya que las plaquetas no son capaces de volver a sintetizar esta enzima. También se piensa que el ácido acetilsalicílico tendría otros efectos inhibitorios sobre las plaquetas. Por ello, se utiliza para varias indicaciones vasculares. El ácido acetilsalicílico pertenece al grupo de agentes antiinflamatorios no esteroidales acídicos con propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. Se han utilizado en general dosis de 0.3 a 1.0 g para el alivio del dolor y en condiciones febriles menores, tales como resfríos o gripe, para la reducción de la temperatura y el alivio del dolor articular y muscular. También se ha usado en trastornos inflamatorios agudos y crónicos tales como artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante. En general para estos trastornos se utilizan dosis altas de hasta 4 a 8 g en dosis divididas.

Propiedades farmacocinéticas:

A continuación de la administración oral, el ácido acetilsalicílico se absorbe rápida y completamente desde el tracto gastrointestinal. Durante y después de la absorción, el ácido acetilsalicílico es convertido a su metabolito activo principal, el ácido salicílico. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan después de 10 a 20 minutos para el ácido acetilsalicílico y después de 0.3 a 2 horas para el ácido salicílico, respectivamente. Debido a la capa resistente al ácido de los comprimidos con recubrimiento entérico de la Cardioaspirina® 100 EC la sustancia activa no es liberada en el estómago sino que en el medio alcalino del intestino. Por lo tanto, la absorción del ácido acetilsalicílico se ve demorada en 3 a 6 horas después del uso de los comprimidos con recubrimiento entérico en comparación con las tabletas no recubiertas. Ambos, el ácido acetilsalicílico y el ácido salicílico, se unen extensamente a las proteínas plasmáticas y se distribuyen rápidamente a través del cuerpo. El ácido salicílico pasa a la leche materna y cruza la placenta. El ácido salicílico se elimina predominantemente mediante el metabolismo hepático. Sus metabolitos son el ácido salicilúrico, el glucurónido fenólico salicílico, glucurónido salicilacilo, ácido gentísico y ácido gentisúrico. La cinética de eliminación del ácido salicílico es dependiente de la dosis, ya que el metabolismo está limitado por la capacidad de la enzima hepática. Por lo tanto, la vida media de eliminación varía entre 2 a 3 horas después de dosis bajas hasta aproximadamente 15 horas a las dosis altas. El ácido salicílico y sus metabolitos se excretan principalmente a través de los riñones.

Datos de seguridad preclínica:

El perfil de seguridad preclínica del ácido acetilsalicílico está bien documentado. En estudios en animales, los salicilatos ocasionaron daño renal a dosis altas pero no otras lesiones orgánicas. El ácido acetilsalicílico ha sido estudiado extensamente in vitro e in vivo por mutagenesidad; no se encontraron evidencias relevantes de un potencial mutagénico. Lo mismo se aplica a los estudios de carcinogenecidad. Los salicilatos han mostrado efectos teratogénicos en estudios en animales y en una seria de especies diferentes. Se han descrito trastornos en la implantación, efectos embriotóxicos y fetotóxicos, y deterioro en la capacidad de aprendizaje de las crías después de la exposición prenatal.

Presentaciones:

Envase conteniendo 20 y 50 comprimidos.

Posología:

Para reducir el riesgo de mortalidad en pacientes

100 a 200 mg al día. La primera tableta se debe masticar para lograr una absorción rápida.

Para reducir el riesgo de morbilidad en pacientes que han presentado infarto de miocardio:

100 mg por día.

Para la prevención secundaria de accidente cerebrovascular:

100 mg por día.

Para reducir el riesgo de ataques isquémicos trans

100 mg por día.

Para reducir el riesgo de morbilidad y muerte en pacientes con angina pectoris estable e inestable:

100 mg por día.

Para prevención del tromboembolismo después de cirugía o intervenciones vasculares, vale decir, PTCA, CABG, endarterectomía de carótida, shunts arteriovenosos:

100 mg por día.

Para profilaxis de trombosis de vena profunda y embolismo pulmonar después de inmovilización prolongada, por ejemplo, después de cirugía mayor:

100 a 200 mg al día.

Para reducir el riesgo del primer infarto de miocardio en personas con factores de riesgo cardiovascular, por ejemplo, diabetes mellitus, hiperlipidemias, hipertensión, obesidad, tabaquismo, edad avanzada:

100 mg por día.

Nota:

Con respecto al uso en niños, vea la sección Advertencias especiales y precauciones especiales para el uso.

Método de administración:

. Para uso oral, Los comprimidos gastrorresistentes se deben tomar de preferencia antes de las comidas, con bastante líquido.

Efectos colaterales:

Efectos no deseados:

Trastornos del tracto gastrointestinal superior e inferior, tales como signos y síntomas comunes de dispepsia, dolor gastrointestinal y abdominal, raramente inflamación gastrointestinal, úlcera gastrointestinal, conduciendo potencial pero muy raramente a hemorragia y perforación de úlcera gastrointestinal con los correspondientes signos y síntomas de laboratorio y clínicos. Debido a su efecto inhibidor sobre las plaquetas, el ácido acetilsalicílico puede estar asociado a un aumento en el riesgo de sangrado. Se ha observado sangrado, tales como hemorragia perioperatoria, hematomas, epistaxis, sangrado urogenital, sangrado gingival. Se han informado sangrados raros pero muy serios, tales como hemorragia del tracto gastrointestinal, hemorragia cerebral (especialmente en pacientes con hipertensión no controlada y/o agentes antihemostáticos concomitantes), los cuales en casos aislados pueden potencialmente ser de riego para la vida. La hemorragia puede resultar en anemia posthemorrágica/anemia por deficiencia de hierro aguda y crónica (debido a, por ejemplo, microsangrado oculto) con el correspondiente laboratorio y signos y síntomas clínicos, tales como astenia, palidez, hipoperfusión. Las reacciones de hipersensibilidad con el correspondiente laboratorio y manifestaciones clínicas incluyen el síndrome asmático, reacciones leves a moderadas afectando potencialmente a la piel, tracto respiratorio, tracto gastrointestinal y sistema cardiovascular, incluyendo síntomas tales como eccema, urticaria, edema, prurito, distrés cardiorrespiratorio, y muy raramente, reacciones severas, incluyendo shock anafiláctico. Muy raramente se ha reportado deterioro hepático transitorio con incrementos en las transaminasas hepáticas. Se han reportado mareos y tinnitus, los cuales pueden ser indicativos de una sobredosis.

Contraindicaciones:

El ácido acetilsalicílico no se debe utilizar en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a otros salicilatos, o a cualquier otro componente del producto. Hipersensibilidad: debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINES, no debe administrarse a pacientes que han sufrido síntomas de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema, broncoespasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas o anafilactoídeas asociadas a ácido acetilsalicílico u otro AINE. En raros casos se han presentado reacciones anafilácticas fatales y asmáticas severas. Una historia de asma inducida por la administración de salicilatos o de sustancias con una acción similar, especialmente fármacos antiinflamatorios no esteroidales. Ulcera péptica activa. Diátesis hemorrágica. Insuficiencia renal severa. Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia cardíaca severa. En combinación con metotrexato a dosis de 15 mg/semana o más ver Interacciones. Ultimo trimestre del embarazo.

Precauciones:

Embarazo y lactancia:

Embarazo: En numerosos estudios epidemiológicos retrospectivos, el uso de salicilatos en los 3 primeros meses del embarazo ha estado asociado con un riesgo elevado de malformaciones (paladar hendido, malformaciones cardíacas). Los datos actuales no son numéricamente suficientes como para evaluar cualquier posible efecto malformativo del ácido acetilsalicílico administrado como tratamiento crónico a más de 150 mg/día. Después de dosis terapéuticas normales, este riesgo parece ser bajo. Un estudio prospectivo con una exposición de aproximadamente 32.000 pares madre-hijo no entregó ninguna asociación con una tasa elevada de malformaciones. Los salicilatos deberán administrarse durante el embarazo sólo después de una estricta evaluación del riesgo/beneficio; y como una medida de precaución, es preferible no utilizar el ácido acetilsalicílico como un tratamiento crónico a más de 150 mg/día. En los últimos 3 meses del embarazo, la administración de salicilatos a dosis altas (>300 mg/d) puede conducir a una prolongación del período de gestación, y a la inhibición de las contracciones uterinas en la madre y a toxicidad cardiopulmonar (por ejemplo, cierre prematuro del conducto arterial) en el infante. Adicionalmente se ha observado una aumentada tendencia hemorrágica tanto en la madre como en el infante. La administración de ácido acetilsalicílico en dosis altas poco después del nacimiento puede conducir a hemorragias intracraneales, especialmente en infantes prematuros. En consecuencia, fuera de los usos cardiológicos y obstétricos extremadamente limitados que justifican una atención médica y el monitoreo por parte de un especialista, todos los medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico están contraindicados en el último trimestre del embarazo. Lactancia: Los salicilatos y sus metabolitos se traspasan en pequeñas cantidades a la leche materna. Puesto que hasta la fecha no se han observado efectos adversos en el infante después del uso ocasional, no suele ser necesaria la interrupción de la lactancia materna. Sin embargo, en el caso del uso habitual o de la ingesta de dosis altas, la lactancia deberá ser discontinuada precozmente.

Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinarias:

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinarias.

Interacciones medicamentosas:

Interacción con otros medicamentos y otras formas

Metotrexato usado en dosis de 15 mg/semana: aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (depuración renal reducida del metotrexato por parte de los agentes antiinflamatorios en general y por el desplazamiento del metotrexato de su unión a las proteínas plasmáticas por salicilatos); ver Contraindicaciones.

Combinaciones que requieren de precaución de su us

Metotrexato, usado en dosis de menores a 15 mg/semana: Aumento en la toxicidad hematológica del metotrexato (depuración renal del metotrexato por parte los agentes antiinflamatorios en general, y desplazamiento del metotrexato de su unión a proteínas plasmáticas por parte de los salicilatos). Ibuprofeno: La administración concomitante de ibuprofeno antagoniza la inhibición plaquetaria irreversible inducida por el ácido acetilsalicílico. El tratamiento con ibuprofeno en pacientes con riesgo cardiovascular aumentado puede limitar los efectos cardioprotectores del ácido acetilsalicílico (ver Advertencias especiales y precauciones para el uso). Anticoagulantes, trombolíticos/otros inhibidores de la agregación plaquetaria/hemostasis: Incremento en el riesgo de sangrado. Otros antiinflamatorios no esteroidales con salicilatos a dosis altas: Riesgo aumentado de úlceras y sangrado gastrointestinal debido al efecto sinergístico. Uricosúricos tales como benzbromarona, probenecid: Reducción del efecto uricosúrico (competencia por la eliminación del ácido úrico tubular renal). Digoxina: Se incrementan las concentraciones plasmáticas de digoxina debido a una reducción de la excreción renal. Antidiabéticos, por ejemplo insulina, sulfonilureas: Efecto hipoglicémico aumentado por las dosis altas del ácido acetilsalicílico por medio de la acción hipoglicémica del ácido acetilsalicílico y el desplazamiento de la sulfonilurea de su unión a las proteínas plasmáticas. Diuréticos en combinación con el ácido acetilsalicílico a dosis más altas: Reducción de la filtración glomerular por medio de una reducida síntesis de la prostaglandina renal. Glucocorticoides sistémicos, con excepción de hidrocortisona utilizada como terapia de reemplazo en la enfermedad de Addison: Reducción de los niveles plasmáticos de salicilato durante el tratamiento con corticoesteroides y riesgo de sobredosificación de salicilato después que se interrumpe este tratamiento por medio de la aumentada eliminación de los salicilatos por parte de los corticoesteroides. Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) en combinación con ácido acetilsalicílico a dosis altas: Reducida filtración glomerular por medio de la inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras. Adicionalmente, reducción en el efecto antihipertensivo. Acido valproico: Incremento en la toxicidad del ácido valproico debido al desplazamiento de los sitios de unión a la proteína. Alcohol: Incremento del daño a la mucosa gastrointestinal y tiempo de sangrado debido a los efectos aditivos del ácido acetilsalicílico y el alcohol.
Definiciones médicas / Glosario
  1. INFARTO DE MIOCARDIO, Es el nombre científico del ataque al corazón. Se debe a la obstrucción del riego sanguíneo (trombosis) en parte de músculo (mio) del corazón(cardio), que produce su destrucción (infarto).
  2. SALICILATOS, Es un grupo de fármacos capaces de aliviar el dolor y reducir la inflamación y la fiebre.
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