Calmatel Gel

Para qué sirve Calmatel Gel , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

CALMATEL

GEL
Tratamiento del dolor y la inflamación

ALMIRALL, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Piketoprofeno.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada 100 g contienen:

Piketoprofeno clorhidrato
equivalente a ……………… 1.8 g
de piketoprofeno base

Excipiente, csp ………………. 100 g

Indicaciones terapeuticas:

CALMATEL® está indicado en el tratamiento de afecciones inflamatorias y dolorosas del aparato locomotor.

  • Traumatología: esguinces, contusiones, luxaciones y fracturas.
  • Reumatología: lumbago, artrosis, miositis reumáticas, tortícolis, epicondilitis, tenosinovitis y bursitis.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

CALMATEL® una especialidad farmacéutica que contiene piketoprofeno, fármaco que pertenece a la clase de los antiinflamatorios no esteroideos (AINES).

El piketoprofeno es un derivado del ácido propiónico que posee actividad analgésica y antiinflamatoria al inhibir la síntesis de prostaglandinas. Su estructura química amídica le confiere las características principales de los compuestos no acídicos, evitando de este modo los efectos secundarios sistémicos que pueden producir los de base acídica. La estructura profénica amídica de piketoprofeno posibilita un anclaje de la misma en los tejidos cutáneos inflamados, aumentando la permanencia del fármaco en el lugar de la aplicación.

En diversos modelos de estudios con animales de experimentación (edema inducido por cartaginesa/aceite de crotón, eritema provocado por radiación UVA, etc.), característicos en la investigación de la actividad antiinflamatoria, se ha demostrado que piketoprofeno, vía tópica, posee una marcada actividad.

En cuanto a su actividad analgésica, los estudios efectuados (dolor inducido por traumatismo experimental/inyección periarticular de nitrato de plata ó prostaglandina E2), han evidenciado su efecto analgésico.

En un estudio en voluntarios con eritema provocado por radiación UV, piketoprofeno a 1.8% fue significativamente más activo que el placebo y que benzidamina a 3%.

En relación a su uso clínico, se han realizado una serie de ensayos que han demostrado la eficacia de las formulaciones de piketoprofeno como antiinflamatorio/analgésico de administración tópica en diversas situaciones patológicas que indican su administración.

Propiedades farmacocinéticas:Se han realizado varios estudios de farmacocinética en animales de experimentación y voluntarios sanos para evaluar la absorción y fijación del principio activo al tejido subcutáneo tras la administración tópica de las formulaciones con piketoprofeno.

Los resultados obtenidos revelan:

  • La penetración cutánea de piketoprofeno es rápida después de su aplicación, como indican los niveles altos de fármaco inalterado, encontrados en tejido subcutáneo próximo a la zona de aplicación.
  • Los niveles plasmáticos de piketoprofeno son < 0.01 mg/ml, mientras que los niveles encontrados en el tejido subcutáneo son > 1 mg/g, lo que indica una mínima absorción sistémica del principio activo.

Los resultados globales de la absorción, distribución y eliminación de piketoprofeno en animales de experimentación y voluntarios demuestran que después de una penetración rápida de stratum corneum, piketoprofeno se acumula en los tejidos subcutáneos y musculares cerca del área de aplicación, formando reservas de los tejidos en el lugar de acción, de los cuales se libera lentamente hacia la circulación mediante el fluido intersticial en la forma de su metabolito ácido 2-(3-benzoil fenil propiónico (ketoprofeno) y los prolongados niveles de piketoprofeno en el tejido subcutáneo contrastan con los niveles mucho más bajos de su metabolito y apoyan la evidencia farmacológica de que la actividad antiinflamatoria del fármaco es debida al producto inalterado y no a su metabolito y la mínima absorción sistémica de piketoprofeno.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Embarazo y lactancia.

Precauciones generales:

CALMATEL® no debe aplicarse en ojos, mucosas, úlceras o lesiones abiertas de la piel, ni bajo otra circunstancia en que ocurra en el mismo punto de aplicación otro proceso cutáneo.

Dada la naturaleza del gel (por su contenido en etanol) es conveniente manipular el tubo y su contenido lejos de llama/fuego directos, como prevención lógica ante hipotéticos accidentes.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

Aunque los estudios en animales no han evidenciado toxicidad fetal o efectos teratogénicos los niveles plasmáticos de piketoprofeno y su metabolito principal implica una mínima absorción sistémica, únicamente debe utilizarse bajo criterio facultativo en embarazadas y en mujeres en período de lactancia.

Reacciones secundarias y adversas:

Debido a su aplicación cutánea, CALMATEL® es bien tolerado, aunque en ocasiones puede producirse eritema, prurito, escozor y calor local, de una forma leve y transitoria.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

Existe la posibilidad de hipersensibilidad cruzada con ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroides. No se aplique a pacientes a quienes el ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroides les produce rinitis, asma, angioedema o urticaria.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

No existen datos reportado a la fecha.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

En estudios realizados en animales de laboratorio no han evidenciado efectos teratogénicos en el uso de CALMATEL®.

La ausencia de estudios de mutagénesis y carcinogénesis, se justifica por la falta de relación entre la estructura química de piketoprofeno y de compuestos con potencial carcinogénico, además del uso clínico esporádico y tópico de la especialidad.

Dosis y via de administracion:

Vía de administración: Cutánea.

Aplicar en la zona afectada tres o cuatro veces al día, ejerciendo un ligero masaje para favorecer la penetración del producto o en su defecto utilizar vendaje oclusivo.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Debido a la vía de administración no se ha presentado intoxicación alguna a la fecha.

Si se aplica en forma excesiva no dará mejores resultados por el contrario puede ocasionar efectos de hipersensibilidad que se suspenden al ajustar la dosis.

Presentaciones:

Caja con tubo con 60 g.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Conservar a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Leyendas de proteccion:

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. No se use durante el embarazo y la lactancia.

Laboratorio y direccion:

Hecho en España por: Industrias Farmacéuticas Almirall Prodesfarma, S.L
Ctra. Nacional II, Km 593
08740 Sant Andreu de la Barca, Barcelona España
Importado por: Industria Farmacéutica Andrómaco, S.A. de C.V.
Andrómaco Núm. 104
Colonia Ampliación Granada
11520 México, D.F.
Distribuido por: ALMIRALL DE MEXICO, S.A. de C.V.
Periférico Sur 3325 Piso 1
Colonia San Jerónimo Lídice
10200 México, D.F.
® Marca registrada

:

Reg. Núm. 062M2007, SSA IV
BEAR-06330021840149/R2007/IPPA
Definiciones médicas / Glosario
  1. URTICARIA, Existen múltiples causas de la urticaria, pero la erupción se caracteriza siempre por ronchas rojas pruriginosas.
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