Bitecain Aa

Para qué sirve Bitecain Aa , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

BITECAIN AAMETOCLOPRAMIDA CLORHIDRATOHIDROXIDO DE ALUMINIOHIDROXIDO DE MAGNESIOCOMPRIMIDOSIndustria Argentina Venta Bajo Receta

Fórmula cualicuantitativa

Cada comprimido contiene

Metoclopramida, Clorhidrato …………………………………………….. 10 mg.Hidróxido de Aluminio gel desecado ………………………………….. 300 mg.Hidróxido de Magnesio ……………………………………………………. 80 mg.Excipientes: Almidón de Maíz, Almidón Pregelatinizado, Estearato de Magnesio.Forma Farmacéutica:Comprimidos.Acción Terapéutica:Antiácido, prokinético y antiemético.Indicaciones:Para el alivio sintomático de la hiperacidez asociada con el diagnóstico de úlcera péptica, gastritis, esofagitis, hiperacidez gástrica, hernia hiatal, reflujo gastroesofágico, asociados a náuseas y vómitos. Características Farmacológicas. Propiedades:El hidróxido de aluminio y el hidróxido de magnesio son compuestos básicos que neutralizan el ácido en la luz gástrica. El aumento de pH en el antro gástrico aumenta la secreción de gastrina y produce una secreción compensadora de ácido y pepsina. Los compuestos de aluminio y magnesío tienen efectos opuestos sobre la motilidad gastrointestinal, siendo el magnesio laxante y el aluminio constipante. Metoclopramida: Antiemético, antinauseoso, estimulante del vaciamiento gástrico y del tránsito intestinal. Aumenta la motilidad del tracto digestivo superior por sensibilización de los tejidos a la acetilcolina. Bloquea la acción de la dopamina a nivel central (zona quimiorreceptora gatillo) y periférico.Farmacocinética:Los antiácidos tienen una pobre absorción. Las comidas prolongan los efectos neutralizantes de los antiácidos durante alrededor de 2 horas; los compuestos son depurados del estómago vacío en alrededor de 30 minutos. El uso concurrente de hidróxido de magnesio y aluminio brinda un componente de acción rápida debida al magnesio que puede lograr la neutralización en unos pocos minutos, mientras que el hidróxido de aluminio actúa más lentamente y tiene un efecto más sostenido. El alimento en el estómago demora el vaciado gástrico y da más tiempo al hidróxido de aluminio para reaccionar. Los compuestos con aluminio pueden excretarse como carbonato de aluminio, hidróxido de aluminio e hidróxido de oxialuminio; dado que se elimina por la orina, la concentración plasmática aumenta en la insuficiencia renal, pudiendo producirse toxicidad. Los compuestos que contienen magnesio, se eliminan con las heces como hidróxido de magnesio y como sales solubles, como cloruros y bicarbonato. La ingestión crónica de magnesio produce sólo un ligero aumento de su concentración plasmática en personas con función renal normal, pero dado que la excreción renal es la principal vía de eliminación, pueden producirse concentraciones tóxicas en pacientes con insuficiencia renal. La metoclopramida se absorbe bien y rápidamente por vía oral. La biodisponibilidad es del 80% ± 15,5%. La concentración plasmática máxima se observa al cabo de 1-2 horas después de la administración. La vida media de eliminación es del orden de 5-6 horas en sujetos con función renal normal. El 85% de la radioactividad de una dosis oral marcada se elimina en la orina al cabo de 72 horas, la mitad en forma libre y la mitad en forma conjugada. La metoclopramida se une a las proteínas plasmáticas en una proporción baja, del 30%, y su volumen de distribución es alto, de alrededor de 3,5 L/Kg. El clearance de la metoclopramida se reduce al disminuir la función renal.Posología. Dosificación. Modo de Administración: 1 ó 2 comprimidos (Metoclopramida 10-20 mg; Hidróxido de aluminio 300-600 mg; Hidróxido de magnesio 80-160 mg), media hora a una hora después de las comidas y al acostarse ó en el momento de aparición del dolor (hasta 6 por día, es decir Metoclopramida 60 mg/día; Hidróxido de aluminio 1.800 mg/día; Hidróxido de magnesio 480 mg/día). Regímenes de dosificación más altas pueden ser empleados bajo la supervisión del médico como parte del tratamiento de la enfermedad ulcerosa péptica.

Contraindicaciones

Insuficiencia renal severa. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. La metoclopramída está contraindicada en situaciones en las que se contraindica el aumento del tránsito intestinal (hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica, perforación digestiva). Pacientes con antecedentes de diskinesias tardías por neurolépticos. Trastornos convulsivos y feocromocitoma.

Advertencias

La respuesta sintomática a este tratamiento no excluye la presencia de patologías orgánicas que requieran tratamiento específico. Metoclopramida: como puede provocar somnolencia, puede reducir la capacidad de conducción de vehículos y manejo de maquinarias.

Precauciones

General

En pacientes con insuficiencia renal y diálisis crónica, tener en cuenta el contenido de aluminio, (riesgo de encefalopatía). Utilizar con precaución en pacientes hipertensos porque puede liberar catecolaminas (metoclopramida). Interacciones:Antiácidos: – Pueden disminuir la absorción de otras drogas tales como: isoniazida, etambutol, tetraciclina, fluoroquinolonas, lincosamidas, antihistamínicos H2, atenolol, metoprolol, propranolol, cloroquina, diflunisal, digoxina, bisfosfatos, fluoruros de sodio, glucocorticoides (descripto con prednisolona y dexametasona), naproxeno, indometacina, ketoconazol, lanzoprazol, fenotiazinas, penicilamina, fósforo, sales de hierro, anticolinérgicos, sparfloxacina. Se recomienda distanciar su administración al menos 2 hs. (4 hs. en elcaso de las fluoroquinolonas). –Por alcalinizar la orina puede aumentar la excreción de salicilatos. Metoclopramida: los efectos de la metoclopramida sobre la motilidad intestinal son antagonizados por anticolinérgicos y analgésicos narcóticos. Efectos sedativos pueden ocurrir cuando se administra junto con alcohol, sedantes, hipnóticos, narcóticos o tranquilizantes. Al modificar la motilidad digestiva, disminuye la absorción de drogas en el estómago (ej. digoxina) y la aumenta en el intestino (ej. paracetamol, tetraciclinas, levodopa, ciclosporina y etanol). Embarazo y lactancia:No hay datos confiables sobre teratogenia en animales. En la clínica, no existen actualmente datos suficientes para evaluar apropiadamente un eventual efecto malformativo o fetotóxico cuando se administra a embarazadas, solo usarlo cuando sea estrictamente necesario (para ambos). Debe considerarse que el efecto constipante del aluminio se suma a la constipación habitual de la embarazada. En ausencia de insuficiencia renal materna y respetando las dosis indicadas y limitando su uso en tiempo, el riesgo de intoxicación alumínica fetal es prácticamente nulo. La metoclopramida se excreta por leche materna. Utilizar con precaución durante la lactancia.Pediatría:Antiácidos: el uso en menores de 6 años no se recomienda, por la posible toxicidad, especialmente en niños deshidratados o con insuficiencia renal. Dado que los niños describen difusamente sus síntomas, es importante descartar otras patologías abdominales (ej. apendicitis). Metoclopramida: Su uso seguro y efectivo en niños no ha sido establecido, salvo las dosis establecidas para facilitar la intubación del intestino delgado. Administrar con cuidado a neonatos por el riesgo de producir metahemoglobinemia. Las distonías y otras manifestaciones extrapiramidales de la metoclopramida son más frecuentes en niños que en adultos.

Reacciones adversas

La utilización por períodos prolongados puede producir depleción de fósforo, especialmente en pacientes con dietas hipoproteicas y alcohólicos. Raramente, se puede manifestar una ligera constipación o una ligera acción laxante. Metoclopramida: se relacionan con la dosis y duración del tratamiento. Sedación, inquietud y fatiga (son relativamente frecuentes), depresión mental, distonías agudas especialmente en niños y jóvenes (poco frecuentes con las dosis que figuran previamente), parkinsonismo, diskinesias tardías, acatisia, hiperprolactinemia, aumento transitorio de aldosterona con retención de fluidos, hipotensión, hipertensión, hepatotoxicidad (en asociación con drogas hepatotóxicas), reacciones alérgicas.Raramente síndrome neuroléptico maligno. Durante el período neonatal se han reportado casos de metahemoglobinemia.Sobredosificación: Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología:Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666 / 2247.Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648 / 4658-7777.Optativamente otros Centros de Intoxicaciones.

Presentación

Envase conteniendo 20 comprimidos.Consérvese en lugar fresco y seco y al abrigo de la incidencia de la luz.Mantener fuera del alcance de los niños. Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud. Certificado Nº 33.822Dirección Técnica: Héctor D. López. FarmacéuticoElaborado por LABORATORIOS CETUS s.r.l. – Querandíes 4275 (C1183AGA) – C.A.B.A.Tel/Fax: 4958-3412/14/16 e-mail: [email protected]Fecha de última revisión: 07/2008cetus
Definiciones médicas / Glosario
  1. SALICILATOS, Es un grupo de fármacos capaces de aliviar el dolor y reducir la inflamación y la fiebre.
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