Mimixin (disp 0577-2003)
Para qué sirve Mimixin (disp 0577-2003) , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.
Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
MimixinMimixin
Buflomedil clorhidrato
Diosmina Comprimidos recubiertos
Venta bajo receta
Industria Argentina
150 mg, Diosmina 150 mg, excipientes (Cellactose, Avicel PH 101,almidón de maíz, bicarbonato de sodio, croscarmelosa sódica
(Ac-Di-Sol), hidroxipropilmetilcelulosa (Methocel E 15), dióxidode titanio, estearato de magnesio, laurilsulfato de sodio, talco,etilcelulosa) c.s. Acción Terapéutica:
Estabilizante capilar. Venotónico.Indicaciones:Tratamiento sintomático de arteriopatías crónicas obliterantesde miembros inferiores. Fenómeno de Raynaud.Características Farmacológicas / Propiedades:Acción farmacológica: La Diosmina tiene propiedades venotónicas y vasculoprotectoras
(produce vasoconstricción, aumento de la resistencia de losvasos, disminución de la permeabilidad).
El Buflomedil es vasodilatador. Tiene un efecto ?-1 y ?-2adrenolítico y una acción directa sobre las estructuras miocitariasmicrocirculatorias. Por su acción adrenolítica ? se oponelocalmente a los efectos vasoconstrictores de la adrenalina, delestrés y del frío. Esta acción se encuentra esencialmente a nivelde las arterias ricas en receptores ?: arterias periféricas muscularesdel circuito de distribución. Por su acción específicamicrocirculatoria relacionada al flujo de calcio, a nivel de losmiocitos perivasculares, el Buflomedil abre los esfínteres pre-capilares y restaura la microcirculación musculocutánea.
Farmacocinética: La Diosmina es rápidamente absorbida por vía digestiva. La
Diosmina y sus matabólicos tienen circulación enterohepática.
La eliminación se efectúa en partes iguales por la orina y las hecesdentro de las 24 horas después de la administración oral. Las 24horas siguientes la eliminación es esencialmente fecal.
El Buflomedil se absorbe rápidamente a nivel intestinal. Se unea las proteínas plasmáticas en un 50%. La vida media deeliminación plasmática es de alrededor de 2 horas. El volumende distribución es elevado y muestra una localización tisularimportante. La eliminación se efectúa rápidamente por vía renal
(6 a 18%) y en mayor proporción por vía biliar. En la insuficienciarenal severa de la vida media de eliminación aumenta a alrededorde 5,30 horas.Posología / Modo de administración:La dosificación del producto será establecida por el médico enfunción de la severidad del proceso a tratar y de la respuestaobtenida. Se recomienda de 2 a 4 comprimidos por día.
– Ancianos: En personas mayores de 65 años se recomiendadisminuir la posología máxima diaria a 2 comprimidos, uno ala mañana y otro por la tarde.- Pacientes que padecen insuficiencia renal y/o hepática: Enpacientes con insuficiencia hepática o renal se recomienda bajarla posología máxima a 2 comprimidos de 150 mg por día, 1comprimido a la mañana y 1 comprimido a la noche. En casode diálisis, el clearance de Buflomedil es muy bajo (5 a 10 %de la dosis) pero no se produce acumulación, después de 4semanas con 3 diálisis por semana.Contraindicaciones:– Hipersensibilidad conocida a los componentes de la fórmula.
– Insuficiencia cardíaca descompensada.
– Hipotensión arterial grave.- Accidente cerebrovascular reciente.
– Infarto de miocardio reciente.
– Embarazo y lactancia.
– Epilepsia.Precauciones y Advertencias:Mimixin, comprimidos recubiertos deberá ser utilizado conprecaución en pacientes con antecedentes de Epilepsia o Anginade pecho de esfuerzo.
Interacciones medicamentosas: – Administrado con antidepresivos tricíclicos aumenta el riesgode aparición de convulsiones.- Administrado simultáneamente con Antihipertensivos esesperable encontrar un mayor descenso de la presión arterial.- Antidiabéticos orales: se observó una escasa reducción de laglucemia en el uso concomitante con Buflomedil. Esto no fuecorroborado al utilizar Glibenclamida.Embarazo y lactancia: El uso de Memixin en el embarazo y en la lactancia se encuentracontraindicado.
Efectos teratogénicos: Estudios en animales con Diosmina no mostraron evidencia deefectos teratogénicos. Hasta el momento no se han reportadoproblemas en humanos. Pero debido a la falta de datos clínicosdurante éstos períodos, no se recomienda su administración.
Uso en ancianos: Ver posología / Modo de administración.
Uso en pacientes que padecen insuficiencia hepática y/o renal: Ver posología / Modo de administración.Reacciones adversas:Pueden presentarse en raras ocasiones y en forma transitoria:náuseas, vómitos, diarrea, rubor facial, prurito, rash, dolor decabeza, vértigo, temblores, parestesias.Presentaciones:Envases conteniendo 40 comprimidos recubiertos.Sobredosificación:Síntomas: Se pueden producir convulsiones, hipotensión,taquicardia. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutierrez: (011) 4962-6666/2247.
Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648 / 4658-7777
El tratamiento es sintomático con monitoreo neurológico yelectrocardiográfico continuo. Conservar a temperatura de entre 10 y 30ºC,en lugar seco y en su envase original.MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud y
Ambiente. Certificado Nº 38.352.
Elaborado en Av. Gral. Juan G. Lemos 2809, Buenos Aires.
Merck Química Argentina S.A.I.C., Tronador 4890, Buenos Aires.
Representante de Merck KGaA, Darmstadt, Alemania.
Laboratorio y Depósito: Marconi 877, Carlos Spegazzini, Pcia. de
Buenos Aires.
Director Técnico: Marcela María Hidalgo, Farmacéutica-
Bioquímica.03/05-04503NL75004503FRENTE
Insumo: 04503NL
Producto: Prospecto Mimixin, comprimidos
Color: Negro
Medidas: 155 x 180 mm
Escala: 1:1
Fecha: 03/05DORSO
Insumo: 04503NL
Producto: Prospecto Mimixin, comprimidos
Color: Negro
Medidas: 155 x 180 mm
Escala: 1:1
Fecha: 03/05
Diosmina Comprimidos recubiertos
Venta bajo receta
Industria Argentina
Estimado paciente
Ha cambiado nuestra imagen corporativa a nivel mundial, la cualse refleja en el diseño de nuestros envases y especialmente en nuestronuevo logo, pero estos cambios en nada afectan la calidad delproducto que se mantiene inalterable.Composición:Cada comprimido recubierto contiene: Buflomedil clorhidrato150 mg, Diosmina 150 mg, excipientes (Cellactose, Avicel PH 101,almidón de maíz, bicarbonato de sodio, croscarmelosa sódica
(Ac-Di-Sol), hidroxipropilmetilcelulosa (Methocel E 15), dióxidode titanio, estearato de magnesio, laurilsulfato de sodio, talco,etilcelulosa) c.s. Acción Terapéutica:
Estabilizante capilar. Venotónico.Indicaciones:Tratamiento sintomático de arteriopatías crónicas obliterantesde miembros inferiores. Fenómeno de Raynaud.Características Farmacológicas / Propiedades:Acción farmacológica: La Diosmina tiene propiedades venotónicas y vasculoprotectoras
(produce vasoconstricción, aumento de la resistencia de losvasos, disminución de la permeabilidad).
El Buflomedil es vasodilatador. Tiene un efecto ?-1 y ?-2adrenolítico y una acción directa sobre las estructuras miocitariasmicrocirculatorias. Por su acción adrenolítica ? se oponelocalmente a los efectos vasoconstrictores de la adrenalina, delestrés y del frío. Esta acción se encuentra esencialmente a nivelde las arterias ricas en receptores ?: arterias periféricas muscularesdel circuito de distribución. Por su acción específicamicrocirculatoria relacionada al flujo de calcio, a nivel de losmiocitos perivasculares, el Buflomedil abre los esfínteres pre-capilares y restaura la microcirculación musculocutánea.
Farmacocinética: La Diosmina es rápidamente absorbida por vía digestiva. La
Diosmina y sus matabólicos tienen circulación enterohepática.
La eliminación se efectúa en partes iguales por la orina y las hecesdentro de las 24 horas después de la administración oral. Las 24horas siguientes la eliminación es esencialmente fecal.
El Buflomedil se absorbe rápidamente a nivel intestinal. Se unea las proteínas plasmáticas en un 50%. La vida media deeliminación plasmática es de alrededor de 2 horas. El volumende distribución es elevado y muestra una localización tisularimportante. La eliminación se efectúa rápidamente por vía renal
(6 a 18%) y en mayor proporción por vía biliar. En la insuficienciarenal severa de la vida media de eliminación aumenta a alrededorde 5,30 horas.Posología / Modo de administración:La dosificación del producto será establecida por el médico enfunción de la severidad del proceso a tratar y de la respuestaobtenida. Se recomienda de 2 a 4 comprimidos por día.
– Ancianos: En personas mayores de 65 años se recomiendadisminuir la posología máxima diaria a 2 comprimidos, uno ala mañana y otro por la tarde.- Pacientes que padecen insuficiencia renal y/o hepática: Enpacientes con insuficiencia hepática o renal se recomienda bajarla posología máxima a 2 comprimidos de 150 mg por día, 1comprimido a la mañana y 1 comprimido a la noche. En casode diálisis, el clearance de Buflomedil es muy bajo (5 a 10 %de la dosis) pero no se produce acumulación, después de 4semanas con 3 diálisis por semana.Contraindicaciones:– Hipersensibilidad conocida a los componentes de la fórmula.
– Insuficiencia cardíaca descompensada.
– Hipotensión arterial grave.- Accidente cerebrovascular reciente.
– Infarto de miocardio reciente.
– Embarazo y lactancia.
– Epilepsia.Precauciones y Advertencias:Mimixin, comprimidos recubiertos deberá ser utilizado conprecaución en pacientes con antecedentes de Epilepsia o Anginade pecho de esfuerzo.
Interacciones medicamentosas: – Administrado con antidepresivos tricíclicos aumenta el riesgode aparición de convulsiones.- Administrado simultáneamente con Antihipertensivos esesperable encontrar un mayor descenso de la presión arterial.- Antidiabéticos orales: se observó una escasa reducción de laglucemia en el uso concomitante con Buflomedil. Esto no fuecorroborado al utilizar Glibenclamida.Embarazo y lactancia: El uso de Memixin en el embarazo y en la lactancia se encuentracontraindicado.
Efectos teratogénicos: Estudios en animales con Diosmina no mostraron evidencia deefectos teratogénicos. Hasta el momento no se han reportadoproblemas en humanos. Pero debido a la falta de datos clínicosdurante éstos períodos, no se recomienda su administración.
Uso en ancianos: Ver posología / Modo de administración.
Uso en pacientes que padecen insuficiencia hepática y/o renal: Ver posología / Modo de administración.Reacciones adversas:Pueden presentarse en raras ocasiones y en forma transitoria:náuseas, vómitos, diarrea, rubor facial, prurito, rash, dolor decabeza, vértigo, temblores, parestesias.Presentaciones:Envases conteniendo 40 comprimidos recubiertos.Sobredosificación:Síntomas: Se pueden producir convulsiones, hipotensión,taquicardia. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutierrez: (011) 4962-6666/2247.
Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648 / 4658-7777
El tratamiento es sintomático con monitoreo neurológico yelectrocardiográfico continuo. Conservar a temperatura de entre 10 y 30ºC,en lugar seco y en su envase original.MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud y
Ambiente. Certificado Nº 38.352.
Elaborado en Av. Gral. Juan G. Lemos 2809, Buenos Aires.
Merck Química Argentina S.A.I.C., Tronador 4890, Buenos Aires.
Representante de Merck KGaA, Darmstadt, Alemania.
Laboratorio y Depósito: Marconi 877, Carlos Spegazzini, Pcia. de
Buenos Aires.
Director Técnico: Marcela María Hidalgo, Farmacéutica-
Bioquímica.03/05-04503NL75004503FRENTE
Insumo: 04503NL
Producto: Prospecto Mimixin, comprimidos
Color: Negro
Medidas: 155 x 180 mm
Escala: 1:1
Fecha: 03/05DORSO
Insumo: 04503NL
Producto: Prospecto Mimixin, comprimidos
Color: Negro
Medidas: 155 x 180 mm
Escala: 1:1
Fecha: 03/05
Definiciones médicas / Glosario
- INFARTO DE MIOCARDIO, Es el nombre científico del ataque al corazón. Se debe a la obstrucción del riego sanguíneo (trombosis) en parte de músculo (mio) del corazón(cardio), que produce su destrucción (infarto).