Hidroxiurea

  Principio Activo

Para qué sirve Hidroxiurea

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Contraindicaciones

Mielosupresión previa con recuento de leucocitos menor a 2500 por milímetro cúbico o de plaquetas menor a 100000 por milímetro cúbico. Hipersensibilidad a la hidroxiurea o sus componentes.

Precauciones

Con el uso prolongado en enfermedades mieloproliferativas se han registrado casos de leucemias secundarias. Hidroxiurea es mutagénica. Corregir los cuadros de anemia previo a la administración. Mielosupresión especialmente en pacientes que reciben quimioterapia o radioterapia. El uso concomitante con didanosina y stavudina en pacientes HIV positivos se ha asociado con casos de pancreatitis, hepatotoxicidad y neuropatía periférica. Puede producir macrocitosis que enmascara la deficiencia de ácido fólico, por lo que se recomienda administrar el mismo profilácticamente. Los pacientes ancianos son más sensibles a sus efectos. Exacerba el eritema postirradiación. Insuficiencia renal. Embarazo.

Interacciones


-Didanosina: El uso concomitante con didanosina y stadovudina en pacientes HIV positivos se ha asociado con casos de pancreatitis y hepatotoxicidad potencialmente fatales. Monitorear signos de toxicidad hepática o pancreática tanto clínicos como de laboratorio.
-Stavudina: El uso concomitante con didanosina y stadovudina en pacientes HIV positivos se ha asociado con casos de pancreatitis y hepatotoxicidad potencialmente fatales. Monitorear signos de toxicidad hepática o pancreática tanto clínicos como de laboratorio.
-Vacuna contra rotavirus: Por tratarse de una droga con efecto inmunosupresor existe riesgo de infección, que puede ser mortal, por la aplicación de vacunas a virus vivos. Está formalmente contraindicado el uso de esta vacuna en pacientes con inmunocompromiso farmacológico.
-Vacunas a virus vivos (atenuados): Por tratarse de una droga con efecto inmunosupresor existe riesgo de infección, que puede ser mortal, por la aplicación de vacunas a virus vivos. Está formalmente contraindicado el uso de este tipo de vacunas. Se recomienda un período libre de tratamiento con hidroxiurea de al menos tres meses antes de su aplicación.

Hidroxiurea

  Medicamentos

Para qué sirve Hidroxiurea , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Laboratorio

Kampel Martian

Composición

Cada cápsula contiene: Hidroxiurea 500 mg. Excipientes c.s.

Para qué sirve

Antineoplásico.

Presentación

Envase con 20 y 100 cápsulas de 500mg.

Cómo tomar

Dosis usual adultos: Carcinoma de cabeza y cuello, carcinoma de ovario, melanoma maligno: oral 60 a 80 mg/kg de peso corporal; 2.000 a 3.000 mg/m2 de superficie corporal en una dosis única cada 3 días, solo o en combinación con radioterapia; ó 20 a 30 mg/kg de peso corporal por día en una dosis única. Leucemia crónica mielocítica resistente: oral 20 a 30 mg/kg de peso corporal por día, en 1 dosis única o en 2 dosis diarias divididas. Dosis usual pediátrica: la dosificación no ha sido establecida aún.
Más información :
Kampel MartianHIDROXIUREAAGENTES ANTINEOPLASICOS E INMUNOMODULADORESCITOSTATICOSOTROS CITOSTATICOSOtros citost ticos

Definiciones médicas / Glosario
  1. MELANOMA, Es una pequeña mancha de la piel, plana o elevada, teñida por unpigmento de color negro llamado melanina.

Hidroxiurea

  Articulos
1

hidroxiureafilaxisHIDROXIUREAC¡PSULAS ORALES 500
mg
INDUSTRIA ARGENTINAVENTA
BAJO RECETA ARCHIVADA
Todo medicamento cuyo principio activo sea
hidroxiurea es susceptible de producir los
efectos aquÌ
mencionados.
Hidroxiurea Filaxis debe ser administrada ?nicamente
por un mÈdico on
cÛlogo uoncohematÛlogo.F”RMULACada c·psula de HIDROXIUREA FILAXIS de 500 mgcontiene:Hidroxiurea500,00 mgAcido cÌtrico5,00 mgFosfato mono·cido
disÛdico
20,00 mgEstearato de
magnesio.
7,40 mgLactosa
anhidra
197,80 mgCroscarmelosa
sÛdica
12,00 mgACCI”N
TERAP…UTICA
: antineopl·sico.
INDICACIONES:Se ha demostrado respuesta
significativa de los tumores ante la hidroxi
urea en
Melanomas,
Leucemia MielocÌtica Resistente CrÛnica y en Carcinoma de
Ovario
recurrente, metast·sico oinoperable.El uso de hidroxiurea en forma
concomitante con radioterapia est· in
dicado para control
local
de Carcinomas de CÈlulas Escamosas Primario (Epidermoide) del
cuello
y la cabeza, excluidoslos labios.CARACTERÕSTICAS FARMACOL”GICAS /
PROPIEDADES
DescripciÛn: hidroxiurea es un polvo cristalino
blanco, esen
cialmente insÌpido.CaracterÌsticas fisicoquÌmicas: peso molecular: 76,05 g/mol.FÛrmula estructural:Mecanismo de acciÛn: el
mecanismo exacto por el cual la hidroxiurea produce su efe
ctoantineopl·sico se desconoce hasta el momento.
Informes de estudios llevados a cabo en
cultivos de tejidos de humanos y
ratas apoyan la hipÛtesis que la hidrox
iurea produce
una
inhibiciÛn inmediata de la sÌntesis de DNA actuando como un
inhibidor
de la ribonucleÛtidoreductasa, sin interferir con la sÌntesis de ·cido ribonucleico o proteÌnas. Esta hipÛtesis explicapor quÈ, bajo
ciertas condiciones, la hidroxiurea puede producir
efectos
teratogÈnicos.
Se han propuesto tres mecanismos de acciÛn para la
efectividad increme
ntada del usoconcomitante de hidroxiurea y radiaciÛn en Carcinoma de CÈlulas
Esc
amosas (Epidermoides)de
cuello y cabeza. Estudios in vitro, utilizando cÈlulas de H·mste
r
Chino, sugieren que la
hidroxiurea (1): es letal para las cÈlulas
en fase S normalmente re
sistentes a la radiaciÛn; y
(2):
mantiene a las otras cÈlulas en fase G1 o de etapa de presÌntesis
de DNA
, fase en la cual sonm·s
susceptibles a los efectos de la radiaciÛn. El tercer mecanismo
de
acciÛn se deduce de
estudios in vitro con cÈlulas HeLa: aparentemente la
hidroxiurea, mediante la inhibiciÛn de la
sÌntesis de DNA, impide
el proceso normal de reparaciÛn de las cÈlu
las daÒadas, pero
no
muertas, por la radiaciÛn, disminuyendo su tasa de supervivencia; la
s
Ìntesis de proteÌnas y RNAno
muestran variaciÛn.
FarmacocinÈtica:AbsorciÛn:la hidroxiurea se absorbe bien luego de una administraciÛn oral.
El
pico en plasmase alcanza 1 a
4 horas despuÈs de la dosis. Con dosis mayores se
observan aumentos de
la
concentraciÛn pico en plasma y del ABC desproporcionadamente
mayores.
No hay datos sobre el efecto de la comida en la absorciÛn de
hidroxiu
rea.DistribuciÛn: la hidroxiurea se distribuye r·pidamente en todo el organismo,
con
un volumende distribuciÛn
equivalente al agua corporal total. La relaciÛn entre
concentraciÛn en
plasma y
en lÌquidos ascÌticos es de 2:1 a 7,5:1. Hidroxiurea se
con
centra en eritrocitos y leucocitos.Metabolismo: hasta la mitad de una dosis sufre una transformaciÛn a travÈs de
rutas
metabÛlicas que no est·n completamente caracterizadas. En una
menor proporc
iÛn,hidroxiurea puede ser degradada por ureasa de las bacterias intestinales. En el suero de
tres
HN2COOHNHlaboratoriosfilaxis
2pacientes con leucemia tratados con hidroxiurea se encontrÛ ·cidoacetohidrox·mico, el quepuede formarse a partir de
hidroxilamina resultante de la acciÛn de la u
reasa sobre
hidroxiurea.
ExcreciÛn: la excreciÛn de hidroxiurea
en humanos es un proceso no
lineal, que se lleva a
cabo
por dos vÌas: una es saturable, posiblemente por metabolismo
hep·tico; l
a otra es unaexcreciÛn renal de primer orden.Poblaciones
especiales
:
Pedi·tricos, geri·tricos, sexo, raza: no hay
informaciÛn disponible respecto de diferencia
farmacocinÈticas debidas a
edad, sexo o raza.
Insuficiencia renal: no hay datos para una guÌa
especÌfica de la dosificaciÛn en pacientes
coninsuficiencia renal. Dado que la vÌa renal es un camino de eliminaciÛn, puede ser necesarioreducir la dosis de
hidroxiurea en pacientes con insuficiencia renal. Se aconseja un monitoreo
de los par·metros hematolÛgicos de dichos pacientes.Insuficiencia hep·tica: no hay datos para una guÌa especÌfica de la dosificaciÛn en
pacientes
con insuficiencia hep·tica. Se aconseja un monitoreo de los
par
·metros hematolÛgicos dedichos pacientes.Interacciones con otras drogas: no
hay datos del uso concomitante de hidroxiurea con otras
drogas en
humanos.
POSOLOGÕA / DOSIFICACI”N – MODO DE
USO
Dado que Melanomas, Leucemia MielocÌtica Resistente CrÛnica,
Carci
noma de Ovario yCarcinoma
de Cuello y Cabeza raramente se presentan en pacientes pedi·tri
cos, no se
han
establecido dosis para estos casos.Las dosificaciones deben basarse en el peso actual o el peso idealdel paciente, el que seamenor.El uso concurrente de hidroxiurea con otros agentes mielosupresores puede requerir ajustes
de
las dosis.Tumores
sÛlidos:
Terapia intermitente: 80 mg/Kg por vÌa oral, en dosis
?nica cada tres dÌas.
Terapia continua: 20 a 30 mg/Kg por vÌa oral
en una dosis diaria.
Terapia concomitante con radiaciÛn: Carcinoma
de Cuello y Cabeza: 80 mg/Kg como dosis
?nica oral cada tres dÌas. La
administraciÛn de Hidroxiurea Filaxis de
be comenzar al
menos
siete dÌas antes del comienzo de la irradiaciÛn, y continuar
durante
la irradiaciÛn y luego enforma indefinida, mientras que el paciente pueda ser mantenido bajo
adecuada
observaciÛn yno presente
reacciones inusuales o severas.
Leucemia MielocÌtica CrÛnica
Resistente
:
Hasta tanto se haya evaluado la terapia intermitente, se
recomienda la terapia c
ontinua: 20 a30 mg/Kg en una dosis diaria.El tiempo adecuado para la
evaluaciÛn de la eficiencia antineopl·sica de
hidroxiurea es de
seis
semanas. Si hay regresiÛn en el tamaÒo del tumor, o se detiene
su
crecimiento, el tratamientodebe continuarse en forma indefinida. Se debe interrumpir el tratamiento si el paciente33presenta menos de 2500 glÛbulos blancos por mm o menos de
100.000 plaquetas por mm. En
estos casos se deben reevaluar ambos
recuentos cada tres dÌas y retomar
el tratamiento
cuando
los mismos vuelvan a valores aceptables. Dado que el rebote
hematopoyÈtico es r·pido,
normalmente solo es necesario omitir pocas
dosis. Si no ocurr
e un rebote r·pido durante laterapia combinada con irradiaciÛn, tambiÈn se debe interrumpir la irradiaciÛn. No obstante,
la
necesidad de interrumpir la irradiaciÛn es rara; usualmente se
conti
n?a con la radioterapia conlas dosis y tÈcnica recomendadas.Si se presenta anemia
severa, se debe corregir sin interrumpir e
l tratamiento con
hidroxiurea.
Debido a que la hematopoyesis puede estar comprometida
por irradiaciÛn extens
iva o por otrosagentes antineopl·sicos, se recomienda precauciÛn al administrar Hidroxiurea Filaxis apacientes que hayan recibido recientemente
irradiaciÛn extensiva u o
tras drogas
citost·ticas.
El dolor o molestias debidos a inflamaciÛn de las mucosas en
el si
tio de irradiaciÛn (mucositis)pueden ser combatidos por anestÈsicos tÛpicos o por analgÈsicos orales. Si la reacciÛn essevera, el tratamiento con
hidroxiurea puede ser suspendido temporalmente, y si es muy
severa,
la irradiaciÛn puede tener que ser postpuesta. No obstante, rar
a vez se
deben
suspender estos tratamientos.Los problemas g·stricos severos, tales como nauseas, vÛmitos y anorexia, resultantes de laterapia combinada, pueden
normalmente ser controlados mediante la interrupciÛn temporaria
de la
administraciÛn de hidroxiurea.
Insuficiencia renal: no hay
datos para una guÌa especÌfica de la dosificaciÛn en pacientes
coninsuficiencia renal. Dado que la vÌa renal es un camino
de elimi
naciÛn, puede ser necesarioreducir la dosis de hidroxiurea en pacientes con insuficiencia renal. Se aconseja un
monitoreo
de los par·metros hematolÛgicos de dichos
pacientes.
Insuficiencia hep·tica: no hay datos para una guÌa
especÌfica de la dosificaciÛn en pacientes
con insuficiencia hep·tica. Se
aconseja un monitoreo de los par
·metros hematolÛgicos
de
dichos pacientes.CONTRAINDICACION ESHidroxiurea Filaxis est·
contraindicada en pacientes con marcada depresi
Ûn de mÈdula
Ûsea,
33por ejemplo leucopenia (< 2500/mm) o trombocitopenia (< 100.000/mm)
o
anemia severa.Asimismo est·
contraindicada en pacientes que hayan mostrado hipersensibilidad previa a la
hidroxiurea o a alguno de los componentes de la formulaciÛn.ADVERTENCIASNo se debe iniciar el tratamiento con
hidroxiurea si hay marcada depresi
Ûn de mÈdula Ûsea
(ver
3Precauciones). Puede ocurrir depresiÛn de mÈdula Ûsea, siendola leucopenia la primer y m·smarcada manifestaciÛn.
Trombocitopenia y anemia ocurren con menor frec
uencia, y rara vez
se
observan sin una leucopenia previa. Sin embargo la recuperaciÛn
de
la mielosupresiÛn esr·pida
ante la interrupciÛn del tratamiento. Se debe tener en cuenta que
la
depresiÛn de
mÈdula Ûsea es m·s com?n en pacientes que han recibido
previamente radi
oterapia oquimioterapia citotÛxica; en estos pacientes se debe utilizar Hidroxiurea Filaxis con precauciÛn.Los pacientes que hayan
recibido irradiaciÛn previa pueden presentar u
na exacerbaciÛn
del
eritema postirradiaciÛn.Se
debe corregir la anemia severa antes de comenzar la terapia con Hi
droxiurea Filaxis.Anormalidades eritrocÌticas: en etapas
tempranas del tratamiento con hidroxi
urea se observa
a
menudo Eritropoyesis Megalobl·stica, de tipo autolimitante. Los cambios
mor
folÛgicos seasemejan a una
Anemia Perniciosa, pero no est·n relacionados con
deficiencias de ·cido
fÛlico
o vitamina B12. La hidroxiurea puede retardar el clearance
plasm·tico de
hierro, y reducir latasa de utilizaciÛn de hierro por los eritrocitos, pero sin efecto aparente sobre el tiempo de vidade los
mismos.
Hidroxiurea Filaxis debe ser utilizada con precauciÛn en
pacientes con disfunciÛn renal.
Pacientes ancianos pueden ser m·s
sensibles a los efectos de la
hidroxiurea y pueden
requerir
un tratamiento con dosis menores.CarcinogÈnesis y mutagÈnesis: la hidroxiurea es genotÛxica en un amplio rango de
sistemas
de ensayo, y se presume que es carcinogÈnica en humanos. Se
han
informado casos deLeucemia
secundaria en pacientes tratados con hidroxiurea a largo plazo
para
problemas
mieloproliferativos, tales como Policitemia Vera y
Trombocitemia. Se
desconoce si este efecto sedebe a la hidroxiurea o est· relacionado con la enfermedad del
paciente
. TambiÈn se hainformado
C·ncer de Piel en pacientes tratados con hidroxiurea a lar
go
plazo.
No se han realizado estudios convencionales a largo plazo para
evalu
ar el potencialcarcinogÈnico de hidroxiurea. Sin embargo, la administraciÛn
intraper
itoneal de 125 a250
mg/Kg de hidroxiurea (0,6 a 1,2 veces la dosis m·xima diaria recome
ndada para humanosen base a la relaciÛn de superficie
corporal), dos veces por se
mana durante 6 meses, a
ratas
hembra, produjo un incremento de la incidencia de tumores mamarios
re
specto del control.Hidroxiurea es mutagÈnica in vitro para bacterias, hongos, protozoarios y cÈlulas de
mamÌferos.
Hidroxiurea es clastogÈnica in vitro (cÈlulas de H·mster
y linfobl
astos humanos) e in vivo(ensayo SCE en roedores y ensayo en micron?cleos de ratÛn). Hidroxiurea produce latransformaciÛn de cÈlulas de embriones
de roedores a un fenotipo tumorigÈnico).
Embarazo: las drogas que
afectan la sÌntesis de DNA, como la hidroxiurea, puede
n ser
agentes
potencialmente mutagÈnicos. El mÈdico debe considerar
cuidadosamente esta
posibilidadantes de indicar Hidroxiurea Filaxis a pacientes, tanto hombres
como
mujeres, que estÈnpreviendo
un embarazo.
La hidroxiurea puede causar daÒo fetal cuando se
administra a una mujer
embarazada. Lahidroxiurea es embriotÛxica y causa malformaciones fetales a dosis
de
180 mg/Kg/dÌa en ratas(0,8
veces la dosis m·xima recomendada en humanos) y de 375 mg/Kg/dÌa en con
ejas (1,7veces la dosis m·xima recomendada en humanos):
huesos craneales parci
almente osificados,ausencia de cuencas oculares, hidrocefalia, ausencia de vÈrtebras lumbares. Laembriotoxicidad se caracteriza por
disminuciÛn de la viabilidad fetal, dis
minuciÛn del
tamaÒo
de las nidadas y retraso en el desarrollo. La hidroxiurea
atraviesa l
a placenta. Dosis ?nicas de375 mg/Kg/dÌa en ratas (1,7 veces la dosis m·xima recomendada en humanos)
caus
an retrasosdel crecimiento y
disminuciÛn de la capacidad de aprendizaje. No hay estudi
os bien
controlados
en mujeres embarazadas. Si esta droga se utiliza durante el
embarazo, o s
i la paciente quedaembarazada mientras toma esta droga, se debe informar a la paciente sobre los
r
iesgospotenciales para el feto.
Se debe recomendar a las pacientes en edad fÈ
rtil que tomen
las
precauciones necesarias para evitar quedar
embarazadas.
PRECAUCIONESLa terapia con Hidroxiurea Filaxis requiere supervisiÛn cuidadosa. Se debe verificar el statussanguÌneo, incluyendo examen
de mÈdula Ûsea, y el funcionamiento h
ep·tico y renal,
tanto
antes de comenzar el tratamiento como repetidamente durante el
mismo. Al me
nos una vez a lasemana se deben realizar determinaciones del nivel de hemoglobina, yrecuentos de leucocitos3y plaquetas. Si los recuentos de glÛbulos blancos caen por debajo de2.500/mm o los de3plaquetas por debajo de 100.000/mm, se debe interrumpir el tratamiento
hasta
que retornena valores
normales. Si ocurre anemia severa, debe ser tratada sin i
nterrupciÛn del
tratamiento
con Hidroxiurea Filaxis.CarcinogÈnesis, mutagÈnesis: ver AdvertenciasFertilidad: hidroxiurea administrada a ratas machos en dosis de 60 mg/Kg/dÌa (0,3
veces
ladosis m·xima recomendada
en humanos) produce atrofia testicular, espermatogÈnesis
disminuida y
capacidad para embarazar a las hembras significativamente disminuida.
Embarazo: categorÌa D para el embarazo – Ver AdvertenciasLactancia: la hidroxiurea se excreta en la leche humana. Debido al riesgo
de
reaccionesadversas serias para
el lactante, se debe decidir entre discontinuar e
l amamantamiento o
la
administraciÛn de la droga, en funciÛn de la importancia que la misma
tenga
para la madre.Uso en
pediatrÌa:
no se ha establecido su seguridad y eficacia.
Interacciones con otras drogas: no se han realizado estudios prospectivos sobre el
potencial
de hidroxiurea para interactuar con otras drogas. El uso
concomitante con agentes
mielosupresores o radioterapia puede incrementar
la posibilidad de depresiÛn de mÈdula Ûsea
y otros efectos adversos (ver
Advertencias y Efectos Adversos).
Debido a que la hidroxiurea puede
aumentar los niveles de ·cido ?ric
o plasm·tico, puede
ser
necesario un ajuste de las dosis de medicamentos
uricos?ricos.
4REACCIONES ADVERSASLa principal reacciÛn adversa
observada es depresiÛn de mÈdula Ûsea (le
ucopenia, anemia
y,
ocasionalmente, trombocitopenia) ; con menor frecuencia se observan
sÌntomas
gastrointestinal es (estomatitis, anorexia, nauseas, vÛmitos,
diarrea y co
nstipaciÛn) y reaccionesdermatolÛgicas como rash maculopapular, ulceraciÛn de piel, modificaciones de la piel
tipo
dermatomiositis, y eritema facial. En pacientes bajo tratamiento de
mantenimiento diario con
hidroxiurea por varios aÒos, se han
observado hiperpigmentaciÛn, atr
ofia de piel y
uÒas,
escamaciones y p·pulas viol·ceas. Se ha informado C·ncer de Piel.
R
ara vez ocurren disuria yalopecia. Altas dosis pueden producir somnolencia moderada. Con frecuenciaextremadamente baja se presentan
casos de problemas neurolÛgicos, limitados a jaquecas,
desvanecimientos,
desorientaciÛn, alucinaciones y convulsiones. TambiÈn se puede presentar
ocasionalmente disminuciÛn temporal de la funciÛn tubular renal, acompaÒada por elevaciÛnde los niveles sÈricos de ·cido
?rico, nitrÛgeno ureico y
creatinina. TambiÈn se han
informado
fiebre, escalofrÌos, malestar, edemas, astenia, y elevaciÛn de
las
enzimas hep·ticas.Las
reacciones adversas observadas en tratamiento combinado de hidroxiurea y radiaciÛn
son
similares a las observadas en ambos tratamientos por separado, y
consisten principalmente en
depresiÛn de mÈdula Ûsea (anemia y
leucopenia), irritaciÛn g·strica y muco
sitis. Casi
la
totalidad de los pacientes tratados con hidroxiurea y radiaciÛn
presentan l
eucopenia. Rara vez3ocurre trombocitopenia (< 100.000 mm), y siempre que
ocurre lo h
ace en presencia deleucopenia marcada. Hidroxiurea puede potenciar algunos efectos
advers
os de la radioterapia,tales como problemas g·stricos y mucositis.Ha habido
escasos informes de desarrollo de reacciones pulmonares agudas asociadas al
tratamiento con hidroxiurea, consistentes en infiltraciones pulmonares difusas, fiebre y disnea.Asimismo ha habido escasos
reportes de Fibrosis Pulmonar.
SOBREDOSISEn pacientes que recibieron dosis varias veces mayores a las dosis terapÈuticas se ha informadotoxicidad mucocut·nea aguda.
TambiÈn se han observado dolores, eritema vio
l·ceo, edema
en
palmas de manos y plantas de pies seguidos de descamaciÛn de manos y
pies,
hiperpigmentaciÛn dÈrmica generalizada severa y
estomatitis.
ESTE PRODUCTO SE DEBE CONSERVAR ENTRE 15?C Y 30?C Y
PROTEGIDO DE LA
HUMEDAD.MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NI—OS.PRESENTACI”NHIDROXIUREA FILAXIS, 500 mg x 20
c·psulas orales.
HIDROXIUREA FILAXIS, 500 mg x 100 c·psulas
orales.
Especialidad Medicinal Autorizada por el Ministerio de Salud,
Certif
icado N? 42.272En caso
de sobredosificaciÛn o uso accidental de cualquier medicamento, la
ANMAT recomienda comunicarse con alguno de sus Centros deFarmacovigilancia:Capital Federal:
Centro de Intoxicaciones, Hospital de PediatrÌa Ricardo
GutiÈrrez:
tel (011) 4962-6666/2247
Hospital Dr. Juan P. Garraham: tel (011)
4941-6191/6012
Hospital Dr. Juan A. Fern·ndez: tel (011)
4801-5555
Buenos Aires: Hospital A. Posadas: tel
(011) 4654-6648 / 4658-7777
La Plata: C·tedra de
FarmacologÌa, Facultad de Ciencias MÈdicas,
Universidad Nacional de
La Plata: tel (0121) 440117
Rosario: C·tedra de
FarmacologÌa, Facultad de Ciencias MÈdicas,
Universidad Nacional de
Rosario: tel (0341) 460077
CÛrdoba: SubsecretarÌa de
ProgramaciÛn Sanitaria, Ministerio de Salud de
la Pcia. de CÛrdoba:
tel (0351) 4604351
Laboratorios Filaxis
S.A.
Panam· 2121, (B1640DKC) MartÌnez, Provincia de Buenos Aires,
A
rgentina.DirecciÛn
TÈcnica:
Liliana Alassia de Torres, FarmacÈutica y Dra. en
QuÌmica.
VersiÛn: 08 016 – 05/04laboratoriosfilaxis

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