Zerit 40 Mg Capsula Dura

Para qué sirve Zerit 40 Mg Capsula Dura , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

























ANEXO I

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

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1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Zerit 15 mg cápsula dura


2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada cápsula dura contiene 15 mg de estavudina.

Excipientes:
80,84 mg de lactosa anhidra por cápsula.
40,42 mg de lactosa monohidrato por cápsula.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.


3. FORMA
FARMACÉUTICA

Cápsula dura.
La cápsula dura es roja y amarilla, opaca y lleva impresas las siglas “BMS” sobre un código de BMS
“1964” en un lado y “15” en el otro.


4. DATOS
CLÍNICOS

4.1 Indicaciones
terapéuticas

Zerit está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de
pacientes adultos y pacientes pediátricos (mayores de 3 meses) infectados por el VIH, sólo cuando no
pueden utilizarse otros antirretrovirales. La duración del tratamiento con Zerit debe limitarse al menor
tiempo posible (ver sección 4.2).

4.2 Posología y forma de administración

El tratamiento debe iniciarse por un médico con experiencia en el manejo de la infección por VIH (ver
también sección 4.4).

Para los pacientes que inicien el tratamiento con Zerit, la duración debe limitarse al menor tiempo
posible para cambiar a un tratamiento alternativo adecuado cuando sea posible. Los pacientes que
continúen el tratamiento con Zerit deben ser evaluados frecuentemente y cambiados a un tratamiento
alternativo adecuado cuando sea posible (ver sección 4.4).

Posología

Adultos: la dosis oral recomendada es:
Peso del paciente
Dosis de Zerit
< 60 kg
30 mg dos veces al día (cada 12 horas)
? 60 kg
40 mg dos veces al día

Población pediátrica:
Adolescentes, niños y lactantes mayores de 3 meses: la dosis oral recomendada es:
Peso del paciente
Dosis de Zerit
< 30 kg
1 mg/kg dos veces al día (cada 12 horas)
? 30 kg
dosis recomendada para adultos

La formulación en polvo para solución oral de Zerit debe ser utilizada para lactantes menores de 3
meses. Los pacientes adultos que tengan problemas para tragar las cápsulas, deben preguntar a su

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médico sobre la posibilidad de cambiar a la formulación en polvo para solución oral de este
medicamento.

Consultar la Ficha Técnica de la formulación del polvo para solución oral.

Ajustes de dosis

Neuropatía periférica: si se desarrollan síntomas de neuropatía periférica(caracterizada generalmente
por entumecimiento persistente, hormigueo o dolor en los pies y/o las manos) (ver sección 4.4) debe
considerarse la posibilidad de cambiar a los pacientes a un tratamiento alternativo, si procede. En los
casos poco habituales en los que esto no fuese conveniente, debe considerarse la reducción de la dosis
de estavudina, siempre que los síntomas de neuropatía periférica estén bajo monitorización y se
mantenga una supresión virológica satisfactoria. Los posibles beneficios de una reducción de dosis
deberán sopesarse en cada caso, en función de los riesgos que podría provocar esta medida
(concentraciones intracelulares más bajas).

Poblaciones especiales

Personas de edad avanzada:Zerit no se ha estudiado específicamente en pacientes mayores de 65
años.

Insuficiencia hepática: no es necesario un ajuste de la dosis inicial.

Insuficiencia renal: se recomiendan las dosis siguientes:

Dosis de Zerit (según el aclaramiento de creatinina)
Peso del paciente 26-50 ml/min
? 25 ml/min

(incluidos pacientes en diálisis*)
< 60 kg
15 mg dos veces al día 15 mg cada 24 horas
? 60 kg
20 mg dos veces al día 20 mg cada 24 horas
* Los pacientes en hemodiálisis deberán tomar Zerit al finalizar la sesión de hemodiálisis, y a la
misma hora en los días sin sesión de diálisis.

Teniendo en cuenta que en los pacientes pediátricos, la vía urinaria es la principal vía de eliminación
de estavudina, el aclaramiento de estavudina puede estar alterado en los pacientes pediátricos con
insuficiencia renal. Aunque no se dispone de datos suficientes para recomendar un ajuste específico de
la dosis de Zerit en esta población de pacientes, debe considerarse una reducción de la dosis y/o un
incremento del intervalo de tiempo entre dosis proporcional a la reducción para los adultos. No hay
recomendaciones de dosis para pacientes pediátricos menores de 3 meses con insuficiencia renal.

Forma de administración
Para conseguir una absorción óptima, Zerit debe administrarse con el estómago vacío (es decir, al
menos una hora antes de las comidas), pero si esto no fuera posible, puede tomarse con una comida
ligera. Zerit también puede administrarse abriendo cuidadosamente la cápsula dura y mezclando el
contenido con alimentos.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

El tratamiento con estavudina se ha asociado con varios efectos adversos, como acidosis láctica,
lipoatrofia y polineuropatía, para los que un potencial mecanismo subyacente es la toxicidad
mitocondrial. Teniendo en cuenta estos posibles riesgos, para cada paciente debe realizarse una
evaluación riesgo-beneficio y debe considerarse cuidadosamente un tratamiento antirretroviral

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alternativo (ver Acidosis láctica, Lipodistrofia y alteraciones metabólicas y Neuropatía periférica a
continuación y la sección 4.8).

Acidosis láctica: con el uso de inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa (INTIs) se ha
comunicado acidosis láctica, generalmente asociada a hepatomegalia y esteatosis hepática. Los
primeros síntomas (hiperlactatemia sintomática) incluyen síntomas digestivos benignos (náuseas,
vómitos y dolor abdominal), malestar general, pérdida de apetito, pérdida de peso, síntomas
respiratorios (respiración rápida y/o profunda) o síntomas neurológicos (incluyendo debilidad motora).
La acidosis láctica tiene una alta mortalidad y puede estar asociada a pancreatitis, fallo hepático, fallo
renal o parálisis motora.
La acidosis láctica generalmente aparece después de algunos o varios meses de tratamiento.
El tratamiento con inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa (INTIs) debe interrumpirse si se
producen síntomas de hiperlactatemia sintomática y acidosis láctica/metabólica, hepatomegalia
progresiva o una elevación rápida de los niveles de aminotransferasas. Deberá tenerse precaución
cuando se administren INTIs a pacientes (en especial mujeres obesas) con hepatomegalia, hepatitis u
otros factores de riesgo conocidos de enfermedad hepática y esteatosis hepática (incluyendo ciertos
medicamentos y el alcohol). Los pacientes coinfectados con hepatitis C y tratados con interferón alfa y
ribavirina pueden tener un riesgo especial.
Deberá realizarse un seguimiento pormenorizado de estos pacientes de mayor riesgo (ver también
sección 4.6).

Enfermedad hepática: se han notificado casos de hepatitis o fracaso hepático, que en ocasiones han
sido fatales. No se ha establecido la seguridad y eficacia de estavudina en pacientes con trastornos
hepáticos subyacentes importantes. Los pacientes con hepatitis B o C crónica y tratados con un
tratamiento antirretroviral combinado tienen un mayor riesgo de reacciones adversas hepáticas graves
y potencialmente mortales. En caso de tratamiento antiviral concomitante para hepatitis B o C, se debe
consultar también la información relacionada con estos medicamentos.

Los pacientes con insuficiencia hepática preexistente, incluyendo hepatitis crónica activa, presentan
una mayor frecuencia de anomalías de la función hepática durante el tratamiento antirretroviral
combinado y deben ser vigilados según la práctica estándar. Si hay pruebas de empeoramiento de la
enfermedad hepática en estos pacientes, debe considerarse la interrupción o suspensión del
tratamiento.

En el caso de elevaciones rápidas de los niveles de transaminasas (ALT/AST > 5 veces el límite
superior normal, LSN), debe considerarse la interrupción del tratamiento con Zerit y cualquier otro
medicamento potencialmente hepatotóxico.

Lipodistrofia y alteraciones metabólicas: el tratamiento antirretroviral combinado se ha asociado con
una redistribución de la grasa corporal (lipodistrofia) en pacientes con infección por VIH. El
conocimiento actual sobre su mecanismo es incompleto. Se ha planteado la hipótesis de una conexión
entre la lipomatosis visceral y los inhibidores de la proteasa y la lipoatrofia y los inhibidores
nucleósidos de la transcriptasa inversa (INTIs). Se ha asociado un alto riesgo de lipodistrofia con
factores individuales, tales como la edad avanzada, y con factores relacionados con el medicamento,
tales como una larga duración del tratamiento antirretroviral y alteraciones metabólicas asociadas.

En ensayos aleatorizados controlados en pacientes naive (sin tratamiento previo con antirretrovirales),
se desarrolló lipoatrofia clínica en una mayor proporción de pacientes tratados con estavudina
comparado con otros nucleósidos (tenofovir o abacavir). La absorciometría de rayos X de energía dual
(DEXA) o densitometría ósea, demostró pérdida de grasa general en algún miembro en pacientes
tratados con estavudina comparado con la no modificación o ganancia de grasa en algún miembro en
pacientes tratados con otros INTIs (abacavir, tenofovir o zidovudina). La incidencia y la gravedad de
la lipoatrofia son acumulativas a lo largo del tiempo con regímenes que contienen estavudina. En
ensayos clínicos, en los que se cambió de estavudina a otros nucleósidos (tenofovir o abacavir) se
produjo un aumento de la grasa en algún miembro con mejoras moderadas o sin mejoras en la
lipoatrofia clínica. Teniendo en cuenta los riesgos potenciales de la utilización de Zerit incluyendo
lipoatrofia o lipodistrofia, para cada paciente debe realizarse una evaluación riesgo-beneficio y debe

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considerarse cuidadosamente un tratamiento antirretroviral alternativo. Los pacientes que reciben Zerit
deben examinarse y ser preguntados frecuentemente para evaluar los signos físicos de lipoatrofia.
Cuando se encuentre dicho desarrollo, debe considerarse la interrupción del tratamiento con Zerit.

Debe considerarse la medida en ayunas de los lípidos séricos y de la glucosa en sangre. Las
alteraciones lipídicas deben manejarse como proceda clínicamente (ver sección 4.8).

Neuropatía periférica: hasta un 20% de los pacientes tratados con Zerit desarrollarán neuropatía
periférica, que con frecuencia empieza después de varios meses de tratamiento. Los pacientes con
historial de neuropatía u otros factores de riesgo (por ejemplo alcohol, medicamentos como isoniazida)
presentan un riesgo más elevado. Se debe controlar a los pacientes buscando síntomas
(entumecimiento persistente, hormigueo o dolor en los pies y/o las manos) y si se presentan deben
cambiarse a otro tratamiento alternativo (ver sección 4.2 y Combinaciones no recomendadas a
continuación).

Pancreatitis: los pacientes con antecedentes de pancreatitis tuvieron una incidencia de pancreatitis
aproximadamente del 5% con Zerit en comparación con un 2% aproximadamente para aquellos
pacientes sin dicho antecedente. Los pacientes con un alto riesgo de pancreatitis o aquellos que estén
recibiendo medicamentos que se sabe están asociados con el riesgo de padecer pancreatitis deben ser
seguidos muy de cerca para vigilar los síntomas de pancreatitis.

Síndrome de Reconstitución Inmune: cuando se instaura una terapia antirretroviral combinada (TARC)
en pacientes infectados por VIH con inmunodeficiencia grave, puede aparecer una reacción
inflamatoria frente a patógenos oportunistas residuales o asintomáticos y provocar situaciones clínicas
graves, o un empeoramiento de los síntomas. Normalmente estas reacciones se han observado en las
primeras semanas o meses después del inicio de la terapia antirretroviral combinada. Algunos
ejemplos relevantes de estas reacciones son retinitis por citomegalovirus, infecciones micobacterianas
generalizadas y/o localizadas y neumonía por Pneumocystis carinii. Se deberá evaluar cualquier
síntoma inflamatorio y establecer un tratamiento cuando sea necesario. También se ha notificado la
aparición de trastornos autoinmunes (como enfermedad de Graves) durante la manifestación de la
reconstitución inmune; sin embargo, el tiempo notificado hasta el inicio es más variable y estos
acontecimientos pueden ocurrir varios meses después del inicio del tratamiento.

Osteonecrosis: se han notificado casos de osteonecrosis, especialmente en pacientes con infección
avanzada por VIH y/o exposición prolongada al tratamiento antirretroviral combinado (TARC),
aunque se considera que la etiología es multifactorial (incluyendo uso de corticosteroides, consumo de
alcohol, inmunodepresión grave, índice de masa corporal elevado). Se debe aconsejar a los pacientes
que consulten al médico si experimentan molestias o dolor articular, rigidez articular o dificultad para
moverse.

Combinaciones no recomendadas: en pacientes infectados por VIH que fueron tratados con estavudina
asociada con hidroxiurea y didanosina, se detectaron casos de pancreatitis (mortal y no mortal) y
neuropatía periférica (grave en algunos casos). En pacientes infectados con VIH, tratados con
medicamentos antirretrovirales e hidroxiurea, durante la vigilancia post-comercialización de seguridad
del medicamento, se han notificado casos de hepatotoxicidad y fallo hepático que en algunos casos
terminó en muerte; las alteraciones hepáticas mortales se notificaron con más frecuencia en los
pacientes tratados con estavudina, hidroxiurea y didanosina. Por lo tanto, no se recomienda la
administración de hidroxiurea en el tratamiento de la infección por VIH.

Personas de edad avanzada: Zerit no se ha estudiado específicamente en pacientes mayores
de 65 años.

Población pediátrica

Lactantes menores de 3 meses: se dispone de datos de seguridad, provenientes de ensayos clínicos de
hasta 6 semanas de tratamiento realizados en 179 recién nacidos y lactantes menores de 3 meses (ver
sección 4.8).

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Se deberá tener en especial consideración la historia del tratamiento antirretroviral administrado a la
madre y el perfil de resistencia de la cepa VIH de la misma.

Alteración mitocondrial: se ha demostrado in vitro e in vivo que los análogos de nucleótido y de
nucleósido causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido informes de alteración
mitocondrial en lactantes VIH negativo expuestos in utero y/o post-parto a análogos de nucleósido
(ver también sección 4.8). Las principales reacciones adversas notificadas son trastornos
hematológicos (anemia, neutropenia), trastornos metabólicos (hiperlactatemia, hiperlipasemia). Estos
acontecimientos son a menudo transitorios. Se han notificado algunos trastornos neurológicos de
aparición tardía (hipertonía, convulsión, comportamiento anormal). Actualmente no se sabe si los
trastornos neurológicos son transitorios o permanentes. Cualquier niño expuesto in utero a análogos de
nucleótido o de nucleósido, incluso los niños VIH negativo, deben someterse a un seguimiento clínico
y de laboratorio, y en caso de signos o síntomas relevantes debe ser minuciosamente investigada una
posible alteración mitocondrial. Estos hallazgos no afectan a las recomendaciones actuales para
utilizar tratamiento antirretroviral en mujeres embarazadas para prevenir la transmisión vertical del
VIH.

Intolerancia a la lactosa: la cápsula dura contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a
galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este
medicamento.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Ya que estavudina se secreta activamente por los túbulos renales, son posibles las interacciones con
otros medicamentos secretados activamente, por ejemplo, con trimetoprim. Sin embargo no se ha
observado ninguna interacción farmacocinética clínicamente relevante con lamivudina.

La zidovudina y la estavudina se fosforilan por el enzima celular (timidina quinasa), que fosforila
preferentemente zidovudina, disminuyendo de este modo la fosforilación de estavudina a su forma
activa trifosfato. Por ello, no se recomienda la utilización de zidovudina en combinación con
estavudina.

Los estudios in vitro indicaron que la activación de estavudina es inhibida por doxorubicina y
ribavirina, pero no por otros medicamentos utilizados en el tratamiento de la infección por el VIH que
igualmente se fosforilan (por ej. didanosina, zalcitabina, ganciclovir y foscarnet), por lo tanto, la
coadministración de estavudina con doxorrubicina o ribavirina deberá asumirse con precaución. No se
ha investigado la influencia de estavudina sobre las cinéticas de fosforilación de otros análogos de
nucleósidos distintos de zidovudina.

No se han observado interacciones clínicamente significativas de estavudina o de estavudina más
didanosina con nelfinavir.

La estavudina no inhibe a las principales isoformas del citocromo P450, CYP1A2, CYP2C9,
CYP2C19, CYP2D6 y CYP3A4; por lo tanto, es poco probable que haya interacciones farmacológicas
clínicamente significativas con medicamentos que sean metabolizados por estas vías.

Como la estavudina no se une a las proteínas plasmáticas, no se espera que afecte a la farmacocinética
de los medicamentos unidos a estas proteínas.

No se han realizado estudios específicos de interacción con otros medicamentos.

Población pediátrica

Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos.

4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia


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Embarazo

Zerit no debe administrarse durante el embarazo, a menos que sea claramente necesario.
La experiencia clínica en mujeres embarazadas es limitada, pero se han observado casos de anomalías
congénitas y abortos.

El estudio AI455-094, realizado en Sudáfrica, fue un estudio de prevención de la transmisión madre-
hijo en el que se incluyeron 362 parejas madre-hijo. Las mujeres embarazadas sin tratamiento previo
fueron incluidas en el estudio en la semana 34-36 de la gestación y tratadas hasta el momento del
parto. Como profilaxis antirretroviral se administró a los recién nacidos la misma medicación que se
había administrado a la madre durante las 36 horas posteriores al parto y hasta las 6 semanas de vida.
En los brazos de tratamiento del estudio en que se incluía estavudina, los recién nacidos eran tratados
con 1 mg/kg de estavudina, dos veces al día durante 6 semanas. El tiempo de seguimiento fue de hasta
24 semanas de edad.
Las parejas madre-hijo fueron randomizadas para recibir estavudina (N= 91), didanosina (N= 94),
estavudina + didanosina (N= 88) o zidovudina (N= 89).
Los intervalos de confianza del 95% para la transmisión madre a hijo fueron 5,4-19,3% (estavudina);
5,2-18,7% (didanosina); 1,3-11,2% (estavudina + didanosina); y 1,9-12,6% para zidovudina.

Los datos de seguridad preliminares de este estudio (ver también sección 4.8) mostraron un
incremento de la mortalidad infantil en el grupo tratado con estavudina + didanosina (10%) en
comparación con los grupos tratados con estavudina (2%), didanosina (3%) o zidovudina (6%), con
una incidencia más elevada de partos con fetos muertos en el grupo estavudina + didanosina.
En este estudio no se recogieron datos sobre el contenido de ácido láctico en suero.

Sin embargo, se ha notificado acidosis láctica (ver sección 4.4), en ocasiones fatal, en mujeres
embarazadas que recibieron la combinación de didanosina y estavudina, con o sin otro tratamiento
antirretroviral. En estudios realizados en animales, solamente se ha observado toxicidad embriofetal a
niveles elevados de exposición. Los estudios preclínicos han demostrado transferencia de estavudina a
través de la placenta (ver sección 5.3). Hasta que se disponga de datos adicionales, Zerit debe
administrarse durante el embarazo sólo después de haberlo considerado cuidadosamente; la
información disponible es insuficiente para recomendar Zerit en la prevención de la transmisión madre
a hijo del VIH. Además, la combinación de estavudina y didanosina deberá ser utilizada con
precaución durante el embarazo y se recomendará solamente si el beneficio potencial prevalece
claramente sobre el riesgo potencial.

Lactancia

Se recomienda que las mujeres infectadas por el VIH no amamanten bajo ninguna circunstancia, para
evitar la transmisión del VIH.
Los datos disponibles sobre la excreción de estavudina en la leche materna, son insuficientes para
establecer el riesgo en el lactante. Los estudios en ratas lactantes demostraron que estavudina se
excreta en la leche materna. Por ello, debe recomendarse a las madres interrumpir la lactancia antes de
tomar Zerit.

Fertilidad

No se observó evidencia de alteración de la fertilidad en ratas a niveles de exposición elevados (hasta
216 veces la dosis clínica recomendada).

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. La
estavudina puede producir mareos y/o somnolencia. Los pacientes deben ser advertidos de que si
experimentan estos síntomas, deben evitar tareas potencialmente peligrosas como conducir o utilizar
maquinaria.


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4.8 Reacciones
adversas

a. Resumen del perfil de seguridad

El tratamiento con estavudina se ha asociado con varias reacciones adversas graves, como acidosis
láctica, lipoatrofia y polineuropatía, para los que un potencial mecanismo subyacente es la toxicidad
mitocondrial. Teniendo en cuenta estos posibles riesgos, para cada paciente debe realizarse una
evaluación riesgo-beneficio y debe considerarse cuidadosamente un tratamiento antirretroviral
alternativo (ver sección 4.4 y a continuación).

Se han notificado casos de acidosis láctica, en ocasiones mortal, generalmente asociada con
hepatomegalia y esteatosis hepática graves, en < 1% de los="" pacientes="" que="" toman="" estavudina="" en  combinación con otros antirretrovirales (ver sección 4.4).

Raramente, se ha notificado debilidad motora en pacientes que están recibiendo tratamiento
antirretroviral combinado que incluye Zerit. La mayoría de los casos han ocurrido con hiperlactatemia
sintomática o síndrome de acidosis láctica (ver sección 4.4). La evolución de la debilidad motora
puede imitar la presentación clínica del síndrome de Guillain-Barré (incluyendo insuficiencia
respiratoria). Los síntomas pueden continuar o empeorar después de la interrupción del tratamiento.

Se han notificado casos de hepatitis o fallo hepático, fatales en algunos casos, con el uso de estavudina
y con otros análogos de nucleósidos (ver sección 4.4).

Se ha notificado de forma frecuente lipoatrofia en pacientes que estaban recibiendo tratamiento
antirretroviral que incluía estavudina (ver sección 4.4).

Se ha observado neuropatía periférica en los estudios de combinación de Zerit con lamivudina más
efavirenz; la frecuencia de los síntomas neurológicos periféricos fue del 19% (6% de moderados a
graves) con una tasa de interrupción debido a la neuropatía del 2%. Los pacientes generalmente
experimentaron resolución de los síntomas después de la interrupción o reducción de la dosis de
estavudina.

Se notificó pancreatitis, en ocasiones mortal, en hasta un 2-3% de los pacientes reclutados en ensayos
clínicos de monoterapia (ver sección 4.4). Se notificó pancreatitis en < 1% de los pacientes en los
ensayos clínicos de terapia de combinación con Zerit.

b. Resumen tabulado de reacciones adversas

A continuación se enumeran las reacciones adversas de moderadas a graves con al menos una posible
relación con el tratamiento (en base a la atribución de los investigadores) notificadas en 467 pacientes
tratados con Zerit en combinación con lamivudina y efavirenz en dos ensayos clínicos randomizados y
un estudio de continuación a largo plazo (seguimiento total: mediana de 56 semanas hasta 119
semanas). También se enumeran las reacciones adversas observadas durante la post comercialización
asociadas a un tratamiento antirretroviral que contenga estavudina. La frecuencia de las reacciones
adversas enumeradas a continuación se define utilizando la siguiente convención: muy frecuentes
(? 1/10); frecuentes (? 1/100 a < 1/10); poco frecuentes (? 1/1.000 a < 1/100); raras (? 1/10.000 a
< 1/1.000); muy raras (< 1/10.000). Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de
gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.


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Trastornos de la sangre y del
raras: anemia*
sistema linfático:
muy raras: neutropenia*, trombocitopenia*

Trastornos endocrinos:
poco frecuentes: ginecomastia

Trastornos del metabolismo y de frecuentes: lipoatrofia**, lipodistrofia**, hiperlactatemia
la nutrición:
asintomática

poco frecuentes: acidosis láctica (incluyendo debilidad motora en

algunos casos), anorexia
raras: hiperglucemia*
muy raras: diabetes mellitus*

Trastornos psiquiátricos:
frecuentes: depresión
poco frecuentes: ansiedad, inestabilidad emocional

Trastornos del sistema nervioso:
frecuentes: síntomas neurológicos periféricos incluyendo

neuropatía periférica, parestesia y neuritis periférica; mareos;

sueños anormales; dolor de cabeza; insomnio; pensamiento

anormal; somnolencia
muy raras: debilidad motora* (más frecuentemente notificada
como hiperlactatemia sintomática o síndrome de acidosis láctica)

Trastornos gastrointestinales:
frecuentes: diarrea, dolor abdominal, náuseas, dispepsia
poco frecuentes: pancreatitis, vómitos

Trastornos hepatobiliares:
poco frecuentes: hepatitis o ictericia
raras: esteatosis hepática*
muy raras: fallo hepático*

Trastornos de la piel y del tejido
frecuentes: erupción cutánea, prurito
subcutáneo:
poco frecuentes: urticaria

Trastornos musculoesqueléticos
poco frecuentes: artralgia, mialgia
y del tejido conjuntivo:


Trastornos generales y
frecuentes: fatiga
alteraciones en el lugar de
poco frecuentes: astenia
administración:


* reacciones adversas observadas durante la post-comercialización asociadas con el tratamiento
antirretroviral conteniendo estavudina
** para más detalles, ver Sección c. Descripción de reacciones adversas seleccionadas.

c. Descripción de reacciones adversas seleccionadas

Síndrome de Reconstitución Inmune: al inicio de la terapia antirretroviral combinada (TARC), en los
pacientes infectados por VIH con inmunodeficiencia grave, puede aparecer una reacción inflamatoria
frente a infecciones oportunistas latentes o asintomáticas. También se han notificado trastornos
autoinmunes (como enfermedad de Graves); sin embargo, el tiempo notificado hasta el inicio es más
variable y estos acontecimientos pueden ocurrir varios meses después del inicio del tratamiento (ver
sección 4.4).

Lipodistrofia y alteraciones metabólicas: la terapia antirretroviral combinada se ha asociado con una
redistribución de la grasa corporal (lipodistrofia) en pacientes infectados por VIH, que incluye pérdida
de grasa subcutánea periférica y facial, aumento de la grasa intra-abdominal y visceral, hipertrofia de
las mamas y acumulación de la grasa dorsocervical (joroba de búfalo). En ensayos randomizados
controlados en pacientes naive (sin tratamiento previo con antirretrovirales) se desarrolló lipoatrofia

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clínica en una mayor proporción de pacientes tratados con estavudina comparado con otros INTIs
(tenofovir o abacavir). En un estudio, después de 2 años de tratamiento, aproximadamente un 40% de
los pacientes tratados con estavudina tuvieron una pérdida de grasa en algún miembro mayor del 20%
y después de 3 años la cantidad de grasa en los miembros fue solamente alrededor de la mitad de la
cantidad normal (4,5 kg frente a 8 kg). La incidencia y gravedad de la lipoatrofia es acumulativa a lo
largo del tiempo; la lipoatrofia puede afectar a la mayoría de los pacientes a lo largo del tiempo y con
frecuencia no es reversible cuando se interrumpe el tratamiento con estavudina (ver sección 4.4).

La terapia antirretroviral combinada se ha asociado con alteraciones metabólicas tales como
hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, resistencia a la insulina, hiperglucemia e hiperlactacidemia
(ver sección 4.4).

Osteonecrosis: se han notificado casos de osteonecrosis, especialmente en pacientes con factores de
riesgo generalmente reconocidos, enfermedad avanzada por VIH o exposición prolongada al
tratamiento antirretroviral combinado (TARC). Se desconoce la frecuencia de esta reacción adversa
(ver sección 4.4).

Alteraciones en pruebas de laboratorio
Fueron notificadas alteraciones en los parámetros de laboratorio en estos dos ensayos clínicos y en
otro estudio de seguimiento en marcha, incluyendo elevaciones de ALT (> 5 x LSN) en un 3%, de
AST (> 5 x LSN) en un 3%, y de lipasa (? 2,1 LSN) en un 3% de los pacientes en el grupo de Zerit. Se
ha notificado neutropenia ( < 750 células="" mm3)="" en="" un 5%,="" trombocitopenia="" (plaquetas="" <="" 50.000="" mm3)  en un 2%, y baja hemoglobina (< 8 g/dl) en < 1% de los pacientes que recibieron Zerit.
En estos estudios no fue evaluada la macrocitosis, pero en un estudio realizado anteriormente se
detectó que Zerit estaba asociado con ella (MCV > 112 fl en 30% de los pacientes tratados con Zerit).

d. Población pediátrica

Adolescentes, niños y lactantes: las reacciones adversas y las alteraciones graves en los parámetros de
laboratorio notificadas en pacientes pediátricos en el rango de edad comprendido entre el nacimiento y
la adolescencia que recibieron estavudina en estudios clínicos, fueron en general, similares en tipo y
frecuencia a los observados en adultos. No obstante, es menos frecuente la neuropatía periférica
clínicamente significativa. Estos estudios incluyen el ACTG 240, en el que 105 pacientes pediátricos
de edades entre 3 meses y 6 años recibieron 2 mg/kg/día de Zerit durante una mediana de 6,4 meses;
un estudio clínico controlado donde 185 pacientes recién nacidos recibieron 2 mg/kg/día de Zerit solo
o en combinación con didanosina, desde el nacimiento hasta las 6 semanas de edad; y un estudio
clínico donde 8 pacientes recién nacidos recibieron 2 mg/kg/día de Zerit en combinación con
didanosina y nelfinavir, desde el nacimiento hasta las 4 semanas de edad.

En el estudio AI455-094 (ver también sección 4.6), el periodo de seguimiento de la seguridad fue
limitado a sólo 6 meses, lo que puede ser insuficiente para detectar a largo plazo reacciones adversas
neurológicas y toxicidad mitocondrial. Las alteraciones importantes en los parámetros de laboratorio
de grado 3-4 en el grupo de 91 lactantes tratados con estavudina fueron neutrófilos bajos en un 7%,
hemoglobina baja en un 1%, incremento de ALT en un 1%, y sin anomalías en cuanto a la lipasa. Las
posibles alteraciones del ácido láctico en suero no fueron recogidas. No se detectaron diferencias
notables en la frecuencia de las reacciones adversas entre los grupos de tratamiento. Hubo, sin
embargo, un incremento de la mortalidad infantil en el grupo de estavudina + didanosina (10%) en
comparación con los grupos tratados con estavudina (2%), didanosina (3%) o zidovudina (6%), con
una incidencia muy elevada de partos con fetos muertos en el grupo estavudina + didanosina.

Alteración mitocondrial: una revisión de los datos de seguridad post-comercialización muestran que
las reacciones adversas indicativas de alteración mitocondrial han sido notificadas en recién nacidos y
en lactantes expuestos a tratamiento con uno o más análogos nucleósidos (ver también sección 4.4). El
estado del VIH para los recién nacidos y los lactantes de 3 meses y menores fue negativo, para los
lactantes mayores en cambio el estado tendía a ser positivo. El perfil de las reacciones adversas en los
recién nacidos y en los lactantes ? de 3 meses de edad mostró incrementos en los niveles de ácido
láctico, neutropenia, anemia, trombocitopenia, aumento de la transaminasa hepática e incremento de

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lípidos, incluyendo hipertrigliceridemia. El número de casos en los lactantes mayores fue demasiado
pequeño como para identificar una relación.

4.9 Sobredosis

La experiencia en adultos tratados con hasta 12 veces la dosis diaria recomendada no reveló toxicidad
aguda. Las complicaciones de una sobredosificación crónica podrían incluir neuropatía periférica y
alteración de la función hepática. El aclaramiento medio de estavudina en hemodiálisis es
de 120 ml/min. Se desconoce su contribución a la eliminación total en caso de sobredosis. Asimismo,
no se conoce si estavudina se elimina por diálisis peritoneal.


5. PROPIEDADES
FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades
farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: antivirales de uso sistémico, inhibidores nucleósidos y nucleótidos de la
transcriptasa inversa, código ATC: J05AF04

Mecanismo de acción: estavudina, un análogo de la timidina, se fosforila por medio de las quinasas
celulares a estavudina trifosfato que inhibe la transcriptasa inversa del VIH por competición con el
sustrato natural, timidina trifosfato. También inhibe la síntesis del ADN viral, provocando la
terminación de la cadena de ADN debido a la ausencia del grupo 3′-hidroxilo necesario para la
elongación del ADN. La polimerasa celular ? del ADN es también sensible a la inhibición por la
estavudina trifosfato, mientras que las polimerasas celulares ? y ? se inhiben a concentraciones 4.000
y 40 veces superiores, respectivamente, a las necesarias para inhibir la transcriptasa inversa del VIH.

Resistencia

se puede seleccionar el tratamiento con estavudina y/o mantener mutaciones de análogos
de timidina (TAMs) asociadas a la resistencia a zidovudina. La disminución de la susceptibilidad in
vitro es imperceptible requiriendo dos o más mutaciones de análogos de timidina (TAMs)
(generalmente M41L y T215Y) antes de que disminuya la susceptibilidad a la estavudina (> 1,5
veces).
Estas mutaciones de análogos de timidina (TAMs), asociadas a resistencia, se han visto con frecuencia
similar con estavudina y zidovudina en el tratamiento virológico.
La relevancia clínica de estos descubrimientos sugiere que la estavudina debe generalmente evitarse en
presencia de mutaciones de análogos de timidina (TAMs), especialmente M41L y T215Y.
La actividad de la estavudina también se ve afectada por la resistencia multi-fármaco asociada a
mutaciones tales como Q151M. Además, se ha notificado la mutación K65R en pacientes que
recibieron estavudina/didanosina o estavudina/lamivudina, pero no en los pacientes que recibieron
monoterapia con estavudina. La mutación V75T se selecciona in vitro por estavudina y reduce la
susceptibilidad a la estavudina en 2 veces. Esto ocurre en ~ 1% de los pacientes que reciben
estavudina

Eficacia clínica

Zerit ha sido estudiado en combinación con otros agentes antirretrovirales, p.ej. didanosina,
lamivudina, ritonavir, indinavir, saquinavir, efavirenz y nelfinavir.

En pacientes naive
El estudio AI455-099 fue un estudio de 48 semanas, randomizado, doble-ciego, con Zerit (40 mg dos
veces al día), en combinación con lamivudina (150 mg dos veces al día) más efavirenz (600 mg una
vez al día), en 391 pacientes naive, con una mediana de recuento de células CD4 de 272 células/mm3
(rango 61 a 1.215 células/mm3) y una mediana de ARN de VIH-1 plasmático de 4,80 log10 copias/ml
(rango 2,6 a 5,9 log10 copias/ml) en estado basal. Los pacientes eran principalmente varones (70%) y
no blancos (58%) con una mediana de edad de 33 años (rango de 18 a 68 años).


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El estudio AI455-096 fue un estudio de 48 semanas, randomizado, doble ciego, con Zerit (40 mg dos
veces al día), en combinación con lamivudina (150 mg dos veces al día) más efavirenz (600 mg una
vez al día), en 76 pacientes naive, con una mediana de recuento de células CD4 de 261 células/mm3
(rango 63 a 962 células/mm3) y una mediana de ARN de VIH-1 plasmático de 4,63 log10 copias/ml
(rango 3,0 a 5,9 log10 copias/ml) en estado basal. Los pacientes eran principalmente varones (76%) y
blancos (66%) con una mediana de edad de 34 años (rango de 22 a 67 años).

Los resultados de los estudios AI455-099 y AI455-096 se presentan en la Tabla 1. Ambos estudios se
diseñaron para comparar dos formulaciones de Zerit, una de las cuales era la formulación
comercializada a las dosis actualmente autorizadas en la información del producto. Sólo se presentan
los datos de la formulación comercializada.

Tabla 1: Resultados de eficacia a la Semana 48 (Estudios AI455-099 y AI455-096)
AI455-099 AI455-096
Zerit + lamivudina +
Zerit + lamivudina +
efavirenz
efavirenz
Parámetro
n= 391
n= 76
ARN VIH < 400 copias/ml, respuesta al tratamiento, %
Todos los pacientes
73
66
ARN VIH < 50 copias/ml, respuesta al tratamiento, %
Todos los pacientes
55
38
Cambio medio del ARN VIH desde el Basal, log10 copias/ml
Todos los pacientes
-2,83 (n= 321a)
-2,64 (n= 58)
Cambio medio del recuento CD4 desde el Basal, células/mm3
Todos los pacientes
182 (n= 314)
195 (n= 55)
Número de pacientes evaluables.

Población pediátrica

El uso de estavudina en pacientes adolescentes, niños y lactantes está avalado por los resultados de
farmacocinética y seguridad en pacientes pediátricos (ver también las secciones 4.8 y 5.2).

5.2 Propiedades
farmacocinéticas

Adultos

Absorción: la biodisponibilidad absoluta es del 86±18%. Tras la administración de dosis orales
múltiples de 0,5-0,67 mg/kg, se obtuvo un valor de Cmax de 810±175 ng/ml. La Cmax y el AUC
aumentaron proporcionalmente con la dosis, en los rangos de dosis intravenosa de 0,0625-0,75 mg/kg,
y dosis oral de 0,033-4,0 mg/kg. En ocho pacientes que recibieron 40 mg de estavudina dos veces al
día en ayunas, la AUC0-12h en estado de equilibrio fue 1284± 227 ng?h/ml (18%) (media ± DS [% CV]),
la Cmax fue 536±146 ng/ml (27%), y la Cmin fue 9±8 ng/ml (89%). Un estudio realizado en pacientes
asintomáticos demostró que la exposición sistémica es similar mientras que la Cmax es más baja y la
Tmax más prolongada, cuando estavudina se administra con una ingesta estándar rica en grasas en
comparación con la administración en ayunas. Se desconoce la significación clínica de este aspecto.

Distribución: el volumen aparente de distribución en estado estacionario es de 46±21 l. No fue posible
detectar niveles de estavudina en líquido cefalorraquídeo (LCR) hasta transcurridas al menos 2 horas
después de la administración oral. Cuatro horas después de la administración, la relación LCR/plasma
fue de 0,39±0,06. No se observó acumulación significativa de estavudina con administraciones
repetidas cada 6, 8, ó 12 horas.
La unión de estavudina a las proteínas plasmáticas fue despreciable para un rango de concentración de
0,01 a 11,4 ?g/ml. La estavudina se distribuye igualmente entre los glóbulos rojos y el plasma.

Metabolismo: la estavudina inalterada fue el principal componente relacionado con el fármaco en la
radioactividad plasmática circulante total tras una dosis oral de 80 mg de 14C-estavudina en sujetos
sanos. El AUC(inf) para estavudina fue del 61% del AUC(inf) de la radioactividad circulante total. Los

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metabolitos incluyen estavudina oxidada, conjugados glucurónidos de estavudina y sus metabolitos
oxidados, y un N-acetilcisteína conjugado de ribosa después de segmentación glicosídica, lo que
sugiere que la timina también es un metabolito de la estavudina.

Eliminación: tras una dosis oral de 80 mg de 14C-estavudina en sujetos sanos, se recuperó
aproximadamente el 95% y el 3% de la radioactividad total en orina y heces, respectivamente.
Aproximadamente el 70% de la dosis de estavudina administrada por vía oral se excretó como fármaco
inalterado en orina. La media del aclaramiento renal del componente padre es aproximadamente
272 ml/min, considerando aproximadamente el 67% del aclaramiento oral aparente, indicando la
presencia de secreción tubular activa además de filtración glomerular.

En pacientes infectados por VIH, el aclaramiento total de estavudina es 594±164 ml/min, y el
aclaramiento renal es 237±98 ml/min. El aclaramiento total de estavudina parece ser mayor en los
pacientes infectados por VIH, mientras que el aclaramiento renal es similar entre los sujetos sanos y
los pacientes infectados por VIH. Se desconoce el mecanismo y la significación clínica de esta
diferencia. Tras la administración intravenosa, el 42% (rango: 13% a 87%) de la dosis se excreta
inalterada en la orina. Los valores correspondientes tras la administración oral de una dosis única y
dosis múltiples son del 35% (rango: 8% a 72%) y 40% (rango: 12% a 82%), respectivamente. La
semivida media de eliminación terminal de estavudina es de 1,3 a 2,3 horas tras la administración de
una dosis única o múltiple, y es independiente de la dosis. In vitro, la estavudina trifosfato tiene una
vida media intracelular de 3,5 horas en las células T CEM (una línea celular humana linfoblastoide-T)
y en las células sanguíneas periféricas mononucleares, avalando la dosificación de dos veces al día.
La farmacocinética de la estavudina fue independiente del tiempo, ya que la relación entre AUC(ee) en
estado estacionario y AUC(0-t) tras la primera dosis fue aproximadamente de 1. Tras la administración
oral, la variación intra- e interindividual en las características farmacocinéticas de la estavudina es
baja, aproximadamente un 15% y un 25%, respectivamente.

Poblaciones especiales

Insuficiencia renal: el aclaramiento de la estavudina disminuye cuando disminuye el aclaramiento de
creatinina; por tanto, se recomienda ajustar la dosificación de Zerit en pacientes con función renal
disminuida (ver sección 4.2).

Insuficiencia hepática: la farmacocinética de la estavudina en pacientes con insuficiencia hepática fue
similar a la observada en pacientes con función hepática normal.

Población pediátrica

Adolescentes, niños y lactantes: la exposición total a estavudina fue comparable entre adolescentes,
niños y lactantes ? 14 días que recibieron 2 mg/kg/día y adultos que recibieron 1 mg/kg/día. El
aclaramiento oral aparente fue aproximadamente de 14 ml/min/kg en pacientes desde 5 semanas a 15
años, 12 ml/min/kg en lactantes de 14 a 28 días y 5 ml/min/kg en el día del nacimiento. De 2 a 3 horas
después de la administración, la relación LCR/plasma de estavudina osciló en el rango de 16% hasta el
125% (media de 59±35%).

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos en animales muestran toxicidad embriofetal a niveles muy elevados de exposición. Un
estudio ex vivo empleando un modelo de placenta humana demostró que la estavudina alcanza la
circulación fetal por simple difusión. Un estudio en rata también mostró la transferencia de la
estavudina a la placenta, con una concentración en el tejido fetal de aproximadamente 50% de la
concentración plasmática materna.
La estavudina fue genotóxica en los ensayos in vitro en linfocitos humanos con actividad
trifosforilante (en los cuales no se establecieron los niveles sin efecto), en fibroblastos de ratón, y en el
ensayo in vivo de aberraciones cromosómicas. Con otros análogos nucleósidos se han observado
efectos similares.

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La estavudina fue carcinogénica en ratón (tumores hepáticos) y en rata (tumores hepáticos:
colangiocelular, hepatocelular, hepatocolangiocelular mixto, y/o vascular; y carcinomas de vejiga
urinaria) a niveles de exposición muy elevados. No se observó carcinogenicidad a dosis
de 400 mg/kg/día en ratón y 600 mg/kg/día en rata, correspondiendo a exposiciones ~ 39 y 168 veces,
respectivamene, la esperada en humanos, lo que sugiere un potencial carcinogénico no significativo de
estavudina en la terapia clínica.


6. DATOS
FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Contenido de la cápsula:
Lactosa
Estearato de magnesio
Celulosa microcristalina
Almidón glicolato sódico

Cubierta de la cápsula:
Gelatina
Óxido de hierro (E172)
Dióxido de silicona
Laurilsulfato sódico
Dióxido de titanio (E171)

Las cubiertas de las cápsulas están marcadas utilizando tinta de impresión comestible de color negro
que contiene:
Shellac
Propilenglicol
Agua purificada
Hidróxido de potasio
Oxido de hierro (E172)

6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Periodo de validez

2 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar por debajo de 25ºC (blíster de aclar/alu)
No conservar a temperatura superior a 30ºC. (frascos de polietileno de alta densidad (HDPE))
Conservar en el embalaje original.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Frascos de polietileno de alta densidad (HDPE) con cierre de seguridad resistente a niños (60 cápsulas
duras por frasco),
o
blísteres de aclar/aluminio con 14 cápsulas duras por blíster y 4 blísteres (56 cápsulas duras) por
envase.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


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6.6 Precauciones especiales de eliminación

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto
con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.


7.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Uxbridge Business Park
Sanderson Road
Uxbridge UB8 1DH
Reino Unido


8.
NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/96/009/001 – 002


9.
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN


Fecha de la Primera Autorización: 8 de mayo de 1996
Renovación de la última autorización: 8 de mayo de 2011


10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO


La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea
de Medicamentos https://www.ema.europa.eu/.


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1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Zerit 20 mg cápsula dura


2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada cápsula dura contiene 20 mg de estavudina.

Excipientes:
121,30 mg de lactosa anhidra por cápsula.
60,66 mg de lactosa monohidrato por cápsula.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.


3. FORMA
Definiciones médicas / Glosario
  1. HEMOGLOBINA, Es la sustancia química de la sangre contenida en los glóbulos rojos yencargada del transporte del oxígeno desde los pulmones a todos lostejidos del organismo.
  2. HEPATITIS, Es la inflamación del hígado producida por una infección, un agentequímico o un fármaco.
  3. RAYOS X, Se emplean para exploración y diagnóstico.
  4. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
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