Vinzam 1000 Mg Polvo Para

Para qué sirve Vinzam 1000 Mg Polvo Para, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Posibles efectos adversos


Al igual que todos los medicamentos, Vinzam puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran.
Los efectos adversos notificados durante los ensayos clínicos han sido clasificados por frecuencia y por el órgano-sistema al que afectan.Según la frecuencia se clasifican en muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes); frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes); poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes); raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes); muy raros (menos de 1 de cada
10.000 pacientes): Los efectos adversos frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes) son: • Trastornos gastrointestinales: diarrea, náuseas, y molestias abdominales incluyendo dolor y retortijones. Los efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes) son: • Exploraciones complementarias: incremento de la fosfatasa alcalina • Trastornos del sistema nervioso: sensación anormal de sueño, dolor de cabeza, alteración del gusto • Trastornos gastrointestinales: indigestión, flatulencia, inflamación del estómago, deposiciones blandas, vómitos • Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: enrojecimiento o inflamación de la piel, prurito • Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Disminución de los niveles de potasio en sangre • Infecciones e infestaciones: Candidiasis • Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: dolor, dolor de pecho, hinchazón generalizada. ,

Los efectos adversos raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) son: • Exploraciones complementarias: alteración de las pruebas de función hepática (aumento de las enzimas hepáticas GOT y GPT y aumento de la bilirrubina en sangre) • Trastornos de la sangre y del sistema linfático: disminución leve y transitoria de un tipo de glóbulos blancos • Trastornos del oído y del laberinto: alteración de la audición incluyendo disminución de la misma, sordera y/o zumbidos • Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: reacción alérgica incluyendo un proceso inflamatorio de la zona profunda de la piel (angioedema) • Infecciones e infestaciones: infección de la piel por el hongo cándida.
Durante la experiencia post-comercialización de azitromicina, se han notificado, además de las ya mencionadas, los siguientes acontecimientos adversos:• Trastornos cardíacos: palpitaciones y alteraciones del ritmo cardiaco. De forma infrecuente se han notificado casos de prolongación del intervalo QT y torsade de pointes. • Trastornos de la sangre y del sistema linfático: disminución del número de plaquetas en sangre • Trastornos del sistema nervioso: mareo, convulsiones, hiperactividad, pérdida de la sensación táctil, sensación de hormigueo, y pérdida de conciencia. Excepcionalmente se han visto casos de alteración y/o pérdida del gusto/olfato. • Trastornos oculares: Alteración de la visión • Trastornos del oído y del laberinto: Vértigo • Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, y raramente diarrea producida por el Clostridium difficile, inflamación del páncreas y decoloración de la lengua. • Trastornos renales y urinarios: inflamación del riñón y fallo agudo de los riñones. • Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: fotosensibilidad, hinchazón, aparición de ronchas rojizas, elevadas. Excepcionalmente se han presentado reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson y necrolisis tóxica epidérmica. • Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: dolor de las articulaciones. • Trastornos del metabolismo y de la nutrición: alteración de la conducta alimentaria (anorexia). • Infecciones e infestaciones: infección de la vagina • Trastornos vasculares: Disminución de la tensión arterial • Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración: fatiga, malestar, cansancio. • Trastornos del sistema inmunológico: reacción alérgica severa (excepcionalmente mortal) • Trastornos hepatobiliares: inflamación del hígado, coloración amarillenta de la piel, así como casos raros de fallo hepático, que raramente dieron lugar a la muerte del paciente. • Trastornos psiquiátricos: reacciones de agresividad, nerviosismo, agitación y ansiedad.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.5. CONSERVACIÓN DE VINZAM 1.000 mg POLVO
Conservar por debajo de 30ºC. No refrigerar.
Conservar en el envase original.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
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Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

InformaciÓn

ADICIONAL.
Composición de Vinzam
El principio activo es azitromicina. Cada sobre contiene 1.000 mg de azitromicina base (equivalentes a
1048,11 mg de azitromicina dihidrato).
Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, fosfato sódico tribásico anhidro, hidroxipropil celulosa, goma xantán y sabores artificiales de cereza, vainilla y plátano.
Aspecto del Producto y contenido del envase
Vinzam 1.000 mg se presenta en forma de polvo de color blanco acondicionado en un sobre monodosis.. Cada envase contiene 1 sobre monodosis.
Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la Fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Almirall, S.A. General Mitre, 151 08022 Barcelona (España)
Responsable de la fabricación:
Industrias Farmacéuticas Almirall, S.L. Ctra. Nacional II, Km. 593 08740 Barcelona (España)Este prospecto fue aprobado en Septiembre 2009
Mod. P.06.0 (01/04/08)
Mod. P.06.1 (04/0/09) Licencia de Pfizer, S.A.
Definiciones médicas / Glosario
  1. CANDIDIASIS, Está producida por la levadura Candida albicans, un hongo que seencuentra en la piel de las personas normales.
  2. PALPITACIONES, Este término significa que la persona percibe el latido de su corazón, lo que ocurre a menudo durante la quietud de la noche.
  3. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
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