Vastarel Mr

COMPOSICIÓN
Cada COMPRIMIDO PELICULADO DE LIBERACIÓN MODIFICADA contiene: Trimetazidina diclorhidrato 35 mg
Excipientes: c.s.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Antianginoso.
La trimetazidina, al conservar el metabolismo energético de la célula expuesta a la hipoxia o a la isquemia, impide la disminución de la concentración intracelular de ATP.

INDICACIONES
Este medicamento se recomienda en: ? El tratamiento preventivo de la crisis de angina de pecho.
? El tratamiento sintomático complementario de los vértigos y de los acúfenos (ruidos percibidos por el oído: silbidos, zumbidos, que no corresponden a ningún sonido exterior).
? El tratamiento complementario de los trastornos visuales de origen circulatorio.

CONTRAINDICACIONES
No tome VASTAREL® MR en caso de alergia a alguno de los componentes.
Este medicamento está generalmente desaconsejado durante la lactancia.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Este medicamento no es un tratamiento curativo de la angina de pecho ni un tratamiento inicial de la angina inestable. Tampoco constituye un tratamiento de infarto de miocardio.
En caso de producirse una crisis anginosa, deberá informárselo a su médico. Es posible que le pidan nuevos exámenes y que se modifique el tratamiento.

REACCIONES ADVERSAS
Como todos los medicamentos, VASTAREL® MR puede tener efectos adversos: Raros trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos).
Si observa efectos adversos que no estén mencionados en este prospecto, informe a su médico o a su farmacéutico.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS: Consulte inmediatamente con un médico o con un farmacéutico.
CONDUCTA A SEGUIR EN CASO DE QUE SE HAYA OMITIDO LA ADMINISTRACION DE UNA O VARIAS TOMAS: Volver a empezar el tratamiento normalmente. No tome doble dosis para compensar la simple dosis que ha olvidado tomar.

EMBARAZO Y LACTANCIA
Embarazo: Es preferible no utilizar este medicamento durante el embarazo. Si durante el tratamiento, Usted descubre que está embarazada, consulte a su médico ya que sólo él puede juzgar si es necesario continuarlo.
Lactancia: En ausencia de datos sobre el paso a la leche materna, se desaconseja la lactancia durante el periodo de tratamiento.
Pida consejo a su médico o a su farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral.
La dosis usual es un comprimido por la mañana y otro por la tarde.
Los comprimidos deben ingerirse con un vaso de agua, durante las comidas.

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN
No dejar ni al alcance ni a la vista de los niños.
No utilizar después de la fecha de caducidad que figura en la caja.

PRESENTACIÓN
Cajas de 30 comprimidos peliculados de liberación modificada.
CVSCRI0303
Fabricado por
Les Laboratoires Servier Industrie
45520 Gidy – France / Francia.
Para mayor información comuníquese a
GRÜNENTHAL PERUANA S.A
Dirección médica
Calle Las Letras 261, Teléfono: 224-1727
San Borja, Lima-Perú