Valaxam

Para qué sirve Valaxam , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Composición:

Valaxam 160/5:

Cada comprimido recubierto contiene: Valsartán 160 mg; Amlodipino 5 mg. Excipientes: Povidona K-30, Almidón de Maíz, Celulosa Microcristalina, Croscarmelosa Sódica, Behenato de Glicerilo, Estearato de Magnesio, Lactosa Monohidrato, Hipromelosa, Dióxido de Titanio, Macrogol, Oxido de Hierro Amarillo.

Valaxam 160/10:

Cada comprimido recubierto contiene: Valsartán 160 mg; Amlodipino 10 mg (como Besilato). Excipientes: Povidona K-30, Almidón de Maíz, Celulosa Microcristalina, Croscarmelosa Sódica, Behenato de Glicerilo, Estearato de Magnesio, Lactosa Monohidrato, Hipromelosa, Dióxido de Titanio, Macrogol, Oxido de Hierro Amarillo.

Valaxam 80/5:

Cada comprimido recubierto contiene: Valsartán 80 mg; Amlodipino 5 mg. Excipientes: Povidona K-30, Almidón de Maíz, Celulosa Microcristalina, Croscarmelosa Sódica, Behenato de Glicerilo, Estearato de Magnesio, Lactosa Monohidrato, Hipromelosa, Dióxido de Titanio, Macrogol, Polisorbato 80, Colorante FD&C Azul N°1, Laca Aluminica.

Contraindicaciones:

No administrar a pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Contraindicado en pacientes con Insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar, colestasis, insuficiencia renal grave o en pacientes sometidos a diálisis. No administrar durante el embarazo.

Propiedades:

Farmacología:

Valaxam es una combinación de 2 antihipertensivos con mecanismos complementarios en el control de la presión arterial, amlodipino es un bloqueador de los canales de calcio y valsartán es un antagonista de los receptores de angiotensina II. Amlodipino es un vasodilatador arterial periférico que actúa preferentemente sobre el músculo liso vascular causando una reducción en la resistencia vascular periférica y la reducción de la presión arterial. Los procesos de contracción del músculo cardíaco y el músculo liso vascular son dependientes del movimiento transmembrana de iones calcio al interior de las células, a través de canales iónicos específicos. Amlodipino inhibe la afluencia de iones calcio a través de las membranas celulares de manera selectiva, con un mayor efecto sobre las células vasculares lisas que sobre las del músculo cardíaco. Amlodipino reduce la presión arterial, sin cambios significativos en la frecuencia cardíaca o en los niveles plasmáticos de catecolaminas. La eficacia antihipertensiva se mantiene durante al menos 24 horas. Amlodipino no modifica la función del nódulo sinusal o la conducción auriculoventricular. Efectos inotrópicos negativos no se han observado en los estudios en animales. Amlodipino no afecta la concentración de calcio sérico. Valsartán es un antagonista no peptídico, especifico, del receptor de la angiotensina II. La angiotensina II es el principal agente presor del sistema renina-angiotensina, con efectos que incluyen vasoconstricción, estimulación de la síntesis y liberación de aldosterona, estimulación cardíaca y reabsorción renal de sodio. La administración de valsartán a enfermos hipertensos reduce la presión arterial sin modificar la frecuencia cardíaca. En pacientes hipertensos con diabetes de tipo 2 y microalbuminuria, la administración de valsartán ha demostrado reducir la excreción urinaria de albúmina. Valsartán no inhibe la ECA y por tanto no se potencia la bradiquinina ni la sustancia P, es por esto que es poco probable que los antagonistas de la angiotensina II se asocien con tos. En la mayoría de pacientes, tras la administración de una dosis oral única de valsartán, el inicio de la actividad antihipertensiva tiene lugar en las primeras 2 horas, y la reducción máxima de la presión arterial se alcanza en 4-6 horas. El efecto antihipertensivo persiste durante 24 horas después de la dosis, y la reducción máxima de la presión arterial suele ocurrir entre la segunda y cuarta semana y se mantiene durante el tratamiento prolongado.

Mecanismo de acción:

Valsartán es un antagonista potente y específico de los receptores de angiotensina II, actúa selectivamente sobre el receptor subtipo AT1, responsable de las acciones de la angiotensina II (vasoconstricción, liberación de aldosterona, reabsorción renal de sodio e hipertrofia vascular). Valsartán no muestra actividad agonista parcial sobre el receptor de angiotensina AT1; valsartán no se une ni bloquea otros receptores hormonales ni canales iónicos conocidos. Amlodipino es un bloqueador de los canales de calcio de acción prolongada, tipo dihidropiridina; ejerce su efecto al bloquear la entrada transmembrana de los iones de calcio en el músculo liso vascular y cardíaco. Datos experimentales sugieren que amlodipino se une tanto a los sitios de unión dihidropiridínicos como a los no dihidropiridinicos. El efecto bloqueador de amlodipino es mayor en las células musculares lisas que en las células del músculo cardíaco. Amlodipino es capaz de reducir la resistencia vascular periférica y la presión arterial debido a la vasodilatación directa que causa en las arterias periféricas.

Farmacocinética:

Absorción: Valsartán: la biodisponibilidad oral es del 23 a 25%. Cuando valsartán se administra con alimentos, el área bajo la curva y los niveles plasmáticos máximos se reducen en aproximadamente un 45%, sin embargo, los niveles plasmáticos a las 8 horas después de la administración del medicamento son similares a los alcanzados con la misma dosis en ayunas. Amlodipino: después de la administración oral de amlodipino, las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan a las 6-8 horas. La biodisponibilidad absoluta se ha calculado entre el 64% y el 90%. La biodisponiblidad de amlodipino no se ve afectada por la ingestión de alimentos. Distribución: Valsartán: la unión a proteínas plasmáticas de es del 95%. Tiene un volumen de distribución de 17 l/kg. Amlodipino: el volumen de distribución es aproximadamente 21 l/kg. En pacientes hipertensos aproximadamente el 93% del fármaco circula unido a las proteínas plasmáticas. Metabolismo: Valsartán: valsartán posee un mínimo metabolismo hepático, sólo se ha identificado un metabolito inactivo que circula en bajas concentraciones (menos del 10% del área bajo la curva de valsartán), el cual es 200 veces menos afín por el receptor AT1 que valsartán. Posee un tiempo de vida media de 6 a 9 horas. Amlodipino: amlodipino se metaboliza extensamente en el hígado, aproximadamente en un 90%, formando una serie de metabolitos inactivos. Excreción: Valsartán: el clearance renal de valsartán (intravenoso) es de 0.6 l/hr. El 13% de una dosis oral se excreta en la orina, el 10% aparece sin cambios y el 1% como metabolito. Cerca del 85% de una dosis oral de valsartán es excretado por las heces (como droga inalterada + metabolitos), un 71% aparece inalterado y alrededor del 8% como metabolito. El clearance total de valsartán (intravenoso) es de 2.2 l/h. Amlodipino: después de la administración oral de amlodipino el 10% de la dosis se excreta renalmente como fármaco inalterado y un 60% como metabolitos.

Farmacocinética en poblaciones especiales.

Pacientes pediátricos: La seguridad y la eficacia de esta asociación en pacientes pediátricos no han sido demostradas.

Pacientes geriátricos:

Valsartán: algunas personas de edad avanzada muestran una exposición sistémica de valsartán algo más elevada que los sujetos jóvenes; sin embargo, esta diferencia no ha demostrado tener importancia clínica. Amlodipino: los pacientes geriátricos pueden experimentar una disminución del clearance de amlodipino con el consiguiente incremento en el área bajo la curva de aproximadamente el 40% a 60%. Se recomienda que la dosis inicial sea la más baja posible. Insuficiencia renal: Valsartán: no existe una correlación aparente entre la función renal (medida por el clearance de creatinina) y la exposición a valsartán en pacientes con diferentes grados de insuficiencia renal. En consecuencia, el ajuste de dosis no es necesario en pacientes con disfunción renal moderada. No se han realizado estudios en pacientes con deterioro renal grave. Valsartán no se elimina por hemodiálisis. En caso de enfermedad renal grave, valsartán debe administrarse con precaución. Amlodipino: la farmacocinética de amlodipino no se ve afectada significativamente por la insuficiencia renal. Insuficiencia hepática: Valsartán: en un ensayo farmacocinético en pacientes con insuficiencia hepática leve (n=6) a moderada (n=5), la exposición a valsartán ha demostrado incrementarse aproximadamente al doble en comparación con voluntarios sanos. No se dispone de datos sobre el uso de valsartán en pacientes con disfunción hepática grave. Amlodipino: los pacientes con insuficiencia hepática presentan una disminución en el clearance de amlodipino con el consiguiente aumento del área bajo la curva de aproximadamente 40% -60%, por lo tanto, se recomienda una dosis inicial más baja de amlodipino.

Presentaciones:

Envases conteniendo 35 comprimidos recubiertos.

Posología:

Vía oral.

Dosis:

Según prescripción médica.

Dosis usual adultos:

Valaxam 160/5 (160 mg de valsartán/5 mg de amlodipino): La dosis recomendada es de 1 comprimido al día. Iniciando terapia con la menor dosis posible. Valaxam 160/10 (160 mg de valsartán/10 mg de amlodipino): La dosis recomendada es de 1 comprimido al día. Iniciando terapia con la menor dosis posible. Valaxam 80/5 (80 mg de valsartán/5 mg de amlodipino): La dosis recomendada es de 1 comprimido al día. Iniciando terapia con la menor dosis posible.

Efectos colaterales:

Las reacciones adversas han sido generalmente leves y transitorias y con poca frecuencia ha sido necesaria la suspensión del tratamiento. Las razones más comunes para interrumpir el tratamiento con la combinación de amlodipino-valsartán fueron edema periférico y vértigo. Las reacciones adversas que se presentaron en al menos el 2% de los pacientes tratados con la combinación amlodipino-valsartán, incluyeron edema periférico, nasofaringitis, infección del tracto respiratorio superior y mareos. Hipotensión ortostática y vértigo postural se observaron en menos del 1% de los pacientes tratados. Otras reacciones adversas que se han reportado se enumeran a continuación.

Sangre y problemas del sistema linfático:

Linfadenopatía.

Trastornos cardíacos:

Palpitaciones, taquicardia.

Trastornos del oído:

Otalgia.

Trastornos gastrointestinales:

Diarrea, náusea, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, gastritis, vómitos, malestar abdominal, distensión abdominal, sequedad bucal, colitis.

Trastornos generales:

Fatiga, dolor torácico, astenia, edema, fiebre.

Trastornos del sistema inmunológico:

Alergias estacionales.

Infecciones e infestaciones:

Nasofaringitis, sinusitis, bronquitis, faringitis, gastroenteritis, faringoamigdalitis, bronquitis aguda, amigdalitis.

Lesiones:

Epicondilitis, esguince de articulación, lesión en una extremidad.

Trastornos metabólicos y nutricionales:

Gota, diabetes mellitus no-insulino dependiente, hipercolesterolemia.

Trastornos musculoesqueléticos:

Artralgia, dolor de espalda, espasmos musculares, dolor en las extremidades, mialgia, artrosis, inflamación articular, dolor torácico.

Trastornos del sistema nervioso:

Cefalea, ciática, parestesia, síndrome de cerviocobraquial, síndrome del túnel carpiano, hipoestesia, somnolencia.

Trastornos psiquiátricos:

Insomnio, ansiedad, depresión.

Trastornos renales y urinarios:

Hematuria, nefrolitiasis, polaquiuria.

Sistema reproductivo y enfermedades de la mama:

Disfunción eréctil.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:

Tos, dolor faringolaríngeo, congestión nasal, disnea, epistaxis, disfonía.

Piel y del tejido subcutáneo:

Prurito, erupción cutánea, hiperhidrosis, eczema, eritema.

Trastornos vasculares:

Rubor, sofocos. Se han reportado casos aislados de las siguientes reacciones adversas: exantema, tinnitus, síncope, alteraciones visuales, hipersensibilidad e hipotensión. Los efectos adversos adicionales que hayan sido reportados en la experiencia clínica con amlodipino o valsartán; pueden ser considerados efectos adversos potenciales de la asociación de amlodipino-valsartán.

Contraindicaciones:

No administrar a pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Contraindicado en pacientes con Insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar, colestasis, insuficiencia renal grave o en pacientes sometidos a diálisis. No administrar durante el embarazo.

Precauciones:

Carcinogénesis, mutagénesis y deterioro de la fert

Valsartán: No hubo evidencia de carcinogenicidad en ratones y ratas, a los cuales se les administró valsartán durante un máximo de 2 años, con dosis de hasta 160 y 200 mg/kg/día (alrededor de 2.6 y 6 veces la dosis máxima recomendada en humanos respectivamente). Estudios de mutagenicidad no revelaron efectos adversos relacionados con la administración de valsartán, ya sea en el gen o a nivel del cromosoma. Los ensayos incluyeron pruebas de mutagenicidad bacteriana con Salmonella (Ames) y E. coli, un ensayo de mutación génica con células de hámster chino V79, un ensayo citogenético con células de ovario de hámster chino, y una prueba de micronúcleos de rata. Valsartán no tuvo efectos adversos sobre el comportamiento reproductivo de las ratas machos y hembras a dosis orales de hasta 200 mg/kg/día (aproximadamente 6 veces la dosis máxima recomendada en humanos). Amlodipino: En estudios en ratones y ratas tratados con amlodipino; durante un máximo de 2 años, con dosis equivalentes a 1 y 2.5 veces respectivamente, los niveles plasmáticos que producen las dosis diarias de de amlodipino no mostraron evidencia de efectos cancerígenos. Los estudios de mutagenicidad realizados con amlodipino no revelaron efectos adversos en el gen o en los cromosomas. No hubo ningún efecto sobre la fertilidad de las ratas tratadas con amlodipino (machos de 64 días y las hembras durante 14 días antes del apareamiento) con dosis que equivalen aproximadamente a 10 veces la dosis máxima recomendada.

Embarazo y lactancia:

Embarazo: No administrar durante el embarazo. Las pacientes que estén planeando quedar embarazadas deberán cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo que tenga un perfil de seguridad conocido durante el embarazo. Cuando una paciente quede embarazada, ésta deberá interrumpir inmediatamente el tratamiento con el ARAII, deberá consultar a su médico y si procede, iniciar un tratamiento alternativo. Lactancia: Puesto que no existe información relativa a la utilización de este medicamento durante la lactancia, se recomienda no administrar la combinación valsartán-amlodipino durante este período. Es preferible cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad durante este período sea conocido, especialmente en recién nacidos o niños prematuros.

Interacciones medicamentosas:

Beta-bloqueadores:

La combinación de un bloqueador de los canales de calcio y un beta-bloqueador puede ser útil en el tratamiento de la angina de pecho o de la hipertensión. Sin embargo, la concomitancia de estos medicamentos puede producir hipotensión severa o poner en peligro el funcionamiento cardíaco. Estos efectos son más frecuentes en pacientes con deterioro de la función ventricular izquierda, arritmias cardíacas o estenosis aórtica.

Antiinflamatorios no esteroidales (aine):

El uso concomitante de un AINE con un bloqueador del receptor de angiotensina II (ARA II) puede disminuir el efecto antihipertensivo del ARA II. También puede haber un mayor riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes con depleción de volumen. Por lo tanto, tenga cuidado si estos agentes se usan de forma concomitante. Por otra parte los bloqueadores de los canales de calcio pueden estar asociados con un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. Se recomienda precaución cuando se co-administran bloqueadores de los canales de calcio y fármacos capaces de aumentar el riesgo de sangrado, tales como los antiinflamatorios no esteroidales (AINE).

Diuréticos ahorradores de potasio:

La administración concomitante de un antagonista de los receptores de la angiotensina II y diuréticos ahorradores de potasio puede resultar en un aumento del potasio sérico. Los pacientes deben ser advertidos del peligro potencial de consumir un exceso de potasio en la dieta, incluyendo el potasio que contienen los sustitutos de la sal o suplementos de dieta.

Inhibidores del cyp 3a4:

Atazanavir, un inhibidor de la isoenzima CYP3A, puede inhibir el metabolismo de amlodipino, un conocido sustrato del CYP3A. La administración de un inhibidor del CYP 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amlodipino, y con ello se podrían aumentar o prolongar los efectos adversos de amlodipino.

Drogas que potencialmente pueden alterar el interv

Existe evidencia de que los bloqueadores de los canales de calcio son arritmogénicos, capaces de prolongar el intervalo QT. Cualquier droga que tenga el potencial de prolongar el intervalo QT puede ocasionar interacciones farmacodinámicas si se co-administra con los bloqueadores de los canales de calcio.

Amiodarona:

El uso concomitante de amiodarona y diltiazem, un bloqueador de los canales de calcio, provocó un paro sinusal en un paciente. La amiodarona es un sustrato y un inhibidor del citocromo P450 3A4 (CYP3A4). Los bloqueadores de los canales de calcio también afectan el metabolismo del CYP3A4 (verapamilo, un sustrato de CYP3A4, y el diltiazem, un inhibidor de CYP3A4). La inhibición del metabolismo de amiodarona o el de algún bloqueador de los canales de calcio, puede conducir a mayores concentraciones de uno u otro agente. El uso concurrente de amiodarona y bloqueadores de los canales de calcio debe evitarse en pacientes con síndrome del nodo sinusal o con bloqueo parcial AV (auriculoventricular). Esta combinación puede disminuir aún más el ritmo sinusal o empeorar el bloqueo AV.

Clopidogrel:

Algunos datos disponibles indican que los bloqueadores de los canales de calcio pueden disminuir significativamente el efecto de clopidogrel sobre las plaquetas.

Ciclosporina:

Se ha informado que amlodipino ha aumentado los niveles de ciclosporina en un 25% a 40%. Amlodipino es metabolizado por el sistema enzimático citocromo P450 3A; ciclosporina también es sustrato de este sistema enzimático. Aunque esta interacción se considera de menor importancia, los pacientes deben ser monitorizados con respecto a los posibles aumentos en las concentraciones de ciclosporina que puedan experimentar. Sin embargo, en un estudio con pacientes pediátricos, tratados con amlodipino, los niveles de ciclosporina se mantuvieron estables y no fueron necesarios ajustes de dosis.

Dantroleno:

Se ha informado de colapso cardiovascular en asociación con hiperpotasemia en pacientes tratados concomitantemente con bloqueadores de calcio y dantroleno. Se recomienda no usar bloqueadores de los canales de calcio durante el tratamiento con dantroleno.

Litio:

Existe evidencia de que los antagonistas de los receptores de la angiotensina II, como valsartán, puede aumentar considerablemente los niveles plasmáticos de litio, que suele provocar toxicidad por litio.

Rifampicina:

Valsartán es sustrato del transportador de absorción hepática OATP1B1. La administración concomitante con un inhibidor del transporte mediado por OATP1B1, tal como rifampicina, puede producir incrementos en los niveles plasmáticos a valsartán. Tenga precaución si valsartán se administra con rifampicina.

Ritonavir:

Valsartán es un sustrato del transportador de eflujo hepático MRP2. La administración concomitante con un inhibidor del transporte mediado por MRP2, como ritonavir, puede originar un aumento en la exposición de valsartán. Tenga precaución si valsartán se administra junto con ritonavir.
Definiciones médicas / Glosario
  1. DIABETES MELLITUS, Significa , e indica el exceso de glucosa que existe en la orina de los diabéticos no controlados.
  2. EDEMA, Es la tumefacción de los tejidos debido a un aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras una lesión.
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