Urinorm

Para qué sirve Urinorm , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..


    PROSPECTO DE URINORM®Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
    – – Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. – Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe Vd. pasarlo a otras personas.
    Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
    En este prospecto:
    1. Qué es URINORM y para qué se utiliza 2. Antes de tomar URINORM 3. Cómo tomar URINORM 4. Posibles efectos adversos 5 Conservación de URINORM 6. Información adicional
    URINORMComprimidos, 100 mg Benzbromarona
    – El principio activo es Benzbromarona – Los demás componentes son almidón de maíz, lactosa, povidona K-90, carboximetilalmidón sódico y esterato magnésico.
    Titular de la autorización de comercialización: PROSTRAKAN FARMACEUTICA, S.L.Avda. burgos, 17 – 1ª Planta
    28036 Madrid (España)Responsable de la fabricación: SOFARIMEX- Industria Quimica e Farmarmaceutica Lda Av das Industrias – Alto do Colaride – Agualva
    2735 Cacém – PORTUGAL

    QUÉ

    ESURINORMY PARA QUÉ SE UTILIZA
    Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la gota (favorece la eliminación renal del ácido úrico).

    URINORM
    debe utilizarse únicamente en pacientes que no responden o no toleran el alopurinol (otro medicamento para reducir el ácido úrico), para el tratamiento de: Gota severa (gota que afecta a diversas articulaciones o que produce una acumulación importante de
    ácido úrico en las mismas). Ciertos pacientes con alteración de la función renal o transplante renal.
    2.ANTES DE TOMAR URINORM
    No tome URINORM – si es hipersensible (alérgico) a Benzbromarona o a cualquiera de los demás componentes de
    URINORM®. – si Vd. padece:
    – Cálculos renales de ácido úrico. MINISTERIO DE SANIDAD,
    POLÍTICA SOCIAL
    E IGUALDAD
    Agencia española de medicamentos y productos sanitarios – Porfiria hepática. – Administración conjunta de medicamentos tóxicos para el hígado y especialmente los fármacos antituberculosos (ver apartado Toma de otros medicamentos). – Eliminación excesiva de ácido úrico a través de la orina. – Gota debida a alguna enfermedad sanguínea.
    Tenga especial cuidado con URINORMAntes del inicio del tratamiento, y posteriormente durante al menos el primer año de tratamiento, deben realizarse controles del funcionamiento hepático mediante análisis sanguíneos. Su médico establecerá con qué frecuencia deben realizarse estos análisis. Advertencia importante:
    Debido a que durante el tratamiento con URINORMpueden aparecer problemas hepáticos, deberá cesar la toma del medicamento y contactar inmediatamente con su médico en caso de aparición de náuseas, vómitos, dolor abdominal, ictericia o fatiga.Igual que con otros fármacos que tratan la gota, la toma de URINORM no debe iniciarse en el curso de un ataque agudo de gota.
    Al inicio del tratamiento su médico deberá tomar las precauciones necesarias para evitar un ataque agudo de gota.
    Antes de iniciar el tratamiento se aconseja controla la cantidad de ácido úrico eliminado a través de la orina durante 24 horas.
    Beber abundantemente agua alcalina para evitar la formación de cálculos renales.
    Respetar el régimen alimenticio aconsejado por su médico.
    Debe administrarse URINORMcon prudencia en caso de padecer alguna enfermedad renal que afecte al funcionamiento del mismo. Embarazo y Lactancia
    Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
    No debe administrarse este medicamento a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
    Toma de otros medicamentos:
    Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
    – Debe evitarse la administración conjunta de medicamentos tóxicos para el hígado y especialmente los fármacos antituberculosos (ver apartado No tome Urinorm).
    Además, tal y como se indica anteriormente, puede constituir un factor de riesgo para el desarrollo de toxicidad hepática. – Los salicilatos (ácido acetilsalicilico, …) disminuyen el efecto del fármaco. – La administración conjunta con piracinamida puede disminuir el efecto de URINORM®. MINISTERIO DE SANIDAD,
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    E IGUALDAD
    Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Además tal y como se indica anteriormente puede constituir un factor de riesgo para el desarrollo de toxicidad hepática. – URINORMpuede aumentar la acción de las antivitaminas K (anticoagulantes orales).
    3.CÓMO TOMAR URINORM
    Siga exactamente las instrucciones de administración de URINORM de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
    URINORMdebe administrarse por vía oral.
    La dosis normal es de medio o un comprimido al día. Según los resultados obtenidos, esta dosis puede reducirse o aumentarse hasta dos comprimidos al día, que deberán tomarse en una o dos tomas en el curso o al final de la comida y/o la cena. Si Vd. toma más URINORMdel que debiera: Pueden aparecer náuseas, vómitos, diarrea y problemas de funcionamiento hepático y renal. Su médico tomará las medidas oportunas.
    Si olvidó tomar URINORM En caso de olvidar la toma de una dosis, tome la dosis siguiente en la dosis y horario previsto. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.4.POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
    Al igual que todos los medicamentos, URINORM puede tener efectos adversos.
    Pueden aparecer:
    – Problemas estomacales e intestinales, principalmente diarrea o náuseas. – Al inicio del tratamiento y debido a la posible formación de cálculos renales de ácido úrico, pueden aparecer cólicos renales y crisis de gota. – Raramente reacciones alérgicas en la piel. – Raramente también, pueden aparecer problemas hepáticos que pueden resultar graves.
    Si aprecia efectos adversos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.5.CONSERVACIÓN DE URINORM
    Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
    No conservar a temperatura superior a 25°C
    No usar una vez superada la fecha de caducidad que figura en el embalaje.Este prospecto fue aprobado en Febrero 2004 MINISTERIO DE SANIDAD,
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    Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
    Definiciones médicas / Glosario
    1. ICTERICIA, Es la pigmentación amarilla del blanco de los ojos o de la piel, provocada por un exceso de bilirrubina en la sangre que acaba depositándose en los tejidos.
    2. SALICILATOS, Es un grupo de fármacos capaces de aliviar el dolor y reducir la inflamación y la fiebre.
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