Unibron Jarabe

Para qué sirve Unibron Jarabe , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

UNIBRON

JARABE
Broncodilatador

UNIPHARM DE MEXICO, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Salbutamol.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada 100 ml contienen:

Sulfato de salbutamol
equivalente a ……… 40.00 mg
de salbutamol

Vehículo, cbp ………… 100.00 ml

Cada 5 ml contienen 2.00 mg de salbutamol.

Indicaciones terapeuticas:

  • Para el alivio del broncospasmo en: asma, bronquitis crónica y enfisema, y en todas aquellas patologías respiratorias que cursen con broncospasmo reversible.
  • Indicado también en asma inducida por ejercicio.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

UNIBRON Jarabe es un estimulante ?-adrenérgico, con acción altamente selectiva sobre estos receptores en el músculo liso bronquial y a dosis terapéuticas con poca acción o ninguna sobre los receptores cardiacos.

La absorción del producto es por vía digestiva en la primera porción del duodeno, en su mayoría se metaboliza a nivel hepático y de ahí pasa al torrente sanguíneo, llegando a la célula de impacto del árbol respiratorio, promoviendo estimulación ?2-adrenérgica altamente selectiva, realizando broncodilatación.

Contraindicaciones:

  • En pacientes hipersensibles al medicamento o a alguno de sus componentes, pacientes hipertensos, con insuficiencia cardiaca, tirotoxicosis, hipertiroidismo y enfermedad de Parkinson.
  • UNIBRON Jarabe no debe ser utilizado en ninguna alteración del embarazo (aborto, placenta previa, parto prematuro). En los primeros 2 trimestres del embarazo.
  • No administrar concomitantemente con drogas ?-bloqueadoras no selectivas, como el propranolol ni con inhibidores de la MAO.

Precauciones generales:

El salbutamol como todas las aminas simpaticomiméticas, debe ser usado con precaución en pacientes con arritmias cardiacas, desórdenes convulsivos, y en pacientes que tienen una respuesta inusual a las aminas simpaticomiméticas. Los cambios significativos clínicos en presión sanguínea sistólica y diastólica se han observado en pacientes individuales y se pueden esperar en algunos pacientes después del uso de cualquier broncodilatador ?-adrenérgico. Grandes dosis de salbutamol intravenosas han reportado agravar la diabetes mellitus preexistente y cetoacidosis. Como otros ?-agonistas, el salbutamol puede producir una significativa hipocaliemia en algunos pacientes, posiblemente a través de cambios intracelulares, que tiene el potencial de producir efectos cardiovasculares adversos. El decremento usualmente es transitorio y no requiere suplementos.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

Embarazo: No debe ser administrado durante los primeros meses del embarazo.

La administración de UNIBRON Jarabe durante este periodo, sólo debe considerarse si el beneficio previsto es mayor que el riesgo para la madre y/o el feto.

Lactancia: Como el salbutamol es excretado en la leche materna, su uso en madres lactantes no se recomienda, a menos que los beneficios esperados hacia la madre superen cualquier riesgo potencial para el feto.

Reacciones secundarias y adversas:

Se han encontrado reportes de temblor leve y cefalea. Generalmente desaparecen con la continuación del tratamiento. Han existido reportes de calambres musculares transitorios.

En pacientes hipersensibles se puede presentar vasodilatación periférica con taquicardia compensatoria, así como reacciones de hipersensibilidad. En raras ocasiones se ha reportado hiperactividad en los niños.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

UNIBRON Jarabe no debe ser administrado junto con ?-bloqueadores no selectivos como propranolol. El asma misma puede potencializarse con derivados de xantinas, por lo que se sugiere no administrarse juntos, ni con inhibidores de la MAO.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

En algunas ocasiones, con tratamientos ?-agonistas pueden presentarse datos de hipopotasemia, pero en general, no presenta alteraciones UNIBRON Jarabe en pruebas de laboratorio.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

UNIBRON Jarabe debe ser administrado con precaución en pacientes que padecen tirotoxicosis o trastornos cardiovasculares graves.

Hasta el momento se desconocen efectos teratogénicos, carcinogénicos o sobre la fertilidad.

Dosis y via de administracion:

Dosis: Calcular 0.1 mg/kg tres veces al día o:

  • Niños de 2 a 6 años: ½ ó 1 cucharadita tres a cuatro veces al día.
  • Niños de 6 a 12 años: 1 cucharadita tres o cuatro veces al día.
  • Niños mayores de 12 años y adultos: 1 a 2 cucharaditas tres o cuatro veces al día.

Vía de administración: Oral.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

La sobredosificación se manifiesta por taquicardia y temblor fino por la acción sobre el músculo esquelético, pero esto, ajustando la dosis o suprimiendo el medicamento, se elimina.

Presentaciones:

Frasco de plástico con 120 ml con vasito dosificador.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese el frasco bien tapado y a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Leyendas de proteccion:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Contiene 55% de azúcar. No se use en los primeros dos trimestres del embarazo ni en niños menores de 2 años.

Laboratorio y direccion:

Fabricado por: UNIPHARM DE MEXICO, S.A. de C.V.
Tamarindos XV-A, Lote 10
Cd. Industrial Bruno Pagliai
91697 Veracruz, Ver.
Bajo licencia de: Unipharm (International), S.A.
Chur-Suiza

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Reg. Núm. 111M99, SSA IV
GEAR-308418/RM2002/IPPA
Definiciones médicas / Glosario
  1. DIABETES MELLITUS, Significa , e indica el exceso de glucosa que existe en la orina de los diabéticos no controlados.
  2. TEMBLOR, Todas las personas tienen un ligero temblor que puede apreciarse mejor en las manos si se extienden los brazos y que tiende a aumentar con la edad. El temblor normal es tan leve que en condiciones normales no se nota.
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