Uft

  Medicamentos

Para qué sirve Uft , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Laboratorio

Bristol-Myers Squibb

Presentación

Envase con 28 o 120 cápsulas.

Interacciones medicamentosas

No utilizar UFT en combinación con los siguientes fármacos: sorivudina, el uso de pirimidinas fluoradas (como UFT, tegafur, fluorouracilo, floxuridina y flucitosina) en combinación con sorivudina inhibe el metabolismo de la pirimidina fluorada y eleva en consecuencia sus concentraciones en plasma. Esto puede conducir a toxicidad del sistema nervioso y mielosupresión fatal. Se requiere precaución al utilizar UFT con los siguientes fármacos: fenitoína (se detectaron niveles elevados de fenitoína en un paciente que estaba recibiendo UFT y fenitoína). Otros agentes antineoplásicos o terapia por irradiación (el uso simultáneo puede intensificar las reacciones adversas, como la depresión de la médula ósea).

Advertencias

No administrar UFT junto con un agente antiviral halogenado como la sorivudina ni dentro de las 4 semanas de su administración. Puede ser tóxico para el sistema nervioso y provocar mielosupresión fatal. Raramente se presentan trastornos hepáticos severos, incluso hepatitis fulminante. Deberán realizarse pruebas de la función hepática con regularidad. Si se observa alguna anormalidad, suspender UFT de inmediato.

Composición

Cada cápsula contiene: tegafur 100mg, uracilo 224mg, hidroxipropilcelulosa 20mg, lauril sulfato de sodio 5mg.

Para qué sirve

Antineoplásico

Farmacología

UFT es un agente antineoplásico tipo antimetabolito que contiene tegafur y uracilo en una relación molar de 1:4. Tegafur (ftorafur) es un agente antineoplásico que fue sintetizado por primera vez en 1966. Es un profármaco del fluorouracilo (5-FU) que se convierte paulatinamente en éste in vivo. El uracilo, un componente del ácido nucleico, no tiene ninguna actividad farmacológica por sí solo. Los estudios preclínicos han revelado que la combinación de tegafur con uracilo en una relación molar de 1:4 inhibe el catabolismo del 5-FU (el metabolito activo del tegafur) y aumenta selectivamente los niveles de este compuesto antitumoral activo en el tumor, lo que acrecienta su eficacia. Los modelos de estudios en animales y las mediciones en los pacientes apoyan la relación molar de 1:4 de tegafur:uracilo como la relación óptima y confirman el mantenimiento prolongado de altas concentraciones antitumorales de 5-FU. UFT es eficaz como agente antineoplásico en el tratamiento de cánceres de colon/recto, mama, estómago, cabeza y cuello, hígado, vesícula biliar, conducto biliar, páncreas, vejiga y cérvix. iMecanismo de acción. En el organismo tegafur se convierte paulatinamente en 5-FU, el metabolito antineoplásico activo. Se piensa que el mecanismo de acción de éste se basa en que FdUMP, el metabolito activo de 5-FU, compite con dUMP, con lo cual inhibe la timidilato sintetasa y ulteriormente la síntesis del DNA. También hay evidencia, por estudios in vitro, que FUTP se incorpora al RNA, lo que inhibe su función. El uracilo, cuando está combinado con tegafur, realza la actividad antitumoral del 5-FU al inhibir selectivamente su catabolismo en las células tumorales (debido a las distintas afinidades de las enzimas fosforilantes y catabólicas de pirimidina para uracilo y 5-FU), de lo que resultan altas concentraciones de 5-FU y sus metabolitos activos fosforilados dentro de los tumores.

Indicaciones

Tratamiento de los siguientes cánceres: colon/recto, mama, estómago, cabeza y cuello, hígado, vesícula biliar, conducto biliar, páncreas, vejiga y cérvix. La dosis diaria estándar es el equivalente a 300-600mg de tegafur (3 a 6 cápsulas) administrados por vía oral en 2-3 tomas diarias. Para el cáncer cervical, la dosis diaria estándar es el equivalente a 600mg de tegafur (6 cápsulas) administradas por vía oral en 2-3 tomas diarias. También deberá seguirse estas pautas al administrar UFT en combinación con otros agentes antineoplásicos. Al igual que con otras quimioterapias para cáncer, la dosis de UFT se puede aumentar (sin exceder 600mg/día) o reducir según la tolerancia del paciente.

Contraindicaciones

UFT está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad previa a UFT o a cualquier componente de la formulación. UFT está contraindicado en pacientes que reciben o recibieron, dentro de las 4 semanas previas, un agente antiviral halogenado como la sorivudina, ya que puede provocar neurotoxicidad y mielosupresión fatal. Administrar con extrema precaución en las siguientes situaciones: presencia de mielosupresión (puede haber una exacerbación de la mielosupresión), trastornos hepáticos (posible exacerbación de las reacciones adversas), trastornos renales (probable exacerbación de las reacciones adversas), enfermedades infecciosas (pueden exacerbarse como resultado de la mielosupresión), varicela (posible enfermedad sistémica fatal), úlcera gástrica o duodenal sintomática (exacerbación de los síntomas) y tolerancia anormal a la glucosa (la administración de tegafur puede exacerbar la tolerancia anormal a la glucosa).

Areacciones adversas

1) Deshidratación: si hay diarrea severa, suspender UFT y tomar medidas apropiadas como reemplazo del líquido. 2) Enteritis severa: puede haber enteritis hemorrágica, isquémica o necrotizante. Vigilar a los pacientes cuidadosamente y si hay síntomas como dolor abdominal severo o diarrea, suspender UFT. 3) Mielosupresión: hay anemia, leucopenia, trombocitopenia y hemorragia infrecuentemente. Raramente hay pancitopenia y agranulocitosis. Los pacientes deberán ser vigilados con cuidado a intervalos regulares (con mayor frecuencia durante las etapas tempranas de la terapia) con recuentos hemáticos completos. Si se observan anormalidades, tomar las medidas apropiadas como una reducción de la dosis o la supresión de UFT. 4) Trastornos hepáticos severos: raramente hay trastornos hepáticos severos, como la hepatitis fulminante. Los pacientes deberán ser vigilados cuidadosamente a intervalos regulares (con mayor frecuencia durante las etapas tempranas de la terapia) mediante pruebas de función hepática. Si se observan anormalidades, suspender el tratamiento con UFT. 5) Sistema nervioso central: raramente hay somnolencia, trastornos de conciencia, disestesia, síntomas extrapiramidales, incontinencia urinaria, parálisis de las extremidades, trastornos del habla, trastornos en el andar, desorientación o pérdida de memoria y leucoencefalopatía. Estos síntomas pueden estar precedidos por mareo, entumecimiento, mala articulación, mareo al caminar u olvido. Vigilar a los pacientes cuidadosamente y suspender UFT si surgen estos síntomas. 6) Neumonía intersticial: raramente hay neumonía intersticial. Vigilar a los pacientes cuidadosamente. Si se observan anormalidades, suspender UFT. 7) Angina: raramente hay angina con esfuerzo o de reposo. Vigilar a los pacientes cuidadosamente. Si se observan anormalidades, tomar las medidas apropiadas, como la suspensión de UFT. Reacciones adversas adicionales: 1) Hepáticas: hay ictericia y niveles elevados de transaminasa sérica glutamicooxalacética (SGOT, AST) y transaminasa sérica glutamicopirúvica (SGPT, ALT) infrecuentemente y raramente hay hígado graso. Seguir de cerca a los pacientes. Si se observan anormalidades, tomar medidas apropiadas como la suspensión de UFT. 2) Renales: hay elevaciones, infrecuentes, en los niveles de nitrógeno de la urea sanguínea o creatinina. Raramente hay proteinuria y hematuria. Vigilar en forma estricta a los pacientes. Si se observan anormalidades, tomar medidas apropiadas como la suspensión de UFT. 3) Gastrointestinales: hay, infrecuentemente, anorexia, náuseas/vómitos, diarrea, estomatitis, dolor epigástrico, dolor abdominal, úlcera gástrica/duodenal, acidez, distensión abdominal, anosmia, anormalidades del gusto y gastritis. Raramente hay estomatitis angular, glositis, borborigmo, sed, constipación, disfagia y hemorragia gastrointestinal. Vigilar estrictamente a los pacientes y si se observan tales síntomas tomar las medidas apropiadas, como la reducción de la dosis o la suspensión. Si se sospecha ulceración o hemorragia, suspender UFT. 4) Sistema nervioso central: infrecuentemente se observan malestar y vértigo. Raramente hay dolor de cabeza, excitación y zumbidos de oído. 5) Piel: infrecuentemente, discrasia dérmica, incluyendo pigmentación, hiperqueratosis, anormalidades ungulares, aparición de ampollas, erosión y dermatitis. En las regiones palmares y plantares pueden aparecer edemas. Raramente hay rubor, erupciones de tipo lupus eritematoso discoide y fotosensibilidad. Vigilar estrictamente a los pacientes. Si surgen anormalidades, tomar medidas apropiadas como la suspensión de UFT. 6) Páncreas: raramente hay pancreatitis aguda. Vigilar estrictamente a los pacientes. Si se observa dolor abdominal o amilasa elevada, suspender la administración. 7) Hipersensibilidad: infrecuentemente se presenta sarpullido y prurito. Raramente hay urticaria. Suspender UFT si surgen tales síntomas. 8) Cardiovasculares: raramente hay malestar de pecho, precordialgias y ECG anormal (ST elevado). 9) Otras: infrecuentemente, fiebre. Raramente hay tos/esputo, artralgia, glucosuria, ardor, esputo con sangre y congestión conjuntival. Uso en pacientes ancianos: el UFT deberá usarse con cuidado en pacientes ancianos debido a las reducciones en las funciones fisiológicas relacionadas con la edad.

Precauciones

1) Hubo instancias de enteritis severa (enteritis hemorrágica, isquémica y necrotizante) y deshidratación. Vigilar a los pacientes cuidadosamente. Si se observan síntomas, como dolor abdominal severo o diarrea, suspender UFT de inmediato. En general la diarrea se resuelve con rapidez una vez que se suspende UFT. Puede hacer falta tratamiento adicional si persiste o hay deshidratación. 2) Se han presentado reacciones adversas severas como la mielosupresión. Los pacientes deberán ser estrictamente vigilados con recuentos hemáticos completos. Si se observan anormalidades, deberán tomarse medidas apropiadas, como reducir la dosis o suspender el tratamiento. Hace falta cuidado extremo y vigilancia estricta porque las reacciones adversas se vuelven más severas y persistentes con el uso prolongado. 3) Se han observado, en raras ocasiones, trastornos hepáticos severos, como hepatitis fulminante. Deberá intentarse la detección temprana de estos trastornos por medio de la estricta vigilancia del paciente y efectuando pruebas de la función hepática con frecuencia (sobre todo durante las primeras etapas del tratamiento). La enfermedad hepática grave puede estar precedida por síntomas subjetivos como malestar asociado con anorexia. Los pacientes deberán ser vigilados estrictamente por el surgimiento de estos síntomas. Suspender el tratamiento con UFT de inmediato si se observa ictericia. 4) Vigilar a los pacientes estrictamente por la posible aparición de infecciones y hemorragias. 5) El uso de UFT (así como de otras pirimidinas fluoradas como tegafur, fluorouracilo, floxuridina, doxoflurinina y fluocitosina) en combinación con agentes antivirales halogenados, como sorivudina, inhibe el metabolismo de la pirimidina fluorada, que en consecuencia alcanza altas concentraciones sanguíneas. Los altos niveles de pirimidina fluorada pueden producir toxicidad del sistema nervioso y mielosupresión fatal. No usar UFT simultáneamente con sorivudina. 6) No se ha establecido el perfil de seguridad en los niños. Tomar extremas precauciones en la administración de UFT a niños. 7) La administración de UFT a niños o pacientes en edad reproductiva deberá realizarse con una consideración cuidadosa de la posible toxicidad gonadal/reproductora. Embarazo y lactancia: se han informado efectos teratogénicos en ratones y ratas. Este producto no deberá administrarse a pacientes embarazadas o en condiciones de estarlo. Deberá utilizarse un método anticonceptivo apropiado. UFT se excreta en la leche materna en los modelos animales, evitar su uso en madres en lactación. Si hay que usarlo, las pacientes deberán suspender la lactación. Uso en niños: no se ha establecido la seguridad de UFT en los niños.
Más información :
Bristol-Myers SquibbHIDROXIPROPILMETILCELULOSASODIO, ETOXILADO LAURILSULFATOTEGAFURAGENTES ANTINEOPLASICOS E INMUNOMODULADORESCITOSTATICOSOTROS CITOSTATICOSOtros citost ticos

Definiciones médicas / Glosario
  1. GASTRITIS, Es la inflamación del estómago provocada generalmente por un exceso alcohólico, úlceras de estómago, algunos medicamento, o bien formando parte de la gastroenteritis o de una intoxicación alimenticia.
  2. HEMATURIA, Es la presencia de sangre en la orina.
  3. HEPATITIS, Es la inflamación del hígado producida por una infección, un agentequímico o un fármaco.
  4. ICTERICIA, Es la pigmentación amarilla del blanco de los ojos o de la piel, provocada por un exceso de bilirrubina en la sangre que acaba depositándose en los tejidos.
  5. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
  6. SARPULLIDO, Se denomina así a cualquier lesión de la piel que adopte la forma demanchas o parches.
  7. URTICARIA, Existen múltiples causas de la urticaria, pero la erupción se caracteriza siempre por ronchas rojas pruriginosas.
  8. VARICELA, Es una enfermedad infecciosa frecuente, sobre todo durante la infancia. Por lo general posee un carácter leve, y el niño es más contagioso justo antes de que aparezcan las características manchas, momento en que el paciente se encuentra ligeramente mal pero no lo suficiente como para permanecer en cama.
  9. VEJIGA, Es la parte del aparato urinario que almacena la orina.

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