Telmisartan M.r. Pharma 40 Mg Comprimidos Efg

Para qué sirve Telmisartan M.r. Pharma 40 Mg Comprimidos Efg , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

CÓmo

TOMAR

TELMISARTAN

M.R.

Pharma

Siga exactamente las instrucciones de administración de Telmisartan M.R. Pharma indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Telmisartan M.R. Pharma comprimidos están disponible en tres dosis: 20 mg, 40 mg y 80 mg.
Comprimidos que contienen 40 mg y 80 mg de telmisartán se puedan dividir en mitades iguales. La dosis normal de Telmisartan M.R. Pharma es un comprimido al día. Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Puede tomar Telmisartan M.R. Pharma con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con un poco de agua u otra bebida no alcohólica. Es importante que tome Telmisartan
M.R. Pharma cada día hasta que su médico le indique lo contrario. Si estima que el efecto de Telmisartan
M.R. Pharma es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Para el tratamiento de la tensión arterial elevada, la dosis normal de Telmisartan M.R. Pharma para la mayoría de pacientes es de un comprimido de 40 mg una vez al día, para controlar la presión arterial a lo largo de 24 horas. Su médico le ha recomendado una dosis menor, de un comprimido de 20 mg diario.
Pero, en algunas ocasiones, su médico puede recomendarle tomar una dosis menor de 20 mg o una dosis mayor de 80 mg. Telmisartan M.R. Pharma puede ser utilizado también en asociación con diuréticos como la hidroclorotiazida, que ha demostrado ejercer un efecto reductor de la presión arterial aditivo con
Telmisartan M.R. Pharma. Para la reducción de acontecimientos cardiovasculares, la dosis habitual diaria de Telmisartan M.R.
Pharma es un comprimido de 80 mg. Al inicio del tratamiento preventivo con Telmisartan M.R.
Pharma 80 mg, la presión arterial debe controlarse con frecuencia. Si su hígado no funciona correctamente, la dosis normal no debe superar los 40 mg una vez al día. 4 Si toma más Telmisartan M.R. Pharma del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al servicio de urgencias des hospital más cercano o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Telmisartan M.R. Pharma Si olvida tomar una dosis, no se preocupe. Tómela tan pronto como se acuerde y continúe como antes. Si no toma su comprimido un día, tome su dosis normal al dIa siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

POSIBLES

EFECTOS

Adversos

Al igual que todos los medicamentos, Telmisartan M.R. Pharma puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Estos efectos adversos pueden ocurrir con diferentes frecuencias definidas a continuación:muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes muy raros: afectan a menos de 1 cada 10.000 pacientes Algunos efectos adversos pueden ser graves y requieren de atención médica inmediata:
Si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, debe visitar a su médico inmediatamente: Sepsis* (frecuentemente llamada “infección de la sangre”, es una infección grave que implica una reacción inflamatoria de todo el organismo), hinchazón rápida de la piel y las mucosas (angioedema); estos efectos adversos son raros pero son extremadamente graves y los pacientes deben dejar de tomar el medicamento y visitar a su médico inmediatamente. Si estos efectos adversos no son tratados, pueden ser mortales. Posibles efectos adversos de Telmisartan M.R. Pharma: Los efectos adversos frecuentes pueden incluir:
Presión arterial baja (hipotensión) en usuarios tratados para la reducción de acontecimientos cardiovasculares. Los efectos adversos poco frecuentes pueden incluir:
Infecciones del tracto urinario, infecciones del tracto respiratorio superior (p. ej. dolor de garganta, sinusitis, resfriado común), disminución de glóbulos rojos (anemia), niveles elevados de potasio, dificultad para dormirse (insomnio), sensación de tristeza (depresión), desmayo (síncope), sensación de pérdida del equilibrio (vértigo), ritmo del corazón lento (bradicardia), presión arterial baja (hipotensión) en usuarios tratados para la tensión arterial elevada, mareo al levantarse (hipotensión ortostática), dificultad para respirar, dolor abdominal, diarrea, molestias en el abdomen, distensión del abdomen, vómitos, picor, aumento de la sudoración, exantema medicamentoso (reacción de la piel a los medicamentos), dolor de espalda, calambres musculares, dolor muscular (mialgia), insuficiencia renal incluyendo fallo renal agudo, dolor en el pecho, síntomas de debilidad, y niveles elevados de creatinina en sangre. Los efectos adversos raros pueden incluir:
Sepsis* (frecuentemente llamada “infección de la sangre”, es una infección grave que implica una reacción inflamatoria de todo el organismo y que puede producir la muerte), aumento de ciertas células blancas sanguIneas (eosinofilia), recuento de plaquetas bajo (trombocitopenia), reacción alérgica grave (reacción anafiláctica), reacción alérgica (p. ej. exantema, picor, dificultad para respirar, pitos, hinchazón de la cara o tensión arterial baja), niveles de azúcar en sangre bajos (en pacientes diabéticos), sensación de ansiedad, alteración de la visión, aumento del ritmo cardíaco (taquicardia), sequedad de boca, malestar estomacal, molestias de estómago, función hepática anormal**, hinchazón repentina de la piel y las mucosas que puede causar la muerte (angioedema incluyendo desenlace mortal), eccema (una alteración de la piel), enrojecimiendo de la piel, ronchas (urticaria), exantema medicamentoso grave, dolor en las articulaciones
(artralgia), dolor en las extremidades, dolor en los tendones, enfermedad pseudogripal, descenso de la hemoglobina (una proteína de la sangre), aumento de los niveles sanguíneos de ácido úrico, aumento de los enzimas hepáticos o creatina fosfocinasa en sangre. * En un estudio a largo plazo, que incluye más de 20.000 pacientes, hubo más pacientes tratados con telmisartán que padecieron sepsis en comparación con los pacientes que no recibieron telmisartán. Esto puede haber sido un hallazgo casual o estar relacionado con un mecanismo actualmente no conocido. ** La mayoría de casos de función hepática anormal y transtorno hepático procedentes de la experiencia postcomercialización con telmisartan se dieron en pacientes japoneses. Los pacientes japoneses muestran más tendencia a experimentar estos efectos adversos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE TELMISARTAN M.R. PHARMA Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Telmisartan M.R. Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Debe conservar su medicamento en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagues ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

INFORMACIÓN

ADICIONAL

Composición de Telmisartan M.R. Pharma El principio activo es telmisartán.
Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán.
Los demás componentes son Hidróxido de sodio, Povidona (K-29/32), Manitol, Almidón de maíz,
Croscarmelosa sódica, Fumarato de sodio estearílico y Estearato de magnesio Aspecto del producto y contenido del envase Telmisartan M.R. Pharma 40 mg son comprimidos blancos o blanquecinos, con forma ovalada y 5 6 grabadosen una cara. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
Telmisartan M.R. Pharma está disponible en envases blister que contienen 7, 14 28, 30, 56, 84, 90 ó 98 comprimidos ó blister unidosis perforado con 28×1 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.Titular de la autorización de comercialización
M.R. Pharma GmbH
Königstraße 12
25335 Elmshorn
AlemaniaResponsable de la fabricación Aegis Ltd.
17, Athinon Street, Ergates
2643 Nikosia
Chipre
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Portugal: Telmisartan M.R. Pharma 40 mg comprimidos EFG Polonia: Telmisartan M.R. Pharma
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.es/
Definiciones médicas / Glosario
  1. HEMOGLOBINA, Es la sustancia química de la sangre contenida en los glóbulos rojos yencargada del transporte del oxígeno desde los pulmones a todos lostejidos del organismo.
  2. RESFRIADO, Es fácilmente reconocible por sus síntomas de nariz tapada y moqueo,estornudo, irritación de garganta y ojos llorosos, con o sin fiebre
  3. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
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