Tagamet 800 Mg Comprimidos Recubiertos

Para qué sirve Tagamet 800 Mg Comprimidos Recubiertos, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Posibles efectos adversos


Al igual que todos los medicamentos, Tagamet puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes):
Erupciones cutáneas transitorias
Dolor de cabeza, mareo, cansancio
Diarrea
Dolor muscular
Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes)
-Aceleración del ritmo cardíaco (taquicardia)
– Disminución del número de glóbulos blancos (leucocitopenia)
– Disminución del número de células sanguíneas
– Aumento de los niveles plasmáticos de creatinina
– Inflamación del hígado (hepatitis) que desaparece con la retirada del medicamento y que puede causar uno o más de los siguientes síntomas: náuseas (sensación de mareo), vómitos, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, ictericia (coloración amartilla de la piel o del blanco de los ojos) y orina de color oscuro.
– Desarrollo excesivo de las glándulas mamarias masculinas (ginecomastia) e impotencia reversible en tratamientos a dosis altas y durante periodos prolongados
– Depresión, estados de confusión mental y alucinaciones, que revierten al suspender la ,
medicación, generalmente en pacientes de edad avanzada, con insuficiencia renal o síndrome cerebral orgánico
Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes)
– Enlentecimiento del ritmo cardíaco (bradicardia)
– Disminución en la formación de glóbulos rojos y hemoglobina (anemia aplásica) y disminución del número de plaquetas (trombocitopenia)
– Aumento de los niveles plasmáticos de transaminasas
– Inflamación del riñón (nefritis intersticial) cuyos síntomas pueden incluir cambios en la cantidad de orina, el color de la orina, nauseas, vómitos, confusión, fiebre y erupción cutánea.
Muy raros (menos de 1 por cada 10.000 pacientes)
– Bloqueo cardiaco
– Disminución del número de glóbulos blancos (agranulocitosis)
– Disminución del número de células sanguíneas
– Inflamación del páncreas (pancreatitis) que desaparece con la retirada del medicamento
– Reacciones de hipersensibilidad (vasculitis y anafilaxia)
– Pérdida de cabello (alopecia)
– Dolor en las articulaciones
– Fiebre, que desaparece con la retirada del medicamento
– Salida espontánea de secreción láctea de la mama, fuera de la lactancia (galactorrea)Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5.CONSERVACIÓN DE Tagamet 800 mg, Comprimidos recubiertos con película
Mantenerfuera del alcance y de la vista de los niños.
Los comprimidos de Tagamet deben almacenarse en su envase original hasta su utilización.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
No utilice Tagamet después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que parece en el envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.6.

INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición de Tagamet Cada comprimido de Tagamet contiene:
El principio activo es:
Cimetidina ………………………………………………………………………….… 800 mg
Los demás componentes son: ,
Carboximetilalmidón sódico (tipo A), almidón de maíz (sin gluten), celulosa microcristalina, dióxido de titanio (E-171), edetato de disodio, estearato de magnesio, hipromelosa 5 cP, hipromelosa 15 cP, indigotina (E-132), laurilsulfato de sodio, óxido de hierro (E-172), polivinilpirrolidona K30, propilenglicol.
Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos biconvexos verdes alargados.
Tagamet 800 mg, Comprimidos recubiertos con película se presenta en envases de 30 unidades.
Titular De la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
GlaxoSmithKline, S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid).
Responsable de la fabricación:
SMITHKLINE BEECHAM, S.A.
Carretera de Ajalvir Km. 2,5
Alcalá de Henares (Madrid). Este prospecto ha sido aprobado en octubre 2009
Definiciones médicas / Glosario
  1. HEMOGLOBINA, Es la sustancia química de la sangre contenida en los glóbulos rojos yencargada del transporte del oxígeno desde los pulmones a todos lostejidos del organismo.
  2. ICTERICIA, Es la pigmentación amarilla del blanco de los ojos o de la piel, provocada por un exceso de bilirrubina en la sangre que acaba depositándose en los tejidos.
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