Sydolil Tabletas

Para qué sirve Sydolil Tabletas , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

SYDOLIL

TABLETAS
Indicado para el alivio de las cefaleas vasculares, tensionales o mixtas, migraña y síndromes jaquecoides

SIEGFRIED RHEIN, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Tartrato de ergotamina, cafeína y ácido acetilsalicílico.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada tableta contiene:

Tartrato de ergotamina ……….. 1 mg

Cafeína ………………………….. 50 mg

Acido acetilsalicílico ……………. 400 mg

Excipiente, cbp …………………. 1 tableta

Indicaciones terapeuticas:

Está indicado para el alivio o prevención de las cefaleas vasculares, tensionales o mixtas, migraña y síndromes jaquecoides.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

La ergotamina es un agonista o antagonista parcial en los receptores ?-adrenérgicos, produce vasoconstricción de arterias y venas, especialmente en el lecho arterial de la carótida externa cuando se encuentra dilatado. La ergotamina actúa como un vasoconstrictor si el tono de los vasos es pobre y actúa como un vasodilatador si el tono es alto. También tiene un efecto central sobre los receptores de serotonina (5-hidroxitriptamina) de las neuronas serotoninérgicas, con lo que se evita la ruptura de aminas después del estímulo nervioso, con ello la ergotamina reduce el flujo sanguíneo extracraneano y disminuye la hiperfusión en ciertas regiones sin disminuir el flujo hemisférico cerebral.

La ergotamina se absorbe lenta e incompletamente en el tracto digestivo, por ello su biodisponibilidad es baja, aproximadamente 97% se degrada en el primer paso de absorción. Pero si la ergotamina es administrada simultáneamente con cafeína, por razones desconocidas, aumenta su absorción y su concentración plasmática al doble.

La ergotamina se distribuye rápidamente en los tejidos, se metaboliza en el hígado, eliminándose en forma de metabolitos a través de las vías biliares en 90% y en 3 a 4% por orina, su vida media es de 96 ± 24 minutos, y sus metabolitos pueden perdurar hasta por 21 a 34 horas.

La cafeína tiene acción estimulante sobre el SNC, además de tener acción sobre el sistema circulatorio, ya que produce disminución de la resistencia vascular periférica sin producir cambios sobre la tensión arterial. A nivel central aumenta la resistencia cerebrovascular con la consiguiente disminución del flujo cerebral, también produce disminución en la presión del líquido cefalorraquídeo y con ello disminuye la cefalea hipertensiva.

La cafeína además tiene un fuerte antagonismo por ciertas prostaglandinas y un débil agonismo por otras. Aumenta ligeramente (10%) la tasa metabólica basal. Su absorción es rápida en el tracto digestivo; se metaboliza en hígado y se elimina casi totalmente por heces, sólo 1% puede ser recuperada en orina.

El ácido acetilsalicílico es el fármaco de elección en el tratamiento del dolor leve a moderado, ya que alivia el dolor por efecto central y periférico, se conoce que su sitio de acción central es el hipotálamo (por ello también tiene un efecto antipirético).

La biotransformación del ácido acetilsalicílico sucede en muchos tejidos, particularmente en el retículo endoplásmico y mitocondrias hepáticas, su excreción es por vía renal en forma de metabolitos de salicilato en 85% y otros ácidos en 5%. La vida media del ácido acetilsalicílico es de aproximadamente 15 minutos, la vida media de los salicilatos es de 2 a 3 horas en dosis bajas y de 15 a 30 horas en dosis altas. Esto debido a la posibilidad de producir salicilatos y otros metabolitos en el hígado.

Contraindicaciones:

  • Hipertensión arterial, arteriopatías periféricas, angor pectoris, enfermedad vascular obliterante, insuficiencia hepática o renal, embarazo, lactancia, sepsis.
  • No debe utilizarse en pacientes que cursen con influenza o varicela y que tengan menos de 14 años, ya que el ácido acetilsalicílico se ha asociado en esta etapa y conjuntamente a estos padecimientos con el síndrome de Reye.
  • En pacientes sometidos a tratamiento a largo plazo, y que presenten parestesias y alteraciones circulatorias distales, como la enfermedad de Raynaud o la enfermedad de Buerger, debe utilizarse con precaución, por su efecto vasoconstrictor.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

No se aconseja su uso durante el embarazo o la lactancia, debido a que la ergotamina tiene propiedades oxitócicas.

Reacciones secundarias y adversas:

En pacientes hipersensibles a algún componente de la fórmula puede presentarse mareo, náusea, vómito, dolor muscular en extremidades, hipoestesia o parestesia en dedos de manos y pies, dolor precordial, taquicardia o bradicardia transitorias, edema o prurito localizados, ligera hipotensión o insomnio.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

Puede usarse combinado con otros medicamentos, ya que no se han encontrado interacciones.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

Debido al ácido acetilsalicílico, puede prolongarse el tiempo de sangrado, ya que disminuye la agregación plaquetaria.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No se tiene información sobre efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad.

Dosis y via de administracion:

Dosis: A los primeros síntomas de acceso doloroso tomar 1 a 2 tabletas, si persiste el dolor continuar con una tableta cada media hora hasta que los síntomas desaparezcan, sin exceder de 6 tabletas al día.

Como profiláctico de las crisis o de ataques posteriores se recomienda una dosis promedio de una tableta cada 12 horas, de acuerdo con la gravedad de los síntomas.

Vía de administración: Oral.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

La intoxicación aguda por ergotamina (ergotismo) se manifiesta por sed intensa, confusión, convulsiones que pueden llevar a la muerte.

La intoxicación crónica se manifiesta por trastornos cardiovasculares como extremidades frías y cianóticas, falta de pulso y hasta gangrena en pacientes con algún padecimiento grave de fondo.

El ácido acetilsalicílico puede ocasionar intoxicación aguda (salicilismo), manifestada por acúfenos, mareo, visión borrosa, confusión y otros síntomas de alteración del SNC, o datos de acidosis metabólica. Se puede producir la muerte con dosis mayores de 30 g de ácido acetilsalicílico en pacientes sensibles.

La cafeína a dosis muy altas puede ocasionar datos de irritabilidad del SNC, delirio, taquicardia, temblores, polaquiuria.

El manejo será sintomático y bastará con suspenderse el medicamento.

Presentaciones:

Caja con 36 tabletas.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese en lugar fresco y seco. Protéjase de la luz.

Leyendas de proteccion:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Laboratorio y direccion:

SIEGFRIED RHEIN, S.A. de C.V.
Monte Elbruz No. 124, 4o. piso
Colonia Palmitas Polanco
11560 México, D.F.

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Reg. Núm. 47188, SSA
HEAR-17665/96/IPPA
Definiciones médicas / Glosario
  1. EDEMA, Es la tumefacción de los tejidos debido a un aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras una lesión.
  2. GANGRENA, Es la muerte del tejido. Está causada por el estrechamiento de las arterias, generalmente del pie, que se torna frío, pálido y adormecido.
  3. SALICILATOS, Es un grupo de fármacos capaces de aliviar el dolor y reducir la inflamación y la fiebre.
  4. VARICELA, Es una enfermedad infecciosa frecuente, sobre todo durante la infancia. Por lo general posee un carácter leve, y el niño es más contagioso justo antes de que aparezcan las características manchas, momento en que el paciente se encuentra ligeramente mal pero no lo suficiente como para permanecer en cama.
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