Suspensión,capletas

Para qué sirve Suspensión,capletas , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..


ComposiciÓn

: Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen: Azitromicina (dihidrato) 200.0 mg
Excipientes, c.s.p. 5.0 ml.
Cada CAPLETA contiene: Azitromicina (dihidrato) 500.0 mg
Excipientes, c.s.p. 1 capleta.

CaracterÍsticas

: ARZOMICIN es un antibiótico del grupo de los macrólidos, estructu­ralmente relacionado con la eritromicina, con un espectro de acción similar a ésta, activo por vía oral, resistente a las lactamasas. Alcanza rápidamente altas concentraciones tisulares, es excretado en forma lenta debido a que posee una vida media con una fase terminal de eliminación prolongada.

Indicaciones

: En el tratamiento de infecciones respiratorias altas y bajas, infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones genito­urinarias. La azitromicina es mejor tolerada que la eritromicina especialmente a nivel gastro­intestinal. La azitromicina tiene amplio espectro, con probada eficacia, en las infecciones por gérmenes sensibles. La azitromicina está indicada también en el tratamiento de infecciones genitales.

Contraindicaciones

: El uso de este producto está contrindicado en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a la azitromicina o a cualquiera de los antibióticos macrólidos.

Precauciones

: Así como sucede con la eritromicina y otros macrólidos, se han comunicado raramente reacciones alérgicas graves incluyendo angioedema y anafilaxia. Algunas de estas reacciones con azitromicina se presentaron con síntomas recurrentes, por lo que requirieron un periodo prolongado de observación y tratamiento. Como con todos los antibióticos, se recomienda una observación de signos de superinfec­ción con microor­ganismos no susceptibles, incluyendo los ­hongos.

Uso durante el embarazo y la lactancia

: Estudios en reproducción animal han demostrado que la azitromicina atraviesa la placenta, pero no reveló ninguna evidencia de daño fetal. No hay datos sobre la secreción en la leche materna.
No ha sido establecida la seguridad del uso de la azitromicina durante el embarazo y la lactancia, sólo debería ser usada durante estos periodos cuando no existen otras alternativas adecuadas disponibles.­

Reacciones adversas

: La azitromicina es generalmente bien tolerada, con una baja incidencia de efectos colaterales; sólo 0.3% de los pacientes descontinuaron el tratamiento debido a efectos colaterales.
La mayoría de los efectos colaterales fueron de origen gastrointestinales: diarrea y heces blandas, molestias o dolores abdominales, náuseas, vómitos y flatulencia, observados ocasionalmente en no más de 3%.
Ocasionalmente también se han observado elevaciones reversibles en las transaminasas hepáticas, con una frecuencia similar a la de otros macrólidos y penicilinas utilizados como comparación en los estudios clínicos.
En los estudios clínicos se observaron episodios pasajeros de reducción leve en el recuento de neutrófilos, aunque no ha sido establecida una relación causal con la azitromicina en seres humanos.

Dosis y forma de administraciÓn

: La azitromicina debe ser administrada en forma de una dosis única diaria. Las cápsulas en relación con los alimentos deben administrarse una hora antes o dos horas después de las comidas.
Los comprimidos y la suspensión oral pueden ser tomados con los alimentos.
Adultos (incluyendo pacientes ancianos): Para el tratamiento de las enfermedades de transmisión sexual causadas por Chlamydia tracho­matis o Neisseria gonorrhoeae susceptible, la dosis total es de 1.5 g, la cual deberá administrarse en 500 mg diarios durante tres días.
Pacientes con alteración de la función hepática: Puede ser utilizado el mismo rango de dosis que en pacientes con función hepática normal.
Niños: La dosis total en niños es de 30 mg/kg, la cual debe ser administrada como dosis única diaria de 10 mg/kg por tres días.
Peso (kg)
Régimen de tratamiento
<5
10 mg/kg una vez al día de 1-3 días
15-25
200 mg (5 ml) una vez al día de 1-3 días
26-35
300 mg (7.5 ml) una vez al día de1-3 días
36-45
400 mg (10 ml) una vez al día de 1-3 días
> 45
Dosis de adulto

Interacciones

: La administración concomitante con antiácidos que contengan aluminio o magnesio reduce el nivel sérico máximo de la azitromicina, pero no altera la absorción total. Por esto se debe recomendar que la azitromicina sea ingerida alejada de los antiácidos.
No es conocido aún si la azitromicina aumenta los niveles séricos de la digoxina, al igual que la eritromicina, por lo cual es recomendable moni­torear la concentración sérica de digoxina.
No existen antecedentes de interacción entre la azitromicina, la ergotamina y sus derivados, pero como otros macrólidos han provocado cuadros de ergotismo cuando se administraron junto a ergota­mina, por lo que no se aconseja la azitromicina en pacientes que reciban ergotamina o sus derivados.­
Ciclosporina: En vista de que no hay datos concluyentes de estudios farmacocinéticos o clínicos, que indiquen el potencial de interacción entre la azitromicina y la ciclosporina, deberá tenerse mucho cuidado antes de indicar la administración concomitante de estas drogas. En caso de que la administración concomitante fuese necesaria, deberán entonces monitorearse los niveles de ciclosporina y se requerirá el ajuste correspondiente de la dosis.

Presentaciones

: Suspensión oral, frasco con 30 ml conteniendo 200 mg/5 ml de suspensión.
Capleta 500 mg, caja conteniendo 3 capletas.

Laboratorios rowe

, C. por A.
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