Composición:
Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Desloratadina 2.5 mg y Pseudoefedrina 120 mg.
Contraindicaciones:
Antecedentes de hipersensibilidad a la desloratadina, loratadina, pseudoefedrina u otra amina simpaticomimética o a
cualquiera de los componentes de la formulación. Glaucoma de ángulo cerrado. Retención urinaria. Hipertensión
arterial severa o enfermedad de las arterias coronarias severa. Pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la
monoamino oxidasa (MAO) o dentro de los 14 días de haber suspendido su administración.
Acción Terapéutica:
Antihistamínico. Descongestionante nasal.
Presentaciones:
Envase conteniendo 20 comprimidos de liberación prolongada.
Posología:
Vía de administración:
oral. Los comprimidos se deben tragar enteros con la ayuda de un vaso de agua; no deben ser masticados, divididos ni
triturados. Los comprimidos pueden ser administrados con o sin los alimentos.
Dosis habitual en adultos y niños mayores de 12
añ
administrar 1 comprimido cada 12 horas.
Dosis máxima recomendada:
2 comprimidos al día.
Pacientes con disfunción renal:
no se recomienda el uso de este medicamento.
Efectos colaterales:
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren atención
médica, a menos que sean demasiado molestos o que no desaparezcan durante el curso del tratamiento:
Incidencia más frecuente:
sequedad de la boca, insomnio.
Incidencia menos frecuente:
pérdida de peso, hiperactividad o agitación, nerviosismo, malestar o dolor corporal, sequedad o dolor de garganta,
ronquera, sensibilidad e hinchazón de las glándulas del cuello, cambios de la voz, somnolencia. Consulte a su
médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.
Contraindicaciones:
Antecedentes de hipersensibilidad a la desloratadina, loratadina, pseudoefedrina u otra amina simpaticomimética o a
cualquiera de los componentes de la formulación. Glaucoma de ángulo cerrado. Retención urinaria. Hipertensión
arterial severa o enfermedad de las arterias coronarias severa. Pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la
monoamino oxidasa (MAO) o dentro de los 14 días de haber suspendido su administración.