Rabeprazol Liconsa 20 Mg Comprimidos

Para qué sirve Rabeprazol Liconsa 20 Mg Comprimidos, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Prospecto

2 Rabeprazol Liconsa 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG Rabeprazol sódico Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
– Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
– Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
– Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
En este prospecto:
1. Qué es Rabeprazol Liconsa comprimidos gastrorresistentes y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Rabeprazol Liconsa comprimidos gastrorresistentes
3. Cómo tomar Rabeprazol Liconsa comprimidos gastrorresistentes
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Rabeprazol Liconsa comprimidos gastrorresistentes
6. Información adicional
1.

QuÉ es rabeprazol liconsa y para quÉ se utiliza


Rabeprazol Liconsa pertenece a la clase de medicamentos conocidos con el nombre de
“Inhibidores de la bomba de Protones”. Rabeprazol Liconsa actúa reduciendo la cantidad de
ácido producido por el estómago. Esto evita la irritación de la mucosa del estómago, permitiendo la cicatrización de la úlcera gástrica y aliviando el dolor y el malestar causados por las úlceras.
Rabeprazol Liconsa se utiliza para:úlcera duodenal activa
– úlcera gástrica benigna activa
– dolor o malestar causados por el ácido del estómago que sube hacia el esófago (tubo que conecta la boca con el estómago). Esta acción puede irritar el esófago, causando sensación de ardor en el pecho y otros síntomas.
– cuando los síntomas desaparecen, Rabeprazol Liconsapara puede usarse también para prevenir la recurrencia de la enfermedad
– síndrome de Zollinger-Ellison (trastorno que causa tumores en el páncreas y el duodeno, y
úlceras en el estómago y el duodeno)
Es posible que su médico haya prescrito Rabeprazol Liconsa para otro uso. Siga siempre las instrucciones del médico.
2.

ANTES DE TOMAR RABEPRAZOL LICONSA

No tome Rabeprazol Liconsa:
3 – si es alérgico (hipersensible) al rabeprazol sódico, a otros benzimidazoles sustituidos o a cualquiera de los demás componentes de Rabeprazol Liconsa (ver sección 6) si es alérgico a otros medicamentos inhibidores de la bomba de protones
– si está embarazada, si planea quedarse embarazada o si está en período de lactancia Tenga especial cuidado con Rabeprazol Liconsa:
– si padece alguna enfermedad de hígado – si está sometido a un tratamiento de larga duración (particularmente si ha sido tratado durante más de un año) con Rabeprazol Liconsa. Debería ser revisado regularmente. – si esta tomando inhibidores de la bomba de protones como Rabeprazol Liconsa, especialmente durante un periodo de más de un año puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna vertebral. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si esta tomando corticosteroides (pueden incrementar el riesgo de osteoporosis).
Si alguno de los anteriores puntos se aplica a usted, consulte a su médico antes de tomar
Rabeprazol Liconsa. Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
Rabeprazol Liconsa puede interaccionar con ciertos medicamentos tales como:
– ketoconazol
– itraconazol
– antifúngicos
– atazanavir
Si está tomando alguno de estos medicamentos puede ser necesario ajustar la dosis. Niños El uso de Rabeprazol Liconsa no está recomendado en niños. Ancianos Si tiene 65 años o más, puede tomar Rabeprazol Liconsa. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
– No tome Rabeprazol Liconsa si usted está embarazada o planea quedarse embarazada
– No tome Rabeprazol Liconsa si usted está en periodo de lactanciaConducción y uso de máquinas Es poco probable que Rabeprazol Liconsa altere su capacidad de conducción o las habilidades para manejar maquinaria. Si siente sensación de sueño durante el tratamiento, evite conducir y manejar máquinas complejas. 4 3.

CÓMO TOMAR RABEPRAZOL LICONSA


Siga exactamente las instrucciones de administración de Rabeprazol Liconsa indicadas por su médico. Esto le ayudará a obtener un mejor resultado y a disminuir el riesgo de efectos adversos. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Los comprimidos de Rabeprazol Liconsa deben tragarse enteros, sin masticarlos ni triturarlos, y junto con un poco de agua.
Cuando la administración Rabeprazol Liconsa sea de una única toma diaria, es preferible que se la tome por la mañana, antes de ingerir alimentos.Dosis: – para úlcera duodenal o úlcera gástrica (de estómago) benigna: la dosis normal es de 20 mg una vez al día.
– para dolor o malestar causados por el ácido del estómago que sube hacia el esófago (tubo que conecta la boca con el estómago). Esta acción puede irritar el esófago, causando sensación de ardor en el pecho y otros síntomas. En algunas ocasiones puede haber además
úlcera activa y en otras ocasiones puede haber úlcera no activa.
Cuando hay úlcera activa: la dosis normal es de 20 mg una vez al día durante 4-8 semanas.
Cuando hay úlcera no activa: la dosis normal es de 10 mg una vez al día. Una vez los síntomas hayan desaparecido, puede controlarse su reaparición tomando 10 mg al día según necesidad.
– para la prevención la reaparición de la enfermedad: el médico le prescribirá 10 mg o 20 mg una vez al día según su necesidad.
– para el Síndrome de Zollinger-Ellison: la dosis normal es de 60 mg una vez al día. La dosis puede incrementarse a 60 mg dos veces al día. Pueden tomarse dosis únicas de hasta 100 mg/día. Duración del tratamiento: – para úlcera duodenal: normalmente 4 semanas, pero después de este periodo su médico decidirá si debe o no continuar con el tratamiento 4 semanas más.
– para úlcera gástrica (de estómago) benigna: normalmente 6 semanas, pero después de este periodo su médico decidirá si debe o no continuar con el tratamiento 6 semanas más.
– para el dolor o malestar causados por el ácido del estómago que sube hacia el esófago con
úlcera activa: 4-8 semanas.
– para el dolor o malestar causados por el ácido del estómago que sube hacia el esófago sin
úlcera activa: normalmente 4 semanas.
– para la prevención la reaparición de la enfermedad: su médico le indicará cuanto tiempo debe tomar los comprimidos. 5para el Síndrome de Zollinger-Ellison: el tratamiento deberá continuar durante tanto tiempo como esté indicado clínicamente.
Si toma más Rabeprazol Liconsa del que debiera: En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20
(indicando el medicamento y la cantidad ingerida).Si olvidó tomar Rabeprazol Liconsa: Si olvidó tomar un comprimido, en cuanto se dé cuenta tome uno y luego continúe normalmente. Sin embargo, si es casi la hora de tomar la dosis siguiente, sáltese la toma del comprimido que olvidó. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Rabeprazol Liconsa:
El alivio de los síntomas suele ocurrir antes de que la úlcera haya cicatrizado completamente. Es importante, por lo tanto, no interrumpir el tratamiento con Rabeprazol Liconsa hasta que se lo indique su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4.

Posibles efectos adversos


Al igual que todos los medicamentos, Rabeprazol Liconsa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Los siguientes efectos adversos son graves. Si usted padece cualquiera de ellos, informe a su médico inmediatamente:reacción alérgica grave – puede experimentar erupciones cutáneas con prurito (urticaria), hinchazón de manos, pies, piernas, cara, labios, boca o garganta (que pueden causar dificultad al tragar o respiratoria) y puede tener sensación de desmayo. Efectos adversos poco frecuentes (afectan a menos de 10 pacientes de cada 1000): – aumento de las enzimas del hígado
– fractura de cadera, muñeca y columna vertebral
Efectos adversos raros (afectan a menos de 10 pacientes de cada 10000): – hepatitis
ictericia (volviéndose la piel y los ojos amarillentos)
– encefalopatía hepática
nefritis intersticial (inflamación de los riñones)
– nivel bajo de neutrófilos (un particular tipo de glóbulos blancos en la sangre)
– nivel bajo de glóbulos blancos en sangre
– anorexia
– anemia (nivel bajo de glóbulos rojos en sangre)
– aumento del nivel de glóbulos blancos en sangre (leucocitosis) 6 Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 paciente de cada 10000): – lesiones cutaneas diversas resultantes de reacción alérgica asociadas a picor, fiebre, sensación de malestar general y dolor en articulaciones.También se han observado otros efectos adversos menos graves: Efectos adversos frecuentes (afectan a menos de 10 pacientes de cada 100): – cefalea
– diarrea
– náuseas
– vómitos
– dolor abdominal
– estreñimiento
– vértigo
– tos
– moqueo (rinitis)
– inflamación de la garganta (faringitis)
– infección
– insomnio (dificultad para dormir)
– flatulencia (gases)
– dolor de espalda
– síntomas gripales
– astenia (fatiga)
Efectos adversos poco frecuentes (afectan a menos de 10 pacientes de cada 1000): – problemas digestivos (dispepsia)
– eructación
– nerviosismo
– somnolencia
– calambres en las piernas
– dolor en el pecho
– escalofríos
– fiebre
– infección del tracto urinario
– dolor muscular
– dolor en las articulaciones
– bronquitis
– sinusitis (inflamación de los senos)
– enrojecimiento de la piel
– sequedad de boca
– erupción cutánea
Efectos adversos raros (afectan a menos de 10 pacientes de cada 10000): – sudoración
– aumento de peso
– depresión
– visión anormal (alucinaciones)
– boca inflamada (estomatitis)
– alteraciones del gusto 7 – gastritis
– picor
– ampollas
Desconocidos (su frecuencia no se puedes estimar a partir de los datos disponibles)
– desarrollo de las mamas en varones
– hinchazón de tobillos, pies, piernas
– si usted esta tomando Rabeprazol Liconsa durante más de tres meses es posible que los niveles de magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación convulsionies, mareos aumento del ritmo cardiaco. Si usted tiene algunos de estos sintomas, acuda al médico inmediatamente.
Niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de potasio y calcio en sangre. Su médico le puede decidir realizar análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
5.

ConservaciÓn de rabeprazol liconsa


Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Rabeprazol Liconsa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Conservar en el embalaje original para proteger de la humedad.
No utilice Rabeprazol Liconsa si observa el envase dañado o con señales de manipulación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Rabeprazol Liconsa
El principio activo es Rabeprazol sódico.
Cada comprimido de Rabeprazol Liconsa 20 mg contiene 20 mg de rabeprazol sódico
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: manitol, óxido magnésico, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio
Subrecubrimiento: etilcelulosa, óxido magnésico
Recubrimiento entérico: ftalato de hipromelosa, dibutil sebacato, óxido de hierro amarillo
(E172), dióxido de titanio (E171), talco. Aspecto del producto y contenido del envase
8 Comprimidos recubiertos (gastrorresistentes) de color amarillo, biconvexos
Los envases contienen tiras de blíster de aluminio de 1, 5, 7, 14, 15, 25, 28, 30, 50, 56, 75, 98 y
120 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todas las presentaciones. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Laboratorios Liconsa, S.A.
Gran Vía Carlos II, 98, 7º 08028 Barcelona
España
Fabricante:
Laboratorios LICONSA, S.A.
Avda. Miralcampo, Nº7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
EspañaEste prospecto ha sido aprobado en: Noviembre 2012
Definiciones médicas / Glosario
  1. GASTRITIS, Es la inflamación del estómago provocada generalmente por un exceso alcohólico, úlceras de estómago, algunos medicamento, o bien formando parte de la gastroenteritis o de una intoxicación alimenticia.
  2. HEPATITIS, Es la inflamación del hígado producida por una infección, un agentequímico o un fármaco.
  3. ICTERICIA, Es la pigmentación amarilla del blanco de los ojos o de la piel, provocada por un exceso de bilirrubina en la sangre que acaba depositándose en los tejidos.
  4. NEFRITIS, Es la inflamación del riñón.
  5. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
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