Quilagen Solucion Inyectable

Para qué sirve Quilagen Solucion Inyectable , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

QUILAGEN

SOLUCION INYECTABLE
Antibiótico

RANDALL LABORATORIES, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Gentamicina.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada ampolleta contiene:

Sulfato de gentamicina
equivalente a ………… 160, 80 y 20 mg
de gentamicina base

Vehículo, cbp …………… 2 ml

Indicaciones terapeuticas:

QUILAGEN Solución inyectable está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por cepas sensibles de las siguientes bacterias: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (indol-positivas e indol-negativas), Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter-Serratia spp., Citrobacter spp., Providencia spp., Staphylococcus spp. (coagulasa-positivas y coagulasa-negativas), incluyendo cepas resistentes a la penicilina y meticilina y Neisseria gonorrhoeae.

Por lo tanto, QUILAGEN Solución inyectable debería considerarse en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por estos microorganismos sensibles: infecciones del tracto, urinario infecciones respiratorias (en combinación con penicilina o cefalosporinas), quemaduras infectadas, heridas infectadas, infecciones del sistema nervioso central (uso coadyuvante por vía intratecal) peritonitis o infecciones pélvicas, infecciones gastrointestinales, infecciones de piel, huesos o tejidos blandos: septicemia.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

Farmacocinética: Tras la administración oral, se reabsorben cantidades insignificantes, de manera que las formas orales pueden ser aprovechadas sólo para la reducción de gérmenes en el intestino. Para el tratamiento de enfermedades infecciosas sistémicas se debe administrar gentamicina por vía intramuscular o intravenosa. Después de la aplicación intramuscular, la gentamicina se absorbe tan rápidamente que la absorción puede ser diferente según el lugar de la inyección.

Después de una administración IM de 80 mg de gentamicina en pacientes con función renal normal, las concentraciones máximas alcanzadas en un periodo de 30 a 60 minutos son de aproximadamente 8 mg/ml. Las dosis recomendadas de gentamicina no aportan concentraciones plasmáticas reproducibles ya que existen enormes diferencias individuales. Por tal motivo se recomienda la determinación periódica de la concentración del antibiótico en el plasma.

Si se infunde gentamicina durante 2 horas, las concentraciones séricas son similares a las que pueden ser alcanzadas con la administración intramuscular. En pacientes con función renal normal, las concentraciones máximas de gentamicina en el suero son aproximadamente de 12 mg/ml tras una infusión breve (30 minutos) de una dosis de 80 mg. Si a pacientes con función renal normal se les aplica 10 mg/kg de gentamicina IV o IM cada 8 horas, el medicamento no se acumula en el suero. En lactantes se pueden esperar concentraciones séricas máximas de 3 a 5 mg/ml, con una sola dosis de 2.5 mg/kg.

Farmacodinamia: La gentamicina es un antibiótico aminoglucósido que se obtiene por fermentación de Micromonospora purpurea. Mediante inhibición de la síntesis proteica bacteriana, la gentamicina ejerce efecto bactericida y actúa contra bacterias grampositivas y gramnegativas, por ejemplo: Pseudomonas aeruginosa, especies de Proteus (positivas al indol y negativas al indol), Escherichia coli, especies de Salmonella y Shigella, especies de Klebsiella, Enterobacter y Serratia.

Acinetobacter, clases de estafilococos (inclusive cepas resistentes a penicilina y meticilina), así como Neisseria gonorrhoeae. La acción se basa en el enlace del antibiótico a las subunidades 30S de los ribosomas de las bacterias. En infecciones causadas por gérmenes moderadamente susceptibles, se recomienda la realización de una prueba de sensibilidad, a fin de poder excluir una eventual resistencia. La sensibilidad a la gentamicina puede ser determinada con pruebas de disco o de dilución.

Contraindicaciones:

  • Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a la gentamicina u otros aminoglucósidos contraindican su uso.
  • La presencia de insuficiencia renal contraindica el uso de gentamicina 160 mg/2 ml en dosis única diaria para infecciones de las vías urinarias.

Precauciones generales:

Los enfermos tratados con aminoglucósidos deberán estar bajo observación clínica estrecha debido a la posible toxicidad asociada con su uso. Se recomienda la vigilancia de las funciones renal y del octavo nervio craneal durante el tratamiento particularmente en enfermos con insuficiencia renal previa. La orina debe examinarse para determinar si hay variación de la densidad, aumento en la excreción de proteínas, o presencia de células o cilindros. Debe determinarse periódicamente el nitrógeno ureico en sangre; la creatinina sérica o la depuración de creatinina.

Los signos de otoxicidad (mareo, vértigo, tinnitus, zumbido de oídos y pérdida de la audición) o de nefrotoxicidad requieren modificación de la dosis o suspensión del antibiótico. Las concentraciones séricas de los aminoglucósidos deben determinarse siempre que sea posible para asegurar niveles adecuados y al mismo tiempo evitar concentraciones potencialmente tóxicas. Durante la observación de las concentraciones máximas de gentamicina deben evitarse niveles prolongados por encima de los 12 mcg/ml.

Cuando se determinen las concentraciones residuales séricas de gentamicina se debe ajustar la dosis para evitar los niveles por encima de 2 mcg/ml. En pacientes con quemaduras extensas, las alteraciones farmacocinéticas pueden producir una disminución de la concentración sérica de los aminoglucósidos. En estos pacientes tratados con gentamicina, se recomienda determinar la concentración sérica como base para el ajuste de la dosis.

Debe evitarse el uso sistémico o tópico concomitante y secuencial de otros medicamentos neurotóxicos y/o nefrotóxicos, como cisplatino, cefaloridina, kanamicina, amikacina, tobramicina, vancomicina y viomicina. Otros factores que pueden aumentar el riesgo de toxicidad son la edad avanzada y la deshidratación. El uso concomitante de gentamicina con diuréticos potentes, como el ácido etacrínico o la furosemida debe evitarse ya que estos diuréticos son potencialmente ototóxicos.

Además, cuando se administran por vía intravenosa, los diuréticos pueden localizar la toxicidad del aminoglucósido alterando la concentración del antibiótico en el plasma y en los tejidos. Los antibióticos neuro y nefrotóxicos pueden absorberse de la superficie corporal después de aplicaciones o irrigaciones locales. El efecto tóxico potencial de estos antibióticos administrados en esta forma debe tomarse en consideración. Se ha reportado un aumento de la nefrotoxicidad después del uso concomitante de los aminoglucósidos y algunas cefalosporinas.

Se ha observado bloqueo neuromuscular y parálisis respiratoria en el gato con dosis elevadas de gentamicina (40 mg/kg). La posibilidad de estas complicaciones debe considerarse en el hombre si la gentamicina se administra en enfermos que reciben bloqueadores neuromusculares, como la succinilcolina o la tubocurarina. Si ocurre bloqueo, las sales de calcio pueden contrarrestar estas complicaciones. Los aminoglucósidos deben usarse con precaución en pacientes con trastornos neuromusculares como miastenia gravis, enfermedad de Parkinson o botulismo infantil, ya que estos medicamentos teóricamente pueden agravar la debilidad muscular debido a sus potentes efectos curariformes en la unión neuromuscular.

Los enfermos ancianos tienen cierto grado de insuficiencia renal que puede manifestarse en los exámenes de laboratorio de rutina, como BUN o la creatinina sérica. La depuración de creatinina es un examen más específico. La observación de la función renal durante el tratamiento con gentamicina como con otros aminoglucósidos, es particularmente importante en dichos enfermos. Se han recibido informes de casos son un síndrome similar al de Fanconi, con acidosis metabólica y aminoaciduria en algunos adultos y lactantes tratados con gentamicina.

Se ha demostrado alergenicidad cruzada entre los aminoglucósidos. Los pacientes deberán estar bien hidratados durante el tratamiento. La mezcla in vitro de un aminoglucósido con un antibiótico betalactámico (penicilinas o cefalosporinas) puede producir inactivación mutua significativa. Aun cuando los aminoglucósidos y el fármaco tipo penicilina se administren en forma separada por diferentes vías, se ha reportado reducción en la vida media sérica y de los niveles séricos de los aminoglucósidos en pacientes con insuficiencia renal y en algunos confunción renal normal.

También se han observado reducciones en la vida media sérica de gentamicina en pacientes con insuficiencia renal grave que recibieron carbenicilina concomitantemente con gentamicina. Generalmente esta inactivación de los aminoglucósidos es clínicamente significativa sólo en los pacientes con insuficiencia renal severa. El tratamiento con gentamicina puede dar como resultado la proliferación de gérmenes no susceptibles.

Si esto se presenta, se deberá administrar el tratamiento adecuado. La gentamicina inyectable contiene bisulfito de sodio, un sulfito que puede causar reacciones alérgicas, incluyendo síntomas anafilácticos que pongan en riesgo la vida, o crisis asmática de menor gravedad en personas susceptibles. La sensibilidad al sulfito se observa con mayor frecuencia en personas asmáticas.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

Los antibióticos aminoglucósidos atraviesan la barrera placentaria y pueden ocasionar daño fetal si se administran a mujeres embarazadas. Se ha reportado sordera congénita bilateral irreversible, en niños cuyas madres recibieron estreptomicina durante el embarazo. Sin embargo, no se han reportado efectos adversos serios en la madre, el feto o el recién nacido cuando se administraron aminoglucósidos a mujeres embarazadas.

Se desconoce si la gentamicina puede causar daño al feto cuando se administra en mujeres embarazadas o si puede efectar la capacidad reproductiva. En mujeres que están amamantando, la gentamicina se excreta en mínimo grado a través de la leche materna. Debido a la posibilidad de que se presenten reacciones adversas graves en lactantes debidas a la administración de aminoglucósidos a las madres, debe tomarse la decisión en cuanto a suspender la lactancia o el tratamiento, tomando en consideración la importancia del medicamento para la madre.

Reacciones secundarias y adversas:

Los signos de ototoxicidad (mareo, vértigo, zumbido de oídos, tinnitus y disminución de la audición) o de nefrotoxicidad, requerirán disminución de la dosis o suspensión del tratamiento. Los efectos nefrotóxicos y neurotóxicos ocurren con más frecuencia en enfermos con antecedentes de insuficiencia renal y en pacientes tratados con dosis elevadas y/o por tiempo prolongado, por lo mismo se recomienda vigilancia cuidadosa en estos casos.

Otros efectos secundarios posiblemente relacionados con la gentamicina incluyen: depresión respiratoria, letargo, confusión depresión, trastornos visuales, disminución del apetito, pérdida de peso, hipotensión e hipertensión, erupciones cutáneas, prurito, urticaria, ardor generalizado, edema laríngeo, reacciones anafilactoides, fiebre y cefalea; náuseas, vómito, aumento de la salivación y estomatitis, púrpura, pseudotumor cerebral, fibrosis pulmonar, alopecia, dolores articulares, anemia y disminución de electrólitos séricos.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

Debe evitarse el uso sistémico o concomitante con otros antibióticos como kanamicina, neomicina, estreptomicina, polimixina B, cefaloridina, colistina, vancomicina, vomicina, paromicina y tobramicina pues éstos son potencialmente tóxicos.

Asimismo se administrará con precaución en pacientes de edad avanzada y deshidratados. Las penicilinas y los aminoglucósidos nunca deberán mezclarse en el mismo frasco porque las penicilinas inactivan a los aminoglucósidos en un grado significativo; existen incompatibilidades similares in vitro entre gentamicina y heparina, amfotericina B y las distintas cefalosporinas. Debe evitarse el uso concomitante de la gentamicina con diuréticos potentes pues éstos pueden potencializar la toxicidad del aminoglucósido.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

Las anormalidades de laboratorio posiblemente relacionadas con la gentamicina incluyen: elevación de las transaminasas séricas (TGO, TGP).

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

Se han realizado estudios en la reproducción de ratas y ratones y no se encontró evidencia de alteraciones sobre la fertilidad o efectos de mutagénesis o teratogenicidad en los fetos, sin embargo, debido a que otros aminoglucósidos pueden causar sordera, no se recomienda el uso de gentamicina durante el embarazo.

Dosis y via de administracion:

Intramuscular e intravenosa.
  • Adultos: 3 a 5 mg/kg/día cada 8 horas.
  • Niños: 2 a 2.5 mg/kg/día cada 8 horas en pacientes hasta 2 años de edad.

La duración usual del tratamiento para todos los enfermos es de 7 a 10 días, sin embargo en pacientes en quienes se sospeche insuficiencia renal, se deberán practicar determinaciones de creatinina sérica y nitrógeno ureico determinándose el intervalo de las inyecciones y sus dosis de acuerdo con los resultados.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

En el caso de sobredosis o de reacciones tóxicas, la diálisis peritoneal y la hemodiálisis pueden ayudar a la depuración de la sangre. La proporción de gentamicina depurada por la diálisis peritoneal es considerablemente menor a la obtenida por hemodiálisis. En recién nacidos debe considerarse la posibilidad de realizar exanguinotransfusión. Estos procedimientos son de particular importancia en enfermos con insuficiencia renal.

Presentaciones:

Caja de cartón con una ampolleta con 20 mg/2 ml.

Caja de cartón con una ampolleta con 80 mg/2 ml.

Caja de cartón con 5 ampolletas con 80 mg/2 ml.

Caja de cartón con 5 ampolletas con 160 mg/2 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar fresco y seco.

Leyendas de proteccion:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. El medicamento no deberá usarse una vez vencida la fecha de caducidad. Su uso durante el embarazo y la lactancia queda bajo exclusiva responsabilidad del médico.

Laboratorio y direccion:

RANDALL LABORATORIES, S.A. de C.V.
Lago Rodolfo No. 58
11520 México, D.F.

:

Reg. Núm. 87038, SSA
BEAR-214189/RM2002/IPPA
Definiciones médicas / Glosario
  1. EDEMA, Es la tumefacción de los tejidos debido a un aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras una lesión.
  2. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
  Medicamentos