Protos Granulado

Para qué sirve Protos Granulado , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

PROTOS

GRANULADO
Tratamiento y prevención de la osteoporosis

SERVIER MEXICO, S.A. de C.V., LABORATORIOS

Denominacion generica:

Ranelato de estroncio.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada sobre con granulado contiene:

Ranelato de estroncio hidratado
equivalente a ……… 2 g
de ranelato de estroncio

Excipiente, cbp ……… 1 sobre

Indicaciones terapeuticas:

Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas, para reducir el riesgo de sufrir fracturas vertebrales, de cadera y periféricas.

Prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas osteopénicas.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

Farmacodinámia:

Grupo farmacoterapéutico: Medicamento para tratar las enfermedades óseas – Otros fármacos que modifican la estructura y la mineralización ósea, código ATC: M05BX03.

Mecanismo de acción:

En condiciones in vitro, el ranelato de estroncio:

  • Aumenta la formación de hueso en los cultivos de tejido óseo así como la replicación de los precursores de osteoblastos y la síntesis de colágeno en los cultivos de células óseas;
  • Reduce la resorción ósea al disminuir la diferenciación de los osteoclastos y la actividad de resorción. De esta manera, el balance del recambio óseo se inclina a favor de la formación de hueso.

La actividad del ranelato de estroncio se investigó en diversos modelos preclínicos. En concreto, el ranelato de estroncio aumenta la masa ósea trabecular, así como el número y el grosor de las trabéculas de ratas intactas. Con ello, mejora la fuerza ósea.

En el tejido óseo animal y humano tratado con estroncio, éste se adsorbe sobre todo en la superficie de los cristales y apenas reemplaza al calcio en los cristales de apatita del hueso recién formado. El ranelato de estroncio no modifica las características de los cristales óseos. Las biopsias de la cresta iliaca, obtenidas hasta 60 meses después del tratamiento con 2 g/día de ranelato de estroncio en los ensayos de fase III no revelaron ningún efecto nocivo en la calidad o mineralización de los huesos.

Los efectos combinados de la distribución ósea del estroncio (ver Farmacocinética) y la mayor absorción de los rayos X por el estroncio, en comparación con el calcio, explica el incremento de la densidad mineral ósea (DMO) medida por absorciometría de rayos X de doble fotón (DXA). Los datos disponibles señalan que estos factores explican casi la mitad del cambio de la DMO durante los tres años de tratamiento con 2 g/día de PROTOS. Este dato debe tomarse en consideración al interpretar las variaciones de DMO durante el tratamiento con PROTOS. En los estudios de fase III, que pusieron de relieve la eficacia del tratamiento de PROTOS frente a las fracturas, la DMO media hallada con PROTOS aumentó (con respecto a la basal) casi en 4% cada año en la columna lumbar y 2% cada año en el cuello femoral, alcanzando entre 13 y 15% y entre 5 y 6%, respectivamente, a los 3 años, en función de los estudios respectivos.

En los estudios de la fase III, los marcadores bioquímicos de la formación de hueso (fosfatasa alcalina específica del hueso y propéptido carboxiterminal del procolágeno de tipo I) aumentaron en comparación con el placebo y los de la resorción (C-telopéptido sérico y entrecruzamientos del N-telopéptido urinario) disminuyeron a partir del tercer mes de tratamiento hasta los tres años.

Las concentraciones séricas de calcio y la hormona paratoroidea (PTH) disminuyen ligeramente, mientras que las concentraciones sanguíneas de fósforo y la actividad de la fosfatasa alcalina total aumentan como consecuencia de los efectos farmacológicos del ranelato de estroncio, si bien no se observó ninguna secuela clínica.

Eficacia clínica: La osteoporosis se define como un valor de la DMO de la columna o de la cadera situado 2,5 DE o más por debajo del valor medio de una población joven y sana. Hay una serie de factores de riesgo asociados con la osteoporosis posmenopáusica, como la masa ósea reducida, la densidad mineral ósea baja, la menopausia prematura, los antecedentes de tabaquismo y los antecedentes familiares de osteoporosis. La secuela clínica de la osteoporosis son las fracturas. El riesgo de fracturas aumenta con el número de factores de riesgo.

Tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica: El programa de estudio de prevención de fracturas con PROTOS se componía de dos ensayos de fase III controlados con placebo: los ensayos SOTI y TROPOS. En SOTI participaron 1649 mujeres posmenopáusicas con osteoporosis consolidada (DMO lumbar baja y fracturas vertebrales prevalentes) y una media de edad de 70 años. En TROPOS intervinieron 5091 mujeres posmenopáusicas con osteoporosis (DMO baja del cuello del fémur y fracturas prevalentes en más de la mitad de ellas) y una media de edad de 77 años. En conjunto, en SOTI y TROPOS se reclutó a 1556 pacientes que tenían más de 80 años en el momento de la inclusión (23.1% de la población examinada). Además del tratamiento (2 g/día de ranelato de estroncio o del placebo), las pacientes recibieron suplementos ajustados de calcio y vitamina D en ambos estudios.

PROTOS redujo el riesgo relativo de nuevas fracturas vertebrales en 41% a lo largo de 3 años en el estudio SOTI. El efecto alcanzó significación a partir del primer año. Se observaron efectos beneficiosos parecidos entre las mujeres con varias fracturas iniciales. En cuanto a las fracturas vertebrales clínicas (definidas como las fracturas asociadas con dolor de espalda y/o una pérdida de talla de al menos 1 cm), el riesgo relativo disminuyó en 38%. PROTOS también redujo el número de pacientes con una pérdida de altura de 1 cm, como mínimo, en comparación con el placebo. La evaluación de la calidad de vida con la escala específica QUALIOST y con el índice de percepción de salud general de la escala general SF-36 reveló el beneficio de PROTOS en comparación con placebo.

La eficacia de PROTOS a la hora de reducir el riesgo de nuevas fracturas vertebrales se confirmó en el estudio TROPOS, incluso para las pacientes con osteoporosis que no presentaban ninguna fractura por fragilidad ósea en condiciones basales.

Entre las pacientes que tenían más de 80 años en el momento de la inclusión se efectuó un análisis global de los estudios SOTI y TROPOS; se comprobó que PROTOS reducía el riesgo relativo de nuevas fracturas vertebrales en 32% a lo largo de 3 años (incidencia de 19.1% con el ranelato de estroncio frente al 26.5% con el placebo).

En un análisis a posteriori de las pacientes de los estudios SOTI y TROPOS agrupados, que presentaban una DMO Basal en la columna lumbar, en el cuello del fémur o en ambos en el intervalo osteopénico y ninguna fractura prevalente, pero con un factor de riesgo adicional de fractura, por lo menos, (N=176), PROTOS redujo el riesgo de la primera fractura vertebral en 72% a lo largo de 3 años (incidencia de fractura vertebral 3.6% con el ranelato de estroncio frente a 12.0% con el placebo).

Se realizó un análisis a posteriori de un subgrupo de pacientes del estudio TROPOS con un interés clínico especial y un alto riesgo de fractura (definida por un índice T de la DMO del cuello del fémur ? -3 DE (el intervalo del fabricante correspondía a -2.4 DE basado en NHANES III) y una edad ? 74 años (n=1977, es decir, 40% de la población del estudio TROPOS). En este grupo, PROTOS redujo el riesgo de fractura de cadera en 36%, con relación al placebo, durante los 3 años de tratamiento.

Farmacocinética:El ranelato de estroncio se compone de dos átomos de estroncio estable y una molécula de ácido ranélico; el componente orgánico facilita un compromiso óptimo entre el peso molecular, la farmacocinética y la aceptabilidad del fármaco. Las farmacocinéticas del estroncio y del ácido ranélico se han comprobado entre varones jóvenes sanos y mujeres posmenopáusicas sanas y también durante la exposición prolongada de mujeres con osteoporosis posmenopáusica, incluidas mujeres de edad avanzada.

Debido a su elevada polaridad, la absorción, distribución y unión a las proteínas plasmáticas del ácido ranélico son bajas. El ácido ranélico no se acumula ni tampoco se metaboliza en los animales o en la especie humana. El ácido ranélico absorbido se elimina rápidamente e inalterado por los riñones.

Absorción: La biodisponibilidad absoluta del estroncio se aproxima al 25% (intervalo: 19-27%) después de administrar una dosis oral de ranelato de estroncio de 2 g. El estado estacionario se alcanza después de dos semanas de tratamiento. La ingestión del ranelato de estroncio con el calcio o con los alimentos reduce la biodisponibilidad del estroncio aproximadamente en 60 a 70%, en comparación con su administración 3 horas después de las comidas. Debido a la absorción relativamente lenta del estroncio, conviene evitar la ingestión de alimentos y de calcio tanto antes como después de administrar PROTOS. Los suplementos de vitamina D por vía oral no afectan la exposición al estroncio.

Distribución: El estroncio posee un volumen de distribución aproximado de 1 lt./kg. La unión del estroncio a las proteínas plasmáticas humanas es baja (25%); el estroncio muestra una gran afinidad por el tejido óseo. La medición de la concentración del estroncio en muestras de biopsia de la cresta iliaca de pacientes tratadas hasta 60 meses con 2 g/día de ranelato de estroncio indicó que la concentración ósea de estroncio puede alcanzar una meseta al cabo de unos 3 años de tratamiento. No hay datos que revelen la cinética de eliminación ósea del estroncio después del tratamiento.

Biotransformación: El estroncio, como catión divalente, no se metaboliza. El ranelato de estroncio no inhibe las enzimas del citocromo P450.

Eliminación: La eliminación del estroncio no depende del tiempo ni de la dosis. La semivida eficaz del estroncio es de unas 60 horas. El estroncio se excreta por los riñones y el tracto gastrointestinal. Su depuración plasmática se acerca a 12 ml/min (CV 22%) y su depuración renal, 7 ml/min (CV 28%).

Farmacocinética en situaciones clínicas especiales:

Pacientes de edad avanzada:

Ancianos: Los datos farmacocinéticos de población no revelaron ninguna relación entre la edad y la depuración aparente del estroncio en la población destinataria.

Pacientes con insuficiencia renal: En los pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (aclaración de creatinina de 30 a 70 ml/min), la depuración del estroncio disminuye según lo hace el aclaramiento de creatinina (un descenso aproximado de 30% en un intervalo de aclaramiento de creatinina de 30 a 70 ml/min) y, en consecuencia, induce un aumento de los valores plasmáticos del estroncio. En los estudios de fase III, 85% de las pacientes presentaba un aclaramiento de creatinina entre 30 y 70 ml/min y 6%, inferior a 30 ml/min, en el momento de la inclusión; la media del aclaramiento de creatinina se aproximó a 50 ml/min. Por consiguiente, no es necesario ajustar la posología de las pacientes con insuficiencia renal leve a moderada.

No hay datos farmacocinéticos en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min).

Pacientes con insuficiencia hepática: No hay ningún dato farmacocinético de las pacientes con insuficiencia hepática. En virtud de las propiedades farmacocinéticas del estroncio, no cabe esperar ningún efecto.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Precauciones generales:

Uso en pacientes con insuficiencia renal:Al no disponer de datos sobre la seguridad ósea entre pacientes con insuficiencia renal grave tratadas con ranelato de estroncio, se desaconseja el uso de PROTOS si el aclaramiento de creatinina es inferior a 30 ml/min (ver Farmacocinética). De conformidad con la buena práctica clínica, se aconseja una evaluación periódica de la función renal de las pacientes con insuficiencia renal grave se sopesará de manera individual.

Tromboembolia venosa:En los estudios de fase III, controlados con placebo, el tratamiento con ranelato de estroncio se asoció con una mayor incidencia anual de tromboembolia venosa (TEV), incluida la embolia pulmonar (ver Reacciones secundarias y adversas). Se ignora la causa de este hallazgo. PROTOS debe utilizarse con precaución en pacientes con un riesgo elevado de TEV, incluyendo las pacientes con antecedentes de TEV. Cuando se trate a pacientes de riesgo, de TEV o en las que esté apareciendo ese riesgo, se prestará atención a los posibles signos y síntomas de tromboembolia venosa y se adoptarán las medidas preventivas pertinentes.

Reacciones cutáneas:Se han modificado casos de síndrome de hipersensibilidad graves, incluyendo, en particular, erupción cutánea con eosinifilia y síntomas sistémicos (DRESS), algunas veces mortales, con el uso de PROTOS (ver Reacciones adversas). El síndrome DRESS se caracteriza por erupción cutánea, fiebre, eosinofilia y afectación orgánica (por ejemplo, adenopatía, hepatitis, neuropatía intersticial, enfermedad pulmonar intersticial). El tiempo de aparición fue normalmente alrededor de 3 a 6 semanas tras el inicio del tratamiento y el desenlace, en la mayoría de los casos, fue favorable tras la interrupción del tratamiento con PROTOS y tras el inicio del tratamiento con corticosteroides. La recuperación podría ser lenta y se han notificado recaídas del síndrome en algunos casos tras suspender el tratamiento con corticosteroides.

Se debe informar a las pacientes que, en caso de aparición de erupción cutánea, interrumpan inmediatamente y de forma permanente el tratamiento con PROTOS y acudan al médico. Las pacientes que han interrumpido su tratamiento por reacciones de hipersensibilidad u otras reacciones alérgicas graves no deben re-iniciar el tratamiento con PROTOS.

Interacción con pruebas analíticas:El estroncio interfiere los métodos colorimétricos para la determinación de las concentraciones sanguíneas y urinarias de calcio. Por eso, en la práctica clínica, para medir con exactitud las concentraciones sanguíneas y urinarias de calcio se requieren métodos de espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo o bien de espectrometría de absorción atómica.

Excipientes:PROTOS contiene una fuente de fenilalanina que puede (ser perjudicial) resultar nociva para las personas con fenilcetonuria.

La influencia de PROTOS sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

PROTOS sólo debe administrarse a mujeres posmenopáusicas.

No existen datos clínicos sobre la utilización del ranelato de estroncio en mujeres embarazadas. En los estudios con animales, las dosis altas mostraron efectos óseos reversibles en la descendencia de las ratas y conejas tratadas durante la gestación (ver Precaución y relación con efectos de carcinogénesis, teratogénesis, mutagénesis y sobre la fertilidad). Si se administrara PROTOS involuntariamente durante el embarazo, se suspenderá el tratamiento.

El estroncio se excreta con la leche por lo que el ranelato de estroncio no debe administrarse a madres lactantes.

Reacciones secundarias y adversas:

PROTOS se ha investigado en ensayos clínicos donde intervinieron casi 8000 participantes. La seguridad a largo plazo se ha evaluado en estudios de fase III entre mujeres posmenopáusicas con osteoporosis que recibieron tratamiento con 2 g/día de ranelato de estroncio (n=3352) o placebo (n=3317) a lo largo de 60 meses, como máximo. La media de edad en el momento de la inclusión era de 75 años y 23% de las pacientes reclutadas tenía entre 80 y 100 años.

No hubo ninguna diferencia en la naturaleza de las reacciones adversas entre los diferentes grupos tratados, con independencia de que las pacientes tuvieran una edad inferior o superior a 80 años en el momento de la inclusión.

Las tasas de incidencia generales de las reacciones adversas causadas por el ranelato de estroncio no difirieron de las del placebo y las reacciones adversas tuvieron, por lo común, un carácter leve y pasajero. Las reacciones adversas más frecuentes consistieron en náuseas y diarrea que, por regla general, aparecieron al comienzo del tratamiento sin que luego se apreciaran grandes diferencias entre los grupos. La retirada del tratamiento obedeció, sobre todo, a las náuseas (1.3% en el grupo del placebo y 2.2% en el del ranelato de estroncio).

En los estudios de fase III, la incidencia anual de tromboembolia venosa (TEV) observada a lo largo de 5 años se aproximó a 0.7%; el riesgo relativo para las pacientes tratadas con ranelato de estroncio resultó de 1.4 en comparación con el del placebo (95% CI=[1.0;2.0]) (ver Precauciones generales).

Las siguientes reacciones adversas han sido notificadas durante los ensayos clínicos y/o durante la utilización post-comercialización con ranelato de estroncio.

Las reacciones adversas, definidas como los acontecimientos adversos al menos posiblemente atribuibles al ranelato de estroncio, que sucedieron en los estudios de fase III se enumeran a continuación empleando la convención siguiente (frecuencia frente al placebo): muy frecuentes (>1/10); frecuentes (>1/100 a <1 10);="" poco="" frecuentes="" (=""> 1/1.000 a <1 100);="" raras="" (=""> 1/10.000 a <1 1.000);="" muy="" raras="" (<1="" 10.000);="" frecuencia="" no="" conocida="" (no="" puede="" estimarse="" a="" partir="" de="" los="" datos="" disponibles).<="" p="">

Grupo sistémico

Porcentaje de pacientes que experimentan la reacción adversa

Categoría de frecuencias

Tratamiento

Reacciones adversas

Ranelato de estroncio (n=3352)

Placebo (n=3317)

Trastornos psiquiátricos

Frecuencia no conocida:a

Estado de confusión

Trastornos del sistema nervioso

Frecuentes

Cefalea

3,3%

2,7%

Trastornos de la consciencia

2,6%

2,1%

Pérdida de memoria

2,5%

2,0%

Poco frecuentes

Crisis convulsivas

0,4%

0,1%

Trastornos vasculares

Frecuentes

Tromboembolia venosa (TEV)

2,7%

1,9%

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Frecuencia no conocida:a

Hiperactividad bronquial

Trastornos gastrointestinales

Frecuentes

Náuseas

7,1%

4,6%

Diarrea

7,0%

5,0%

Heces blandas

1,0%

0,2%

Frecuencia no conocida:a

Vómitos

Dolor abdominal

Irritación de la mucosa oral (estomatitis y/o úlceras bucales)

Trastornos hepatobiliares

Frecuencia no conocida:a

Aumento de las transaminasas séricas (asociado con reacciones de hipersensibilidad cutánea)

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Frecuentes

Dermatitis

2,3%

2,0%

Eccema

1,8%

1,4%

Frecuencia no conocida:a

Reacciones de hipersensibilidad cutánea (erupción cutánea, prurito, urticaria, angioedema)

Síndromes de hipersensibilidad graves incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y DRESS (ver sección 4,4)

Alopecia

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Frecuencia no conocida:a

Artromialgias (calambres musculares, mialgias, dolores óseos, artralgias y dolores en las extremidades

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Frecuencia no conocida:a

Edema periférico

Fiebre (asociada con reacciones de hipersensibilidad cutánea)

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Frecuencia no conocida:a

Insuficiencia de la médula ósea

Eosinofilia (asociada con reacciones de hipersensibilidad cutánea)

Linfadenopatía (asociada con reacciones de hipersensibilidad cutánea)

Exploraciones complementarias

Frecuentes

Aumento de la creatinina-fosfocinasa sanguínea (CPK)b

1,4%

0,6%

a Experiencia post-comercialización.

b Fracción musculoesquelética > 3 veces el límite superior de la normalidad. En la mayoría de los casos, estos valores revirtieron espontáneamente a la normalidad sin modificar el tratamiento.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

Los alimentos, la leche y los productos lácteos y los medicamentos que contienen calcio pueden reducir la biodisponibilidad del ranelato de estroncio en 60 a 70%. Por eso, hay que separar la administración de PROTOS de dichos productos, como mínimo, dos horas (ver Farmacocinética).

Como los cationes divalentes pueden formar complejos en el tracto gastrointestinal con la tetraciclina y las quinolonas administradas por vía oral y, en consecuencia, podría reducir su absorción, se desaconseja la administración simultánea del ranelato de estroncio con estos medicamentos. Como medida de cautela, el tratamiento con PROTOS debiera suspenderse mientras se administren la tetraciclina o las quinolonas por vía oral.

En un estudio de interacción clínica in vivo se comprobó que la administración de los hidróxidos de aluminio y magnesio, bien dos horas antes o junto con el ranelato de estroncio, reducía ligeramente la absorción del ranelato de estroncio (descenso de AUC de 20 a 25%), mientras que la absorción apenas se modificaba cuando el antiácido se administraba dos horas después del ranelato de estroncio. Por consiguiente, es preferible tomar los antiácidos, como mínimo, dos horas después de PROTOS. No obstante, si esta pauta posológica no es factible dada la recomendación de administrar PROTOS al acostarse, se puede aceptar la ingestión concomitante.

No se ha encontrado ninguna interacción con los suplementos de vitamina D por vía oral.

En los ensayos clínicos no se apreció ningún indicio de interacción clínica o de aumento relevante de los valores sanguíneos de estroncio con los fármacos que es de esperar que se prescriban habitualmente junto con PROTOS a la población destinaria. Estos medicamentos comprendían: antiinflamatorios no esteroideos (incluido el ácido acetilsalicílico), anilidas (como el paracetamol), antagonistas H2 inhibidores de la bomba de protones, diuréticos, digoxina y glucosólidos digitálicos, nitratos orgánicos y otros vasodilatadores para las enfermedades cardíacas, antagonistas del calcio, betabloqueantes, IEAC, antagonistas de la angiotensina II, agonistas selectivos de los receptores adrenérgicos ?2, anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios, estatinas, fibratos y benzodiazepinas.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

El 1,4 y 0,6% de los miembros de los grupos de ranelato de estroncio y placebo respectivamente, experimentaron incrementos pasajeros (> 3 veces el límite superior de la normalidad) en la actividad de la creatinkinasa (CK) (fracción musculoesquelética) durante el tratamiento. En la mayoría de los casos, estos valores revirtieron espontáneamente a la normalidad sin modificar el tratamiento.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales sobre farmacología de seguridad, genotoxicidad y potencial carcinogénico.

La administración oral crónica de ranelato de estroncio en dosis altas indujo anomalías óseas y dentales en roedores, principalmente fracturas espontáneas y retraso de la mineralización. Estos efectos aparecieron con valores óseos de estroncio dos a tres veces mayores que los descritos durante el tratamiento clínico prolongado y revirtieron al suspender el tratamiento.

Los estudios sobre la toxicidad durante el desarrollo de ratas y conejos dieron como resultado anomalías óseas y dentales (por ejemplo, angulación de los huesos largos y costillas onduladas) en la descendencia. Los efectos en las ratas revirtieron a las 8 semanas de la interrupción del tratamiento.

Dosis y via de administracion:

Oral.

La dosis diaria recomendada consiste en un sobre de 2 g, una vez al día por vía oral.

Dada la naturaleza de la enfermedad tratada, el ranelato de estroncio está destinado al uso a largo plazo.

La absorción del ranelato de estroncio disminuye con los alimentos, la leche y los productos lácteos, de modo que PROTOS debe administrarse entre las comidas. Como PROTOS se absorbe lentamente, debe tomarlo preferiblemente al acostarse, si es posible, dos horas después de cenar como mínimo (ver Interacciones medicamentosas y de otro género, Farmacocinética).

Las pacientes tratadas con ranelato de estroncio deben recibir suplementos de vitamina D y calcio, si la ingestión alimentaria resulta insuficiente.

Pacientes de edad avanzada:Se han constatado la eficacia y la seguridad del ranelato de estroncio para mujeres posmenopáusicas con osteoporosis de una amplia franja de edad (en los estudios se ha incluido incluso a mujeres de 100 años). No es necesario ajustar la posología en función de la edad.

Insuficiencia renal:El ranelato de estroncio no se recomienda para las pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de la creatinina menor de 30 ml/min) (ver Precauciones generales y Farmacocinética). Las pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (aclaramiento de creatinina de 30 a 70 ml/min) no precisan ningún ajuste de dosis (ver Farmacocinética).

Insuficiencia hepática:Como el ranelato de estroncio no se metaboliza, las pacientes con insuficiencia hepática no precisan ningún ajuste de dosis.

Uso en niños y adolescentes:PROTOS no está recomendado para uso en niños y adolescentes (menores de 18 años) debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.

Forma de administración:Para uso oral.

Los gránulos contenidos en los sobres deben tomarse en forma de suspensión en un vaso conteniendo un mínimo de 30 ml de agua (aproximadamente un tercio de un vaso estándar).

Aunque los estudios sobre su uso han demostrado la estabilidad del ranelato de estroncio en suspensión durante las 24 horas siguientes a su preparación, la suspensión debe beberse de inmediato, una vez preparada.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

En un estudio clínico donde se investigó la administración repetida de 4 g de ranelato de estroncio al día durante 25 días, las mujeres posmenopáusicas sanas toleraron bien la medicación. La administración aislada de dosis de hasta 11 g a varones voluntarios jóvenes y sanos no causó ningún síntoma especial.

Tras los episodios de sobredosificación durante los ensayos clínicos (hasta 4 g/día durante un máximo de 147 días) no se observó ninguna complicación clínica.

La administración de leche o antiácidos podría reducir la absorción del principio activo. En el caso de una sobredosificación considerable, cabe plantear la inducción del vómito para eliminar el principio activo no absorbido.

Presentaciones:

Caja con 28 sobres con 2 g.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Leyendas de proteccion:

No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo y la lactancia.

Laboratorio y direccion:

Hecho en Francia por: Les Laboratoires Servier Industrie
905, route de Saran
45520 Gidy-Francia
Distribuido por: Beckman Laboratories de México, S.A. de C.V.
Dr. Barragán No. 531 Col. Narvarte
C.P. 03020,
Delegación Benito Juárez
DF México.

:

Reg. Núm. 609M2005, SSA IV

Definiciones médicas / Glosario
  1. BIOPSIA, Pequeña pieza de tejidos extraído mediante una operación, para eldiagnóstico o para controlar los efectos de un tratamiento.
  2. VITAMINA D, Se encuentra en la leche, la yema de los huevos y en diversos aceites de hígado, y se fabrica también en la piel expuesta a la luz solar.
  3. EMBOLIA PULMONAR, Es la presencia de un coágulo sanguíneo en los pulmones.
  4. FENILCETONURIA, Es una enfermedad metabólica hereditaria, se debe a la deficiencia de una enzima (la fenilalanina hidrolasa) que convierte el aminoácido fenilalanina en tirosina.
  5. RAYOS X, Se emplean para exploración y diagnóstico.
  6. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
  Medicamentos