Piperacilina/tazobactam Accord 4/0,5 G Polvo

Para qué sirve Piperacilina/tazobactam Accord 4/0,5 G Polvo, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..


PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g polvo para solución inyectable EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
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Si observa cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos
adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.
En este prospecto:
1.
Qué es Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g polvo para solución inyectable y para qué
se utiliza
2.
Antes de usar Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g polvo para solución inyectable
3.
Cómo usar Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g polvo para solución inyectable
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g polvo para solución inyectable
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g polvo para solución inyectable
Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Piperacilina/tazobactam 4/0,5 g pertenece al grupo farmacoterapéutico denominado combinaciones de
penicilinas, incluidos inhibidores de de beta-lactamasas.
Piperacilina/tazobactam 4/0,5 g está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas,
producidas por microorganismos sensibles:
1.
Infecciones graves de las vías respiratorias bajas.
2.
Infecciones del tracto urinario (complicadas y no complicadas).
3.
Infecciones intraabdominales.
4.
Infecciones de piel y tejidos blandos.
5.
Septicemia bacteriana.
6.
Tratamiento empírico inicial en pacientes con episodios de neutropenia (descenso de un tipo de
glóbulos blancos) febril en combinación con otro antibiótico de espectro adecuado,
preferentemente un aminoglucósido.
7.
Infecciones ginecológicas.
8.
Infecciones producidas por varios microorganismos a la vez.
2.
ANTES DE USAR PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g polvo para solución
inyectable

CORREO ELECTRÓNICO


C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
[email protected]
28022 MADRID


No use Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g:
Si posee antecedentes de reacciones alérgicas a alguna de las penicilinas y/o a las cefalosporinas o a los
inhibidores de beta-lactamasas.
Tenga especial cuidado con Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g:
Si se produjera una reacción alérgica durante el tratamiento
Si durante el tratamiento con piperacilina se produjera diarrea o colitis.
Si el tratamiento es prolongado su médico deberá realizar controles periódicos de su sangre, y de la
función del riñón y del hígado.
Si el tratamiento es prolongado, ya que pueden aparecer gérmenes resistentes que pueden producir otras
infecciones.
Si se producen manifestaciones hemorrágicas. En este caso, el antibiótico deberá ser retirado y se
establecerá un tratamiento apropiado. Estas reacciones son más probables en pacientes con fallo renal.
Si se administran por vía intravenosa dosis superiores a las recomendadas, ya que pueden aparecer
convulsiones (ver apartado 4).
Si presenta bajos los niveles de potasio en sangre, sobre todo si se encuentra en tratamiento con
diuréticos.
No debe administrarse a niños menores de 2 años (ver apartado 3).
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente cualquier otro medicamento
incluso los adquiridos sin receta médica.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con piperacilina/tazobactam. En estos casos puede resultar
necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a
su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos:
– Vecuronio, ya que el uso junto con piperacilina puede prolongar el efecto de bloqueo neuromuscular
de éste y posiblemente de cualquier relajante muscular no despolarizante.
– Metotrexato, ya que la piperacilina puede reducir la excreción de éste. Si está tomando metotrexato al
mismo tiempo, su médico debe controlar sus niveles de metotrexato en sangre para evitar toxicidad.
– Heparina. Su médico deberá controlar los parámetros de coagulación en caso de administración
simultánea de altas dosis de heparina, anticoagulantes orales, y otros fármacos que puedan afectar a la
coagulación de la sangre.
A la hora de usar piperacilina/tazobactam hay que:
– No debe mezclarse en jeringa o frasco de perfusión con otros medicamentos cuya compatibilidad no
haya sido establecida. Siempre que piperacilina/tazobactam sea utilizado concurrentemente con otro
antibiótico, en especial con un aminoglucósido, deberán administrarse por separado. Ambos
medicamentos no deben ser mezclados en soluciones intravenosas o ser administrados al mismo
tiempo debido a incompatibilidad física, que puede resultar en la inactivación del aminoglucósido.
– Por causas de inestabilidad química no debe utilizarse con soluciones que sólo contengan bicarbonato
sódico. Piperacilina/tazobactam no es compatible con la solución de lactato Ringer.
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– Piperacilina/tazobactam no debe añadirse a productos sanguíneos o a hidrolizados de albúmina.
Interacción con pruebas diagnósticas
Se han comunicado casos de falsos positivos para la prueba de detección del hongo Aspergillus
(PLATELIA Aspergillus EIA, laboratorios Bio-Rad) en pacientes que estaban recibiendo tratamiento con
piperacilina/tazobactam. Se vio posteriormente que estos pacientes no tenían en realidad infección por
Aspergillus, se trata de una reacción cruzada.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deberán ser tratadas solamente cuando los beneficios
terapéuticos esperados superen los riesgos para la paciente y el feto.
Conducción y uso de máquinas
No hay evidencias de efectos negativos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Piperacilina/TAZOBACTAM
ACCORD 4/0,5 g

Este medicamento, por contener 54 mg de sodio por gramo de piperacilina, puede ser perjudicial en
pacientes con dietas pobres en potasio, o cuando esté en tratamiento conjuntamente con otros
medicamentos que disminuyan los niveles de potasio como pueden ser algunos diuréticos (medicamentos
para aumentar la cantidad de orina).
3.
CÓMO USAR PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g polvo para solución
inyectable

Siga exactamente las instrucciones de administración de piperacilina/tazobactam 4/0,5 g de su médico. Su
médico le indicará la duración del tratamiento.
Piperacilina/tazobactam 4/0,5 g puede administrarse mediante inyección intravenosa lenta (3-5 minutos)
o mediante perfusión (20-30 minutos).
Dosificación
Adultos y jóvenes a partir de 12 años
La dosis diaria depende de la gravedad y localización de la infección y puede variar desde 2/0,25 g hasta
4/0,5 g de piperacilina/tazobactam administrados cada seis u ocho horas.
La dosis habitual para adultos y jóvenes con función renal normal es de 4/0,5 g de
piperacilina/tazobactam administrados cada ocho horas.
En los pacientes con neutropenia febril la dosis recomendada es 4/0,5 g de piperacilina/tazobactam cada 6
horas, en combinación con un aminoglucósido.
Niños de edad entre 2 y 12 años
A continuación se indican las dosis recomendadas, no obstante el médico decidirá la dosis adecuada
dependiendo de la gravedad de la infección.
* Infecciones
intraabdominales
? Niños con un peso de 40 kg o inferior, y con función renal normal, la posología recomendada es
100 mg/kg de piperacilina/12,5 mg/kg tazobactam cada 8 horas.
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? Niños con un peso superior a 40 kg, y con función renal normal, la posología recomendada es la
misma que para los adultos, es decir, 4/0,5 g piperacilina/tazobactam cada 8 horas.
* Episodios de neutropenia febril
En niños que pesen menos de 50 kg, se debe ajustar la dosis a 80 mg de piperacilina/10 mg de tazobactam
por kilo de peso, administrados cada 6 horas en combinación con un aminoglucósido.
Hasta disponer de una mayor experiencia, piperacilina/tazobactam no debe utilizarse en niños menores de
2 años.
Pacientes con función del riñón alterada
Tanto en niños entre 2 y 12 años, como en adultos y niños mayores de 12 años, se ajustará la dosis en
función de cada paciente.
Pacientes con función del hígado alterada
No se requiere un ajuste de dosis de piperacilina/tazobactam
Ancianos
No se requiere un ajuste de dosis. No obstante, en esta población deberán ajustarse las dosis en presencia
de alteraciones de la función del riñón.
Duración del tratamiento
En infecciones agudas, el tratamiento con piperacilina/tazobactam deberá durar un mínimo de siete días.
En general, deberá proseguirse durante cuarenta y ocho horas después de que los síntomas y la fiebre
hayan desaparecido.
Si usa más Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g del que debiera:
Si usa accidentalmente más cantidad de piperacilina/tazobactam de la que debiera, consulte
inmediatamente a su médico o a su farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono: (91) 562 0420.
Los pacientes pueden experimentar excitabilidad neuromuscular o convulsiones si se administran dosis
intravenosas más altas de las recomendadas, especialmente en casos de insuficiencia renal (alteración de
la función de los riñones). En estos casos, pueden estar indicados medicamentos anticonvulsivos (p. ej.
diazepam o barbitúricos).
En caso de reacciones alérgicas graves deben instaurarse las medidas habituales (antihistamínicos,
corticosteroides, simpaticomiméticos y, si es necesario, oxígeno y manejo de las vías aéreas).
Las concentraciones excesivas de piperacilina o de tazobactam en sangre, se pueden reducir por
hemodiálisis.
Si olvidó usar Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto pregunte a su médico o farmacéutico.
4.

Posibles efectos adversos


Al igual que todos los medicamentos, Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g puede tener
efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos se enumeran de acuerdo con la siguiente clasificación:
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Muy frecuentes:
más de un 1 por cada 10
Frecuentes:

menos de un 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100
Poco frecuentes:
menos de un 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1.000
Raras:

menos de un 1 por 1.000
Muy raras:

menos de un 1 por cada 10.000
Infecciones e infestaciones:
Poco frecuentes:
Candidiasis (superinfección por levaduras del género Cándida).
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Poco frecuentes:
Leucopenia (reducción del número de leucocitos en sangre), neutropenia,
(disminución de número de neutrófilos en sangre), trombocitopenia (disminución
de plaquetas en sangre).
Raras:
Anemia, eosinofilia (aumento eosinófilos), anemia hemolítica. Sangrados que
incluyen púrpura (manchas rojas en la piel), epistaxis (hemorragia por la nariz) y
sangrados de larga duración.
Muy
raras:
Agranulocitosis (disminución de leucocitos), test de Coombs positivo,
pancitopenia (escasez de todos los elementos celulares de la sangre), aumento del
tiempo parcial de tromboplastina, aumento del tiempo de protrombina,
trombocitosis (aumento de las plaquetas sanguíneas).
Trastornos del sistema inmunológico:
Poco frecuentes:
Reacciones de hipersensibilidad (alergia).
Raras: Reacciones
anafilácticas/anafilactoides (reacciones de hipersensibilidad),
incluyendo shock.
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Muy raras:
Descenso de albúmina en sangre, hipoglucemia (bajada de azúcar), descenso total
de proteínas sanguíneas, hipocalemia (disminución del calcio en sangre).
Trastornos del sistema nervioso central:
Poco frecuentes:
Dolor de cabeza, insomnio.
Trastornos del sistema vascular:
Poco frecuentes:
Hipotensión, flebitis (inflamación de la pared de una vena), tromboflebitis.
Raras:
Enrojecimiento.
Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes:

Diarrea, náuseas, vómitos.
Poco frecuentes:
Estreñimiento, dispepsia (digestión difícil), ictericia (coloración amarillenta del
blanco del ojo y de la piel), estomatitis (inflamación de la mucosa de la boca).
Raras:

Dolor abdominal, colitis pseudomembranosa (inflamación del intestino).
Trastornos del hígado y vesícula biliar:
Poco frecuentes:
Incremento de la enzima alanina aminotransferasa (ALT), incremento de la
enzima aspartato aminotransferasa (AST).
Raras:
Aumento de bilirrubina en sangre, aumento de fosfatasa alcalina en sangre,
aumento de gamma-glutamiltransferasa en sangre, hepatitis.
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuentes:

Rash cutáneo (erupción cutánea).
Poco frecuentes:
Prurito (picores), urticaria.
Raras:
Dermatitis
bullosa
(ampollas), eritema multiforme (lesiones cutáneas).
Muy raras:
Síndrome de Stevens-Johnson (enfermedad de manifestaciones cutáneas y en
mucosas), necrolisis tóxica epidermal (enfermedad exfoliativa de la piel).
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
Raras:

Artralgia (dolor en articulaciones), dolor muscular.
Trastornos renales y urinarios:
Poco frecuentes:
Aumento de creatinina en sangre.
Raras:
Nefritis
intersticial
(inflamación del riñón), insuficiencia renal.
Muy raras:
Aumento de los niveles de los parámetros séricos de la función renal (urea,
creatinina).
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Poco frecuentes:
Fiebre, reacción en el lugar de administración.
Raras:
Rigidez.
El tratamiento con piperacilina se ha asociado con aumento de fiebre y rash (erupción cutánea), en
pacientes con fibrosis quística.
5.
CONSERVACIÓN DE PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g polvo para
solución inyectable

Mantener piperacilina/tazobactam 4/0,5 g fuera del alcance y de la vista de los niños.
No precisa condiciones especiales de conservación.
No utilizar piperacilina/tazobactam 4/0,5 g después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservación tras la reconstitución
Una vez reconstituido y/o diluido el polvo para solución inyectable con su diluyente, la solución debe
conservar se entre 2ºC y 8ºC (en nevera) por un periodo inferior a 48 horas o bien 24 horas a 25ºC.
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
desechar los envases y los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio
ambiente
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g
Los principios activos son piperacilina (como piperacilina sódica), 4 g y tazobactam (como tazobactam
sódico), 0,5 g.
Aspecto producto y tamaño del envase
Polvo blanco o blanquecino en un vial.
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productos sanitarios



Envase con 1 vial.
Información para el personal sanitario
Inyección intravenosa
Para favorecer la reconstitución del vial, invertirlo y agitarlo para desprender el polvo adherido a las
paredes. Añadir el disolvente y agitar hasta completa disolución.
Los viales de piperacilina/tazobactam 4/0,5 g deben ser reconstituidos con 20 ml de agua para inyección.
Otros diluyentes que pueden emplearse para la reconstitución son: agua bacteriostática para inyección y
suero fisiológico (cloruro sódico al 0,9% en agua). Agitar hasta que se verifique la disolución.
La inyección intravenosa debe administrarse durante 3-5 minutos.
Antes de al administración de la solución reconstituida, debe comprobarse que la solución no presenta
partículas en suspensión.
Perfusión intravenosa
La solución reconstituida tal como se ha indicado previamente puede a su vez ser diluida hasta el
volumen deseado con:
Agua estéril para inyección.
Solución fisiológica (cloruro sódico al 0,9% en agua).
Solución glucosada (Dextrosa al 5% en agua).
Solución (Dextrosa al 5% y cloruro sódico al 0,9% en agua).
Se administrará mediante perfusión durante 20-30 minutos.
Para favorecer la reconstitución del vial, invertirlo y agitarlo para desprender el polvo adherido a las
paredes. Añadir el disolvente y agitar hasta completa disolución.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación
Titular:
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center
Moll de Barcelona, s/n
Edifici Est, 6ª planta
08039 Barcelona
Responsable de la fabricación:
Laboratorio Reig Jofré, S.A.
Jarama, s/n (Polígono Industrial)
45007 Toledo
Este prospecto fue aprobado en mayo de 2006

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Definiciones médicas / Glosario
  1. HEPATITIS, Es la inflamación del hígado producida por una infección, un agentequímico o un fármaco.
  2. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
  3. URTICARIA, Existen múltiples causas de la urticaria, pero la erupción se caracteriza siempre por ronchas rojas pruriginosas.
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