Pharmacen-sp Supositorios

Para qué sirve Pharmacen-sp Supositorios , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

PHARMACEN-SP

SUPOSITORIOS
Tratamiento del dolor y la fiebre

ALPHARMA, S.A. de C.V., LABORATORIOS

Denominacion generica:

Paracetamol.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada supositorio contiene:

Paracetamol …….. 300 mg

Excipiente, cbp …. 1 supositorio

Indicaciones terapeuticas:

PHARMACEN-SP es un analgésico con potencia similar a la del ácido acetilsalicílico, diferenciándose de este último por no ser irritante de la mucosa gástrica. También es un antiséptico. Su actividad antiinflamatoria es débil. Es una alternativa eficaz para pacientes alérgicos o hipersensibles al ácido acetilsalicílico.

PHARMACEN-SP es indicado para padecimientos artríticos y reumáticos con dolor osteomuscular. También es indicado para cefalea, odontalgias, mialgias y neuralgias. Por su efecto analgésico y antipirético es indicado para malestar general y fiebre ocasionado por el catarro común u otras infecciones virales.

Se usa en el tratamiento sintomático del dolor y de la fiebre, se usa también como complemento de la terapia con antibióticos en infecciones de vías respiratorias.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

Farmacológicamente es considerado un analgésico y antipirético. Su acción farmacológica como analgésico logra su efecto en base a la elevación del umbral del dolor en neuronas periféricas del organismo; como antipirético su efecto se logra por la acción del paracetamol en el centro termorregulador del hipotálamo.

Cuando se ingieren dosis altas, el paracetamol experimenta una n-hidroxilación con formación de n-acetil-benzo-quinoneimina (NABQ), que es un intermediario altamente reactivo, este metabolito reacciona con grupos sulfhídricos en proteínas y glutationa.

El Paracetamol se absorbe rápidamente por vía rectal, su unión a proteínas plasmáticas es variable de 20 a 50% y esta directamente ligado a sus concentraciones durante la concentración aguda. Su vida media plasmática es de 2 a 4 horas.

Su distribución es relativamente uniforme en casi todos los líquidos corporales. Se metaboliza primariamente por acción de las enzimas microsomales hepáticas. Cuando hay depleción de glutationa hepática (como en el caso de ingesta de grandes cantidades de paracetamol), aumenta la reacción con proteínas hepáticas y se produce necrosis hepática. Los niños tienen menor capacidad de glucoronización de la droga que los adultos.

A dosis terapéuticas, la excreción de paracetamol se ha visto que se recupera en la orina de 90 a 100% de la droga, después de la conjugación hepática con ácido glucorónico (60%) grupos sulfhídricos (35%) o cisterna (3%). Prácticamente nada de parcetamol se excreta sin cambios. Se han detectado pequeñas cantidades de los metabolitos hidroxilados y desacetilados.

Contraindicaciones:

El uso de PHARMACEN-SP está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a paracetamol, enfermedades hepáticas, ingestión de anticoagulantes, trastornos de la coagulación y úlcera péptica activa (en adultos y a dosis elevadas superiores a 10 mg al día), embarazo y lactancia.

Precauciones generales:

Debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal. En dosis masivas puede producir lesiones del hígado o de la sangre, su uso guante el embarazo debe ser por prescripción médica.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

No se recomienda su administración durante el embarazo ya que el paracetamol atraviesa la barrera placentaria. No deberá administrarse durante la lactancia, porque se elimina por la leche materna; no obstante debe considerar la administración del medicamento para la madre.

Reacciones secundarias y adversas:

Se ha reportado náusea, vómito, dolor epigástrico, somnolencia, erupciones cutáneas, comezón e ictericia. También se ha reportado daño hepático, padecimientos hematológicos y en particular metahemoglobilemia. El daño renal y los efectos de nefrotoxicidad los reportan después de la administración prolongada de paracetamol.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

El paracetamol puede intensificar la acción de los anticoagulantes cumarínicos. Los medicamentos que producen inducción enzimática, como los barbitúricos y el alcohol, pueden acelerar el metabolismo del paracetamol, incrementando el riesgo de que se desarrolle necrosis hepática con sobredosis.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

Los parámetros de laboratorio que se pudiera alterar con el uso de paracetamol se reportan como neutropenia, leucopenia y pancitopenia; elevación de bilirrubinas, tiempo de protrombina alargado, azoemia transitoria, hipoglucemia y glucosuria.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No se han reportado a la fecha.

Dosis y via de administracion:

Vía de administración: Rectal.

La dosis depende de la edad de paciente:

  • Niños de 1 a 3 años: de 150 a 600 mg cada 24 horas.
  • Niños de 3 a 12 años: de 300 a 1,200 mg cada 24 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

El diagnóstico temprano es fundamental en el tratamiento de la sobredosis de paracetamol y existen métodos para la determinación rápida de las concentraciones plasmáticas de la droga, la terapéutica de apoyo vigorosa es esencial cuando la intoxicación es severa.

Los procedimientos para limitar la absorción continua de la droga, deben iniciarse de inmediato; el lavado gástrico en todos los casos seguidos de la administración de carbón activado, es probable que estas medidas sean de valor si se instituyen en las 4 horas posteriores a la ingesta.

Un método promisorio de tratamiento es la administración de compuestos sulfhidrílo, que actúan probablemente en parte, restableciendo las reservas hepáticas de glutatión.

La n-acetilcisteína es especialmente efectiva y bien tolerada por vía oral. La droga se recomienda si han pasado menos de 24 horas desde la ingestión de paracetamol. Se administra una dosis de carga de 140 mg/kg, seguida de 70 mg/kg cada 4 horas en dosis. El tratamiento termina si los análisis de paracetamol en plasma indican que el riesgo de hepatoxicidad es bajo.

La acetilcisteína solución estéril, debe diluirse con jugos de frutas o agua hasta llegar al 5% y deben consumirse dentro de la hora de preparada. El tratamiento adicional (además de metionina, dissteamina o n-acetilcisteína por vía IV) se lleva al cabo de acuerdo con los niveles de paracetamol en el plasma y en el tiempo transcurrido desde la ingestión.

Presentaciones:

Caja con 3, 5 o 10 supositorios de 300 mg.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

En clima caluroso, el supositorio puede reblandecerse, en cuyo caso se recomienda ponerlo en agua fría o en refrigeración hasta que endurezca.

Leyendas de proteccion:

Vía de administración: Rectal.

Dosis la que el médico señale.

No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y la lactancia. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. En clima caluroso, el supositorio puede reblandecerse, en cuyo caso se recomienda ponerlo en agua fría o en refrigeración hasta que endurezca.

Laboratorio y direccion:

LABORATORIOS ALPHARMA, S.A. de C.V.
Boulevard Pípila Núm. 1, Esq. Av. del Conscripto
Colonia Manuel Avila Camacho
11610 México, D.F.

:

Reg. Núm. 318M2000, SSA IV
GEAR-05330020450487/RM2005/IPPA
Definiciones médicas / Glosario
  1. ICTERICIA, Es la pigmentación amarilla del blanco de los ojos o de la piel, provocada por un exceso de bilirrubina en la sangre que acaba depositándose en los tejidos.
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