Nimotop 30 Mg, Comprimidos Recubiertos

Para qué sirve Nimotop 30 Mg, Comprimidos Recubiertos, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Prospecto

información para el paciente

NIMOTOP 30 mg, comprimidosrecubiertos con película

Nimodipino

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,
porque contiene información importante para usted.

?
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
?
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
?
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede
perjudicarles.
?
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto

1. Qué es NIMOTOP y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar NIMOTOP
3. Cómo tomar NIMOTOP
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de NIMOTOP
6. Contenido del envase e información adicional



1.
Qué es NIMOTOP y para qué se utiliza

Nimodipino pertenece al grupo de los vasodilatadores periféricos y posee, esencialmente, un efecto
vasodilatador (dilata las arterias del corazón) y antiisquémico cerebral (mejora el suministro de
oxígeno al cerebro). Investigaciones en pacientes con alteraciones circulatorias cerebrales han
demostrado que nimodipino aumenta el flujo sanguíneo cerebral.

NIMOTOP está indicado en la prevención del deterioro neurológico ocasionado por vasoespasmo
cerebral secundario a hemorragia subaracnoidea, un tipo de hemorragia cerebral por rotura de
aneurisma (ensanchamiento o abombamiento anormal de una porción de una arteria, que tiene como
consecuencia la debilidad en la pared de dicho vaso sanguíneo).

2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar NIMOTOP

No tome NIMOTOP


– si es alérgico (hipersensible) al nimodipino o a cualquiera de los demás componentes del

medicamento.
– si está tomando alguno de los siguientes medicamentos antiepilépticos: fenobarbital,
fenitoina o carbamazepina.
– si está tomando rifampicina (antibiótico utilizado en el tratamiento de la tuberculosis).
– si padece alguna enfermedad grave del hígado (p.ej.: cirrosis).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar NIMOTOP:
– si tiene alteraciones de la tensión arterial o está en tratamiento para disminuir la tensión arterial.
– si padece alguna enfermedad del riñón.






2013.09.26_P_Nimotop cp_3.1p-clean.doc Pág 1



– si tiene retención hídrica del tejido cerebral (edema cerebral generalizado) o si existe una
hipertensión intracraneal marcada, a pesar de que el tratamiento con nimodipino no ha sido
asociado con aumentos en la presión intracraneal.
– si ha sufrido algún traumatismo en el tejido cerebral que haya producido una hemorragia
intracraneal.
– si padece angina inestable (enfermedad en la que el corazón no recibe suficiente flujo de sangre y
oxígeno y puede llevar a un ataque cardíaco) o si hace cuatro semanas que ha sufrido un infarto de
miocardio agudo, en estas circunstancias su médico deberá valorar el posible beneficio frente al
riesgo.
– si padece problemas del corazón del tipo de arritmias cardiacas e insuficiencia cardiaca
(enfermedad en la que el corazón es incapaz de bombear suficiente sangre para cubrir las
necesidades del organismo), en estas circunstancias su médico le realizará controles periódicos.


Uso de NIMOTOP con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con nimodipino; en estos casos, su médico deberá ajustar
la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Esto es especialmente

Importante en el caso de tomar


? Antiepilépticos como: fenitoína, fenobarbital o carbamazepina con administración crónica previa
al tratamiento con nimodipino (ver apartado “No tome NIMOTOP”).
? Medicamentos antihipertensivos (utilizados en el tratamiento de la tensión arterial alta), ya que
pueden potenciar el efecto hipotensor de nimodipino
? Cimetidina (medicamento utilizado en el tratamiento de la úlcera de estómago) o ácido valproico
(utilizado en el tratamiento de la epilepsia), ya que pueden potenciar el efecto hipotensor del
nimodipino.
? Rifampicina, ya que podría disminuir la eficacia del nimodipino.
? Antibióticos como eritromicina, quinupristina y dalfopristina.
? Medicamentos antirretrovirales (utilizados en el tratamiento de la infección por VIH) como
ritonavir y zidovudina.
? Medicamentos antimicóticos para el tratamiento de las infecciones por hongos como ketoconazol.
? Medicamentos antidepresivos como nefazodona, fluoxetina y nortriptilina.

NIMOTOP con alimentos y bebidas
No se recomienda la ingesta conjunta de zumo de pomelo y nimodipino, ya que podría resultar en una
alteración de su eficacia.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
NIMOTOP está contraindicado durante el embarazo y la lactancia, salvo prescripción médica. Si
fuese imprescindible utilizar nimodipino, su médico valorará la posibilidad de administrar este
medicamento.

Conducción y uso de máquinas
En caso de sentirse mareado después de tomar nimodipino, no debería conducir vehículos o manipular
maquinaria.

3.
Cómo tomar NIMOTOP

Siga exactamente las instrucciones de administración de NIMOTOP indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

En general, el comprimido se ingiere entero sin masticar con ayuda de un poco de líquido (p.ej. un
vaso de agua), excepto zumo de pomelo. NIMOTOP debe tomarse fuera de las comidas.






2013.09.26_P_Nimotop cp_3.1p-clean.doc Pág 2




Como norma general la pauta de tratamiento es, después de una infusión previa de nimodipino
solución, una dosis diaria de 2 comprimidos recubiertos de nimodipino, 6 veces al día. El intervalo
entre administraciones no debería ser inferior a cuatro horas.

En pacientes con insuficiencia renal o hepática, se informará al médico, que determinará la
conveniencia de un reajuste de la dosis.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con nimodipino. No suspenda el tratamiento antes.

Si toma más NIMOTOP del que debe
Los síntomas que puede experimentar son: disminución marcada de la tensión arterial, aumento o
reducción de la frecuencia cardiaca, alteraciones gastrointestinales y náuseas.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.


Si olvidó tomar NIMOTOP
En caso de olvido de una dosis deberá ingerir el comprimido lo más pronto posible continuando el
tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, cuando esté próximo a la siguiente toma, es mejor no
tomar el comprimido olvidado y tomar el siguiente a la hora prevista.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con NIMOTOP
Si interrumpe el tratamiento, consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, NIMOTOP puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.
Los efectos adversos, más o menos molestos, se manifiestan, en algunos pacientes, sobre todo al
inicio del tratamiento.

Se han descrito los siguientes efectos adversos co


Frecuentes

pueden afectar a
entre 1 y 10 de cada 100 pacientes.

Poco frecuentes

pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes.

Raros

pueden afectar a
entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes.
Muy raros:
pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

La trombocitopenia (disminución en las cifras de plaquetas) es poco frecuente.

Trastornos del sistema inmunológico

Las reacciones de hipersensibilidad aguda comprenden reacciones alérgicas leves o
moderadas, de carácter poco frecuente.

Los síntomas clínicos asociados se relacionan con la piel (erupción poco frecuente).

Trastornos del sistema nervioso

Los síntomas cerebrovasculares inespecíficos comprenden dolores de cabeza poco frecuentes.

Trastornos cardíacos

Cambios de la frecuencia cardiaca (arritmias cardíacas inespecíficas): la taquicardia (aumento
del ritmo cardiaco) es poco frecuente y la bradicardia (disminución del ritmo cardiaco), rara.






2013.09.26_P_Nimotop cp_3.1p-clean.doc Pág 3



Trastornos vasculares

Los síntomas cardiovasculares inespecíficos, como la hipotensión (descenso de la tensión
arterial) y la vasodilatación, son poco frecuentes.

Trastornos gastrointestinales

Los síntomas gastrointestinales y abdominales inespecíficos abarcan las náuseas, poco
frecuentes.

Rara vez, se ha notificado íleo (obstrucción intestinal).

Trastornos hepatobiliares

Las reacciones hepáticas consisten en un incremento transitorio y raro de las enzimas
hepáticas (incluye aumento de las transaminasas, fosfatasa alcalina y ?-GT).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de

Uso humano

https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede
contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5.
Conservación de NIMOTOP

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Extraer el comprimido del envase original inmediatamente antes de su administración.
Conservar en el envase original.
No utilice NIMOTOP después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.

6.
Contenido del envase e información adicional

Composición de NIMOTOP

– El principio activo es nimodipino. Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de
nimodipino.
– Los demás componentes son polivinilpirrolidona, polivinilpirrolidona insoluble, celulosa
microcristalina, almidón de maíz, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa, Macrogol 4000,
dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172).

Aspecto del producto y contenido del envase

NIMOTOP se presenta en envases de 30, 100 y 500 comprimidos.
Los comprimidos recubiertos son de color amarillo con forma redonda y están marcados con “SK” en
una cara y la cruz Bayer en la otra.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

El titular es

El responsable de la fabricación es:







2013.09.26_P_Nimotop cp_3.1p-clean.doc Pág 4



Bayer Hispania, S.L.
Bayer Pharma, AG.
Av. Baix Llobregat, 3 – 5 Kaiser-Wilhelm-Allee D-51368 Leverkusen
08970 Sant Joan Despí – Barcelona
Alemania

La última revisión de este prospecto fue en Septiembre de 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/







2013.09.26_P_Nimotop cp_3.1p-clean.doc Pág 5

Definiciones médicas / Glosario
  1. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
  Medicamentos