Nevirapina Sandoz 200 Mg Comprimidos Efg

B. prospecto prospecto

Información para el usuario Nevirapina Sandoz 200 mg comprimidos EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. – Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. – Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. – Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto
1. Qué es Nevirapina Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nevirapina Sandoz
3. Cómo tomar Nevirapina Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Nevirapina Sandoz
6. Contenido del envase e información adicional1. Qué es Nevirapina Sandoz y para qué se utiliza
Nevirapina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antirretrovirales, que se utilizan en el tratamiento de la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). La sustancia activa de este medicamento se llama nevirapina. Nevirapina disminuye la cantidad de virus en la sangre mejorando por tanto su enfermedad. Nevirapina pertenece a una clase de medicamentos anti-
VIH llamados inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (INNTIs). La transcriptasa inversa es un enzima que el VIH necesita para multiplicarse. Nevirapina impide el funcionamiento de la transcriptasa inversa. Impidiendo el funcionamiento de la transcriptasa inversa, nevirapina ayuda a controlar la infección por VIH. Debe tomar nevirapina junto con otros medicamentos antirretrovirales. Su médico le indicará los medicamentos adecuados para usted. 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nevirapina Sandoz
No tome Nevirapina Sandoz
– si es alérgico a nevirapina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), – si ha tomado nevirapina con anterioridad y tuvo que interrumpir el tratamiento porque padeció:
?erupción grave en la piel,
?erupción en la piel con otros síntomas como por ejemplo: ?fiebre,
?formación de ampollas,
?llagas en la boca,
?inflamación del ojo, ?hinchazón de la cara,
?hinchazón general,
?dificultad para respirar,
?dolor muscular o de las articulaciones,
?malestar general,
?dolor abdominal, ?reacciones de hipersensibilidad (alergia),
?inflamación del hígado (hepatitis), – si padece enfermedad grave del hígado, – si ha tenido que interrumpir el tratamiento con nevirapina en el pasado debido a cambios en la función de su hígado, – si está utilizando algún medicamento que contenga hipérico o hierba de San Juan (Hypericum perforatum). Este preparado puede producir que nevirapina deje de funcionar adecuadamente. Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Nevirapina Sandoz.
Durante las primeras 18 semanas de tratamiento con nevirapina es muy importante que usted y su médico vigilen la aparición de reacciones hepáticas o cutáneas. Estas reacciones pueden llegar a ser graves e incluso suponer un riesgo para la vida. El riesgo de padecer estas reacciones es mayor durante las primeras 6 semanas de tratamiento. Si experimenta erupción grave o hipersensibilidad (reacciones alérgicas que pueden aparecer
en forma de erupción) junto con otros efectos adversos como
– fiebre, – formación de ampollas, – aftas en la boca, – inflamación del ojo, – hinchazón de la cara, – hinchazón general, – dificultad para respirar, – dolor muscular o de las articulaciones, – malestar general, – o dolor abdominal. DEBE DEJAR DE TOMAR NEVIRAPINA Y PONERSE EN CONTACTO con su médico
INMEDIATAMENTE, ya que estas reacciones pueden suponer un riesgo para la vida o producir la muerte. Si alguna vez experimenta solamente síntomas de erupción leve sin ninguna otra reacción, informe a su médico inmediatamente, quien le indicará si debe dejar de tomar nevirapina.
Si experimenta síntomas que sugieran daño en el hígado, tales como
– pérdida de apetito, – náuseas, – vómitos, – coloración amarilla de la piel (ictericia), – dolor abdominal, debe dejar de tomar nevirapina y debe contactar con su médico inmediatamente. Si padece reacciones hepáticas, cutáneas o de hipersensibilidad graves mientras está tomando nevirapina, NO VUELVA A TOMAR NEVIRAPINA sin antes haber consultado a su médico.
Debe tomar su dosis de nevirapina tal y como le ha indicado su médico. Esto es especialmente importante durante los primeros 14 días de tratamiento (ver más información en “Cómo tomar
Nevirapina”).
Los siguientes pacientes presentan mayor riesgo de desarrollar problemas en el hígado: – mujeres, – pacientes infectados de hepatitis B o C, – anomalías en las pruebas de función hepática, – pacientes no tratados con mayores contajes de células CD4 al principio del tratamiento con nevirapina, – (mujeres con más de 250 células/mm³, hombres con más de 400 células/mm³), – pacientes pretratados con carga viral de VIH-1 detectable en plasma y contajes de células CD4 mayores al inicio del tratamiento con nevirapina (mujeres con más de 250 células/mm³, hombres con más de 400 células/mm³). En algunos pacientes con infección por VIH (SIDA) avanzada y antecedentes de infección oportunista
(enfermedad definitoria de SIDA) pueden aparecer signos y síntomas de inflamación de infecciones previas poco después de iniciar el tratamiento antiretroviral. Se cree que estos síntomas son debidos a una mejoría en la respuesta inmune del organismo, permitiéndole combatir infecciones que estaban presentes sin ningún síntoma aparente. Si observa cualquier síntoma de infección, por favor informe a su médico inmediatamente.
Pueden producirse cambios en la grasa corporal en pacientes que están recibiendo tratamiento antirretroviral combinado. Consulte a su médico si observa cambios en la grasa corporal (ver sección 4
“Posibles efectos adversos”).
En algunos pacientes que reciben tratamiento antirretroviral combinado puede desarrollarse una enfermedad de los huesos llamada osteonecrosis (muerte de tejido óseo causada por la pérdida de aporte de sangre en el hueso). La duración del tratamiento antirretroviral combinado, el uso de corticosteroides, el consumo de alcohol, la debilidad grave del sistema inmune y el índice de masa corporal elevado pueden ser algunos de los numerosos factores de riesgo para desarrollar esta enfermedad. Los síntomas de la osteonecrosis son: rigidez en las articulaciones, dolor y molestias
(especialmente en cadera, rodilla y hombro, y dificultad de movimiento. Si nota cualquiera de estos síntomas, comuníqueselo a su médico. Nevirapina no cura la infección por VIH. Por lo tanto, puede seguir padeciendo infecciones y otras enfermedades asociadas con la infección por VIH. Debe por lo tanto mantenerse en contacto con su médico de forma regular. Cuando toma nevirapina todavía existe riesgo de contagio del VIH a otras personas a través de la sangre o el contacto sexual, o de contaminación con sangre. Utilice las precauciones adecuadas para evitar el contagio del VIH a otras personas. Por favor consulte con su médico. Niños

Nevirapina puede utilizarse en

– niños de 16 años de edad o mayores, – niños menores de 16 años:
– de peso igual o superior a 50 kg, – o cuya superficie corporal sea superior a 1,25 m2. Para niños más pequeños están disponibles en el mercado otras presentaciones líquidas en suspensión oral. Toma de Nevirapina Sandoz con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Antes de iniciar el tratamiento con nevirapina informe a su médico de todos los demás medicamentos que esté tomando. Es posible que su médico necesite controlar si sus otros medicamentos todavía funcionan y realizar ajustes de dosis. Lea atentamente el prospecto de todos los otros medicamentos anti-VIH que toma en combinación con nevirapina.
Es especialmente importante que informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente:
– hipérico o hierba de San Juan (Hypericum perforatum, planta medicinal para el tratamiento de la depresión), – rifampicina (medicamento para el tratamiento de la tuberculosis), – rifabutina (medicamento para el tratamiento de la tuberculosis), – macrólidos p.ej., claritromicina (medicamento para el tratamiento de infecciones bacterianas), – fluconazol (medicamento para el tratamiento de infecciones por hongos), – ketoconazol (medicamento para el tratamiento de infecciones por hongos), – itraconazol (medicamento para el tratamiento de infecciones por hongos), – metadona (medicamento utilizado para el tratamiento de la adicción a los opiáceos), – warfarina (medicamento para reducir la formación de coágulos en sangre), – anticonceptivos hormonales (p. ej., “la píldora”), – atazanavir (otro medicamento para el tratamiento de la infección por VIH), – lopinavir/ritonavir (otro medicamento para el tratamiento de la infección por VIH), – fosamprenavir (otro medicamento para el tratamiento de la infección por VIH), – efavirenz (otro medicamento para el tratamiento de la infección por VIH).
Su médico controlará cuidadosamente el efecto de nevirapina y de cualquiera de estos medicamentos si los está utilizando a la vez. Si está siendo sometido a diálisis de riñón, su médico puede considerar necesario ajustar la dosis de nevirapina, porque nevirapina puede ser parcialmente eliminado de la sangre mediante diálisis.
Nevirapina Sandoz con alimentos y bebidas
No existen restricciones para la toma de nevirapina con los alimentos y bebidas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Debe interrumpir el periodo de lactancia si está tomando nevirapina. En general no se recomienda dar el pecho si se padece infección por VIH porque es posible que su hijo se infecte con VIH a través de la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
Mientras esté tomando nevirapina puede experimentar cansancio. Debe tener precaución cuando realice actividades como conducir o utilizar máquinas. Si experimenta cansancio, debe evitar realizar tareas potencialmente peligrosas tales como conducir o utilizar máquinas. 3. Cómo tomar Nevirapina Sandoz
No debe utilizar nevirapina por su cuenta. Debe utilizarlo con al menos otros dos medicamentos antirretrovirales. Su médico le recomendará los medicamentos adecuados para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Dosis:
La dosis es de un comprimido de 200 mg al día durante los primeros 14 días de tratamiento (periodo
“inicial”). Después de 14 días, la dosis habitual es de un comprimido de 200 mg dos veces al día. Es muy importante que tome solamente un comprimido al día de nevirapina durante los primeros 14 días
(periodo “inicial“). Si tiene alguna erupción durante este periodo, no aumente la dosis y consulte a su médico. Se ha demostrado que el periodo “inicial” de 14 días disminuye el riesgo de padecer erupción en la piel.
Como nevirapina siempre debe tomarse en combinación con otros medicamentos antirretrovirales, debe seguir las instrucciones de sus otros medicamentos cuidadosamente. Éstas se proporcionan en los prospectos de estos medicamentos. Nevirapina está también disponible en una forma líquida en suspensión oral. Es particularmente adecuada si:
– tiene problemas para tragar comprimidos, o – en niños de peso inferior a 50 kg, o en niños cuya superficie corporal sea inferior a 1,25 m2 (su médico determinará la superficie corporal)
Debe seguir tomando Nevirapina Sandoz todo el tiempo que le indique su médico. Como se ha explicado anteriormente, en la sección ‘Advertencias y precauciones, su médico le controlará con pruebas hepáticas y vigilando la aparición de efectos adversos como erupción. Es posible que dependiendo de los resultados, su médico decida interrumpir o suprimir el tratamiento con nevirapina.
Asimismo, su médico podría decidir reiniciar el tratamiento a dosis inferiores. Nevirapina sólo debe tomarse por vía oral. No mastique el comprimido. Puede tomar nevirapina con o sin alimentos. La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragárselo entero. Si toma más Nevirapina Sandoz del que debe
No tome más nevirapina de lo que le ha prescrito su médico y de lo que está descrito en este prospecto.
Actualmente, hay poca información sobre los efectos de una sobredosis de nevirapina. Consulte a su médico si ha tomado más nevirapina del que debe.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Nevirapina Sandoz
Procure no olvidar ninguna dosis. Si se da cuenta de que ha olvidado tomar una dosis dentro de las 8 horas posteriores a la hora programada, tome la dosis siguiente lo antes posible. Si han pasado más de 8 horas de la hora programada, solamente tome la siguiente dosis a la hora habitual.

Si interrumpe el tratamiento con nevirapina sandoz

– aumenta en gran manera la eficacia de su combinación de medicamentos antirretrovirales, – disminuye las posibilidades de que la infección por VIH se vuelva resistente a los medicamentos antirretrovirales.Es importante que continúe tomando Nevirapina Sandoz de forma correcta, tal como se ha descrito anteriormente salvo que su médico le indique que debe interrumpir el tratamiento. Si interrumpe la administración de Nevirapina Sandoz durante más de 7 días, su médico le indicará que comience otra vez con el período “inicial” de 14 días (como se ha descrito anteriormente), antes de volver a la toma de dos dosis diarias. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Nevirapina Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Como se ha mencionado ya en “Advertencias y precauciones”, los efectos adversos más importantes de nevirapina son reacciones cutáneas graves y que suponen un riesgo para la vida y daños graves del hígado. Estas reacciones se producen principalmente durante las primeras 18 semanas de tratamiento con nevirapina. Este es, por lo tanto, un período importante que requiere la estrecha monitorización de su médico. Si observa algún síntoma de erupción, informe a su médico inmediatamente. Cuando la erupción se produce, normalmente es de leve a moderada. Sin embargo, en algunos pacientes aparece una erupción en forma de reacción cutánea vesicular que puede ser grave o suponer un riesgo para la vida (síndrome de Stevens-Johnson y necrosis epidérmica tóxica), habiéndose registrado víctimas mortales. La mayoría de los casos de erupción tanto grave como leve/moderada, se producen durante las primeras seis semanas de tratamiento. Si aparece la erupción y además siente malestar general, debe interrumpir el tratamiento y acudir inmediatamente a su médico. Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad (alergia). Tales reacciones pueden aparecer en forma de anafilaxis (un tipo grave de reacción alérgica) con síntomas como:
– erupción, – hinchazón de la cara, – dificultad para respirar (espasmo bronquial), – shock anafiláctico.
Las reacciones de hipersensibilidad también pueden presentarse como una erupción con otros efectos adversos como:
– fiebre, – formación de ampollas en la piel, – llagas en la boca, – inflamación del ojo, – hinchazón de la cara, – hinchazón general, – dificultad para respirar, – dolor muscular o de las articulaciones, – disminución del número de glóbulos blancos de la sangre (granulocitopenia), – malestar general, – problemas graves del hígado o los riñones (fallo del hígado o los riñones). Si experimenta erupción y cualquiera de los demás efectos adversos de una reacción de hipersensibilidad (alergia), informe a su médico inmediatamente. Estas reacciones pueden poner en riesgo su vida.Se han descrito anomalías de la función hepática con el uso de nevirapina. Esto incluye algunos casos de inflamación del hígado (hepatitis), que puede ser repentina e intensa (hepatitis fulminante) y fallo hepático, pudiendo ambas ser mortales.
Informe a su médico si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas clínicos de daño en el hígado:
– pérdida de apetito, -malestar general (náuseas), -vómitos, -coloración amarilla de la piel (ictericia), -dolor abdominal. La evaluación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:

Muy frecuentes

pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes

Frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada

pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes Los efectos adversos descritos a continuación se han presentado en pacientes a los que se administró nevirapina: Muy frecuentes:
– erupción.

Frecuentes

– disminución del número de células blancas de la sangre (granulocitopenia), – reacciones alérgicas (hipersensibilidad), – dolor de cabeza, – malestar general (náuseas), – vómitos, – dolor abdominal,