Neomixen Tabletas

Para qué sirve Neomixen Tabletas , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

NEOMIXEN

TABLETAS
Antiséptico intestinal

PISA, S.A. de C.V., LABORATORIOS

Denominacion generica:

Neomicina.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada tableta contiene:

Sulfato de neomicina
equivalente a …………. 250 mg
de neomicina

Excipiente, cbp …………. 1 tableta

Indicaciones terapeuticas:

La neomicina es un antibiótico útil en aquellos cuadros infecciosos gastrointestinales producidos por Streptococcus, Staphylococcus, Aerobacter, Escherichia, Pseudomonas, Proteus y Shigella.

Tiene una indicación importante como antiséptico intestinal previo a cirugías gastrointestinales. Su uso en enemas reduce el riesgo de hiperamonemia por bacterias en pacientes con insuficiencia hepática grave y en coma hepático.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

El sulfato de neomicina es un antibiótico aminoglucósido que se transporta en forma activa a través de la membrana celular bacteriana, se une a un receptor proteico específico en la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos e interfiere la iniciación del complejo entre el ARN mensajero y la subunidad 30S, inhibiendo así la síntesis de proteínas.

Aproximadamente 97% de la dosis oral es excretada sin cambios en heces. Es decir, sólo 3% de la dosis oral es absorbida. Debido a esto es que actúa sobre las bacterias colónicas.

Las bacterias que son sensibles son eliminadas a concentraciones de 5 a 10 µg/ml o menores. Las bacterias más sensibles a la acción bactericida de la neomicina son E. coli, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, M. tuberculosis y E. faecalis.

Una dosis oral de 3 a 4 g produce una concentración plasmática pico de sólo 1 a 4 µg/ml. La escasa cantidad de neomicina absorbida es rápidamente excretada por los riñones en forma activa. Se ha reportado que tiene una vida media de 2 a 3 horas.

Contraindicaciones:

  • Hipersensibilidad conocida al medicamento.
  • Obstrucción intestinal.
  • Dado que en las etapas finales de la insuficiencia hepática se puede presentar insuficiencia renal; en estos casos su administración debe ser valorada y supervisada cuidadosamente.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

A pesar de que su absorción es mínima, su empleo durante el embarazo no ha quedado establecido y queda bajo estricta responsabilidad del médico tratante.

Reacciones secundarias y adversas:

Náuseas, vómitos, diarrea. Cuando el tratamiento es prolongado puede causar síndrome de mala absorción y sobreinfección por gérmenes no susceptibles.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

El empleo concomitante con otros fármacos ototóxicos o nefrotóxicos podría incrementar las posibilidades de lesiones a estos niveles. En caso de una dosis alta de NEOMIXEN* podría interactuar con otros aminoglucósidos, así como algunos anestésicos tales como cloroformo, enflurano, halotano, tricloroetano, con bloqueadores neuromusculares, bumetanida, cisplatino, vancomicina, furosemida parenteral. Disminuye la absorción de contraceptivos orales, glucósidos digitálicos, metotrexato oral, penicilina V oral, vitamina B12 oral, colistín y polimixina B.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

No se conocen a la fecha.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico, mutagénico, ni teratogénico, ni sobre la fertilidad con NEOMIXEN* vía oral.

Dosis y via de administracion:

Dosis:

  • Adultos: 40 a 100 mg/kg/24 horas, dividido en 4 a 6 tomas.
  • Niños: 50 mg/kg/24 horas, dividido en 4 tomas.

La duración de la terapia no debe sobrepasar los tres días.

Vía de administración: Oral.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

La absorción de grandes cantidades de NEOMIXEN* pueden ocasionar nefro y/o ototoxicidad temporal o permanente (casi siempre dosis mayores de 12 g).

La terapia deberá incluir hidratación intensa y la suspensión del medicamento, administración de carbón activado, hemodiálisis en casos severos y terapia de sostén.

Presentaciones:

Caja con 10 tabletas.

Caja con 20 tabletas.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese en lugar fresco y seco.

Leyendas de proteccion:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

Laboratorio y direccion:

Hecho en México por: LABORATORIOS PISA, S.A. de C.V.
Oficinas Generales: Av. España No. 1840
Colonia Moderna 44190 Guadalajara, Jal.
Planta: Calle 7 No. 1308 Zona Industrial
44940 Guadalajara, Jal.
* Marca registrada

:

Reg. Núm. 57684, SSA
KEAR-306975/RM98/IPPA
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