Núcleo Cmp

Antineurítico

ComposiciÓn

:

CÁPSULA AMPOLLA

LIOFILIZADA

Citidin 5?-monofostatodisódico (CMP sal disódica)
5 mg
10 mg
Uridín 5?-trifosfatotrisódico (UTP sal trisódica)Uridín 5?-difosfatodisódico (UDP sal disódica)Uridín 5?-monofosfatodisódico (UMP saldisódica) en total
3 mg
6 mg
(equivalente a 1,330 mgde uridina y 2,660 mgde uridina respectivamente)Excipiente
c.s.
c.s.
Por ampolla disolvente:Cloruro sódicoVehículo acuoso, c.s. 2 ml.

AcciÓn farmacolÓgica

: NÚCLEO CMP FORTE aporta los grupos fosfato necesarios en la unión de los monosacáridos con las ceraminas, para formar cerebrósidos y ácidos fosfatídicos que constituyen la esfingomielina y glicero­fos­folípidos, componentes principales de la vaina de mielina, con lo que se consigue unas mayores propiedades tróficas para la maduración y regeneración axonal del tejido nervioso.

Indicaciones

: Tratamiento de las neuro­pa­tías de origen osteoarticular (ciática, radiculitis, etc.), metabólico (polineuritis diabética, alco­hólica, etc.), infeccioso (herpes zoster) y a frigore. Neuralgia del facial, trigémino, intercostal, lumba­go.

Contraindicaciones

: No se conocen. A menos de que exista alergia a cualquiera de los componentes.

Uso en el embarazo

: No está contraindicado su uso durante el embarazo, no obstante, se aconseja que la pauta de administración sea establecida por el médico.

Reacciones adversas

: No se han descrito, pero si se produce cualquier reacción adversa achacable a la toma del medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

Interacciones

: No se conocen.

PosologÍa

, FORMA Y DURACIÓN DEL TRATAMIENTO:

NÚcleo cmp forte i

nyectable se administra por vía intramuscular: Adultos: 1 inyec­table diario por vía intra­muscu­lar.
Niños: 1 in­yectable cada 2 días por vía intra­muscular.

NÚcleo cmp forte c?

?psulas se administra por vía oral: Adultos: 1 ó 2 cápsulas 2 veces al día.
Niños: 1 cápsula 2 veces al día. Según criterio médico.

Precauciones de empleo

: Inyecta­bles: Introducir la totalidad del contenido de la ampolla disolvente en la ampolla liofilizada, agitar hasta disolver totalmente el contenido de ésta. Inyectar por vía intramuscular.

Medidas a tomar en caso de sobre

­DOSIS: Dada la escasa toxicidad del preparado no se prevé la intoxicación ni aun la accidental.

Presentaciones

:
Envase conteniendo 3 ampollas liofilizadas y 3 ampollas disolventes.
Envase conteniendo 30 cápsulas.
Condiciones de conservación y plazo de validez: Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Leyendas de protecciÓn

: Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.