Multibic 2 Mmol/l De Potasio

Para qué sirve Multibic 2 Mmol/l De Potasio , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Posibles efectos adversos


Al igual que todos los medicamentos, multiBic 2 mmol/l de potasio puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos, como náuseas, vómitos, calambres musculares, hipotensión e hipertensión, pueden ser el resultado del propio tratamiento o pueden ser inducidos por la solución de hemofiltración.
Los efectos adversos atribuibles a la solución de hemofiltración pueden incluir: síntomas de sobrecarga de fluidos (ej. apnea o inflamación de los tobillos y de las extremidades inferiores), deshidratación (ej. mareos, calambres musculares, sed), desequilibrio electrolítico (sales) que pueden incluir una disminución de los niveles de potasio, niveles bajos de fosfato en sangre, niveles altos de azúcar en sangre (hiperglicemia) y una condición conocida como alcalosis metabólica, debido a la alteración del metabolismo: Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE MULTIBIC 2 mmol/l de potasio
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar por debajo de 4°C.
No utilice multiBic 2 mmol/l de potasio después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica
No utilizar si la solución no es transparente e incolora y el envase está intacto.
La solución lista para su uso se tiene que utilizar inmediatamente, no conservar a temperatura superior a 25°C . Sin embargo si no es posible se debe utilizar la solución durante las 48 horas posteriores a la realización de la mezcla.
La solución para hemofiltración es para un único uso; cualquier residuo de solución sin usar debe desecharse.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

InformaciÓn

Adicional


Composición de Multibic 2 mmol/l de potasio – Los principios activos son cloruro de sodio, cloruro de potasio, bicarbonato de sodio, cloruro de calcio, cloruro de magnesio hexahidrato, y glucosa (como monohidrato). MultiBic 2 mmol/l de potasio está disponible en una bolsa de doble cámara. Una cámara
(compartimiento grande) contiene la solución alcalina de bicarbonato (sodio 147,37 mmol/l, bicarbonato 36,95 mmol/l, cloruro 110,42 mmol/l), la otra cámara (compartimiento pequeño) contiene la solución de glucosa y electrolitos ácida (sodio 115,75 mmol/l, potasio 40 mmol/l, calcio 30 mmol/l, magnesio 10 mmol/l, cloruro 122 mmol/l, glucosa 111 mmol/l). La mezcla de ambas soluciones mediante la apertura de la soldadura de separación de las dos cámaras, da como resultado la solución lista para su uso. 1000 ml de la solución multiBic 2 mmol/l de potasio lista para su uso contienen cloruro de sodio
6,13 g, cloruro de potasio 0,1491 g, bicarbonato de sodio 2,94 g, cloruro de calcio 0,2205 g, cloruro de magnesio hexahidrato 0,1017 g y glucosa anhidra 1,0 g, equivalente al contenido electrolítico: sodio 140 mmol/l, potasio 2,0 mmol/l, calcio 1,5 mmol/l, magnesio 0,50 mmol/l, cloruro 111 mmol/l, bicarbonato 35 mmol/l, glucosa 5,55 mmol/l.
– Los demás componentes son agua para preparaciones inyectables, ácido clorhídrico (25%) y dióxido de carbono.
Osmolaridad teórica: 296 mosm/l pH ? 7,40
Contenido del envase
MultiBic 2 mmol/l de potasio se suministra en una caja conteniendo dos bolsas de 5000 ml cada una.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH,
61346 Bad Homburg, Alemania Responsable de la fabricación
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH,
Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel,
Alemania
Comercializado en España por
Fresenius Medical Care España S.A.
E-38430 La Roca del Vallés (Barcelona)
Este prospecto ha sido aprobado en:
Agosto 2011
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.es/”
Definiciones médicas / Glosario
  1. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
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