Montelukast Msd 10 Mg Comprimidos

Prospecto: información para el pacienteMontelukast MSD 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles. • Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto

1. Qué es Montelukast MSD y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Montelukast MSD 3. Cómo tomar Montelukast MSD 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Montelukast MSD 6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Montelukast MSD y para qué se utiliza Montelukast MSD es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas sustancias llamadas leucotrienos. Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías respiratorias en los pulmones y también pueden causar síntomas de alergia. Al bloquear los leucotrienos, Montelukast MSD mejora los síntomas del asma, ayuda a controlar el asma y mejora los síntomas de la alergia estacional (también conocida como fiebre del heno o rinitis alérgica estacional). Su médico le ha recetado Montelukast MSD para tratar el asma y prevenir los síntomas de su asma durante el día y la noche. • Montelukast MSD se utiliza para el tratamiento de los pacientes que no están adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional. • Montelukast MSD también ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías aéreas provocado por el ejercicio. • En aquellos pacientes asmáticos en los que Montelukast MSD está indicado para el asma, Montelukast MSD también puede proporcionar alivio sintomático de la rinitis alérgica estacional. Dependiendo de los síntomas y de la gravedad de su asma, su médico determinará cómo debe usar Montelukast MSD. Los comprimidos recubiertos de Montelukast MSD 10 mg están indicados en pacientes de 15 años o mayores.
¿Qué es el asma?El asma es una enfermedad crónica. El asma incluye: • dificultad al respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias. Este estrechamiento de las vías respiratorias empeora y mejora en respuesta a diversas enfermedades. • vías respiratorias sensibles que reaccionan a muchas cosas, como el humo de los cigarrillos, el polen, o el aire frío, o el ejercicio. • hinchazón (inflamación) de la capa interna de las vías respiratorias. Los síntomas del asma incluyen: Tos, silbidos y congestión en el pecho.

¿Qué son las alergias estacionales? Las alergias estacionales (también conocidas como fiebre del heno o rinitis alérgica estacional) son una respuesta alérgica a menudo causada por el polen aéreo de árboles, césped y maleza. Los síntomas de las alergias estacionales típicamente pueden incluir: nariz congestionada, catarro, picor de nariz; estornudos; ojos llorosos, hinchados, rojos y que pican.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Montelukast MSD Informe a su médico de cualquier alergia o problema médico que usted tenga ahora o haya tenido.

No tome Montelukast MSD

• si es alérgico (hipersensible) a montelukast o a cualquiera de los demás componentes de Montelukast MSD (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones • Si su asma o respiración empeora, informe a su médico inmediatamente. • Montelukast MSD oral no está indicado para tratar crisis de asma agudas. Si se produce una crisis, siga las instrucciones que le ha dado su médico. Tenga siempre su medicación inhalada de rescate para crisis de asma. • Es importante que usted o su hijo utilicen todos los medicamentos para el asma recetados por su médico. Montelukast MSD no debe sustituir a otras medicaciones para el asma que su médico le haya recetado. • Cualquier paciente que esté siendo tratado con medicamentos contra el asma, debe ser consciente de que si desarrolla una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, sensación de hormigueo o adormecimiento de brazos o piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares, y/o erupción cutánea, debe consultar a su médico. • No debe tomar ácido acetilsalicílico (aspirina) o medicamentos antiinflamatorios (también conocidos como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o AINEs) si hacen que empeore su asma. Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Montelukast MSD.
Niños y adolescentesMontelukast 10 mg comprimidos recubiertos con película no se recomienda en niños y adolescentes menores de 15 años. Para niños de 2 a 5 años de edad, está disponible Montelukast MSD 4 mg comprimidos masticables. Para niños de 6 a 14 años de edad, está disponible Montelukast MSD 5 mg comprimidos masticables.

Toma de Montelukast MSD con otros medicamentos Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Montelukast MSD, o Montelukast MSD puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos que esté utilizando. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Antes de tomar Montelukast MSD, informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos: • fenobarbital (usado para el tratamiento de la epilepsia) • fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia) • rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones)
Toma de Montelukast MSD con alimentos y bebidas Montelukast MSD 10 mg puede tomarse con o sin alimentos. Embarazo y lactancia

Uso en el embarazo Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Uso en la lactancia Se desconoce si Montelukast MSD aparece en la leche materna. Si está en período de lactancia o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar Montelukast MSD. Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas La influencia de Montelukast MSD en la capacidad de conducir o usar máquinas es pequeña o moderada. No se espera que Montelukast MSD afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente con Montelukast MSD pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar máquinas.

Montelukast MSD 10 mg contiene lactosa. Si su médico le ha dicho que tiene una intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Montelukast MSDSiga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. • Sólo debe tomar un comprimido de Montelukast MSD una vez al día, como se lo ha recetado su médico. • Debe tomarse incluso cuando no tenga síntomas o cuando tenga una crisis de asma aguda. • Tome siempre Montelukast MSD como le haya indicado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. • Debe tomarse por vía oral.
Uso en adultos y adolescentes de 15 años de edad y mayores: Debe tomarse diariamente un comprimido de 10 mg por la noche. Montelukast MSD 10 mg puede tomarse con o sin alimentos. Si está tomando Montelukast MSD, asegúrese de que no toma ningún otro producto que contenga el mismo principio activo, montelukast.
Si toma más Montelukast MSD del que debe En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Montelukast MSDIntente tomar Montelukast MSD como se lo han recetado. Sin embargo, si olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual de un comprimido una vez al día. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Montelukast MSDMontelukast MSD puede tratar su asma sólo si usted continúa tomándolo. Es importante que continúe tomando Montelukast MSD durante el tiempo que su médico se lo recete. Ayudará a controlar su asma. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Montelukast MSD puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En ensayos clínicos realizados con montelukast 10 mg comprimidos recubiertos con película, los efectos adversos relacionados con la administración del medicamento y notificados con más frecuencia (se producen en al menos 1 de cada 100 pacientes y en menos de 1 de cada 10 pacientes tratados), fueron: • dolor abdominal • dolor de cabeza Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en pacientes tratados con montelukast que con placebo (una pastilla que no contiene medicamento). Además, desde que el medicamento está comercializado, se han notificado los siguientes efectos adversos: • infección respiratoria alta • mayor posibilidad de hemorragia • reacciones alérgicas que incluyen erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar • cambios relacionados con el comportamiento y el humor [alteraciones del sueño, incluyendo pesadillas, alucinaciones, irritabilidad, sensación de ansiedad, inquietud, excitación incluyendo comportamiento agresivo u hostilidad, temblor, depresión, problemas de sueño, sonambulismo, pensamientos y acciones suicidas (en casos muy raros)] • mareo, somnolencia, hormigueo/adormecimiento, convulsiones • palpitaciones • hemorragia nasal • diarrea, sequedad de boca, indigestión, náuseas, vómitos • hepatitis (inflamación del hígado) • hematomas, picor, urticaria, bultos rojos dolorosos bajo la piel que de forma más frecuente aparecen en sus espinillas (eritema nodoso) • dolor articular o muscular, calambres musculares • cansancio, malestar, hinchazón, fiebre En pacientes asmáticos tratados con montelukast, se han notificado casos muy raros de una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de Churg-Strauss). Debe comunicarle inmediatamente a su médico si tiene uno o más de estos síntomas. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Montelukast MSD• Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. • Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Montelukast MSD – El principio activo es montelukast. – Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: lactosa monohidratada, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución (LH-11) (E 463), croscarmelosa sódica y estearato de magnesio. Recubrimiento: hidroxipropilcelulosa (LF) (E 463), hipromelosa 6 CPS (A), dióxido de titanio (E 171), macrogol 6000, óxido férrico amarillo (E 172) y óxido férrico rojo (E172) (ver sección 2 para Información importante sobre algunos de los componentes de Montelukast MSD).
Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de Montelukast MSD 10 mg son de color beige, con forma de cuadrado redondeado, biconvexos, recubiertos con película, con “M10” grabado en una cara y lisos por la otra cara. Los comrpimidos de Montelukast MSD 10 mg están disponibles en envase blíster de OPA-Al-PVC/Al de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 100, 140 y 200 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización Accord Healthcare, S.L.U. World Trade Center Moll de Barcelona, s/n Edifici Est 6ª planta 08039 Barcelona

Responsable de la fabricación Accord Healthcare Limited Sage house, 319 Pinner Road, North Harrow HA1 4 HF, Middlesex Reino Unido
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico

Europeo con los siguientes nombres

Nombre del EstadoMiembroNombre del medicamentoAustria Montelukast Accord 10 mg Filmtabletten Bélgica Montelukast Accord Healthcare 10 mg comprimés pelliculés/ filmomhulde tabletten / Filmtabletten Bulgaria Montelukast Accord 10 mg ????????? ???????? República Checa Montelukast Accord 10 mg Potahované tablety Dinamarca Montelukast Accord Healthcare Estonia Montelukast Accord Finlandia Montelukast Accord 10 mg Kalvopäävysteinen Tabletti/ filmdragerade tabletter Francia MONTELUKAST ACCORD HEALTHCARE 10 mg comprimés pelliculés Alemania Montelukast Accord 10 mg Filmtabletten Grecia Montelukast Accord 10 ???????????? ?? ????? ?????? ?????? Hungría Montelukast Accord 10 mg Filmtabletta Irlanda Montelukast 10 mg Film-coated Tablets Italia Montelukast Accord 10 mg compresse rivestite con film Letonia Montelukast Accord 10 mg apvalkot?s tablets Lituania Montelukast Accord 10 mg pl?vele dengtos tablet?s Malta Montelukast 10 mg Film-coated Tablets Noruega Montelukast Accord 10 mg Filmdrasjerte tabletter Polonia Montelukastum Accord Portugal Montelucaste Accord Rumanía Montelukast Accord 10 mg, comprimate filmateRepública Eslovaca Montelukast Accord 10 mg filmom obalených tabliet España Montelukast MSD 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Suecia Montelukast Accord 10 mg filmdragerade tabletter Paises Bajos Montelukast 10 mg Filmomhulde tabletten Reino Unido Montelukast 10 mg Film-coated Tablets
Este prospecto ha sido aprobado en noviembre de 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/