Metaiodobencilguanidina(131i) Para Uso Diagnostico Ge

Para qué sirve Metaiodobencilguanidina(131i) Para Uso Diagnostico Ge, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

QUÉ ES

Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-Sciences

Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Pertenece al grupo de medicamentos denominados radiofármacos para la detección de tumores.
Se utiliza para calcular la dosis para un tratamiento con iobenguano (131I). Cuando se inyecta, se acumula temporalmente en determinados tumores (feocromocitomas, neuroblastomas, tumores carcinoides y carcinoma medular de tiroides) y determinados órganos del cuerpo (como las glándulas suprarrenales y el corazón). Debido a que el radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radiactividad puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara, y se puede obtener una imagen coinocida como gammagrafía. Se utiliza para calcular la dosis para un tratamiento con iobenguano (131I )
2.

ANTES DE USAR

Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare
Bio-Sciences Antes de administrar este medicamento debe iniciarse el bloqueo de su glándula tiroides en las
24 48 horas previas y continuar durante al menos 5 días. El bloqueo puede realizarse con perclorato de potasio (aproximadamente 400 mg/día) o bien administrando una cantidad equivalente a 100 mg de iodo/día de ioduro de potasio, iodato de potasio o solución de Lugol. 2
No use Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare: – Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-Sciences – En el embarazo – En bebés prematuros o neonatos
Tenga especial cuidado con Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE
Healthcare Bio-Sciences cuando se le administre este medicamento porque supone la exposición a pequeñas cantidades de radiación. Aunque su médico siempre considerará los posibles riesgos y beneficios. – Si usted tiene disminuida la función de sus riñones porque es posible que aumente su exposición a la radiación. – Si tiene menos de 18 años de edad porque la exposición a la radiación es proporcionalmente mayor que en los adultos.
Uso de otros medicamentos: Informe a su médico a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Debe interrumpirse la administración de los siguientes medicamentos antes de la administración de este producto, ya que pueden interaccionar con Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-Sciences prolongando o reduciendo la captación de este medicamento en determinados tumores: – Fármacos antihipertensivos (nifedipino, reserpina, labetalol, verapamilo, diltiazem, betanidina, debrisoquina, bretilio y guanetidina) – Descongestionantes nasales (fenilefrina, efedrina o fenilpropanolamina) – Cocaína – Antidepresivos (amitriptilina y sus derivados, imipramina y sus derivados, doxepina, amoxepina y loxapina, doxepina, amoxepina, loxapina, maprotilina y trazolona)
Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si usted es una mujer en edad fértil (edad en que puede quedarse embarazada) deberá descartarse siempre que esté embarazada. Si usted presenta un retraso en la menstruación debe pensar que está embarazada mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda, es fundamental que la exposición a la radiación sea la mínima necesaria para obtener la información clínica deseada. Debe considerarse la posibilidad de realizar técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes. Si usted está embarazada no debe recibir este medicamento porque está contraindicado. Si usted está amamantando a su hijo/a debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la prueba con este medicamento hasta que usted haya suspendido la lactancia, y debe plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Debe interrumpirse la lactancia materna después de la administración del producto.
Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. 3
Información importante sobre algunos de los componentes deMetaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-Sciences. Este producto puede causar reacciones tóxicas y reacciones alérgicas en niños de hasta 3 años de edad. – Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

COMO USAR

Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-Sciences. Este medicamento debe ser administrado exclusivamente por personal autorizado que le indicará en cada momento las instrucciones a seguir. Su médico decidirá la cantidad de este medicamento que le será administrada. Esta será la cantidad mínima necesaria para obtener la información requerida. Este producto se administra siempre en una vena de forma lenta. Usted será vigilado constantemente durante la administración del radiofármaco porque puede producirse una crisis hipertensiva. Para instrucciones detalladas sobre la correcta administración/uso de este medicamento, ver sección 6. Si estima que la acción de Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-Sciences es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si a usted se le administra más Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-Sciences del que se debiera Puesto que este producto es administrado por un médico bajo condiciones de estricto control, es muy difícil cualquier sobredosis. Sin embargo, en el caso de que se le administrara una dosis excesiva de este medicamento, la dosis de radiación absorbida por usted debe reducirse provocando un incremento en la eliminación del radiofármaco del cuerpo, para lo cual se le recomendará el vaciamiento de la vejiga. Además, debe reducirse inmediatamente la tensión arterial. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono 91 5620420 Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-Sciences puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. No se han descrito reacciones adversas significativas. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5.

CONSERVACIÓN DE

Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-Sciences. 4 Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Antes de abrir el envase por primera vez, el producto debe conservarse a temperatura entre 15ºC y 25ºC. El almacenamiento debe realizarse en el contenedor plomado original o algún otro blindaje equivalente. El almacenamiento debe realizarse conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
Caducidad No utilice este producto después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase. Antes de abrir el envase por primera vez, el periodo de validez de este producto es de 3 días a partir de la fecha y hora de calibración. 6.

INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición de Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-
Sciences.- El principio activo es iobenguano (131I). Cada ml de solución inyectable contiene entre 9,25 MBq y 18,5 MBq de iobenguano (131I) en la fecha y hora de calibración. – Los demás componentes son cloruro de sodio, alcohol bencílico y agua para inyección
Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento se presenta en forma de solución inyectable límpida e incolora. Se suministra en viales monodosis de vidrio neutro tipo I de la Ph.Eur. de 10 ml, sellados con tapón de goma de butilo (PTFE) y con sobresello de aluminio. Un vial contiene entre 2 ml y 10 ml de solución inyectable, que corresponden a una actividad entre 18,5 MBq y 74 MBq en la fecha y hora de calibración.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular de la autorización de comercialización:
GE Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.
C/ Gobelas, 35-37, La Florida
28023 (Madrid)
España
Responsable de la fabricación:
GE Healthcare Buchler GMBH & Co KG
Gieselweg 1
38001 Braunscheweig
Alemania
Este prospecto fue aprobado en enero de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/ 5 Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Se incluye la ficha técnica completa de Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico
GE Healthcare como una sección recortable al final de este prospecto, con el fin de facilitar a los médicos o profesionales del sector sanitario información científica e información práctica sobre la administración y uso de este radiofármaco.
Definiciones médicas / Glosario
  1. VEJIGA, Es la parte del aparato urinario que almacena la orina.
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