Medsatrexate Solucion Inyectable

Para qué sirve Medsatrexate Solucion Inyectable , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

MEDSATREXATE

SOLUCION INYECTABLE
Antineoplásico

ASOFARMA DE MEXICO, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Metotrexato.

Forma farmaceutica y formulacion:

El frasco ámpula con liofilizado contiene:

Metotrexato sódico
equivalente a ……….. 500 mg
de metotrexato

Excipiente, cbp ……….. 1 frasco ámpula

Indicaciones terapeuticas:

Antineoplásico del grupo de los antimetabolitos, citostático de gran utilidad cuando se usa en combinación con otros agentes antineoplásicos en esquemas de quimioterapia reconocidos internacionalmente.

  • Hematología: Leucemias agudas, linfoblásticas y/o mielógenas en niños y adultos.
  • Tumores sólidos: Carcinoma de mama, cánceres escamosos de cabeza y cuello, carcinoma de pulmón de células pequeñas, cáncer gástrico, enfermedad trofoblástica, (coriocarcinoma), cáncer del tracto urinario alto, carcinoma de vejiga, carcinoma de próstata avanzado, cáncer cervicouterino, mesotelioma.
  • Linfoma no-Hodkgin en niños y adultos.
  • Micosis fungoides.
  • Osteosarcoma.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

Antineoplásico del grupo de los antimetabolitos, citostático del grupo de los antifolatos. El principal modo de acción del metotrexato es ser un inhibidor competitivo de la enzima dihidrofolato-reductasa. Esta enzima permite reducir el ácido dihidrofolico en ácido tetrahidrofólico. Este paso es fundamental para la síntesis de ADN. El metotrexato al inhibir así la síntesis del ADN, impide la duplicación celular. Esto explica en parte, su efecto antineoplasico y algunas de sus reacciones adversas.

Parece actuar, también, mediante inhibición de la timidilato-sintetasa. Esta vía parece ser menos importante que la precedente.

La máxima acción del metotrexato se obtiene en aquellas neoplasias que muestran un alto índice de proliferación.

Distribución: Atraviesa la barrera hematoencefálica en cantidades limitadas cuando se administra por vía intravenosa; sin embargo, a través de la vía intratecal se logran concentraciones terapéuticas.

Su unión a proteínas del plasma es moderada (aproximadamente 50%) básicamente con albúmina.

Se metaboliza mediante biotransformación hepática intracelular a poliglutamatos que pueden ser reconvertidos nuevamente en metotrexate por acción de las hidrolasas.

Vida media terminal: A dosis bajas 3 a 10 horas (vía oral), dosis altas (vía IV): 8 a 15 horas. Existe una variación interindividual importante de la velocidad de excreción. Con el empleo de dosis altas, pequeñas cantidades de metotrexato y algunos poliglutamatos pueden permanecer en los tejidos, durante semanas a meses, provocando una acción farmacológica prolongada.

Eliminación: La vía renal es la principal vía de excreción. La excreción por bilis es de aproximadamente 10%.

Contraindicaciones:

  • Embarazo.
  • Lactancia.
  • Hipersensibilidad al principio activo.
  • Discrasias sanguíneas preexistentes, como: Hipoplasia medular, leucopenia, trombocitopenia o anemia, insuficiencia hepática o renal grave e infecciones.

Precauciones generales:

Este medicamento debe ser administrado bajo supervisión directa de un médico especialista en oncología con experiencia en quimioterapia antineoplásica.

La toxicidad potencial del metotrexato es elevada y guarda una relación directa con la dosis.

En la quimioterapia con metotrexato son indispensables los estudios hematológicos antes y durante el tratamiento debido a la mielosupresión que produce. En pacientes con enfermedad maligna que sufren de aplasia de la médula ósea, leucopenia, anemia o trombocitopenia, el metotrexato debe usarse con sumo cuidado.

El estado hepático y renal del paciente debe evaluarse cuidadosamente antes y durante el tratamiento, si se descubre un grado significativo de disfunción renal deberá reducirse la dosis o interrumpirse la administración de metotrexato hasta en tanto no se mejore o restaure la función renal.

Metotrexato se conjuga parcialmente con la enteroalbúmina después de su absorción y puede aumentar su toxicidad debido al desplazamiento por ciertas drogas como los salicilatos, sulfonamidas, difenilhidantoina, fenilbutazona, y por algunos antibióticos como terramicina, cloranfenicol u ácido para-aminobenzoico. Los siguientes fármacos especialmente los salicitatos, fenilbutazona y sulfonamidas, ya sean antibacterianos, hipoglicemiantes o diuréticos, no deben administrarse con metotrexato mientras no se establezca el significado de esos hallazgos.

Los productos vitamínicos que contienen ácido fólico o sus derivados pueden modificar la respuesta al metotrexato. El empleo de dosis altas de metotrexato aumenta la potencial toxicidad del fármaco, dicha toxicidad puede disminuirse con el uso concomitante de ácido folínico (Medsavorina®).

El metotrexato tiene acción sobre la ovogénesis y espermatogénesis, motivo por el cual resulta imprescindible establecer un método anticonceptivo seguro en el (la) paciente y su pareja.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

Metotrexato atraviesa la placenta y se ha demostrado que produce efectos teratogénicos sobre el feto, por lo tanto esta contraindicado en el período de gestación.

Ante la necesidad impostergable de administrar metotrexato a una mujer embarazada, se debe considerar el riesgo/beneficio debido al potencial mutagénico, teratogénico y carcinogénico de estos fármacos e informarle claramente sobre dichos riesgos.

El metotrexato es excretado en la leche materna, por lo tanto, no se recomienda la alimentación al seno materno mientras se administre metotrexato.

Reacciones secundarias y adversas:

En ocasiones, la severidad de las reacciones adversas esta en relación con la dosis.

Las reacciones adversas más comunes incluyen: Estomatitis ulcerativa, supresión de la médula ósea, náusea, vómito y malestar abdominal, también malestar general, fatiga excesiva, escalofríos y fiebre, sensación de vértigo y disminución de la inmunidad frente a procesos infecciosos. Según los órganos afectados, se han descrito las siguientes reacciones adversas:

  • Piel: Erupción eritematosa, prurito, urticaria, fotosensibilidad, despigmentación, alopecia, equimosis, teleangiectasias, acné y furunculosis, síndrome de Stevens-Johnson.
  • Sangre: Depresión de la médula ósea, leucopenia, trombocitopenia, anemia, hipogammaglobulemia, sangrado de diversos órganos y septicemia.
  • Aparato digestivo: Gingivitis, faringitis, estomatitis, anorexia, diarrea, hematemesis, melena, ulceración y sangrado gastrointestinal, enteritis, toxicidad hepática.
  • Aparato genitourinario: Insuficiencia renal, azoemia, cistitis, hematuria, ovogénesis o espermatogenesis defectuosas, oligospermia transitoria disfunción menstrual, infertilidad, aborto, esterilidad, defectos fetales y nefropatía grave.
  • Sistema pulmonar: Se han reportado muertes por neumonitis intersticial y ocasionalmente ha ocurrido enfermedad pulmonar crónica por obstrucción intersticial.
  • Sistema nervioso central: Cefalea, somnolencia y visión borrosa, afasia, hemiparesia, paresias y convulsiones.
  • Reacciones adversas infrecuentes: Herpes-zoster, septicemia, vasculitis, artralgia/mialgia, pérdida de la libido, impotencia, segunda neoplasia.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

Algunas sustancias producen la ruptura de la unión de metotrexato con la albúmina, de esta manera aumenta el metotrexato libre en la circulación y en consecuencia se produce aumento de la toxicidad. La asociación con salicilatos esta formalmente contraindicada. En menor grado esta reacción se produce igualmente con las sulfamidas.

Los antiinflamatorios no esteroides AINES no están recomendados, particularmente si se emplean dosis altas de metotrexato. Aumento de la toxicidad hematológica de metotrexato, se desaconseja su asociación.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

Puede interferir con la dosis de ácido fólico en sangre; puede aumentar los valores de la isocitrica dihidrogenasa, TGO, TGP y ácido úrico.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

Las neoplasias secundarias pueden ser un efecto tardío de muchos fármacos antineoplásicos, aunque no esta claro si el efecto esta relacionado con su acción mutagénica inmunosupresora.

Se ha demostrado que los antimetabolitos son carcinógenos en un modelo animal y pueden estar asociados con un aumento del riesgo para el desarrollo de carcinomas secundarios en los humanos.

En estudios en modelo animal se observó carcinogénesis del metotrexato. Si bien hubo varios reportes en humanos de carcinogenicidad que puede estar relacionada con metotrexato. Los estudios hechos mediante la prueba de Ames resultaron negativos.

Fertilidad: La supresión gonadal, manifestada como amenorrea o azoospernia, puede presentarse en pacientes sometidos a terapia antineoplásica con metotrexato.

Dosis y via de administracion:

El metotrexato sódico (MEDSATREXATE®) puede administrarse en solución por vía intramuscular, intravenosa e intratecal.

El MEDSATREXATE® puede ser diluido en agua destilada apirógena, en solución dextrosa al 5% o en solución de cloruro de sodio U.S.P.

La dosis de MEDSATREXATE® varía dependiendo el tipo de neoplasia maligna a tratar, la superficie corporal del paciente, el grado de validez funcional del enfermo, la toxicidad hematológica presente al iniciar un nuevo ciclo de quimioterapia, el estado funcional del hígado y riñones; así como del esquema de quimioterapia de combinación elegido.

Debe considerarse siempre el uso de ácido folínico (Medsavorina®) para contrarrestar la toxicidad del metotrexato, particularmente si se emplean dosis altas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

El ácido folínico o leucovorina (factor citrovorum) es un agente potente que neutraliza los efectos tóxicos agudos de metotrexato sobre el sistema hematopoyético.

Cuando se dan dosis altas o excesivas de metotrexato debe administrarse ácido folínico. La cantidad de ácido folínico debe ser igual o mayor que la dosis de metotrexato, y lo mejor es administrarla dentro de la primera hora. Después de este tiempo este factor de rescate resulta poco eficaz.

Presentaciones:

Caja con 1 frasco ámpula de 500 mg.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Antes de administrarse, dilúyase previamente con 20 ml de agua inyectable.

Hecha la mezcla el producto se mantiene estable durante 48 horas, conservado a temperatura ambiente.

Leyendas de proteccion:

Vía de administración: Intravenosa.

Dosis: La que el médico señale.

Su venta requiere receta médica. Este medicamento es de alto riesgo. Este medicamento deberá ser administrado únicamente por médicos especialistas en oncología y con experiencia en quimioterapia antineoplásica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y la lactancia. Léase Instructivo anexo.

Laboratorio y direccion:

Hecho en Paraguay por: FARMACEUTICA PARAGUAYA, S.A.
Waldino Ramón Lovera e/ del Carmen y Don Bosco
Fernando de la Mora – Paraguay
Acondicionado en Uruguay por: ADIUM PHARMA, S.A.
Ruta 8, Km. 17,500 Zonamérica
Montevideo, Uruguay
Distribuido en México por: ASOFARMA DE MEXICO, S.A. de C.V.
Calz. México-Xochimilco Núm. 43
Colonia San Lorenzo Huipulco
14370 México, D.F.
® Marca registrada

:

Reg. Núm. 318M93, SSA IV
BEAR-083300415D0237/RM2009/IPPA
Definiciones médicas / Glosario
  1. SALICILATOS, Es un grupo de fármacos capaces de aliviar el dolor y reducir la inflamación y la fiebre.
  Medicamentos