Magnefusin Solucion Inyectable

Para qué sirve Magnefusin Solucion Inyectable , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

MAGNEFUSIN

SOLUCION INYECTABLE
Sulfato de magnesio. Suplemento de magnesio uteroinhibidor

PISA, S.A. de C.V., LABORATORIOS

Denominacion generica:

Sulfato de magnesio heptahidratado.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada ampolleta contiene:

Sulfato de magnesio
heptahidratado …………….. 1 y 2 g

Agua inyectable, cbp ………… 10 ml

Equivalente a:

Magnesio ………………………. 8.1 y 16.2 mEq

Sulfato …………………………. 8.1 y 16.2 mEq

Indicaciones terapeuticas:

  • En nutrición parenteral para prevenir la deficiencia de magnesio.
  • En el tratamiento de crisis convulsivas de riesgo para la vida de la paciente con preeclampsia-eclampsia.
  • En las crisis convulsivas asociadas a nefritis aguda en niños.
  • Tratamiento y profilaxis de la hipomagnesemia.
  • Como relajante miometral en el tratamiento de la tetania uterina.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

El sulfato de magnesio reduce las contracciones del músculo estriado mediante reducción de la liberación de acetilcolina en la unión neuromuscular. También disminuye la sensibilidad de la placa motora terminal a la acetilcolina y disminuye la excitabilidad de la membrana motora. El magnesio es un importante catión intracelular que actúa como cofactor en más de 300 reacciones de síntesis de proteínas y de ácidos nucléicos.

El ión magnesio tiene acción sobre el miometrio en donde causa relajación mediante estimulación de los receptores ?-2 adrenérgicos y AMP cíclico.

El sulfato de magnesio administrado por vía intravenosa desarrolla su acción casi en forma inmediata. El magnesio no es metabolizado y su excreción se realiza mediante filtración glomerular.

Contraindicaciones:

El sulfato de magnesio se contraindica en:
  • Forma absoluta en: Bloqueo cardiaco, lesión miocárdica, insuficiencia renal.
  • En forma relativa: En caso de insuficiencia respiratoria.

Precauciones generales:

El sulfato de magnesio puede ser aplicado únicamente cuando la frecuencia respiratoria sea más de 16 por minuto. Se recomienda como medida precautoria el practicar determinaciones séricas de magnesio en forma periódica, así como pruebas de función renal y monitorizaciones de la función cardiaca.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

Puesto que el sulfato de magnesio atraviesa la placenta y ejerce sobre el feto efectos similares a los de la madre, el sulfato de magnesio no debe administrarse a la mujer embarazada antes de 2 horas del parto a menos que sea la única terapia de las crisis convulsivas eclámpticas. Durante la lactancia no se han descrito problemas en humanos.

Reacciones secundarias y adversas:

Reducción de la frecuencia respiratoria, hipotensión transitoria, hipotermia, hipotonía, reducción de la frecuencia cardiaca: alargamiento del intervalo PR y del QRS en el ECG. Depresión de los reflejos osteotendinosos y colapso circulatorio.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

El sulfato de magnesio puede dar lugar a la formación de un precipitado cuando se mezcla con soluciones que contienen: alcohol (a altas concentraciones), carbonatos, hidróxidos, arsenatos, bario, calcio, fosfato de clindamicina, metales pesados, hidrocortisona, fosfatos, polimixina B, procaína, salicilatos, estroncio y tartratos.

Con frecuencia el pH de las soluciones favorece la incompatibilidad. El sulfato de magnesio también puede reducir la actividad antibiótica de la estreptomicina, de la tetraciclina y de la tobramicina, cuando se administran simultáneamente.

Se pueden tener interacciones con medicamentos que producen depresión del SNC, con glucósidos digitálicos y bloqueadores neuromusculares.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

El sulfato de magnesio puede interferir con la imagenología de células reticuloendoteliales.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No se han descrito hasta la fecha estudios que indiquen alteraciones carcinogénicas, mutagénicas y teratogénicas ni sobre la fertilidad.

Dosis y via de administracion:

MAGNEFUSIN* puede ser aplicado IM o IV.

Restauración de electrolitos:

  • Deficiencia leve: Intramuscular, 1 g en forma de solución al 20%, administrando cada 6 horas hasta completar 4 dosis en 24 horas.
  • Deficiencia severa: Intramuscular, 250 mg (2 mEq de magnesio)/kg de peso corporal en un periodo de cuatro horas.
  • Por venoclisis: 5 g (40 mEq de magnesio) en un litro de glucosa al 5% o de cloruro de sodio isotónica administrados lentamente a lo largo de un periodo de 3 horas.
  • En la nutrición endovenosa: La dosificación se administra a una velocidad de 0.25 a 0.5 mEq/kg de peso corporal al día.
  • La dosis pediátrica es de 0.25 mEq/kg de peso corporal por día.

Anticonvulsivo:

  • Intravenosa: 1 a 4 g (8 a 32 mEq de magnesio), administrados a una velocidad que no sobrepase 1.5 ml de una solución al 10% (o de su equivalente al 20%) por minuto.
  • Por venoclisis: 4 g (32 mEq de magnesio) en 250 ml de solución de glucosa al 5% o de cloruro de sodio isotónica, administrada a una velocidad que no supere los 4 ml por minuto.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

En orden creciente el nivel sérico de magnesio (mEq/lt.), se puede manifestar en la siguiente forma:
  • 4 a 6: Rango terapéutico.
  • 5 a 10: Intervalo PR prolongado y ensanchamiento del QRS en el ECG.
  • 10 a 12: Pérdida de los reflejos tendinosos profundos.
  • 12 a 15: Bloqueo cardiaco y parálisis respiratoria.
  • 25: Paro cardiaco.

El tratamiento sugerido es:

  • Gluconato de calcio IV (5 a 10 mEq de calcio o 10 a 20 ml de una solución al 10%), lentamente para revertir el bloqueo cardiaco y la depresión respiratoria.
  • Si es necesario, asistir la respiración.
  • Realizar hemodiálisis si se reduce la función renal.
  • La fisostigmina puede ser útil vía subcutánea de 0.5 a 1.0 mg aunque no se recomienda en forma rutinaria debido a su toxicidad.

Presentaciones:

Caja con 50 ampolletas de vidrio al 10 ó 20%.

Caja con 100 ampolletas de vidrio al 10 ó 20%.

Caja con 10 y 100 ampolletas de plástico al 10 ó 20%.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no mas de 30°C.

Leyendas de proteccion:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. Medicamento de alto riesgo.

Laboratorio y direccion:

Hecho en México por: LABORATORIOS PISA, S.A. de C.V.
Oficinas Generales: Av. España Núm. 1840
Colonia Moderna
44190 Guadalajara, Jal.
Planta: Calle 7 Núm. 1308
Zona Industrial
44940 Guadalajara, Jal.

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Reg. Núm. 137M82, SSA
IEAR-03361201280/RM2003/IPPA
Definiciones médicas / Glosario
  1. NEFRITIS, Es la inflamación del riñón.
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