Lovastatina Normon 40 Mg Comprimidos Efg

Para qué sirve Lovastatina Normon 40 Mg Comprimidos Efg , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Cómo tomar Lovastatina NORMON

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento.
El médico le ha recetado su dosis de Lovastatina NORMON.
La dosis inicial habitual es de 20 mg por día, administrados como una dosis única con la cena.
Algunos pacientes con hipercolesterolemia leve a moderada pueden ser tratados con una dosis inicial de 10 mg.
El médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg/día, administrados como dosis única con la cena o en dosis divididas en la comida y la cena.
El médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece algún trastorno que afecta a sus riñones.
Forma de administración:
La mayoría de los pacientes toman Lovastatina NORMON con un vaso de agua.
Algunos pacientes con hipercolesterolemia leve a moderada pueden ser tratados con una dosis inicial de medio comprimido de Lovastatina NORMON 20 mg (10 mg de lovastatina).
Si estima que la acción de Lovastatina NORMON es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Uso en niños
No se recomienda el uso de Lovastatina NORMON en niños.
? Si toma más Lovastatina NORMON del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
? Si olvidó tomar Lovastatina NORMON
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Intente tomar Lovastatina NORMON según le ha indicado el médico. Sin embargo, si olvida tomar una dosis, no tome una dosis extra. Limítese a seguir la pauta de tratamiento habitual.
Si interrumpe el tratamiento con Lovastatina NORMON
Siga tomando Lovastatina NORMON a menos que el médico le diga que interrumpa el tratamiento. Si deja de tomar Lovastatina NORMON, su colesterol puede aumentar de nuevo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Lovastatina NORMON puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
En general, Lovastatina NORMON se tolera adecuadamente. En la mayoría de los casos los efectos adversos han sido leves y de corta duración. 35Consulte rápidamente a su médico si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Esto es debido a que, en raras ocasiones, los problemas musculares pueden ser graves, incluyendo degradación del músculo lo que provoca daño al riñón.
Este riesgo de degradación de músculo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de Lovastatina
NORMON. Este riesgo de degradación del músculo es mayor en pacientes con función del riñón anómala.
Las frecuencias de acontecimientos adversos se ordenan según lo siguiente: Muy frecuentes (? 1/10), frecuentes (? 1/100, < 1/10), poco frecuentes (? 1/1.000, < 1/100), raras (? 1/10.000, < 1/1.000), muy raras (< 1/10.000).
Efectos adversos frecuentes (en menos de 1 por cada 10 pacientes, pero en más de 1 por cada 100):. – Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, indigestión. Efectos adversos poco frecuentes (en menos de 1 por cada 100 pero en más de 1 por cada 1000): – Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: picor. Efectos adversos raros (en menos de 1 por cada 1000 pacientes): – Trastorno oculares:visión borrosa. – Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, diarrea, boca seca, gases, náuseas, vómitos. – Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: debilidad. – Trastornos del hígado: coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia colestática), hepatitis (inflamación del hígado). – Trastornos del metabolismo y de la nutrición: falta de apetito. – Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y óseos: debilidad muscular (miopatía), cansancio y dolor muscular, calambres musculares. – Trastornos del sistema nervioso: mareos, ausencia del sentido del gusto, dolor de cabeza, sensación de hormigueo, hormigueo y entumecimiento de los pies o las piernas. – Trastornos psiquiátricos: insomnio, trastornos psíquicos incluyendo ansiedad, trastornos del sueño. – Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: pérdida de pelo, enrojecimiento en manchas o difuso de la piel incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, enrojecimiento y abultamiento de la piel, descamación de la piel.
Raramente se ha comunicado una respuesta inmune aparente que ha incluido algunas de las siguientes características: reacciones alérgicas graves (que pueden ser lo suficientemente graves para requerir atención médica inmediata) incluyendo jadeo, urticaria e hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o tragar, alteración cutánea, dolor en las articulaciones y músculos proximales, inflamación de los músculos y la piel, inflamación de los vasos sanguíneos, disminución del número de plaquetas en la sangre, número anormalmente bajo de glóbulos blancos, aumento de los glóbulos blancos de la sangre, deficiencia de glóbulos rojos caracterizada por debilidad, enfermedad autoinmune, proceso inflamatorio, artritis, dolor en las articulaciones, urticaria, debilidad, sensibilidad a la luz del sol con lesiones en la piel, fiebre, rubefacción (enrojecimiento de la piel), escalofríos, disnea (dificultad para respirar) y malestar general.
Exploraciones complementarias. – Poco frecuentes: aumentos de las transaminasas(enzimas indicativas de daño en el hígado). – Raras: otras anomalías en las pruebas de función del hígado, incluyendo elevación de la fosfatasa alcalina y bilirrubina, incrementos en los niveles de la CK sérica.
Posibles efectos secundarios: – Trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas. – Pérdida de memoria. – Dificultades sexuales. – Depresión. – Problemas respiratorios, incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre.
Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento.
También pueden producirse en raras ocasiones otros efectos adversos y al igual que con cualquier otro fármaco recetado, algunos pueden ser graves. Pida a su médico o farmacéutico más información. Ambos disponen de una lista más completa de efectos adversos. 36Informe a su médico o farmacéutico si sufre cualquier síntoma inusual o si persiste o empeora cualquier síntoma conocido.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.5. Conservación de Lovastatina NORMON
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilizar Lovastatina NORMON después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Lovastatina NORMON
El principio activo es lovastatina. Cada comprimido contiene 40 mg de lovastatina.
Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina, butilhidroxianisol (E-320), colorante azul (E-132), estearato de magnesio y colorante amarillo (E-104).Aspecto del producto y contenido del envase Lovastatina NORMON 40 mg son comprimidos de color verde, redondos, biconvexos y ranurados por una de las caras. Se presenta en envases conteniendo 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)
Otras presentaciones
Lovastatina NORMON 20 mg comprimidos EFG
Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/. 37
Definiciones médicas / Glosario
  1. HEPATITIS, Es la inflamación del hígado producida por una infección, un agentequímico o un fármaco.
  2. URTICARIA, Existen múltiples causas de la urticaria, pero la erupción se caracteriza siempre por ronchas rojas pruriginosas.
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