Losartan/hidroclorotiazida Apotex 100/25 Mg Comprimidos

Para qué sirve Losartan/hidroclorotiazida Apotex 100/25 Mg Comprimidos, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Posibles efectos adversos


Al igual que todos los medicamentos, Losartán/Hidroclorotiazida Apotex puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta lo siguiente, deje de tomar los comprimidos de Losartán/Hidroclorotiazida Apotex e informe a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano: ? Una reacción alérgica grave (erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o garganta que pueden causar dificultad al tragar o respirar).
Este es un efecto adverso grave pero raro, que afecta a más de 1 paciente de cada 10.000, pero a menos de
1 paciente de cada 1.000. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.
Se han comunicado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (afectando a menos de una persona de 10 pero más de una persona de 100): ? Tos, infección respiratoria, congestión de la nariz, sinusitis, trastornos del seno, ? Diarrea, dolor abdominal, náuseas, indigestión, ? Dolor o calambres musculares, dolor en la pierna, dolor de espalda, ? Insomnio, dolor de cabeza, mareos, ? Debilidad, cansancio, dolor en el pecho, ? Niveles elevados de potasio (que puede causar un ritmo cardíaco anómalo), disminución de los niveles de hemoglobina. Poco frecuentes (afectando a menos de una persona de 100 pero más de una persona de 1.000): ? Anemia, manchas rojas o marrones en la piel, (algunas veces especialmente en los pies, piernas, brazos y nalgas, con dolor de articulaciones, hinchazón de las manos y pies y dolor abdominal), hematomas, reducción de los glóbulos blancos, problemas de coagulación y hematomas, ? Pérdida de apetito, niveles elevados de ácido úrico o gota manifiesta, niveles elevados de glucosa en sangre, niveles anómalos de electrolitos en sangre, ? Ansiedad, nerviosismo, ataques de pánico (ataques de pánico recurrentes), confusión, depresión, sueños anómalos, trastornos del sueño, somnolencia, alteración de la memoria, ,
? Hormigueo o sensaciones similares, dolor en las extremidades, temblor, migraña, desmayo, ? Visión borrosa, escozor o picor en los ojos, conjuntivitis, empeoramiento de la vista, ver cosas en amarillo, ? Campanilleo, zumbido, ruidos o chasqueos en los oídos, ? Presión arterial baja que puede estar asociada con cambios de postura (sentirse mareado o débil al levantarse), angina (dolor en el pecho), latidos del corazón anómalos, accidente cerebrovascular
(accidente cerebrovascular transitorio, “mini accidente cerebrovascular”), ataque al corazón, palpitaciones, ? Inflamación de los vasos sanguíneos que a menudo se asocia con una erupción cutánea o hematoma, ? Picor de garganta, falta de respiración, bronquitis, neumonía, agua en los pulmones (que puede causar dificultad al respirar), hemorragia nasal, nariz que moquea, congestión, ? Estreñimiento, gases, trastornos del estómago, espasmos de estómago, vómitos, boca seca, inflamación de una glándula salivar, dolor de dientes, ? Ictericia (color amarillento de los ojos y la piel), inflamación del páncreas, ? Urticaria, picor, inflamación de la piel, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, sensibilidad a la luz, piel seca, rubor, sudoración, pérdida de pelo, ? Dolor en los brazos, hombros, cadera, rodilla u otras articulaciones, hinchazón de las articulaciones, rigidez, debilidad muscular, ? Frecuente micción incluso durante la noche, función renal anómala incluyendo inflamación de los riñones, infección urinaria, azúcar en orina, ? Disminución del apetito sexual, impotencia, ? Hinchazón de la cara, fiebre.
Raras (afectando a más de un paciente de 10.000 y menos de un paciente de 1.000): ? Hepatitis (inflamación del hígado), pruebas de la función hepática anómalas.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.5.CONSERVACIÓN DE LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA APOTEX
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Losartán/Hidroclorotiazida Apotex después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30 ºC.
Conservar Losartán/Hidroclorotiazida Apotex en el envase original.
Mantener el blister en el embalaje exterior. No abrir el blister hasta que esté preparado hasta tomar el comprimido.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.6.

INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición de Losartán/Hidroclorotiazida Apotex ,
Los principios activos son losartán potásico e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene, como principios activos, 100 mg de losartán potásico y 25 mg de hidroclorotiazida.
Losartán/Hidroclorotiazida Apotex contiene los siguientes ingredientes inactivos: lactosa monohidratada, celulosa microcristalina, hidroxipropil celulosa, almidón de maíz pregelatinizado y estearato de magnesio.
Losartán/Hidroclorotiazida Apotex 100 mg/25 mg contiene 8,48 mg (0,216 mEq) de potasio.
Losartán/Hidroclorotiazida Apotex también contiene Opadry Y-1-7000 White (hipromelosa, dióxido de titanio (E-171) y polietilenglicol 400).Aspecto del producto y contenido del envase
Losartán/Hidroclorotiazida Apotex 100 mg/25 mg son comprimidos recubiertos con película, de color blanco, oblongos y ranurados en una cara. El comprimidos se puede dividir en dos mitades iguales: Losartán/Hidroclorotiazida Apotex se suministra en los siguientes tamaños de envase:
Blíster opaco de color blanco de PVC/Aluminio, en envases de 28 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización: Apotex Europe B.V.
Darwinweg 20
2333 CR Leiden
Países Bajos
Responsable de la fabricación: West Pharma – Producções de Especialidades Farmacêuticas, S.A.
Rua João de Deus, nº 11, Venda Nova. 2700 Amadora (Portugal)
O
Atlantic Pharma Produçoes de Especialidades Farmacêuticas, S.A.
Rua da Tapada Grande, nº 2
Abrunheira, 2710-089 Sintra
PortugalPueden solicitar más información de este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Apotex España, S.L.
C/ Caléndula 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta
28109 El Soto de la Moraleja, Alcobendas, Madrid Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2011.
Definiciones médicas / Glosario
  1. HEMOGLOBINA, Es la sustancia química de la sangre contenida en los glóbulos rojos yencargada del transporte del oxígeno desde los pulmones a todos lostejidos del organismo.
  2. HEPATITIS, Es la inflamación del hígado producida por una infección, un agentequímico o un fármaco.
  3. ICTERICIA, Es la pigmentación amarilla del blanco de los ojos o de la piel, provocada por un exceso de bilirrubina en la sangre que acaba depositándose en los tejidos.
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