LATANOPROST
CBMSS 4411
Indicaciones terapeuticas:
Latanoprost está indicado para el control del aumento de la presión intraocular en aquellos pacientes que presentan
glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a latanoprost o a los componentes de la fórmula.
Precauciones generales:
Latanoprost debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de inflamación intraocular y deberá ser
evitado en pacientes con inflamación intraocular activa.
Pacientes con afaquia o seudofaquia. Pacientes con factores de riesgo de padecer edema macular.
En el caso de usuarios de lentes de contacto se recomienda instilarse latanoprost oftálmico 20 minutos antes de su
colocación.
Se recomienda evitar el contacto de la punta del frasco gotero, para mantenerlo en las mejores condiciones de
higiene.
Restricciones de uso durante el embarazo y la
lact
Latanoprost deberá ser utilizado durante el embarazo cuando el beneficio potencial justifique plenamente el riesgo
sobre el feto. Además, latanoprost y sus metabolitos sí pueden pasar a la leche materna, por lo que no debería
usarse en mujeres en periodo de lactancia o bien ésta debe suspenderse. Latanoprost deberá ser utilizado con
precaución en mujeres que amamantan.
Reacciones secundarias y adversas:
Se han reportado algunas reacciones secundarias adversas como: visión borrosa, híperemia conjuntival,
hiperpigmentación del iris y de la piel periocular por incremento de la melanina, aumento en la longitud, espesor
y número de pestañas y vello periocular, ardor, escozor, prurito y
edema macular cistoideo y queratitis
punctata superficial. También pueden existir en raras ocasiones: reacción alérgica, ojo seco, dolor ocular,
fotofobia y
edema palpebral. Se han
llegado a reportar casos de agravamiento de asma y disnea. Latanoprost es un análogo de la prostaglandina F2a que
es un vasoconstrictor sistémico, por lo que puede producir vasoconstricción de arterias coronarias provocando
angor, principalmente en pacientes con angina inestable.
Interacciones medicamentosas y de otro genero:
Se ha encontrado un efecto sinérgico en la reducción de la presión intraocular entre latanoprost y el timolol, la
dipivalil-epinefrina, la acetazolamida y parcialmente con la pilocarpina.
Alteraciones en los resultados de pruebas de
labor
No se han reportado alteraciones de pruebas de laboratorio.
Precauciones en relacion con efectos de carcinogen
Los estudios realizados en ratas y ratones con latanoprost han resultado negativos a carcinogénesis.
Latanoprost no fue mutagénico en pruebas microbianas o en ratones; sin embargo, fueron observadas aberraciones
cromosómicas in vitro con linfocitos humanos.
Los estudios de mutagenicidad realizados en la síntesis de ADN no programado in vitro e in vivo en ratas resultaron
negativos.
En los estudios realizados en animales, no se encontró que latanoprost tenga efectos sobre la fertilidad en machos
ni en hembras.
En un reporte de toxicidad embrionaria realizado en ratas, no se encontraron efectos con dosis intravenosas de
hasta 550 y 250 mcg/kg/día de latanoprost.
No se han reportado efectos teratogénicos.
Dosis y via de administracion:
Oftálmica.
Se recomienda aplicar 1 gota de solución de latanoprost en el fondo del saco conjuntival inferior cada 24 horas.
Resulta recomendable que la administración se realice por la noche, para lograr un mejor efecto, y para uso de
lentes de contacto se sugiere aplicación de latanoprost 20 minutos antes de la colocación de éstos.
Preferentemente, deberá evitarse sobrepasar la dosis recomendada debido a que puede presentarse una reducción en su
efectividad.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
La sobredosis tópica puede favorecer la aparición de algunos de los efectos adversos.
En caso de ingesta accidental, administre líquidos orales para diluirlo y facilitar su eliminación.
Recomendaciones sobre almacenamiento:
Consérvese el frasco gotero bien tapado en refrigeración entre 2 y 8°C. Protéjase de la luz.
Leyendas de proteccion:
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.
Presentaciones:
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Laboratorio
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Forma farmacéutica
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Presentación
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KENER
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Solución oftálmica (gotas) 8 mg/100 ml
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Caja con 1 frasco gotero con 3 ml
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KENER
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Solución oftálmica (gotas) 5 mg/100 ml
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Caja con 1 frasco gotero con 3 ml
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