Klaritran

Para qué sirve Klaritran , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Forma farmacÉutica y formulaciÓn

: Cada CAPLETA contiene: Claritromicina 500 y 250 mg
Excipientes, c.s.
Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen: Claritromicina 250 y 125 mg
Excipientes, c.s.

Indicaciones terapÉuticas

:

Klaritran

®está indicado en los casos de infecciones causadas por microorganismos aerobios y anaerobios, grampositivos y gramnegativos, que sean susceptibles a la claritromicina.
Infecciones de vías respiratorias superiores: Sinusitis, faringitis, amigdalitis.
Infecciones de vías respiratorias bajas: Bronquitis aguda y crónica, exacerbaciones agudas de las bronquitis crónicas, neumonía típica causada por Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis; neumonía atípica causada por Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumo­niae y Chlamydia.
Piel y tejidos blandos: Celulitis, foliculitis, eri­sipela, impétigo, furunculosis, abscesos.
Prevención de Mycobacterium avium (MAC) en pacientes infectados por HIV con conteo de linfocitos CD4 igual o menor de 100/mm³.
Erradicación de Helicobacter pylori en presencia de supresión de ácido gástrico.
Infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o Mycobacterium intra­cellulare.
Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonei, M. fortuitum o M. kansasii.

FarmacocinÉtica y farmacodinamia en humanos

: Antibiótico macrólido, derivado semisintético de la eritromicina, que le permite mayor concentración y un espectro más amplio que ésta, además de tener mayor disponibilidad y perfil farmacocinético.
Con acción bacteriostática y bactericida dependiendo de la dosis.
Claritromicina es metabolizada en el hígado, donde es transformada una parte al metabolito activo de ésta, que es el 14 hidroxiclaritromicina.

Klaritran

® ejerce su acción uniéndose a la subunidad ribosómica 50s de las bacterias susceptibles, suprimiendo así la síntesis proteica.

Klaritran

® obtiene su concentración máxima a nivel de pulmón e hígado y es excretada principalmente por las heces y la orina.

Contraindicaciones

: Está contraindicado en los casos de hipersensibilidad a la claritromicina o a los macrólidos, insuficiencia hepática grave, embarazo y lactancia.
Está contraindicado en pacientes que tomen terfenadina y en pacientes que tengan anormalidades cardiacas preexistentes (arritmia, bradicardia, prolongación del intervalo QT, enfermedad isquémica cardiaca, insuficiencia cardiaca, etc.), o trastornos electrolíticos. La administración concomitante con cisaprida, pimozida y terfenadina está contraindicada.

Precauciones generales

: Para el uso de la claritromicina en insuficiencia renal debe ajustarse la dosis solamente en los casos en que la persona tenga una depuración de creatina menor de 30 ml/min.
Mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

Reacciones secundarias y adversas

: Las reacciones adversas están mayormente ligadas al tracto gastrointestinal: dispepsia, náuseas, dolor abdominal y diarreas.
Se han reportado casos de glositis, estomatitis, moniliasis oral y decoloración de la lengua.
En algunos casos se ha reportado aumento de las transaminasas, hepatitis colestásicas con o sin ictericia.
Se han visto casos de reacción alérgica al medicamento, además de una hipoacusia transitoria.
La mayoría de las reacciones adversas desaparecen tan pronto se descontinúa el medicamento.

Interacciones medicamentosas y de otro gÉnero

: La claritromicina potencializa los efectos de astemizol, carbama­cepina, corticosteroides, ciclosporina, digoxina, terfenadina, teofilina, tiazolam, valproato y warfarina, ya que estos medicamentos son metabolizados por citocromo P-450.
DOSIS: A dultos: 250 a 500 mg cada 12 horas por 10 días.
Niños menores de 12 años: 7.5 a 14 mg/kg de peso corporal por día, repartidos en dos tomas durante 10 días, dependiendo de la patología o severidad de la infección.

Sobredosis

: El uso a grandes dosis de claritromicina produce síntomas gastrointesti­nales, que deben ser tratados con medidas de soporte y la eliminación de la droga no absorbida.

Presentaciones

: Caja con 10 capletas, conteniendo 250 ó 500 mg de claritromicina.
Frasco con gránulos, reconstrucción oral de 50 ml con 125mg/5ml y 250mg/5ml.
Definiciones médicas / Glosario
  1. HEPATITIS, Es la inflamación del hígado producida por una infección, un agentequímico o un fármaco.
  2. ICTERICIA, Es la pigmentación amarilla del blanco de los ojos o de la piel, provocada por un exceso de bilirrubina en la sangre que acaba depositándose en los tejidos.
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